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Il ruolo dei fattori genetici nello sviluppo della scoliosi idiopatica nella popolazione kazaka

13 marzo 2023 aggiornato da: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Medicina preventiva e personalizzata (2021-2023)

Lo scopo di questo studio è identificare i determinanti genetici della suscettibilità alla scoliosi idiopatica. Aiuterà a prevedere i rischi individuali di progressione della malattia e aiuterebbe a chiarire i meccanismi fisiopatologici della scoliosi idiopatica

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Kazakistan
      • Almaty, Kazakistan
        • Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 40 anni (Bambino, Adulto)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Persone di nazionalità kazaka

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Persone con una diagnosi confermata dal medico di scoliosi idiopatica;
  2. Persone di nazionalità kazaka, i cui nonni paterni e materni sono kazaki;
  3. storia ereditaria di scoliosi;
  4. Persone che sono in grado e disposte a fornire il consenso informato scritto;

Criteri di esclusione:

  1. Pazienti con diagnosi di scoliosi idiopatica di età inferiore a 4 anni e superiore a 40 anni;
  2. Rappresentanti del gruppo etnico kazako meno di 3 generazioni;
  3. Nessuna storia familiare di scoliosi idiopatica bilaterale;
  4. Pazienti con un periodo acuto del processo infiammatorio (segni di laboratorio e clinici);
  5. Persone che, a giudizio del ricercatore, sono mentalmente o legalmente incapaci, il che impedisce di ottenere il consenso informato;
  6. Donne in gravidanza o in allattamento;
  7. Tubercolosi di qualsiasi localizzazione nella fase attiva e nella storia;
  8. Malattie gravi e scompensate del fegato e dei reni, del sistema cardiovascolare;
  9. Decorso grave e scompensato di malattie endocrine;
  10. Malattie autoimmuni;
  11. Malattie sistemiche;
  12. Malattie oncologiche;

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Gruppo sperimentale:
pazienti con scoliosi idiopatica
Genetico: Analisi SNP del DNA
Analisi SNP del DNA ottenuto dal campione di sangue periferico
Gruppo di controllo
pazienti senza scoliosi idiopatica
Genetico: Analisi SNP del DNA
Analisi SNP del DNA ottenuto dal campione di sangue periferico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Genotipizzazione per l'SNP associato alla cirrosi epatica
Lasso di tempo: 1 anno
Frequenza genotipica di SNP nei geni di studio dei partecipanti e dei partecipanti di controllo.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 marzo 2022

Completamento primario (Effettivo)

20 gennaio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

20 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

27 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

14 marzo 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 marzo 2023

Ultimo verificato

1 marzo 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 1192

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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