- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05063513
Autologiczny przeszczep komórek macierzystych: międzynarodowa próba tocznia (ASTIL)
Terapia indukująca remisję w opornym na leczenie toczniu rumieniowatym układowym z autologicznym przeszczepem hematopoetycznych komórek macierzystych (AHSCT) w porównaniu z rytuksymabem (antyCD20), a następnie leczeniem podtrzymującym mykofenolanem mofetylu (MMF)
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Porównanie skuteczności autologicznego przeszczepu hematopoetycznych komórek macierzystych (grupa eksperymentalna) w porównaniu z rytuksymabem (grupa kontrolna), a następnie leczenia podtrzymującego mykofenolanem mofetylu u pacjentów z ciężkim toczniem rumieniowatym układowym opornym na leczenie samym cyklofosfamidem i/lub MMF w połączeniu ze steroidami.
Cele drugorzędne
- Ocena bezpieczeństwa terapii AHSCT w porównaniu z rytuksymabem (anty-CD20) (ramię kontrolne) z terapią podtrzymującą mykofenolanem mofetylu na podstawie śmiertelności i toksyczności związanej z leczeniem do dwóch lat po randomizacji
- Ocena długoterminowej skuteczności w ramionach badania na podstawie powtarzanych pomiarów Aktywności Choroby i Uszkodzeń, Jakości Życia, obecności innych chorób współistniejących, dziennej dawki steroidów ocenianej co kwartał do dwóch lat po randomizacji.
- Ocena w badanych grupach, czy remisja i aktywność choroby koreluje z parametrami immunologicznymi, w tym rekonstytucją immunologiczną i autoprzeciwciałami
Projekt próbny:
W oparciu o istniejące europejskie (28) i północnoamerykańskie doświadczenia (29-31) AHSCT w SLE, logiczne jest zasugerowanie następującego badania fazy IIb zaprojektowanego u pacjentów z ciężkim, opornym na leczenie SLE po co najmniej 6 miesiącach najlepszej standardowej terapii miejscowej z użyciem samodzielnie lub kolejno, zgodnie z aktualnym międzynarodowym konsensusem klinicznym w następujący sposób:
- krótkoterminowy schemat Eurolupus z niską dawką CY 6 x 500 mg cyklofosfamidu dożylnie w odstępie 2 tygodni lub
- konwencjonalne leczenie 0,75 g/m2/miesiąc x 6 iv cyklofosfamidem lub
- mykofenolan mofetylu w dawce 2 g/dobę przez 3 do 6 miesięcy plus doustne steroidy powyżej 0,5 mg/kg/dobę i nie można zmniejszyć dawki poniżej 20 mg/dobę.
Wszyscy pacjenci zostaną losowo przydzieleni w momencie włączenia do jednej z dwóch grup:
- Grupa A (ramię eksperymentalne) zostanie poddana mobilizacji za pomocą CY 4 g/m2 (w dwóch dawkach podzielonych), a następnie autologicznemu przeszczepowi hematopoetycznych komórek macierzystych z użyciem CY (200 mg/kg masy ciała podawane w 4 dawkach dziennych) plus ATG i niemanipulowany autologiczny przeszczep i podtrzymanie mykofenolanem mofetylu (2 g/dzień) począwszy od 3 miesięcy po randomizacji.
- Grupa B (ramię kontrolne) otrzyma 4 kolejne cotygodniowe wlewy rytuksymabu (antyCD20) 375 mg/m2 powierzchni ciała przez cztery tygodnie i leczenie podtrzymujące mykofenolanem mofetylu (2 g/dobę) począwszy od 3 miesięcy po randomizacji.
Typ studiów
Faza
- Faza 2
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Paris Cedex 10, Francja, F-75475
- Dept. of Internal Medicine, Hôpital Saint-Louis
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 16 do 60 lat.
- Rozpoznanie tocznia rumieniowatego układowego (SLE) zgodnie z kryteriami ACR z obecnością przeciwciał przeciwjądrowych (ANA) w co najmniej 2 kolejnych testach w odstępie 3 miesięcy plus czas trwania choroby dłuższy niż 5 lat od rozpoznania lub pierwszego zastosowania intensywnych leków immunosupresyjnych.
Utrzymujący się lub nawracający aktywny BILAG A SLE z udokumentowanymi dowodami co najmniej jednego zajęcia narządów wewnętrznych lub opornego na leczenie TRU, zgodnie z definicją:
- zajęcie nerek: z kryteriami tocznia nerkowego BILAG A i klirensem kreatyniny > 30 ml/min/m2 niewyjaśnionymi innymi przyczynami niż aktywność SLE z biopsją nerki trwającą krócej niż 12 miesięcy wykazującą toczniowe zapalenie nerek klasy III lub IV
- Każdy inny rodzaj zajęcia ważnych narządów z wyjątkiem zapalenia naczyń krezki z kategorią neurologiczną BILAG A, kategorią sercowo-naczyniową lub płucną A, kategorią zapalenia naczyń A
- Cytopenie autoimmunologiczne (niedokrwistość hemolityczna i/lub małopłytkowość) określone jako kategoria hematologiczna BILAG A i potwierdzone aspiratem szpiku kostnego
Wtórny zespół antyfosfolipidowy (SAPL) aktywny pomimo pełnej (INR > 3) antykoagulacji po co najmniej 6 miesiącach najlepszej standardowej terapii miejscowej z użyciem CY lub MMF samodzielnie lub sukcesywnie według:
- krótkoterminowy schemat Eurolupus z małą dawką CY 6 x 500 mg iv CY w odstępie 2 tygodni lub
- konwencjonalne leczenie 0,75 g/m2/miesiąc x 6 iv cyklofosfamidem lub
- MMF w dawce 2 g dziennie przez 3 do 6 miesięcy plus doustne steroidy w dawce powyżej 0,5 mg/kg mc./dobę i być zależnym od kortykosteroidów i niezdolnym do zmniejszenia dawki poniżej 20 mg/dobę.
- Negatywny test ciążowy dla kobiet w wieku rozrodczym.
- Pisemna świadoma zgoda.
Kryteria wyłączenia:
- Ciąża, karmienie piersią lub niechęć do stosowania odpowiednich metod antykoncepcji podczas badania (patrz 7.5).
Ciężka choroba współistniejąca:
- Układ oddechowy: średnie PAP > 50 mmHg (na podstawie badania echo serca lub cewnikowania prawego serca), DLCO < 40% wartości należnej, niewydolność oddechowa zdefiniowana na podstawie spoczynkowego ciśnienia tętniczego tlenu (PaO2) < 70 mmHg) i/lub spoczynkowego ciśnienia tętniczego dwutlenku węgla (PaCO2 )> 50 mmHg) bez dopływu tlenu
- Nerki: klirens kreatyniny < 30 ml/min
- Serce: kliniczne objawy zastoinowej niewydolności serca; LVEF < 40% (echo serca lub wielobramkowa angiografia radionuklidowa (MUGA)); > 1 cm wysięku osierdziowego w badaniu echokardiograficznym serca; niekontrolowana arytmia komorowa.
- Niewydolność wątroby zdefiniowana jako aktywność aminotransferaz (ASAT, ALAT > 2 normy), chyba że jest związana z aktywnością choroby.
- Ciężkie zaburzenia psychiczne, w tym ciężka psychoza związana z chorobą SLE, która może uniemożliwić wyrażenie świadomej zgody lub poddanie się zabiegowi.
- Współistniejące nowotwory lub mielodysplazja, z wyjątkiem zlokalizowanego raka podstawnokomórkowego lub raka płaskonabłonkowego skóry lub raka szyjki macicy in situ.
- Niewydolność szpiku kostnego definiowana jako neutropenia < 0,5 x 109/l, małopłytkowość < 30 x 109/l, niedokrwistość < 8 g/dl, limfopenia T CD4+ < 200 x 106/l.
- Niekontrolowana ostra lub przewlekła infekcja, w tym HIV, HTLV-1, 2 pozytywna, wirusowe zapalenie wątroby typu B powierzchniowe Ag dodatnie, wirusowe zapalenie wątroby typu C dodatnie PCR.
- Wcześniejsze leczenie TLI, TBI lub środkami alkilującymi, w tym cyklofosfamidem > 15 g łącznie.
- Krwiak śródczaszkowy lub wcześniejsze krwawienie udokumentowane w ciągu 30 dni od wizyty przesiewowej.
- Zapalenie naczyń krezki lub trwające krwawienie z przewodu pokarmowego.
- Słaba podatność pacjenta w ocenie lekarzy kierujących.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię przeszczepu
Ramię eksperymentalne zostanie poddane mobilizacji za pomocą cyklofosfamidu (CY) 4 g/m2 (w dwóch dawkach podzielonych), a następnie autologicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych przy użyciu CY (200 mg/kg masy ciała podawane w 4 dawkach dziennych) plus ATG i niemanipulowany autologiczny przeszczep i leczenie podtrzymujące mykofenolanem mofetylu (2 g/dzień) rozpoczynając 3 miesiące po randomizacji.
|
Ramię eksperymentalne zostanie poddane mobilizacji za pomocą CY 4 g/m2 (w dwóch dawkach podzielonych), a następnie autologicznemu przeszczepowi hematopoetycznych komórek macierzystych z użyciem CY (200 mg/kg masy ciała podawane w 4 dawkach dziennych) plus ATG i autologiczny przeszczep niemanipulowany oraz podtrzymanie za pomocą mykofenolanu Mofetil (2 g/dzień) począwszy od 3 miesięcy po randomizacji.
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Ramię rytuksymabu
Grupa kontrolna będzie otrzymywać 4 kolejne cotygodniowe wlewy rytuksymabu (antyCD20) w dawce 375 mg/m2 powierzchni ciała przez cztery tygodnie i leczenie podtrzymujące mykofenolanem mofetilu (2 g/dzień) począwszy od 3 miesięcy po randomizacji.
|
Ramię kontrolne otrzyma 4 kolejne cotygodniowe wlewy rytuksymabu (antyCD20) 375 mg/m2 powierzchni ciała przez cztery tygodnie i leczenie podtrzymujące mykofenolanem mofetylu (2 g/dzień) począwszy od 3 miesięcy po randomizacji.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie skuteczności autologicznego przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych (ramię badania) w porównaniu z rytuksymabem (ramię kontrolne), a następnie leczenia podtrzymującego mykofenolanem mofetylu u pacjentów z ciężkim toczniem rumieniowatym układowym
Ramy czasowe: 2 lata
|
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli sukces kliniczny określony na podstawie połączonej remisji nerkowej i pozanerkowej, niezależnie od innych leków immunosupresyjnych innych niż MMF
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zakończenie leczenia
Ramy czasowe: 5 lat
|
możliwość ukończenia przypisanego schematu leczenia, obejmującego procedurę AHSCT, a następnie stosowania się do leczenia podtrzymującego MMF do 24 miesięcy po randomizacji (niezależnie od osiągnięcia sukcesu klinicznego).
|
5 lat
|
|
Sukces kliniczny
Ramy czasowe: 5 lat
|
złożona remisja nerkowa i pozanerkowa, taka jak utrzymywanie się lub wzrost aktywności choroby w jakimkolwiek układzie narządów wymagającym zmiany leczenia (punktacja BILAG A) oraz niezależność od wszystkich leków immunosupresyjnych, z wyjątkiem MMF przypisanego w badaniu do leczenia podtrzymującego innego niż mała dawka prednizon (średnia dawka dobowa < 10 mg na dobę)
|
5 lat
|
|
Aktywność chorobowa
Ramy czasowe: 5 lat
|
Wyniki indeksu BILAG (od 0 do 72) i SLEDAI (od 0 do 105)
|
5 lat
|
|
Uszkodzenia chorobowe
Ramy czasowe: 5 lat
|
Indeks uszkodzeń SLICC/ACRR (od 0 do 47) dla SLE
|
5 lat
|
|
Jakość życia
Ramy czasowe: 5 lat
|
SF 36
|
5 lat
|
|
Liczba nawrotów
Ramy czasowe: 5 lat
|
wzrost aktywności choroby w dowolnym układzie narządów wymagający zmiany leczenia (punktacja BILAG A)
|
5 lat
|
Współpracownicy i badacze
Współpracownicy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Dominique Farge, MD, Dept. of Internal Medicine, Hôpital Saint-Louis, 1 Avenue ClaudeVellefaux, F-75475ParisCédex 10, France.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby tkanki łącznej
- Toczeń rumieniowaty układowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki przeciwnowotworowe
- Czynniki immunologiczne
- Środki przeciwnowotworowe, immunologiczne
- Środki przeciwbakteryjne
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Środki przeciwgruźlicze
- Antybiotyki, Przeciwgruźlicze
- Rytuksymab
- Kwas mykofenolowy
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2008-ADWP-01
- EUdraCT No: 2008-006090-32
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .