- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04848714
Protokół badania farmakokinetycznego liofilizowanego proszku ANAWIDOW do sporządzania roztworu do podania dożylnego na czczo
Badanie farmakokinetyczne ANAWIDOW [Antivenin Latrodectus (Black Widow) Equine Immune F(ab´)2] Roztwór 10 ml do podania dożylnego Laboratorios Silanes, S.A. de C.V. u zdrowych dorosłych mężczyzn i kobiet na czczo.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Aby ocenić profil farmakokinetyczny pojedynczej dawki ANAWIDOW [antivenin latrodectus (czarna wdowa) końska odporność F(ab´)2] liofilizowany proszek do sporządzania roztworu 10 ml (dawka: 3 x 10 ml fiolki) do podania dożylnego Laboratorios Silanes, S.A. de C.V. u zdrowych dorosłych osobników płci męskiej i żeńskiej na czczo. W celu oceny bezpieczeństwa pojedynczej dawki ANAWIDOW [antytenina latrodectus (odporność na czarną wdowę) końską F(ab´)2] liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu 10 ml (dawka: 3 x 10 ml fiolek) do podania dożylnego zdrowym dorosłym mężczyznom i kobietom w wieku poniżej warunki postu. U co najmniej 12 zdrowych osób dorosłych. W tym badaniu wszyscy pacjenci będą musieli być na czczo przez noc przez co najmniej 10:00 godzin przed dawkowaniem co najmniej 04:00 godzin po podaniu dawki.
W tym badaniu 3 fiolki ANAWIDOW 10 ml (3x10 ml) zostaną podane po rozcieńczeniu roztworem soli fizjologicznej do objętości 50 ml we wlewie dożylnym trwającym 30 minut. Roztwór będzie podawany przez cewnik o średnicy 20 G umieszczony w lewym lub prawym dole łokciowym pacjenta w temperaturze pokojowej na czczo.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Mexico City
-
Ciudad de mexico, Mexico City, Meksyk, 11000
- Laboratorio Silanes, S.A. de C.V.
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Zdrowi dorośli mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 55 lat (włącznie).
- Badany jest palaczem lekkim, niepalącym lub byłym (lekki palacz 1 definiuje się jako osobę, która pali ≤ 9 papierosów dziennie, a byłego palacza definiuje się jako osobę, która całkowicie rzuciła palenie na co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym): Jeśli któryś z uczestników rzuci palenie w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed dniem 1 badania i będzie palił ≤ 9 papierosów dziennie, podmiot ten zostanie również uznany za mało palącego.
- O wadze ≥ 50,00 kg.
- Ze wskaźnikiem masy ciała (BMI) ≥ 18,5 kg/m2 i ≤ 24,9 kg/m2.
- Uznany za zdrowego na podstawie klinicznych wyników badań laboratoryjnych i badania fizykalnego (wykonanego w ciągu 21 dni przed dawkowaniem w badaniu).
- Mieć normalne 12-odprowadzeniowe EKG i parametry życiowe.
- Uzyskać wyniki badań laboratoryjnych mieszczące się w ustalonym przez laboratorium normalnym zakresie, jeśli nie w tym zakresie, muszą one nie mieć znaczenia klinicznego w ocenie PI lub odpowiedzialnego lekarza.
Jeśli przedmiotem badania jest kobieta zdolna do zajścia w ciążę/płodna (kobieta jest uważana za płodną po menstruacji i do momentu wystąpienia okresu pomenopauzalnego, chyba że jest trwale bezpłodna) i zgadza się na zastosowanie JEDNEJ z poniższych metod w trakcie badania: 21 dni przed dawki i do co najmniej 28 dni po ostatnim podaniu badanego leku. 9. Kobiety, które nie są uważane za zdolne do rodzenia/płodności, jeśli spełniają JEDEN z poniższych punktów:
- Postmenopauza przez co najmniej 1 rok
Kobieta przed menopauzą z JEDNĄ z następujących cech:
- usunięcie macicy
- salpingektomia obustronna
- obustronne wycięcie jajników
Uczestnik musi być chętny do użycia JEDNEJ z poniższych metod przez 21 dni przed dawkowaniem badanego leku i co najmniej 28 dni po podaniu badanego leku;
- Chęć zachowania abstynencji.
- Chęć użycia męskiej prezerwatywy oraz dodatkowej metody antykoncepcji.
- Być w stanie skutecznie się komunikować i dobrowolnie zgodził się na udział w tym badaniu poprzez podpisanie pisemnej świadomej zgody po uzyskaniu wystarczających informacji o aspektach badania, takich jak cele, procedury badania, charakterystyka badanego leku, spodziewane zdarzenia niepożądane.
- Podmiot chętny do przestrzegania wymagań protokołu, o czym świadczy pisemna świadoma zgoda zatwierdzona przez REC i RC.
Kryteria wyłączenia:
- Czy kiedykolwiek występowała alergia lub nadwrażliwość na produkty białkowe pochodzenia końskiego lub IG lub F(ab) lub F(ab)2 lub którykolwiek z ich metabolitów/pochodnych lub pokrewnych leków lub substancji pomocniczych.
Lub Badany lek jest przeciwwskazany z powodów medycznych dla uczestnika zgodnie z sekcją 3.7 protokołu
- Mieć pozytywny wynik testu na antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (HBs Ag), przeciwciała przeciwko wirusowi zapalenia wątroby typu C (HCV Ab), przeciwciała przeciwko HIV (typ 1 i 2) i/lub VDRL.
- Czy kiedykolwiek występowały lub występowały istotne choroby lub zaburzenia układu krążenia, płuc, wątroby, nerek, przewodu pokarmowego, endokrynologiczne, hematologiczne, dermatologiczne, neurologiczne lub psychiatryczne (np. stany splątania).
- Obecność chorób żołądkowo-jelitowych, wątroby lub nerek, zabiegów chirurgicznych lub innych stanów, o których wiadomo, że zakłócają wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie leków lub mogą nasilać lub predysponować do działań niepożądanych.
- Masz historię nadużywania alkoholu lub narkotyków.
- Mieć historię palenia ≥ 10 papierosów dziennie w ciągu ostatnich 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Historia lub obecność raka.
- Mieć jakąkolwiek historię wrzodów żołądkowo-jelitowych / krwawień z jelit.
- Mieć historię trudności z oddawaniem krwi.
- Mieć klinicznie istotne nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych.
- Mieć skurczowe ciśnienie krwi < 90 lub > 140 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi < 60 lub > 90 mmHg.
- Mieć tętno mniejsze niż 60 uderzeń na minutę lub większe niż 100 uderzeń na minutę (niższy zakres będzie akceptowany do 45 uderzeń na minutę w przypadku sportowca).
- W ciągu ostatnich 14 dni poprzedzających podanie pierwszej dawki przyjmowały jakiekolwiek leki przepisane na receptę lub stosowały produkty OTC, produkty ziołowe w ciągu ostatnich 7 dni lub stosowały lecznicze inhibitory/induktory enzymów w ciągu ostatnich 30 dni poprzedzających dawkowanie.
- Uczestniczyli w badaniach nad lekami lub oddawali krew w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa A: ANAWIDOW [antytenina latrodectus (czarna wdowa) końska odporność F(ab´)2]
ANAWIDOW [antivenin latrodectus (czarna wdowa) odporność koni F(ab´)2] liofilizowany proszek do sporządzania roztworu 10 ml
|
Antivenin latrodectus (czarna wdowa) odporność koni F(ab)2] liofilizowany proszek do sporządzania roztworu 10 ml do podania dożylnego [preparat pozajelitowy]; w związku z tym planowane jest badanie farmakokinetyki pojedynczej dawki na czczo.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne obserwowane stężenie po zabiegu (Cmax).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Aby ocenić profil farmakokinetyczny pojedynczej dawki ANAWIDOW [antytenina latrodectus (czarna wdowa) końska odporność F(ab´)2] liofilizowany proszek do sporządzania roztworu 10 ml, stosując maksymalne zaobserwowane stężenie po leczeniu (Cmax).
|
Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
|
Pole pod krzywą od czasu zero do ostatniego mierzalnego stężenia (AUC 0-t) przy użyciu metody liniowej interpolacji trapezoidalnej.
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Aby ocenić profil farmakokinetyczny pojedynczej dawki ANAWIDOW [antytenina latrodectus (czarna wdowa) odporność koni F(ab´)2] liofilizowany proszek do sporządzania roztworu 10 ml, wykorzystując pole pod krzywą od czasu zero do ostatniego mierzalnego stężenia (AUC 0-t ) przy użyciu metody liniowej interpolacji liniowej trapezoidalnej.
|
Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
|
Obliczono pole pod krzywą od czasu zero do nieskończoności (AUC 0-inf).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Obliczono pole pod krzywą od czasu zero do nieskończoności (AUC 0-inf).
gdzie AUC0-inf = AUC0-t + Ct/λz, Ct jest ostatnim mierzalnym stężeniem, a λz jest stałą szybkości końcowej eliminacji.
|
Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
|
Czas maksymalnego zmierzonego stężenia (Tmax).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Aby ocenić profil farmakokinetyczny pojedynczej dawki ANAWIDOW [antytenina latrodectus (czarna wdowa) końska odporność F(ab´)2] liofilizowany proszek do sporządzania roztworu 10 ml, wykorzystując czas maksymalnego zmierzonego stężenia (Tmax).
|
Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
|
Stała szybkości pierwszego rzędu powiązana z końcową częścią krzywej (logarytmiczna), Lambda_z (Kel).
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Oszacowano to za pomocą regresji liniowej czasu względem danych stężenia logarytmicznego.
Ten parametr zostanie obliczony przy użyciu co najmniej trzech niezerowych wartości stężenia w surowicy.
|
Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
|
Okres półtrwania w fazie eliminacji (HL_Lambda_z (t½))
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Okres półtrwania w fazie eliminacji zostanie obliczony jako 0,693/λz.
|
Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
|
Vd (objętość dystrybucji)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
A(t) (mg) / C(t) (mg/l) [A(t) reprezentuje ilość leku w organizmie w czasie = t, a C(t) reprezentuje stężenie leku w surowicy / osoczu w czasie = t]
|
Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
|
Prześwit (CL)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
CL (ciało) = Kel x Vd (objętość/godzinę)
|
Wartość wyjściowa, 00,08, 00,167, 00,25, 00,34, 00,50, 00,67, 00,83, 01,00, 01,50, 02,00, 04,00, 06,00, 12,00, 24,00 i 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Badanie lekarskie
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Badanie fizykalne zostanie przeprowadzone przed rozpoczęciem okresu badania i może być również przeprowadzone w dowolnym momencie prowadzenia badania, jeśli lekarz uzna to za konieczne.
|
Linia bazowa, 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
|
Ciśnienie krwi w pozycji siedzącej (mmHg)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Parametry życiowe będą mierzone i rejestrowane w momencie zameldowania, przed podaniem dawki, o godzinie 01:00, 03:00 i 05:00 (w zakresie ± 45 minut) po tym samym czasie i przed wymeldowaniem.
|
Linia bazowa, 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
|
Tętno (p/m)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Parametry życiowe będą mierzone i rejestrowane w momencie zameldowania, przed podaniem dawki, o godzinie 01:00, 03:00 i 05:00 (w zakresie ± 45 minut) po tym samym czasie i przed wymeldowaniem.
|
Linia bazowa, 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
|
Częstość oddechów (rr)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Parametry życiowe będą mierzone i rejestrowane w momencie zameldowania, przed podaniem dawki, o godzinie 01:00, 03:00 i 05:00 (w zakresie ± 45 minut) po tym samym czasie i przed wymeldowaniem.
|
Linia bazowa, 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
|
Temperatura ciała pod pachą (°C)
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Parametry życiowe będą mierzone i rejestrowane w momencie zameldowania, przed podaniem dawki, o godzinie 01:00, 03:00 i 05:00 (w zakresie ± 45 minut) po tym samym czasie i przed wymeldowaniem.
|
Linia bazowa, 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
|
Badania laboratoryjne hematologii i biochemii
Ramy czasowe: 21 dni
|
Testy laboratoryjne hematologii i biochemii zostaną przeprowadzone pod koniec badania u wszystkich pacjentów, którym podawano badany lek
|
21 dni
|
|
Badanie lekarskie
Ramy czasowe: Linia bazowa, 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Będzie on wykonywany przed zameldowaniem, przed dawkowaniem i przed wymeldowaniem. Niemniej jednak można je również wykonać w dowolnym momencie prowadzenia badania, jeśli lekarz uzna to za konieczne. |
Linia bazowa, 2, 3, 4, 6, 10, 14 i 21 dni
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Federico A Arguelles Tello, M.D, Avant Santé Research Center S.A. de C.V
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Ryan NM, Buckley NA, Graudins A. Treatments for Latrodectism-A Systematic Review on Their Clinical Effectiveness. Toxins (Basel). 2017 Apr 21;9(4):148. doi: 10.3390/toxins9040148.
- Vazquez H, Chavez-Haro A, Garcia-Ubbelohde W, Mancilla-Nava R, Paniagua-Solis J, Alagon A, Sevcik C. Pharmacokinetics of a F(ab')2 scorpion antivenom in healthy human volunteers. Toxicon. 2005 Dec 1;46(7):797-805. doi: 10.1016/j.toxicon.2005.08.010. Epub 2005 Sep 28.
- Offerman SR, Daubert GP, Clark RF. The treatment of black widow spider envenomation with antivenin latrodectus mactans: a case series. Perm J. 2011 Summer;15(3):76-81. doi: 10.7812/TPP/10-136.
- Dart RC, Bush SP, Heard K, Arnold TC, Sutter M, Campagne D, Holstege CP, Seifert SA, Lo JCY, Quan D, Borron S, Meurer DA, Burnham RI, McNally J, Garcia-Ubbelohde W, Anderson VE. The Efficacy of Antivenin Latrodectus (Black Widow) Equine Immune F(ab')2 Versus Placebo in the Treatment of Latrodectism: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Clinical Trial. Ann Emerg Med. 2019 Sep;74(3):439-449. doi: 10.1016/j.annemergmed.2019.02.007. Epub 2019 Mar 27.
Przydatne linki
- USFDA prescribing information ANAVIP® Crotalidae Immune F(ab')2 (Equine) Lyophilized Powder for Solution for Injection for Intravenous Use Only; Initial: 05/06/2015
- USFDA prescribing information ANASCORP® Centruroides (Scorpion) Immune F(ab')2 (Equine) Injection Lyophilized for Solution for intravenous use only; Revised: July 2011
- Antivenin, black widow spider (Rx), Brand and Other Names: Antivenin (Latrodectus mactans), Medscape, Adverse Effects
- A Phase III Multicenter Clinical Trial of Analatro® [Antivenin Latrodectus (Black Widow) Equine Immune F(ab)2] in Patients with Systemic Latrodectism; Instituto Bioclon S.A. de C.V
- USFDA. Retention of Bioavailability and Bioequivalence Testing Samples
- Guideline for Good Clinical Practice, E6 (R2), International Council on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human use
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AS/BW/ENE-21/0003
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .