Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Panoramiczna prezentacja i mechanizm tolerancji ludzkiego endometrium w oparciu o teorię Tiangui

22 września 2021 zaktualizowane przez: Xiaoke Wu, Heilongjiang University of Chinese Medicine

Szczegółowy opis: W procesie cyklu miesiączkowego kobiet istnieją różne fizjologie w różnych punktach czasowych cyklu.

Change, badacze wybierają kobiety z cyklem miesiączkowym trwającym 28 dni i pobierają próbki co 3 dni.

Dzień 4, Dzień 7, Dzień 10, Dzień 13, Dzień 16, Dzień 19, Dzień 22, Dzień 25, Dzień 28 dni, w sumie 10 punktów czasowych, wybrano 20 zdrowych kobiet, a transkrypcja, proteomika białka i fosforylacji, systematycznie zintegrowana analiza; jednocześnie 20 osób zostało sklasyfikowanych według grup wiekowych. Podział na 4 grupy: 21-latków, 28-latków, 35-latków i 42-latków. Jednocześnie badacze analizują następnie różnice w receptywności endometrium w różnym wieku.

Eksperymentalne grupy projektowe to: grupa 21-letnia, grupa 28-letnia, grupa 35-letnia, grupa 42-letnia. Każda grupa obejmuje grupę D1 Vs D4 grupę Vs D7 grupę Vs D10 grupę Vs D13 grupa Vs D16 grupa Vs D19 grupa Vs D22 grupa Vs D25 grupa Vs D28 grupa; w omice modyfikacji fosforylacji porównuje się ze sobą różne punkty czasowe, szukając transkryptów, białek i białek fosforylowanych, które zmieniają się znacząco podczas cyklu zmian. Analiza modyfikacji fosforylacji Ważna rola zmiany białek i ważna rola zmian cyklu.

Eksperyment określił ilościowo modyfikację acylacji proteomu i białka za pomocą TMT (Tandem Mass Tag) i przeszedł GO, ścieżkę KEGG, lokalizację, analizę wzbogacenia funkcjonalnego, analizę klastrów, analizę bioinformatyczną

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

55

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Chiny, 150040
        • Department of Obstetrics and Gynecology,First Affliated Hospital,Heilongjiang University of Chinese Medicine .

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 49 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badaną jest zdrowa kobieta w wieku 21/28/35/42/49 lat, BMI=23～25kg/m2, a jej cykl menstruacyjny to 28+/-1 dzień (czyli 2-3 dni przed każdym miesiąca) I konsekwentnie przez ostatnie 6 kolejnych miesięcy (nie więcej niż 1 dzień przed i po, czyli 27-29 dni), nie zakładano żadnej wkładki wewnątrzmacicznej.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Czynnikami niepłodności osobnika są wyłącznie czynniki męskie i/lub czynniki jajowodu;
  2. Wiek: 21/28/35/42/49 lat (liczony według miesiąca urodzin kalendarza gregoriańskiego, nie więcej niż 6 miesięcy przed i po);
  3. Wskaźnik masy ciała (waga/wzrost do kwadratu)=23～25kg/m2;
  4. Cykl menstruacyjny wynosi 28+/-1 dni (czyli miesiączka wypada 2-3 dni przed każdym miesiącem), a spójność ostatnich 6 kolejnych miesięcy (nie więcej niż 1 dzień przed i po, tj. 27-29 dni);
  5. Preferowane są kobiety z historią ciąży;
  6. Życie bezpłciowe w okresie studiów;
  7. W jamie macicy nie umieszcza się wkładki wewnątrzmacicznej;
  8. Zgłoś się na ochotnika do udziału w eksperymencie i podpisz formularz świadomej zgody.

Kryteria wyłączenia:

  1. Kobiety, które miały historię poronienia;
  2. Kobiety w ciąży i karmiące piersią;
  3. Chory psychicznie;
  4. Ci, którzy stosowali doustne środki antykoncepcyjne lub leki hormonalne w ciągu ostatnich trzech miesięcy;
  5. W połączeniu z poważnymi chorobami pierwotnymi, takimi jak układ sercowo-naczyniowy, mózgowo-naczyniowy, wątroby, nerek i układu krwiotwórczego;
  6. Osoby, które brały udział w badaniach klinicznych innych leków w ciągu sześciu miesięcy;
  7. Ci, którzy wykazują słabą zgodność, a badacz uważa, że ​​udział w tym badaniu klinicznym jest niewłaściwy.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
21-letnia grupa
Procedura: Biopsja endometrium
Pacjenci muszą pobrać 5 ml krwi pełnej (EDTA lub antykoagulant heparyny) raz rano na pusty żołądek. Próbki tkanki endometrium pobierano podczas pełnego 28-dniowego cyklu miesiączkowego, łącznie 6 razy, a przed każdym pobraniem pobierano krew w celu oznaczenia poziomu hormonów gonad.
Grupa 28 lat
Procedura: Biopsja endometrium
Pacjenci muszą pobrać 5 ml krwi pełnej (EDTA lub antykoagulant heparyny) raz rano na pusty żołądek. Próbki tkanki endometrium pobierano podczas pełnego 28-dniowego cyklu miesiączkowego, łącznie 6 razy, a przed każdym pobraniem pobierano krew w celu oznaczenia poziomu hormonów gonad.
Grupa 35 lat
Procedura: Biopsja endometrium
Pacjenci muszą pobrać 5 ml krwi pełnej (EDTA lub antykoagulant heparyny) raz rano na pusty żołądek. Próbki tkanki endometrium pobierano podczas pełnego 28-dniowego cyklu miesiączkowego, łącznie 6 razy, a przed każdym pobraniem pobierano krew w celu oznaczenia poziomu hormonów gonad.
Grupa 42-latków
Procedura: Biopsja endometrium
Pacjenci muszą pobrać 5 ml krwi pełnej (EDTA lub antykoagulant heparyny) raz rano na pusty żołądek. Próbki tkanki endometrium pobierano podczas pełnego 28-dniowego cyklu miesiączkowego, łącznie 6 razy, a przed każdym pobraniem pobierano krew w celu oznaczenia poziomu hormonów gonad.
Grupa 49 lat
Procedura: Biopsja endometrium
Pacjenci muszą pobrać 5 ml krwi pełnej (EDTA lub antykoagulant heparyny) raz rano na pusty żołądek. Próbki tkanki endometrium pobierano podczas pełnego 28-dniowego cyklu miesiączkowego, łącznie 6 razy, a przed każdym pobraniem pobierano krew w celu oznaczenia poziomu hormonów gonad.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Panorama endometrium
Ramy czasowe: Bolesne miesiączki 24 godziny, siódmy dzień miesiączki, szczyt LH, 72 godziny po szczycie, 21 dzień miesiączki, 28 dzień miesiączki
Odkrycie białek i szlaków receptywnych błony wewnętrznej
Bolesne miesiączki 24 godziny, siódmy dzień miesiączki, szczyt LH, 72 godziny po szczycie, 21 dzień miesiączki, 28 dzień miesiączki

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Heilongjiang University of Chinese Medicine

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 lipca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 września 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 kwietnia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 kwietnia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 kwietnia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 września 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2021

Ostatnia weryfikacja

1 września 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MOM

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Endometrium; Starość

Badania kliniczne na Biopsja endometrium

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kosovo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj