Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zbuduj narzędzie wspomagające podejmowanie decyzji, aby pomóc specjalistom intensywnej terapii w nagłych wypadkach w kontekście encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej (NewbornDS)

2 lutego 2024 zaktualizowane przez: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Zbuduj narzędzie wspomagające podejmowanie decyzji, aby pomóc specjalistom intensywnej terapii w nagłych wypadkach w kontekście encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej. BADANIE NEURO-CYFROWE NOWORODKA

Projekt ma na celu zaprojektowanie rozwiązania do uczenia maszynowego, które będzie w stanie rozpoznawać charakterystyczne sygnały wzorców uszkodzeń mózgu u dzieci urodzonych w terminie w kontekście encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej (HIE)

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie retrospektywne oparte na cyfrowej bibliotece sygnałów EEG, mające na celu zaprojektowanie, wytrenowanie i przetestowanie wydajnego rozwiązania AI do wskazań rozpoczęcia protokołu hipotermii.

Rezultatem Projektu jest udostępnienie oddziałom resuscytacji dziecięcej odpowiedniego narzędzia, które pomoże im podjąć decyzję o uruchomieniu protokołu hipotermii w ogólnym kontekście deficytu kompetencji neurofizjologa. Sygnał EEG, który pozwoliłby na zaprojektowanie algorytmu, będzie oparty na kilku parametrach konwencjonalnego EEG, a nie tylko na amplitudzie sygnału

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

106

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Paris, Francja, 75012
        • Hopital Trousseau

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Nie starszy niż 2 dni (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci urodzone w kontekście HIE (encefalopatii niedotlenieniowo-niedokrwiennej)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pełny termin (> 36 tygodni)
  • kontekst HIE
  • Zapis EEG przed 6 godziną życia

Kryteria wyłączenia:

-Sprzeciw sprawujących władzę rodzicielską pacjentki urodzonej po 2015 roku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Decyzja o rozpoczęciu protokołu hipotermii
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Wykorzystanie sygnału EEG do opracowania algorytmu
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 września 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 września 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 października 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • APHP 210070

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Decyzja o hipotermii

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ecuador

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj