- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04941261
Próba kliniczna mająca na celu ocenę dwuwartościowej szczepionki rekombinowanego norowirusa (GI. 1 / GII. 4) (Hansenula polymorpha)
26 października 2022 zaktualizowane przez: National Vaccine and Serum Institute, China
Faza II badania klinicznego oceniającego bezpieczeństwo i immunogenność rekombinowanej rekombinowanej dwuwartościowej szczepionki norowirusa (GI. 1 / GII. 4) (Hansenula polymorpha) u zdrowych osób w wieku od 6 miesięcy do 59 lat
Badanie kliniczne fazy II zbada dawkę, bezpieczeństwo i immunogenność w 4 grupach wiekowych, w tym w grupie 18-59 lat, grupie 6-17 lat, grupie 3-5 lat, grupie 6-35 miesięcy, łącznie 1716 przedmioty.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
1716
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xia shengli, bachelor
- Numer telefonu: (+86)13592610137
- E-mail: 1792865518@qq.com
Lokalizacje studiów
-
-
Henan
-
Hebi, Henan, Chiny
- Rekrutacyjny
- qixian Center for Disease Control and Prevention
-
Kontakt:
- dacheng zhan
- Numer telefonu: 15803925825
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 miesięcy do 59 lat (Dziecko, Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przedział wiekowy: zdrowe osoby w wieku od 6 miesięcy do 59 lat i starsze, które mogą przedstawić dokument tożsamości;
- Zapytany o wywiad lekarski i badanie fizykalne, badacz ocenił, że stan zdrowia jest dobry;
- Uczestnik i/lub jego opiekun prawny i/lub osoba mu powierzona mogą zrozumieć procedury badania i świadomą zgodę, dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody i być w stanie spełnić wymagania protokołu badania klinicznego;
- Kobiety w wieku rozrodczym (od menarche do menopauzy) nie są w ciąży w momencie rekrutacji (negatywny test ciążowy z moczu), nie karmią piersią i nie mają planu porodu w ciągu 12 miesięcy po rejestracji; skuteczna antykoncepcja zostanie zastosowana w ciągu 2 tygodni przed rejestracją;
Kryteria wyłączenia:
Kryteria wykluczenia pierwszej dawki:
- temperatura ciała pod pachą jest nie niższa niż 37,3 ℃ (powyżej 14 lat) przed szczepieniem, a temperatura ciała pod pachą jest nie niższa niż 37,5 ℃ (14 lat lub mniej) przed szczepieniem;
- Wrodzone wady rozwojowe lub zaburzenia rozwojowe, wady genetyczne, ciężkie niedożywienie itp.;
- Otrzymali terapię wzmacniającą odporność lub inhibitory w ciągu 3 miesięcy (ciągłe doustne lub wkraplanie przez ponad 14 dni);
- u których zdiagnozowano wrodzony lub nabyty niedobór odporności, zakażenie wirusem HIV, chłoniaka, białaczkę lub inne choroby autoimmunologiczne;
- Mając poważne wady wrodzone lub choroby przewlekłe (w tym między innymi: zespół Downa, talasemię, choroby serca, choroby nerek, cukrzycę, choroby autoimmunologiczne, alergie genetyczne, zespół Guillain-Barre itp.);
- Astenia lub splenektomia, funkcjonalna astenia spowodowana jakąkolwiek sytuacją;
- Ciężka choroba wątroby i nerek, ciężka choroba układu krążenia, nadciśnienie niekontrolowane lekami (ciśnienie skurczowe nie mniejsze niż 140 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi nie mniejsze niż 90 mmHg), wysoki poziom glukozy we krwi, powikłania cukrzycowe, nowotwory złośliwe, różne ostre choroby lub ostre ataki chorób przewlekłych;
- Przewlekłe choroby przewodu pokarmowego w wywiadzie, obecne biegunki lub inne choroby układu pokarmowego, zapalenie żołądka i jelit wymagające leczenia w ciągu ostatnich 7 dni;
- mieć historię nieprawidłowej funkcji krzepnięcia (takiej jak niedobór czynnika krzepnięcia, koagulopatia);
- Mieć historię ciężkich reakcji alergicznych na szczepienie; uczulony na jakikolwiek składnik eksperymentalnej szczepionki
- Otrzymali żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 28 dni przed szczepieniem lub otrzymali inne szczepionki (szczepionkę rekombinowaną, szczepionkę podjednostkową, szczepionkę inaktywowaną) w ciągu 14 dni przed szczepieniem;
- Otrzymano w ciągu 6 miesięcy przed szczepieniem lub planuje się otrzymać inne badane leki w najbliższej przyszłości
- Zaplanuj przeprowadzkę przed zakończeniem badania lub opuść okolicę na dłuższy czas w trakcie zaplanowanej wizyty studyjnej; Inne warunki uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w badaniu.
Oprócz ogólnych kryteriów wykluczenia, określone populacje powinny również spełniać następujące kryteria wykluczenia:
-Dzieci w wieku do 24 miesięcy rodzą się przedwcześnie (poród przed 37 tygodniem ciąży), z niską masą ciała (waga urodzeniowa dziewczynek)
Kolejne dawki szczepionki Kryteria wykluczenia:
- Mieć wysoką gorączkę (temperatura pod pachą nie mniej niż 39,0℃) przez trzy dni i ciężką reakcję alergiczną po poprzedniej dawce szczepionki;
- Ciężkie działania niepożądane, które są przyczynowo związane z poprzednią dawką szczepionki;
- W przypadku osób nowo odkrytych lub nowo zidentyfikowanych po poprzedniej dawce szczepionki, które nie spełniają kryteriów wyboru pierwszej dawki lub spełniają kryteria wykluczenia z pierwszej dawki, badacz zdecyduje, czy kontynuować udział w badaniu;
- Inne przyczyny wykluczenia rozważane przez badacza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: 18-59 lat grupa A
|
Domięśniowe wstrzyknięcie średniej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
|
|
Eksperymentalny: 18-59 lat grupa B
|
Domięśniowe wstrzyknięcie dużej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
|
|
Komparator placebo: 18-59 lat grupa C
|
Domięśniowe wstrzyknięcie placebo w mięsień naramienny ramienia
|
|
Eksperymentalny: 6-17 lat grupa A
|
Domięśniowe wstrzyknięcie średniej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
|
|
Eksperymentalny: 6-17 lat grupa B
|
Domięśniowe wstrzyknięcie dużej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
|
|
Komparator placebo: 6-17 lat grupa C
|
Domięśniowe wstrzyknięcie placebo w mięsień naramienny ramienia
|
|
Eksperymentalny: 3-5 lat grupa A
|
Domięśniowe wstrzyknięcie średniej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
|
|
Eksperymentalny: 3-5 lat grupa B
|
Domięśniowe wstrzyknięcie dużej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
|
|
Komparator placebo: 3-5 lat grupa C
|
Domięśniowe wstrzyknięcie placebo w mięsień naramienny ramienia
|
|
Eksperymentalny: 6-35 miesięcy grupa A
|
Domięśniowe wstrzyknięcie średniej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
|
|
Eksperymentalny: 6-35 miesięcy grupa B
|
Domięśniowe wstrzyknięcie dużej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
|
|
Komparator placebo: 6-35 miesięcy grupa C
|
Domięśniowe wstrzyknięcie placebo w mięsień naramienny ramienia
|
|
Eksperymentalny: 6-35 miesięcy grupa D
|
Domięśniowe wstrzyknięcie średniej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
|
|
Eksperymentalny: 6-35 miesięcy grupa E
|
Domięśniowe wstrzyknięcie dużej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
|
|
Komparator placebo: 6-35 miesięcy grupa F
|
Domięśniowe wstrzyknięcie placebo w mięsień naramienny ramienia
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
częstość występowania i nasilenie wszelkich niepożądanych reakcji/zdarzeń w ciągu 30 minut po każdej dawce szczepionki
Ramy czasowe: przez 30 minut po każdej dawce
|
przez 30 minut po każdej dawce
|
|
|
częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych/zdarzeń w ciągu 0-7 dni po każdej dawce szczepionki
Ramy czasowe: przez 7 dni po każdej dawce
|
przez 7 dni po każdej dawce
|
|
|
częstość występowania i nasilenie niezbiorczych działań niepożądanych/zdarzeń w ciągu 30 dni po każdej dawce szczepionki
Ramy czasowe: przez 30 dni po każdej dawce
|
Jeśli jest jeszcze następne szczepienie, należy zebrać informacje na temat częstości występowania i ciężkości niezbiorczych działań niepożądanych/zdarzeń w okresie między szczepieniami (28 dni) po szczepieniu
|
przez 30 dni po każdej dawce
|
|
występowania SAE od pierwszej dawki szczepionki do 6 miesięcy po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: do 6 miesięcy po pełnym cyklu szczepień
|
do 6 miesięcy po pełnym cyklu szczepień
|
|
|
Miano przeciwciał blokujących HBGA w 14 dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 14 dzień po pełnym cyklu szczepień
|
14 dzień po pełnym cyklu szczepień
|
|
|
4-krotny wskaźnik serokonwersji w 14. dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 14 dzień po pełnym cyklu szczepień
|
14 dzień po pełnym cyklu szczepień
|
|
|
Miano przeciwciał (przeciwciało blokujące HBGA NoV GI.1 i GII.4) w 14. dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 14 dzień po pełnym cyklu szczepień
|
14 dzień po pełnym cyklu szczepień
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Średnia geometryczna miana (przeciwciał blokujących HBGA NoV GI.1 i GII.4) w 14 dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 14 dzień po pełnym cyklu szczepień
|
14 dzień po pełnym cyklu szczepień
|
|
Odpowiedź immunologiczna (w porównaniu ze stanem przed szczepieniem, poziom przeciwciał wzrósł 4-krotnie lub więcej) wskaźnik (przeciwciał blokujących HBGA NoV GI.1 i GII.4) w 14. dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 14 dzień po pełnym cyklu szczepień
|
14 dzień po pełnym cyklu szczepień
|
|
Miano przeciwciał (przeciwciało blokujące HBGA NoV GI.1 i GII.4) w 90., 180., 270., 360., 540., 720. dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 90.180.270.360.540.720 dzień po pełnym cyklu szczepienia
|
90.180.270.360.540.720 dzień po pełnym cyklu szczepienia
|
|
Przeciwciało wiążące (IgG) w 90.180.270.360.540.720 dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 90.180.270.360.540.720 dzień po pełnym cyklu szczepienia
|
90.180.270.360.540.720 dzień po pełnym cyklu szczepienia
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 czerwca 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
28 lutego 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 marca 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
18 czerwca 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
28 czerwca 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 października 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 października 2022
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CXSL1700011-Ⅱ
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .