Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie metody uczenia maszynowego w walidacji przesiewowych testów poznawczych w kierunku parkinsonizmu (CoMDA-ML-P)

11 maja 2021 zaktualizowane przez: Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

Badania przesiewowe funkcji poznawczych u pacjentów z parkinsonizmem: propozycja nowego narzędzia diagnostycznego opartego na uczeniu maszynowym

W oparciu o prospektywnie zebraną analizę danych opracowano nowe narzędzie, mianowicie CoMDA (ocena zaburzeń poznawczych w ruchu), łącząc każdy element Mini-Mental State Examination (MMSE), Montrealskiej Oceny Poznawczej (MoCA) i Frontal Assessment Battery (FAB) . Powstaje uczenie maszynowe, które jest w stanie sklasyfikować profil poznawczy i przewidzieć pacjentów zagrożonych demencją.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Tworzona była prospektywna baza danych, gromadząca wyniki CoMDA i dogłębnej baterii neuropsychologicznej, uzyskane z oceny 500 pacjentów z parkinsonizmem. Dane zostały przeanalizowane w celu porównania klasyfikacji profilu funkcji poznawczych pacjenta, uzyskanej za pomocą CoMDA, MMSE, MoC i FAB, z tą uzyskaną na podstawie dogłębnej oceny neuropsychologicznej. Pojawił się bardzo wysoki odsetek wyników fałszywie ujemnych dla MMSE, MoCA i FAB. I odwrotnie, wynik CoMDA znacznie zmniejsza odsetek wyników fałszywie ujemnych.

To nowe narzędzie, a mianowicie „CoMDA” (ocena zaburzeń poznawczych w ruchu), zostało utworzone przez połączenie każdego elementu Mini-Mental State Examination (MMSE), Montrealskiej Oceny Poznawczej (MoCA) i Frontal Assessment Battery (FAB). Ponadto stworzyliśmy uczenie maszynowe, a mianowicie „klasyfikację sieci neuronowej 91”, która jest w stanie sklasyfikować profil poznawczy i przewidzieć pacjentów zagrożonych demencją, zapewniając przewidywanie wyników wynikających z dogłębnej oceny neuropsychologicznej.

CoMDA i powiązana klasyfikacja Neural Net 91 stanowią niezawodne, oszczędzające czas narzędzie przesiewowe, które jest znacznie potężniejsze niż inne popularne, szeroko stosowane narzędzia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

562

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Włochy
    • Como
      • Gravedona E Uniti, Como, Włochy, 22015
        • "Moriggia Pelascini" Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

500 osób cierpiących na różne formy choroby Parkinsona lub atypowego zespołu Parkinsona oraz 61 zdrowych osób kontrolnych

Opis

Kryteria przyjęcia:

rozpoznanie idiopatycznego PD zgodnie z klinicznymi kryteriami diagnostycznymi MDS (Postuma i wsp. 2015); b) rozpoznanie PSP zgodnie z klinicznymi kryteriami diagnostycznymi MDS (Höglinger et al. 2017); c) rozpoznanie MSA zgodnie z drugim konsensusem diagnostycznym (Gilman i wsp. 2008); d) rozpoznanie VP według Zijlmansa i wsp. (Zijlmans i wsp. 2004).

Kryteria wyłączenia:

a) jakiekolwiek ogniskowe uszkodzenie mózgu wykryte w badaniach obrazowych mózgu (CT lub MRI); b) rozpoznanie istotnych klinicznie zaburzeń psychicznych, psychozy (ocenianej za pomocą Inwentarza Neuropsychiatrycznego) i/lub delirium; c) rozpoznanie otępienia lub MCI; d) diagnostyka chorób neurologicznych innych niż chP lub atypowe zespoły parkinsonowskie; e) inne schorzenia negatywnie wpływające na stan poznawczy; f) zakłócające drżenie spoczynkowe i/lub czynnościowe, odpowiadające punktacji 2-4 w poszczególnych elementach MDS Unified Parkinson's Rating Scale (MDS-UPDRS) III, takie, które wpływają na ocenę psychometryczną; g) niepokojące dyskinezy, odpowiadające punktacji 2-4 w określonych pozycjach MDS-UPDRS III, takie jak mające wpływ na ocenę psychometryczną; h) dysfunkcje słuchu i/lub wzroku upośledzające zdolność pacjenta do wykonywania testów poznawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Osoby dotknięte chorobą Parkinsona
Wyniki MMSE, FAB MoCA zostały podsumowane w celu obliczenia wyników CoMDA, a następnie zostały wykorzystane do opracowania klasyfikatora sieci neuronowej 91
Test diagnostyczny: CoMDA powiązana z klasyfikatorem Neural Net 91
Kontrola zdrowia
Podano CoMDA i obliczono całkowity wynik w celu opracowania klasyfikatora sieci neuronowej 91
Test diagnostyczny: CoMDA powiązana z klasyfikatorem Neural Net 91

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Klasyfikator Neural Net 91 z wyniku CoMDA
Ramy czasowe: 30 minut
predykcja poziomu poznawczego uzyskana z zastosowania klasyfikatora sieci neuronowej 91 w skali CoMDA
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ospedale Generale Di Zona Moriggia-Pelascini

Współpracownicy

Ospedale di Vipiteno-Sterzing (SABES-ASDAA)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

12 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • CoMDA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Porażenie nadjądrowe, postępujące

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Egypt

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj