- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05095129
Le rôle des facteurs génétiques dans le développement de la scoliose idiopathique dans la population kazakhe
13 mars 2023 mis à jour par: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University
Médecine préventive et personnalisée (2021-2023)
Le but de cette étude est d'identifier les déterminants génétiques de la susceptibilité à la scoliose idiopathique.
Cela aidera à prédire les risques individuels de progression de la maladie et aiderait à clarifier les mécanismes physiopathologiques de la scoliose idiopathique
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Oljas Bekarïsov, PhD
- Numéro de téléphone: 77079968660
- E-mail: aliya_abdr@mail.ru
Lieux d'étude
-
-
-
Almaty, Kazakhstan
- Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 40 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Personnes de nationalité kazakhe
La description
Critère d'intégration:
- Les personnes ayant un diagnostic confirmé par un médecin de scoliose idiopathique ;
- Les personnes de nationalité kazakhe, dont les grands-parents paternels et maternels sont kazakhs ;
- Antécédents héréditaires de scoliose ;
- Les personnes capables et désireuses de fournir un consentement éclairé écrit ;
Critère d'exclusion:
- Patients diagnostiqués avec une scoliose idiopathique de moins de 4 ans et de plus de 40 ans ;
- Représentants de l'ethnie kazakhe de moins de 3 générations ;
- Aucun antécédent familial de scoliose idiopathique bilatérale ;
- Patients présentant une période aiguë du processus inflammatoire (signes de laboratoire et cliniques);
- Les personnes qui, de l'avis du chercheur, sont mentalement ou légalement incapables, ce qui empêche l'obtention d'un consentement éclairé ;
- Femmes enceintes ou allaitantes;
- Tuberculose de toute localisation dans la phase active et dans l'histoire ;
- Maladies graves et décompensées du foie et des reins, du système cardiovasculaire ;
- Évolution sévère et décompensée des maladies endocriniennes ;
- Maladies auto-immunes;
- maladies systémiques ;
- Maladies oncologiques ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
---|---|
Groupe expérimental:
patients atteints de scoliose idiopathique
|
Analyse SNP de l'ADN obtenu à partir d'un échantillon de sang périphérique
|
Groupe de contrôle
patients sans scoliose idiopathique
|
Analyse SNP de l'ADN obtenu à partir d'un échantillon de sang périphérique
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Génotypage du SNP associé à la cirrhose du foie
Délai: 1 an
|
Fréquence génotypique du SNP dans les gènes de l'étude des participants et des participants témoins.
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
23 mars 2022
Achèvement primaire (Réel)
20 janvier 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
20 janvier 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 octobre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2021
Première publication (Réel)
27 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 mars 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2023
Dernière vérification
1 mars 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1192
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Analyse SNP de l'ADN
-
Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRésiliéLes familles ou proches parents des patients traités au MSKCC pour des carcinomes épidermoïdes non cutanés du | Voies aérodigestives supérieuresÉtats-Unis
-
Kirby InstituteRetiré
-
Puerta de Hierro University HospitalInstituto de Salud Carlos III; Ministerio de Economía y Competitividad, Spain et autres collaborateursInconnueTrouble déficitaire de l'attention avec hyperactivitéEspagne
-
Hospices Civils de LyonRecrutementPerte d'auditionFrance
-
UCSF Benioff Children's Hospital OaklandNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ComplétéAnémie, DrépanocytoseÉtats-Unis