Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

OIF/β-TCP u pacjentów z otwartymi złamaniami kości piszczelowej wymagających przeszczepu kości

19 września 2025 zaktualizowane przez: BioGend Therapeutics Co.Ltd

Randomizowane, zaślepione przez oceniającego, kontrolowane badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej OIF/β-TCP u pacjentów z otwartymi złamaniami kości piszczelowej wymagających przeszczepu kości

Prospektywne, randomizowane, zaślepione przez oceniającego, kontrolowane badanie z udziałem pacjentów z otwartymi złamaniami kości piszczelowej sklasyfikowanymi jako Gustilo typu II, IIIA lub IIIB (patrz Załącznik 1), którzy otrzymają implantację przeszczepu kostnego z powodu możliwości opóźnionego zrostu lub braku zrostu w ciągu 3 miesięcy złamania. Uczestnicy będą obserwowani pod kątem bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej przez główny okres badania wynoszący 30 tygodni i przedłużony okres obserwacji do 52 tygodni po wszczepieniu przeszczepu kostnego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cele studiów:

  • Główne cele

    o Aby określić ogólny sukces skuteczności (powodzenie kliniczne i radiologiczne) oraz bezpieczeństwa (brak poważnych AE związanych z produktem i brak wtórnej interwencji) OIF/beta-TCP w ciągu 30 tygodni po wszczepieniu przeszczepu kostnego u pacjentów z otwartymi złamaniami kości piszczelowej w konieczność przeszczepu kości.

  • Cele drugorzędne

    • Aby określić zrost radiograficzny w różnych grupach leczenia;
    • Aby określić związek kliniczny w różnych grupach terapeutycznych;
    • Aby ocenić bezpieczeństwo OIF
    • Aby ocenić immunogenność OIF;
    • Aby określić farmakokinetykę OIF.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

35

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Taipei, Tajwan
        • BioGend Therapeutics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

-

Kryteria wyłączenia:

  1. Osoby z dojrzałym układem kostnym, mężczyźni i kobiety w wieku > 21 lat;
  2. Kobiety nie mogące zajść w ciążę lub z ujemnym wynikiem testu ciążowego w ciągu 72 godzin przed operacją lub mężczyźni;
  3. Izolowane otwarte złamania kości piszczelowej, które zostały sklasyfikowane jako poniżej iw ciągu 3 miesięcy od początkowego złamania, oraz stabilna tkanka miękka bez jakichkolwiek oznak czynnej infekcji;

    1. Gustilo typu II ze szczeliną złamania o długości co najmniej 0,5 cm lub poważnym uszkodzeniem okostnej po oczyszczeniu lub
    2. Gustilo typ IIIA ze szczeliną złamania o długości co najmniej 0,5 cm lub IIIB ze szczeliną złamania o długości co najmniej 0,5 cm;
  4. Pacjenci z jednostronnymi otwartymi złamaniami kości piszczelowej;
  5. Chęć dostarczenia podpisanego formularza świadomej zgody (ICF) przed udziałem w jakichkolwiek procedurach związanych z badaniem i przestrzegania wymagań dotyczących długości badania.

Kryteria wyłączenia:

Uczestnicy zostaną wykluczeni, jeśli zastosowanie ma DOWOLNE z poniższych kryteriów wykluczenia:

  1. Pacjenci z wynikiem poniżej 15 w skali Glasgow (mniej niż w pełni wybudzeni) w momencie wyrażenia świadomej zgody.
  2. Ropny wysięk ze złamania lub dowód aktywnego zapalenia kości i szpiku;
  3. zespół przedziału;
  4. Nieodpowiedni stan neowaskularny;
  5. złamania patologiczne; historia choroby Pageta lub innej osteodystrofii; lub historia kostnienia heterotopowego;
  6. Zaburzenia endokrynologiczne lub metaboliczne wpływające na osteogenezę (np. niedoczynność lub nadczynność tarczycy lub przytarczyc, osteodystrofia nerek, zespół Ehlersa-Danlosa lub wrodzona łamliwość kości)
  7. Ma nieprawidłową czynność nerek i/lub wątroby, z wartością kreatyniny lub ALT >5 razy powyżej górnej granicy normy;
  8. Historia nowotworu złośliwego, radioterapii lub chemioterapii w przypadku dowolnego nowotworu złośliwego w ciągu ostatnich 5 lat. Historia nowotworów złośliwych może obejmować: zespół mnogich wyrostków ((znany również jako zespół mnogich kostniakochrzęstniaków), dziedziczna choroba związana ze zgrubieniami chrząstki na kościach, powiązana ze zwiększonym ryzykiem chrzęstniakomięsaka), jakikolwiek zespół podatny na raka, taki jak Li -Fraumeni;
  9. Każda choroba autoimmunologiczna (np. toczeń rumieniowaty układowy lub zapalenie skórno-mięśniowe);
  10. Osoby z poważnymi zaburzeniami psychicznymi, definiujące takie zaburzenia za pomocą standardowych kryteriów, takich jak DSM-V
  11. Pacjenci z cukrzycą insulinozależną.
  12. Osoby nadużywające substancji i alkoholu;
  13. Obecni palacze* (*CDC: osoba dorosła, która wypaliła 100 papierosów w swoim życiu i która obecnie pali papierosy);
  14. Wcześniejsza ekspozycja na rhBMP-2;
  15. Nadwrażliwość na białkowe środki farmaceutyczne, np. przeciwciała monoklonalne, gamma globuliny i fosforan trójwapniowy;
  16. Historia nadwrażliwości lub alergii na kanamycynę lub aminoglikozydy.
  17. Leczenie dowolną terapią eksperymentalną w ciągu 28 dni od zabiegu implantacji;
  18. Leczenie prednizonem przez 7 dni lub dłużej w ciągu ostatnich 6 miesięcy (dawka skumulowana > 150 mg lub inne steroidy o równoważnej dawce, patrz Załącznik 2 protokołu); kalcytonina (w ciągu ostatnich 6 miesięcy); bisfosfoniany (przez 30 dni lub dłużej w ciągu ostatnich 12 miesięcy); lub terapeutyczne dawki fluoru (przez 30 dni w ciągu ostatnich 12 miesięcy);
  19. Kobieta, która jest obecnie w ciąży lub karmi piersią w momencie rejestracji lub planuje zajść w ciążę w ciągu najbliższego roku; lub kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni z partnerami w wieku rozrodczym, którzy nie zgadzają się na stosowanie metod antykoncepcji zatwierdzonych przez protokół w trakcie badania.
  20. Osoby, które przeszły przeszczep szpiku kostnego w celu leczenia innego schorzenia;
  21. Każdy stan, który nie pozwala na udział w badaniu na podstawie oceny lekarza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Kontrola
autogenny przeszczep kości
implantacja kości
Inne nazwy:
  • BiG001
Eksperymentalny: 1,5 mg/g OIF/β-TCP
implantacja kości
Inne nazwy:
  • BiG001
Eksperymentalny: 2 mg/g OIF/β-TCP
implantacja kości
Inne nazwy:
  • BiG001
Eksperymentalny: 3 mg/g OIF/β-TCP
implantacja kości
Inne nazwy:
  • BiG001

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zjednoczenie radiograficzne (tomografia komputerowa) w 30. tygodniu
Ramy czasowe: 30 tygodni
Odsetek uczestników z całkowitym wygojeniem złamania oceniany na podstawie tomografii komputerowej po 30 tygodniach
30 tygodni
Zjednoczenie radiograficzne (rentgenowskie) w 30. tygodniu
Ramy czasowe: 30 tygodni
Odsetek uczestników z mostkami na trzech z czterech kory mózgowej ocenianych za pomocą prześwietlenia rentgenowskiego (RUST) po 30 tygodniach
30 tygodni
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem w 30. tygodniu
Ramy czasowe: 30 tygodni
Brak jakichkolwiek poważnych AE związanych z produktem i brak wtórnej interwencji po przeszczepie kości
30 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Gojenie kości oceniane radiograficznie
Ramy czasowe: 52 tygodnie
Pacjenci z całkowitym wygojeniem kości, w oparciu o niezależną, zaślepioną centralną ocenę radiograficzną tomografii komputerowej pacjenta
52 tygodnie
Czas od wszczepienia przeszczepu kostnego do wygojenia złamań radiograficznych tomografii komputerowej
Ramy czasowe: 52 tygodnie
Ocena czasu od wszczepienia przeszczepu kostnego do pierwszego zagojenia złamania na zdjęciu rentgenowskim
52 tygodnie
Czas od wszczepienia przeszczepu kostnego do wygojenia złamań na zdjęciu rentgenowskim
Ramy czasowe: 52 tygodnie
Ocena czasu od wszczepienia przeszczepu kostnego do pierwszego zagojenia złamania na zdjęciu rentgenowskim.
52 tygodnie
Kliniczne gojenie złamań
Ramy czasowe: 52 tygodnie
Pacjenci są w stanie prawidłowo chodzić (z pełnym obciążeniem), brak bólu lub łagodny ból (oceniany na podstawie skali VAS 0-3) w miejscu złamania z pełnym obciążeniem i brak tkliwości w miejscu złamania w badaniu palpacyjnym
52 tygodnie
Immunogenność OIF
Ramy czasowe: 52 tygodnie
Odsetek pacjentów, którzy początkowo byli seronegatywni względem OIF na początku badania i wykazywali autentycznie dodatnie przeciwciała w dniu 10, tygodniu 6, tygodniu 24 lub tygodniu 52
52 tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

11 stycznia 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 września 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 lipca 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 lipca 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

24 września 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • BiG001A102

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj