Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Panoramische presentatie en tolerantiemechanisme van menselijk endometrium op basis van de Tiangui-theorie

22 september 2021 bijgewerkt door: Xiaoke Wu, Heilongjiang University of Chinese Medicine

Gedetailleerde beschrijving: tijdens de menstruatiecyclus van vrouwen zijn er verschillende fysiologie op verschillende tijdstippen in een cyclus.

Verandering, onderzoekers selecteren vrouwen met een menstruatiecyclus van 28 dagen en nemen elke 3 dagen monsters.

Dag 4, Dag 7, Dag 10, Dag 13, Dag 16, Dag 19, Dag 22, Dag 25, Dag 28 dagen, in totaal 10 tijdstippen, 20 gezonde vrouwen werden geselecteerd, en de transcriptie, Proteïne en fosforylatie proteomics, systematisch geïntegreerde analyse; tegelijkertijd werden 20 proefpersonen ingedeeld naar leeftijdsgroep Verdeel in 4 groepen, 21-jarige groep, 28-jarige groep, 35-jarige groep en 42-jarige groep. Tegelijkertijd analyseren onderzoekers vervolgens de verschillen in de ontvankelijkheid van het endometrium van verschillende leeftijden.

De experimentele ontwerpgroepen zijn: 21-jarige groep, 28-jarige groep, 35-jarige groep, 42-jarige groep, Elke groep omvat D1-groep Vs D4-groep Vs D7-groep Vs D10-groep Vs D13 groep Vs D16 groep Vs D19 groep Vs D22 groep Vs D25 groep Vs D28 groep; bij fosforylatiemodificatie-omics worden verschillende tijdstippen met elkaar vergeleken. Zoek naar transcripten, eiwitten en gefosforyleerde eiwitten die significant veranderen tijdens de veranderingscyclus. Analyseer fosforyleringsmodificatie Een belangrijke rol voor het veranderen van eiwitten en een belangrijke rol voor cyclusveranderingen.

Het experiment kwantificeerde de proteoom- en eiwitacyleringsmodificatie door middel van TMT (Tandem Mass Tag) en slaagde voor GO, KEGG Pathway, Localization, Functional Enrichment-analyse, Clusteranalyse Bioinformatica-analyse

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

55

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, China, 150040
        • Department of Obstetrics and Gynecology,First Affliated Hospital,Heilongjiang University of Chinese Medicine .

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

21 jaar tot 49 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De proefpersoon is een gezonde vrouw van 21/28/35/42/49 jaar oud, BMI=23~25kg/m2, en haar menstruele cyclus is 28+/-1 dag (d.w.z. 2-3 dagen voor elke maand) , En consistent gedurende de afgelopen 6 opeenvolgende maanden (niet meer dan 1 dag ervoor en erna, dat wil zeggen 27-29 dagen), werd er geen spiraaltje in de baarmoederholte geplaatst.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. De onvruchtbaarheidsfactoren van de proefpersoon zijn alleen mannelijke factoren en/of eileiderfactoren;
  2. Leeftijd: 21/28/35/42/49 jaar oud (berekend volgens de verjaardagsmaand van de Gregoriaanse kalender, maximaal 6 maanden ervoor en erna);
  3. Body mass index (gewicht/lengte vierkant)=23~25kg/m2;
  4. De menstruatiecyclus is 28+/-1 dagen (d.w.z. de menstruatie is 2-3 dagen vóór elke maand), en de consistentie van de afgelopen 6 opeenvolgende maanden (niet meer dan 1 dag ervoor en erna, d.w.z. 27-29 dagen);
  5. Vrouwen met een voorgeschiedenis van zwangerschap hebben de voorkeur;
  6. Aseksueel leven tijdens de studieperiode;
  7. Er wordt geen spiraaltje in de baarmoederholte geplaatst;
  8. Doe vrijwillig mee aan het experiment en onderteken het toestemmingsformulier.

Uitsluitingscriteria:

  1. Vrouwen met een voorgeschiedenis van een miskraam;
  2. Vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  3. Mentaal ziek;
  4. Degenen die de afgelopen drie maanden orale anticonceptiva of hormonale geneesmiddelen hebben gebruikt;
  5. Gecombineerd met ernstige primaire ziekten zoals het cardiovasculaire, cerebrovasculaire, lever-, nier- en hematopoietische systeem;
  6. Proefpersonen die binnen zes maanden hebben deelgenomen aan andere klinische geneesmiddelenonderzoeken;
  7. Degenen die een slechte therapietrouw hebben en de onderzoeker vindt het ongepast om deel te nemen aan deze klinische studie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Groep 21 jaar
Procedure: Endometriumbiopsie
Proefpersonen moeten eenmaal 's ochtends op een lege maag 5 ml volbloed (EDTA of heparine-anticoagulans) verzamelen. Endometriumweefselmonsters werden genomen tijdens een volledige menstruatiecyclus van 28 dagen, in totaal 6 keer, en er werd bloed afgenomen om het niveau van geslachtshormonen te meten vóór elke bemonstering.
Groep 28 jaar
Procedure: Endometriumbiopsie
Proefpersonen moeten eenmaal 's ochtends op een lege maag 5 ml volbloed (EDTA of heparine-anticoagulans) verzamelen. Endometriumweefselmonsters werden genomen tijdens een volledige menstruatiecyclus van 28 dagen, in totaal 6 keer, en er werd bloed afgenomen om het niveau van geslachtshormonen te meten vóór elke bemonstering.
Groep 35 jaar
Procedure: Endometriumbiopsie
Proefpersonen moeten eenmaal 's ochtends op een lege maag 5 ml volbloed (EDTA of heparine-anticoagulans) verzamelen. Endometriumweefselmonsters werden genomen tijdens een volledige menstruatiecyclus van 28 dagen, in totaal 6 keer, en er werd bloed afgenomen om het niveau van geslachtshormonen te meten vóór elke bemonstering.
Groep 42 jaar
Procedure: Endometriumbiopsie
Proefpersonen moeten eenmaal 's ochtends op een lege maag 5 ml volbloed (EDTA of heparine-anticoagulans) verzamelen. Endometriumweefselmonsters werden genomen tijdens een volledige menstruatiecyclus van 28 dagen, in totaal 6 keer, en er werd bloed afgenomen om het niveau van geslachtshormonen te meten vóór elke bemonstering.
Groep 49 jaar
Procedure: Endometriumbiopsie
Proefpersonen moeten eenmaal 's ochtends op een lege maag 5 ml volbloed (EDTA of heparine-anticoagulans) verzamelen. Endometriumweefselmonsters werden genomen tijdens een volledige menstruatiecyclus van 28 dagen, in totaal 6 keer, en er werd bloed afgenomen om het niveau van geslachtshormonen te meten vóór elke bemonstering.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Panorama van het baarmoederslijmvlies
Tijdsspanne: Menstruatiekrampen 24 uur, de zevende dag van de menstruatie, LH-piek, 72 uur na de piek, de 21e dag van de menstruatie, de 28e dag van de menstruatie
Ontdekking van binnenmembraanreceptieve eiwitten en routes
Menstruatiekrampen 24 uur, de zevende dag van de menstruatie, LH-piek, 72 uur na de piek, de 21e dag van de menstruatie, de 28e dag van de menstruatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Heilongjiang University of Chinese Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

8 juli 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 maart 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 september 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 april 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 april 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 april 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 september 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2021

Laatst geverifieerd

1 september 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MOM

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Endometrium; Seniliteit

Klinische onderzoeken op Endometriumbiopsie

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Guinea

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren