Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Using Mini Program for Self-management VS Conventional Pharmaceutical Care for Cancer Pain

13 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: Fujian Cancer Hospital

Comparison of Cancer Pain Patients With or Without Mini Program

With the existing medical system and insufficient medical resources in China, we developed a mini program. a pain management mini app can be useful and appreciated by patients and health care professionals, making it a good choice for the management of cancer pain in our country . our study want to develop and test the mini program for pain management among Chinese cancer patients in or discharged from hospital treatment.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Healthcare interventions delivered via personal mobile device have been shown to be acceptable to users, who have identified benefits such as convenience, access to personalized information, greater awareness of own health. Integrating mini program into the cancer pain care may be an effective strategy to improve cancer pain patients self-management.

To design, construct, and test the mini program in patients managing cancer pain, evaluate the total remission rate of pain and the improvement in medicine compliance to improve pain management for cancer pain patients, and assess patient acceptance of the mini program.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

200

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: QiuLing Zhao
  • Numer telefonu: 5305 0591-83660063
  • E-mail: qlzhao8@163.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years or older;
  • Be able to read Chinese and use a mobile phone;
  • Histologically or cytologically confirmed solid tumor;
  • Diagnosed chronic cancer pain
  • Could understand the study process and evaluation, agreed to participate in the trial, and signed the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • Illiterate person;
  • Incompetence;
  • Inability to complete the pain assessment;
  • Participation in any other therapies or other study protocols that may have an impact on pain intensity, which were the main outcomes of this study;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: a mini program trial group
Pharmacists conducted a standardized education session to teach the participants how to operate the mobile phone, use mini program, assess pain. The participants in the trial group were asked to complete initial and final pain assessment questionnaires and Medication compliance on the mobile phones provided to them. Participants were encouraged to use mini program as much as possible to record their pain status.
Inny: mini program
To design, construct, and test the mini program in patients managing cancer pain
Inne nazwy:
  • "yao nin you wo "
Pozorny komparator: a control group
The control group received conventional pharmaceutical care. Initial and final pain and Medication compliance data were collected. Before the patient was discharged from the hospital, the clinical pharmacist conducted detailed medication education (including medication methods, prevention and treatment of adverse reactions, and precautions) and asked the patient to attempt to maintain a paper version of the pain diary.
Inny: conventional pharmaceutical care
conventional pharmaceutical care

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in pain score
Ramy czasowe: Change from baseline at four weeks after discharge
Comparison of pain score of cancer pain patients with or without mini program. Pain score will be assessed by using numeric rating scale (NRS). An NRS allows a person to describe the intensity of his/her pain as a number usually ranging from 0 to 10, where "0" means "no pain" and "10" means pain as "bad as it could be."
Change from baseline at four weeks after discharge

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Change in medication adherence
Ramy czasowe: Change from baseline at four weeks after discharge
The investigators will measure the change in medication adherence via Morisky Scale. Morisky Scale contains 4 questions, and the total score ranges from 0 to 4 with lower scores indicating higher adherence.
Change from baseline at four weeks after discharge
Incidence of adverse events
Ramy czasowe: Up to four weeks after discharge
Adverse events will be assessed throughout the study according the National Cancer Institute (NCI) Common Terminology Criteria for Adverse Event (CTCAE) Version 4.0. Number of subjects who experienced an adverse event in this study is presented.
Up to four weeks after discharge
Change in quality of life
Ramy czasowe: Change from baseline at four weeks after discharge
Comparison of quality of life of cancer pain patients with or without mini program. Quality of life is assessed using EuroQol- 5 Dimension (EQ-5D).
Change from baseline at four weeks after discharge

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fujian Cancer Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 maja 2021

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FJZLYX001

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból nowotworowy

Badania kliniczne na mini program

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj