Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Genetiske faktorers rolle i udviklingen af ​​idiopatisk skoliose i den kasakhiske befolkning

13. marts 2023 opdateret af: Ildar Fakhradiyev, Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Forebyggende og personlig medicin (2021-2023)

Formålet med denne undersøgelse er at identificere genetiske determinanter for modtagelighed for idiopatisk skoliose. Det vil hjælpe med at forudsige individuelle risici for sygdomsprogression og vil hjælpe med at klarlægge patofysiologiske mekanismer for idiopatisk skoliose

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

400

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kasakhstan
      • Almaty, Kasakhstan
        • Scientific center of traumatology and orthopedics named after academician Batpenova ND

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

4 år til 40 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Personer af kasakhisk nationalitet

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Personer med en lægebekræftet diagnose af idiopatisk skoliose;
  2. Personer af kasakhisk nationalitet, hvis bedsteforældre på fædre og modersiden er kasakhere;
  3. Arvelig historie med skoliose;
  4. Personer, der er i stand til og villige til at give skriftligt informeret samtykke;

Ekskluderingskriterier:

  1. Patienter diagnosticeret med idiopatisk skoliose under 4 og over 40 år;
  2. Repræsentanter for den kasakhiske etniske gruppe mindre end 3 generationer;
  3. Ingen familiehistorie med bilateral idiopatisk skoliose;
  4. Patienter med en akut periode af den inflammatoriske proces (laboratorie- og kliniske tegn);
  5. Personer, der efter forskerens opfattelse er psykisk eller juridisk uarbejdsdygtige, hvilket forhindrer indhentning af informeret samtykke;
  6. Gravide eller ammende kvinder;
  7. Tuberkulose af enhver lokalisering i den aktive fase og i historien;
  8. Alvorlige og dekompenserede sygdomme i leveren og nyrerne, det kardiovaskulære system;
  9. Alvorligt og dekompenseret forløb af endokrine sygdomme;
  10. Autoimmune sygdomme;
  11. Systemiske sygdomme;
  12. Onkologiske sygdomme;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Eksperimentel gruppe:
patienter med idiopatisk skoliose
Genetisk: SNP-analyse af DNA'et
SNP-analyse af DNA opnået fra perifer blodprøve
Kontrolgruppe
patienter uden idiopatisk skoliose
Genetisk: SNP-analyse af DNA'et
SNP-analyse af DNA opnået fra perifer blodprøve

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Genotyping for SNP forbundet med levercirrhose
Tidsramme: 1 år
Genotypefrekvens af SNP i undersøgelsesgener hos deltagere og kontroldeltagere.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Asfendiyarov Kazakh National Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

23. marts 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. januar 2023

Studieafslutning (Faktiske)

20. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. marts 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1192

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med SNP-analyse af DNA'et

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Rwanda

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner