Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Panoraamaesitys ja ihmisen kohdun limakalvon toleranssimekanismi perustuu Tianguin teoriaan

keskiviikko 22. syyskuuta 2021 päivittänyt: Xiaoke Wu, Heilongjiang University of Chinese Medicine

Yksityiskohtainen kuvaus: Naisten kuukautiskierron prosessissa on erilainen fysiologia syklin eri ajankohtina.

Muutos, tutkijat valitsevat naiset, joiden kuukautiskierto on 28 päivää, ja ottavat näytteet joka kolmas päivä.

Päivä 4, päivä 7, päivä 10, päivä 13, päivä 16, päivä 19, päivä 22, päivä 25, päivä 28 päivää, yhteensä 10 aikapistettä, 20 tervettä naista valittiin ja transkriptio, proteiini- ja fosforylaatioproteomiikka, järjestelmällisesti integroitu analyysi; samaan aikaan 20 koehenkilöä luokiteltiin ikäryhmittäin. Jaa 4 ryhmään, 21-vuotiaiden ryhmä, 28-vuotiaiden ryhmä, 35-vuotiaiden ryhmä ja 42-vuotiaiden ryhmä. Samalla tutkijat analysoivat eri-ikäisten kohdun limakalvon vastaanoton eroja.

Kokeelliset suunnitteluryhmät ovat: 21-vuotiaiden ryhmä, 28-vuotiaiden ryhmä, 35-vuotiaiden ryhmä, 42-vuotiaiden ryhmä, jokaiseen ryhmään kuuluu D1-ryhmä Vs D4-ryhmä Vs D7-ryhmä Vs D10-ryhmä Vs D13 ryhmä Vs D16 ryhmä Vs D19 ryhmä Vs D22 ryhmä Vs D25 ryhmä Vs D28 ryhmä; fosforylaatiomodifikaatioomiikassa eri aikapisteitä verrataan keskenään. Etsi transkriptejä, proteiineja ja fosforyloituja proteiineja, jotka muuttuvat merkittävästi muutossyklin aikana. Analysoi fosforylaatiomuutoksia Tärkeä rooli proteiinien muuttumisessa ja tärkeä rooli syklin muutoksissa.

Kokeessa määritettiin proteomin ja proteiinin asylaatiomodifikaatio TMT:n (Tandem Mass Tag) avulla ja läpäistiin GO, KEGG Pathway, lokalisointi, funktionaalinen rikastusanalyysi, klusterianalyysi Bioinformatiikka-analyysi

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

55

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Heilongjiang
      • Harbin, Heilongjiang, Kiina, 150040
        • Department of Obstetrics and Gynecology,First Affliated Hospital,Heilongjiang University of Chinese Medicine .

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkittava on terve nainen iältään 21/28/35/42/49 vuotta vanha, BMI=23～25kg/m2 ja hänen kuukautiskiertonsa on 28+/-1 päivä (eli 2-3 päivää ennen jokaista kuukausi) , Ja johdonmukaisesti viimeisten 6 peräkkäisen kuukauden aikana (enintään 1 päivä ennen ja jälkeen, eli 27-29 päivää), kohdun onteloon ei ole asetettu kierukkaa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kohteen hedelmättömyystekijät ovat vain miestekijöitä ja/tai munanjohdintekijöitä;
  2. Ikä: 21/28/35/42/49 vuotta vanha (laskettu gregoriaanisen kalenterin syntymäkuukauden mukaan, enintään 6 kuukautta ennen ja jälkeen);
  3. Painoindeksi (paino/pituuden neliö) = 23–25 kg/m2;
  4. Kuukautiskierto on 28+/-1 päivää (eli kuukautiset ovat 2-3 päivää ennen jokaista kuukautta) ja viimeisten 6 peräkkäisen kuukauden jatkuvuus (enintään 1 päivä ennen ja jälkeen, ts. 27-29 päivää);
  5. Naiset, jotka ovat olleet raskaana, ovat suositeltavia;
  6. Aseksuaalielämä tutkimusjakson aikana;
  7. Kierukkaa ei aseteta kohdun onteloon;
  8. Osallistu kokeeseen vapaaehtoisena ja allekirjoita tietoinen suostumuslomake.

Poissulkemiskriteerit:

  1. naiset, joilla on ollut keskenmeno;
  2. Naiset raskauden ja imetyksen aikana;
  3. Henkisesti sairas;
  4. Ne, jotka ovat käyttäneet suun kautta otettavia ehkäisyvalmisteita tai hormonaalisia lääkkeitä viimeisen kolmen kuukauden aikana;
  5. Yhdistettynä vakaviin primaarisiin sairauksiin, kuten sydän-, aivo-, maksa-, munuais- ja hematopoieettiseen järjestelmään;
  6. Tutkittavat, jotka ovat osallistuneet muihin lääketutkimuksiin kuuden kuukauden sisällä;
  7. Ne, joilla on huono hoitomyöntyvyys ja tutkijan mielestä ei ole tarkoituksenmukaista osallistua tähän kliiniseen tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
21-vuotias ryhmä
Menettely: Endometriumin biopsia
Koehenkilöiden on otettava 5 ml kokoverta (EDTA tai hepariiniantikoagulantti) kerran aamulla tyhjään mahaan. Kohdun limakalvon kudosnäytteet otettiin täydellisen 28 päivän kuukautiskierron aikana, yhteensä 6 kertaa, ja verta otettiin sukurauhashormonien tason mittaamiseksi ennen jokaista näytteenottoa.
28-vuotias ryhmä
Menettely: Endometriumin biopsia
Koehenkilöiden on otettava 5 ml kokoverta (EDTA tai hepariiniantikoagulantti) kerran aamulla tyhjään mahaan. Kohdun limakalvon kudosnäytteet otettiin täydellisen 28 päivän kuukautiskierron aikana, yhteensä 6 kertaa, ja verta otettiin sukurauhashormonien tason mittaamiseksi ennen jokaista näytteenottoa.
35-vuotias ryhmä
Menettely: Endometriumin biopsia
Koehenkilöiden on otettava 5 ml kokoverta (EDTA tai hepariiniantikoagulantti) kerran aamulla tyhjään mahaan. Kohdun limakalvon kudosnäytteet otettiin täydellisen 28 päivän kuukautiskierron aikana, yhteensä 6 kertaa, ja verta otettiin sukurauhashormonien tason mittaamiseksi ennen jokaista näytteenottoa.
42-vuotias ryhmä
Menettely: Endometriumin biopsia
Koehenkilöiden on otettava 5 ml kokoverta (EDTA tai hepariiniantikoagulantti) kerran aamulla tyhjään mahaan. Kohdun limakalvon kudosnäytteet otettiin täydellisen 28 päivän kuukautiskierron aikana, yhteensä 6 kertaa, ja verta otettiin sukurauhashormonien tason mittaamiseksi ennen jokaista näytteenottoa.
49-vuotias ryhmä
Menettely: Endometriumin biopsia
Koehenkilöiden on otettava 5 ml kokoverta (EDTA tai hepariiniantikoagulantti) kerran aamulla tyhjään mahaan. Kohdun limakalvon kudosnäytteet otettiin täydellisen 28 päivän kuukautiskierron aikana, yhteensä 6 kertaa, ja verta otettiin sukurauhashormonien tason mittaamiseksi ennen jokaista näytteenottoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Panoraama kohdun limakalvosta
Aikaikkuna: Kuukautiskipuja 24 tuntia, kuukautisten seitsemäs päivä, LH-huippu, 72 tuntia huipun jälkeen, 21. kuukautispäivä, 28. kuukautisten päivä
Sisäkalvon vastaanottavien proteiinien ja reittien löytäminen
Kuukautiskipuja 24 tuntia, kuukautisten seitsemäs päivä, LH-huippu, 72 tuntia huipun jälkeen, 21. kuukautispäivä, 28. kuukautisten päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Heilongjiang University of Chinese Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 8. heinäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. maaliskuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 5. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 23. huhtikuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 26. huhtikuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. syyskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. syyskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MOM

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Endometrium; Seniiliys

Kliiniset tutkimukset Endometriumin biopsia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Gambia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa