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Le rôle des facteurs génétiques dans le développement de la scoliose idiopathique dans la population kazakhe

13 mars 2023 mis à jour par: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Médecine préventive et personnalisée (2021-2023)

Le but de cette étude est d'identifier les déterminants génétiques de la susceptibilité à la scoliose idiopathique. Cela aidera à prédire les risques individuels de progression de la maladie et aiderait à clarifier les mécanismes physiopathologiques de la scoliose idiopathique

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

400

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Oljas Bekarïsov, PhD
  • Numéro de téléphone: 77079968660
  • E-mail: aliya_abdr@mail.ru

Lieux d'étude

      • Almaty, Kazakhstan
        • Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

4 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnes de nationalité kazakhe

La description

Critère d'intégration:

  1. Les personnes ayant un diagnostic confirmé par un médecin de scoliose idiopathique ;
  2. Les personnes de nationalité kazakhe, dont les grands-parents paternels et maternels sont kazakhs ;
  3. Antécédents héréditaires de scoliose ;
  4. Les personnes capables et désireuses de fournir un consentement éclairé écrit ;

Critère d'exclusion:

  1. Patients diagnostiqués avec une scoliose idiopathique de moins de 4 ans et de plus de 40 ans ;
  2. Représentants de l'ethnie kazakhe de moins de 3 générations ;
  3. Aucun antécédent familial de scoliose idiopathique bilatérale ;
  4. Patients présentant une période aiguë du processus inflammatoire (signes de laboratoire et cliniques);
  5. Les personnes qui, de l'avis du chercheur, sont mentalement ou légalement incapables, ce qui empêche l'obtention d'un consentement éclairé ;
  6. Femmes enceintes ou allaitantes;
  7. Tuberculose de toute localisation dans la phase active et dans l'histoire ;
  8. Maladies graves et décompensées du foie et des reins, du système cardiovasculaire ;
  9. Évolution sévère et décompensée des maladies endocriniennes ;
  10. Maladies auto-immunes;
  11. maladies systémiques ;
  12. Maladies oncologiques ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe expérimental:
patients atteints de scoliose idiopathique
Analyse SNP de l'ADN obtenu à partir d'un échantillon de sang périphérique
Groupe de contrôle
patients sans scoliose idiopathique
Analyse SNP de l'ADN obtenu à partir d'un échantillon de sang périphérique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Génotypage du SNP associé à la cirrhose du foie
Délai: 1 an
Fréquence génotypique du SNP dans les gènes de l'étude des participants et des participants témoins.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 mars 2022

Achèvement primaire (Réel)

20 janvier 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

20 janvier 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2021

Première publication (Réel)

27 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 mars 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 mars 2023

Dernière vérification

1 mars 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1192

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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