Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Geneettisten tekijöiden rooli idiopaattisen skolioosin kehittymisessä Kazakstanin väestössä

maanantai 13. maaliskuuta 2023 päivittänyt: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Ennaltaehkäisevä ja yksilöllinen lääketiede (2021-2023)

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa geneettisiä tekijöitä, jotka vaikuttavat idiopaattisen skolioosin herkkyyteen. Se auttaa ennustamaan yksittäisiä taudin etenemisriskejä ja auttaisi selventämään idiopaattisen skolioosin patofysiologisia mekanismeja

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Almaty, Kazakstan
        • Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

4 vuotta - 40 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kazakstanin kansalaisia

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Henkilöt, joilla on lääkärin vahvistama idiopaattisen skolioosin diagnoosi;
  2. Kazakstanin kansalaiset, joiden isovanhemmat ja isovanhemmat ovat kazakstanilaisia;
  3. Perinnöllinen skolioosin historia;
  4. Henkilöt, jotka pystyvät ja haluavat antaa kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen;

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on diagnosoitu idiopaattinen skolioosi alle 4-vuotiaat ja yli 40-vuotiaat;
  2. Kazakstanin etnisen ryhmän edustajat alle 3 sukupolvea;
  3. Ei suvussa kahdenvälistä idiopaattista skolioosia;
  4. Potilaat, joilla on akuutti tulehdusprosessi (laboratorio- ja kliiniset oireet);
  5. Henkilöt, jotka tutkijan mielestä ovat henkisesti tai oikeudellisesti vammaisia, mikä estää tietoisen suostumuksen saamisen;
  6. raskaana olevat tai imettävät naiset;
  7. Minkä tahansa paikallisen tuberkuloosin aktiivisessa vaiheessa ja historiassa;
  8. Maksan ja munuaisten, sydän- ja verisuonijärjestelmän vakavat ja dekompensoituneet sairaudet;
  9. Endokriinisten sairauksien vaikea ja dekompensoitu kulku;
  10. autoimmuunisairaudet;
  11. Systeemiset sairaudet;
  12. Onkologiset sairaudet;

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kokeellinen ryhmä:
idiopaattista skolioosia sairastaville potilaille
Ääreisverinäytteestä saadun DNA:n SNP-analyysi
Kontrolliryhmä
potilailla, joilla ei ole idiopaattista skolioosia
Ääreisverinäytteestä saadun DNA:n SNP-analyysi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maksakirroosiin liittyvän SNP:n genotyypitys
Aikaikkuna: 1 vuosi
SNP:n genotyyppitaajuus osallistujien ja kontrolliosallistujien tutkimusgeeneissä.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 27. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1192

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset DNA:n SNP-analyysi

3
Tilaa