Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola czynników genetycznych w rozwoju skolioz idiopatycznych w populacji Kazachstanu

13 marca 2023 zaktualizowane przez: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Medycyna prewencyjna i spersonalizowana (2021-2023)

Celem pracy jest identyfikacja genetycznych uwarunkowań podatności na skoliozę idiopatyczną. Pomoże w przewidywaniu indywidualnych zagrożeń progresji choroby i pomoże wyjaśnić mechanizmy patofizjologiczne skoliozy idiopatycznej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kazachstan
      • Almaty, Kazachstan
        • Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

4 lata do 40 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Osoby narodowości kazachskiej

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Osoby z potwierdzonym przez lekarza rozpoznaniem skoliozy idiopatycznej;
  2. Osoby narodowości kazachskiej, których dziadkowie ze strony ojca i matki są Kazachami;
  3. Dziedziczna historia skoliozy;
  4. Osoby, które są w stanie i chcą wyrazić pisemną świadomą zgodę;

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci ze skoliozą idiopatyczną poniżej 4 roku życia i powyżej 40 roku życia;
  2. Przedstawiciele kazachskiej grupy etnicznej poniżej 3 pokoleń;
  3. Brak wywiadu rodzinnego w kierunku obustronnej skoliozy idiopatycznej;
  4. Pacjenci z ostrym okresem procesu zapalnego (objawy laboratoryjne i kliniczne);
  5. Osoby, które w ocenie badacza są ubezwłasnowolnione umysłowo lub prawnie, co uniemożliwia uzyskanie świadomej zgody;
  6. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  7. Gruźlica dowolnej lokalizacji w fazie aktywnej iw historii;
  8. Ciężkie i niewyrównane choroby wątroby i nerek, układu sercowo-naczyniowego;
  9. Ciężki i niewyrównany przebieg chorób endokrynologicznych;
  10. Choroby autoimmunologiczne;
  11. Choroby ogólnoustrojowe;
  12. Choroby onkologiczne;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa eksperymentalna:
pacjentów ze skoliozą idiopatyczną
Genetyczny: Analiza SNP DNA
Analiza SNP DNA uzyskanego z próbki krwi obwodowej
Grupa kontrolna
pacjentów bez skoliozy idiopatycznej
Genetyczny: Analiza SNP DNA
Analiza SNP DNA uzyskanego z próbki krwi obwodowej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Genotypowanie SNP związanego z marskością wątroby
Ramy czasowe: 1 rok
Częstotliwość genotypu SNP w genach badania uczestników i uczestników kontrolnych.
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 marca 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 października 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

14 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1192

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Analiza SNP DNA

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj