Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Próba kliniczna mająca na celu ocenę dwuwartościowej szczepionki rekombinowanego norowirusa (GI. 1 / GII. 4) (Hansenula polymorpha)

26 października 2022 zaktualizowane przez: National Vaccine and Serum Institute, China

Faza II badania klinicznego oceniającego bezpieczeństwo i immunogenność rekombinowanej rekombinowanej dwuwartościowej szczepionki norowirusa (GI. 1 / GII. 4) (Hansenula polymorpha) u zdrowych osób w wieku od 6 miesięcy do 59 lat

Badanie kliniczne fazy II zbada dawkę, bezpieczeństwo i immunogenność w 4 grupach wiekowych, w tym w grupie 18-59 lat, grupie 6-17 lat, grupie 3-5 lat, grupie 6-35 miesięcy, łącznie 1716 przedmioty.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

1716

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Xia shengli, bachelor
  • Numer telefonu: (+86)13592610137
  • E-mail: 1792865518@qq.com

Lokalizacje studiów

    • Henan
      • Hebi, Henan, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • qixian Center for Disease Control and Prevention
        • Kontakt:
          • dacheng zhan
          • Numer telefonu: 15803925825

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 miesięcy do 59 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przedział wiekowy: zdrowe osoby w wieku od 6 miesięcy do 59 lat i starsze, które mogą przedstawić dokument tożsamości;
  • Zapytany o wywiad lekarski i badanie fizykalne, badacz ocenił, że stan zdrowia jest dobry;
  • Uczestnik i/lub jego opiekun prawny i/lub osoba mu powierzona mogą zrozumieć procedury badania i świadomą zgodę, dobrowolnie podpisać formularz świadomej zgody i być w stanie spełnić wymagania protokołu badania klinicznego;
  • Kobiety w wieku rozrodczym (od menarche do menopauzy) nie są w ciąży w momencie rekrutacji (negatywny test ciążowy z moczu), nie karmią piersią i nie mają planu porodu w ciągu 12 miesięcy po rejestracji; skuteczna antykoncepcja zostanie zastosowana w ciągu 2 tygodni przed rejestracją;

Kryteria wyłączenia:

Kryteria wykluczenia pierwszej dawki:

  • temperatura ciała pod pachą jest nie niższa niż 37,3 ℃ (powyżej 14 lat) przed szczepieniem, a temperatura ciała pod pachą jest nie niższa niż 37,5 ℃ (14 lat lub mniej) przed szczepieniem;
  • Wrodzone wady rozwojowe lub zaburzenia rozwojowe, wady genetyczne, ciężkie niedożywienie itp.;
  • Otrzymali terapię wzmacniającą odporność lub inhibitory w ciągu 3 miesięcy (ciągłe doustne lub wkraplanie przez ponad 14 dni);
  • u których zdiagnozowano wrodzony lub nabyty niedobór odporności, zakażenie wirusem HIV, chłoniaka, białaczkę lub inne choroby autoimmunologiczne;
  • Mając poważne wady wrodzone lub choroby przewlekłe (w tym między innymi: zespół Downa, talasemię, choroby serca, choroby nerek, cukrzycę, choroby autoimmunologiczne, alergie genetyczne, zespół Guillain-Barre itp.);
  • Astenia lub splenektomia, funkcjonalna astenia spowodowana jakąkolwiek sytuacją;
  • Ciężka choroba wątroby i nerek, ciężka choroba układu krążenia, nadciśnienie niekontrolowane lekami (ciśnienie skurczowe nie mniejsze niż 140 mmHg, rozkurczowe ciśnienie krwi nie mniejsze niż 90 mmHg), wysoki poziom glukozy we krwi, powikłania cukrzycowe, nowotwory złośliwe, różne ostre choroby lub ostre ataki chorób przewlekłych;
  • Przewlekłe choroby przewodu pokarmowego w wywiadzie, obecne biegunki lub inne choroby układu pokarmowego, zapalenie żołądka i jelit wymagające leczenia w ciągu ostatnich 7 dni;
  • mieć historię nieprawidłowej funkcji krzepnięcia (takiej jak niedobór czynnika krzepnięcia, koagulopatia);
  • Mieć historię ciężkich reakcji alergicznych na szczepienie; uczulony na jakikolwiek składnik eksperymentalnej szczepionki
  • Otrzymali żywą atenuowaną szczepionkę w ciągu 28 dni przed szczepieniem lub otrzymali inne szczepionki (szczepionkę rekombinowaną, szczepionkę podjednostkową, szczepionkę inaktywowaną) w ciągu 14 dni przed szczepieniem;
  • Otrzymano w ciągu 6 miesięcy przed szczepieniem lub planuje się otrzymać inne badane leki w najbliższej przyszłości
  • Zaplanuj przeprowadzkę przed zakończeniem badania lub opuść okolicę na dłuższy czas w trakcie zaplanowanej wizyty studyjnej; Inne warunki uznane przez badacza za nieodpowiednie do udziału w badaniu.

Oprócz ogólnych kryteriów wykluczenia, określone populacje powinny również spełniać następujące kryteria wykluczenia:

-Dzieci w wieku do 24 miesięcy rodzą się przedwcześnie (poród przed 37 tygodniem ciąży), z niską masą ciała (waga urodzeniowa dziewczynek)

Kolejne dawki szczepionki Kryteria wykluczenia:

  • Mieć wysoką gorączkę (temperatura pod pachą nie mniej niż 39,0℃) przez trzy dni i ciężką reakcję alergiczną po poprzedniej dawce szczepionki;
  • Ciężkie działania niepożądane, które są przyczynowo związane z poprzednią dawką szczepionki;
  • W przypadku osób nowo odkrytych lub nowo zidentyfikowanych po poprzedniej dawce szczepionki, które nie spełniają kryteriów wyboru pierwszej dawki lub spełniają kryteria wykluczenia z pierwszej dawki, badacz zdecyduje, czy kontynuować udział w badaniu;
  • Inne przyczyny wykluczenia rozważane przez badacza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 18-59 lat grupa A
Domięśniowe wstrzyknięcie średniej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
Eksperymentalny: 18-59 lat grupa B
Domięśniowe wstrzyknięcie dużej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
Komparator placebo: 18-59 lat grupa C
Domięśniowe wstrzyknięcie placebo w mięsień naramienny ramienia
Eksperymentalny: 6-17 lat grupa A
Domięśniowe wstrzyknięcie średniej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
Eksperymentalny: 6-17 lat grupa B
Domięśniowe wstrzyknięcie dużej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
Komparator placebo: 6-17 lat grupa C
Domięśniowe wstrzyknięcie placebo w mięsień naramienny ramienia
Eksperymentalny: 3-5 lat grupa A
Domięśniowe wstrzyknięcie średniej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
Eksperymentalny: 3-5 lat grupa B
Domięśniowe wstrzyknięcie dużej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
Komparator placebo: 3-5 lat grupa C
Domięśniowe wstrzyknięcie placebo w mięsień naramienny ramienia
Eksperymentalny: 6-35 miesięcy grupa A
Domięśniowe wstrzyknięcie średniej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
Eksperymentalny: 6-35 miesięcy grupa B
Domięśniowe wstrzyknięcie dużej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
Komparator placebo: 6-35 miesięcy grupa C
Domięśniowe wstrzyknięcie placebo w mięsień naramienny ramienia
Eksperymentalny: 6-35 miesięcy grupa D
Domięśniowe wstrzyknięcie średniej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
Eksperymentalny: 6-35 miesięcy grupa E
Domięśniowe wstrzyknięcie dużej dawki szczepionki Norovirus Bivalent (GI.1 / GII.4) w mięsień naramienny ramienia
Komparator placebo: 6-35 miesięcy grupa F
Domięśniowe wstrzyknięcie placebo w mięsień naramienny ramienia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
częstość występowania i nasilenie wszelkich niepożądanych reakcji/zdarzeń w ciągu 30 minut po każdej dawce szczepionki
Ramy czasowe: przez 30 minut po każdej dawce
przez 30 minut po każdej dawce
częstość występowania i nasilenie działań niepożądanych/zdarzeń w ciągu 0-7 dni po każdej dawce szczepionki
Ramy czasowe: przez 7 dni po każdej dawce
przez 7 dni po każdej dawce
częstość występowania i nasilenie niezbiorczych działań niepożądanych/zdarzeń w ciągu 30 dni po każdej dawce szczepionki
Ramy czasowe: przez 30 dni po każdej dawce
Jeśli jest jeszcze następne szczepienie, należy zebrać informacje na temat częstości występowania i ciężkości niezbiorczych działań niepożądanych/zdarzeń w okresie między szczepieniami (28 dni) po szczepieniu
przez 30 dni po każdej dawce
występowania SAE od pierwszej dawki szczepionki do 6 miesięcy po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: do 6 miesięcy po pełnym cyklu szczepień
do 6 miesięcy po pełnym cyklu szczepień
Miano przeciwciał blokujących HBGA w 14 dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 14 dzień po pełnym cyklu szczepień
14 dzień po pełnym cyklu szczepień
4-krotny wskaźnik serokonwersji w 14. dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 14 dzień po pełnym cyklu szczepień
14 dzień po pełnym cyklu szczepień
Miano przeciwciał (przeciwciało blokujące HBGA NoV GI.1 i GII.4) w 14. dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 14 dzień po pełnym cyklu szczepień
14 dzień po pełnym cyklu szczepień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Średnia geometryczna miana (przeciwciał blokujących HBGA NoV GI.1 i GII.4) w 14 dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 14 dzień po pełnym cyklu szczepień
14 dzień po pełnym cyklu szczepień
Odpowiedź immunologiczna (w porównaniu ze stanem przed szczepieniem, poziom przeciwciał wzrósł 4-krotnie lub więcej) wskaźnik (przeciwciał blokujących HBGA NoV GI.1 i GII.4) w 14. dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 14 dzień po pełnym cyklu szczepień
14 dzień po pełnym cyklu szczepień
Miano przeciwciał (przeciwciało blokujące HBGA NoV GI.1 i GII.4) w 90., 180., 270., 360., 540., 720. dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 90.180.270.360.540.720 dzień po pełnym cyklu szczepienia
90.180.270.360.540.720 dzień po pełnym cyklu szczepienia
Przeciwciało wiążące (IgG) w 90.180.270.360.540.720 dniu po pełnym cyklu szczepienia
Ramy czasowe: 90.180.270.360.540.720 dzień po pełnym cyklu szczepienia
90.180.270.360.540.720 dzień po pełnym cyklu szczepienia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

28 lutego 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 marca 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 czerwca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 czerwca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 października 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 października 2022

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj