Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podobna do akupunktury przezskórna elektryczna stymulacja nerwów na objawy jelitowe i jakość życia pacjentów z zespołem jelita drażliwego

2 stycznia 2026 zaktualizowane przez: Tsu Ying Fang, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

Narodowy Uniwersytet Pielęgniarstwa i Nauk o Zdrowiu w Tajpej

Omówienie efektów poprawy jakości życia i wypróżnień pacjentów z zespołem jelita drażliwego po zastosowaniu podobnej do akupunktury przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W tym eksperymencie wykorzystany zostanie projekt kliniczny, w ramach którego zostaną zebrane przypadki w lokalnym szpitalu klinicznym. Sposób wygodnego pobierania próbek zostanie zebrany od pacjentów z zespołem jelita drażliwego. Po wypełnieniu kwestionariusza losowo tworzy się grupy wynalazcze i kontrolne. Grupy według wynalazku i grupy kontrolne mają odpowiednio 4 tygodnie i 3 tygodnie. Za każdym razem będzie to 20-minutowy zabieg podobny do akupunktury przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów. Grupa kontrolna nadal będzie miała normalną opiekę pielęgniarską. W dwóch grupach będzie przebywać 72 pacjentów. Mierzony czas będzie w drugim, czwartym i ósmym tygodniu po przewidywaniu i wynalazku.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • New Taipei City, Tajwan, 237
        • Tsu Ying Fang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby, które ukończyły 20 lat (włącznie) i wyrażą pisemną świadomą zgodę po wyjaśnieniu celu badania.
  2. Pacjent z rozpoznanym przez lekarza zespołem jelita drażliwego od co najmniej 6 miesięcy (włącznie).
  3. Komunikuj się w języku mandaryńskim lub hokkien.

Kryteria wyłączenia:

  1. Ci, którzy nie potrafią zadbać o siebie w życiu codziennym.
  2. Ci, którzy przeszli ciężką operację jamy brzusznej i jelita grubego.
  3. Osoby, u których zdiagnozowano nieswoiste zapalenie jelit lub raka jelita grubego.
  4. Osoby z historią chorób psychicznych, takich jak schizofrenia i zaburzenia obsesyjno-kompulsyjne.
  5. Kobiety w ciąży, karmiące piersią i mniej niż 12 miesięcy po porodzie.
  6. Inne poważne choroby, takie jak ostry zawał mięśnia sercowego, choroby endokrynologiczne, niewyrównana marskość wątroby, udar, schyłkowa niewydolność nerek itp.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: podobna do akupunktury przezskórna elektryczna stymulacja nerwów
  1. Grupa eksperymentalna otrzymywała podobną do akupunktury przezskórną elektryczną stymulację nerwów trzy razy w tygodniu przez 4 tygodnie.
  2. Grupy według wynalazku i grupy kontrolne mają odpowiednio 4 tygodnie i 3 tygodnie. Za każdym razem będzie to 20-minutowy zabieg podobny do akupunktury przezskórnej elektrycznej stymulacji nerwów
Grupa interwencyjna wykonywała terapię Al-TENS 3 razy w tygodniu przez co najmniej 20 minut za każdym razem przez 4 kolejne tygodnie. Drugi, czwarty i ósmy tydzień po interwencji.
Brak interwencji: Grupa kontrolna: terapia konwencjonalna
Grupa kontrolna otrzyma rutynową opiekę.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
WHOQOL-BREF, wersja tajwańska
Ramy czasowe: pretest
W tej skali jest łącznie 28 pytań, z których 26 to pytania powszechne na całym świecie, a pozostałe 2 to pytania lokalne. Kwestionariusz jest pytaniem pozytywnym i pięciopunktowym systemem punktacji. Im wyższy wynik, tym lepsza jakość życia.
pretest
WHOQOL-BREF, wersja tajwańska
Ramy czasowe: 2 tygodnie po pretestie
W tej skali jest łącznie 28 pytań, z których 26 to pytania powszechne na całym świecie, a pozostałe 2 to pytania lokalne. Kwestionariusz jest pytaniem pozytywnym i pięciopunktowym systemem punktacji. Im wyższy wynik, tym lepsza jakość życia
2 tygodnie po pretestie
WHOQOL-BREF, wersja tajwańska
Ramy czasowe: 4 tygodnie po pretestie
W tej skali jest łącznie 28 pytań, z których 26 to pytania powszechne na całym świecie, a pozostałe 2 to pytania lokalne. Kwestionariusz jest pytaniem pozytywnym i pięciopunktowym systemem punktacji. Im wyższy wynik, tym lepsza jakość życia
4 tygodnie po pretestie
WHOQOL-BREF, wersja tajwańska
Ramy czasowe: 8 tygodni po pretestie
W tej skali jest łącznie 28 pytań, z których 26 to pytania powszechne na całym świecie, a pozostałe 2 to pytania lokalne. Kwestionariusz jest pytaniem pozytywnym i pięciopunktowym systemem punktacji. Im wyższy wynik, tym lepsza jakość życia
8 tygodni po pretestie
zespół jelita drażliwego Skala ciężkości
Ramy czasowe: pretest
W tej skali jest łącznie 5 pytań. Ten kwestionariusz jest typem pytań pozytywnych. Wynik każdego elementu może wynosić od 0 do 100. Dlatego ogólna dotkliwość IBS waha się od 0 do 500. Nasilenie objawów można podzielić na łagodne; umiarkowany; ciężki, im wyższy wynik, tym cięższe objawy IBS
pretest
zespół jelita drażliwego Skala ciężkości
Ramy czasowe: 2 tygodnie po pretestie
W tej skali jest łącznie 5 pytań. Ten kwestionariusz jest typem pytań pozytywnych. Wynik każdego elementu może wynosić od 0 do 100. Dlatego ogólna dotkliwość IBS waha się od 0 do 500. Nasilenie objawów można podzielić na łagodne; umiarkowany; ciężki, im wyższy wynik, tym cięższe objawy IBS
2 tygodnie po pretestie
zespół jelita drażliwego Skala ciężkości
Ramy czasowe: 4 tygodnie po pretestie
W tej skali jest łącznie 5 pytań. Ten kwestionariusz jest typem pytań pozytywnych. Wynik każdego elementu może wynosić od 0 do 100. Dlatego ogólna dotkliwość IBS waha się od 0 do 500. Nasilenie objawów można podzielić na łagodne; umiarkowany; ciężki, im wyższy wynik, tym cięższe objawy IBS
4 tygodnie po pretestie
zespół jelita drażliwego Skala ciężkości
Ramy czasowe: 8 tygodni po pretestie
W tej skali jest łącznie 5 pytań. Ten kwestionariusz jest typem pytań pozytywnych. Wynik każdego elementu może wynosić od 0 do 100. Dlatego ogólna dotkliwość IBS waha się od 0 do 500. Nasilenie objawów można podzielić na łagodne; umiarkowany; ciężki, im wyższy wynik, tym cięższe objawy IBS
8 tygodni po pretestie
Zespół jelita drażliwego Jakość życia
Ramy czasowe: pretest
Kwestionariusz zawiera łącznie 34 pytania, z których wszystkie są pytaniami pozytywnymi i są punktowane pięcioma punktami, podzielonymi na 1 punkt = całkowicie nie, 2 punkty = trochę, 3 punkty = średni, 4 punkty = odpowiednik, 5 punktów = ekstremalne. Zakres punktacji to 34~170 punktów, im wyższy wynik, tym gorsza jakość życia
pretest
Zespół jelita drażliwego Jakość życia
Ramy czasowe: 2 tygodnie po pretestie
Kwestionariusz zawiera łącznie 34 pytania, z których wszystkie są pytaniami pozytywnymi i są punktowane pięcioma punktami, podzielonymi na 1 punkt = całkowicie nie, 2 punkty = trochę, 3 punkty = średni, 4 punkty = odpowiednik, 5 punktów = ekstremalne. Zakres punktacji to 34~170 punktów, im wyższy wynik, tym gorsza jakość życia
2 tygodnie po pretestie
Zespół jelita drażliwego Jakość życia
Ramy czasowe: 4 tygodnie po pretestie
Kwestionariusz zawiera łącznie 34 pytania, z których wszystkie są pytaniami pozytywnymi i są punktowane pięcioma punktami, podzielonymi na 1 punkt = całkowicie nie, 2 punkty = trochę, 3 punkty = średni, 4 punkty = odpowiednik, 5 punktów = ekstremalne. Zakres punktacji to 34~170 punktów, im wyższy wynik, tym gorsza jakość życia
4 tygodnie po pretestie
Zespół jelita drażliwego Jakość życia
Ramy czasowe: 8 tygodni po pretestie
Kwestionariusz zawiera łącznie 34 pytania, z których wszystkie są pytaniami pozytywnymi i są punktowane pięcioma punktami, podzielonymi na 1 punkt = całkowicie nie, 2 punkty = trochę, 3 punkty = średni, 4 punkty = odpowiednik, 5 punktów = ekstremalne. Zakres punktacji to 34~170 punktów, im wyższy wynik, tym gorsza jakość życia
8 tygodni po pretestie
Bristolska skala formy stolca
Ramy czasowe: pretest
Pierwszy i drugi rodzaj stolca wskazuje, że pacjent ma zaparcia, pierwszy typ jest poważniejszy niż drugi typ; normalne typy stolca to trzeci i czwarty typ, a podejrzewane są typy od piątego do siódmego Biegunka (Lewis i Heaton, 1997), powyższy opis wskazuje, że im niższy wynik, tym cięższe objawy zaparcia i vice versa, tym ostrzejsze objawy biegunki
pretest
Bristolska skala formy stolca
Ramy czasowe: 2 tygodnie po pretestie
Pierwszy i drugi rodzaj stolca wskazuje, że pacjent ma zaparcia, pierwszy typ jest poważniejszy niż drugi typ; normalne typy stolca to trzeci i czwarty typ, a podejrzewane są typy od piątego do siódmego Biegunka (Lewis i Heaton, 1997), powyższy opis wskazuje, że im niższy wynik, tym cięższe objawy zaparcia i vice versa, tym ostrzejsze objawy biegunki
2 tygodnie po pretestie
Bristolska skala formy stolca
Ramy czasowe: 4 tygodnie po pretestie
Pierwszy i drugi rodzaj stolca wskazuje, że pacjent ma zaparcia, pierwszy typ jest poważniejszy niż drugi typ; normalne typy stolca to trzeci i czwarty typ, a podejrzewane są typy od piątego do siódmego Biegunka (Lewis i Heaton, 1997), powyższy opis wskazuje, że im niższy wynik, tym cięższe objawy zaparcia i vice versa, tym ostrzejsze objawy biegunki
4 tygodnie po pretestie
Bristolska skala formy stolca
Ramy czasowe: 8 tygodni po pretestie
Pierwszy i drugi rodzaj stolca wskazuje, że pacjent ma zaparcia, pierwszy typ jest poważniejszy niż drugi typ; normalne typy stolca to trzeci i czwarty typ, a podejrzewane są typy od piątego do siódmego Biegunka (Lewis i Heaton, 1997), powyższy opis wskazuje, że im niższy wynik, tym cięższe objawy zaparcia i vice versa, tym ostrzejsze objawy biegunki
8 tygodni po pretestie

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 1
Ramy czasowe: pretest
płeć
pretest
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 2
Ramy czasowe: pretest
Data urodzenia
pretest
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 3
Ramy czasowe: pretest
stan cywilny
pretest
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 4
Ramy czasowe: pretest
poziom edukacji
pretest
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 5
Ramy czasowe: pretest
Praca
pretest
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 6
Ramy czasowe: pretest
religia
pretest
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 7
Ramy czasowe: pretest
Historia rodzinna
pretest
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 8
Ramy czasowe: pretest
Historia chorób przewlekłych
pretest
Lista informacji podstawowych i chorób 9
Ramy czasowe: pretest
pali
pretest
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 10
Ramy czasowe: pretest
pić wino
pretest
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 11
Ramy czasowe: pretest
Orzech betelu
pretest
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 12
Ramy czasowe: pretest
Stan uśpienia
pretest
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 13
Ramy czasowe: pretest
Specjalne nawyki żywieniowe
pretest
Część 1: Podstawowe dane osobowe: Lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 14
Ramy czasowe: pretest
Nawyki ćwiczeniowe
pretest
Część 2: Objawy zespołu jelita drażliwego: lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 1
Ramy czasowe: pretest
Czas wystąpienia choroby jelita drażliwego
pretest
Część 2: Objawy zespołu jelita drażliwego: lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 2
Ramy czasowe: pretest
Ruch jelit
pretest
Część 2: Objawy zespołu jelita drażliwego: lista podstawowych informacji i informacji o chorobie 3
Ramy czasowe: pretest
leczenie
pretest

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

13 lutego 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 lutego 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 września 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 września 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 września 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

6 stycznia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 stycznia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj