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L'applicazione e la valutazione del concetto di eHealth Literacy (eHL). (eHL)

17 dicembre 2021 aggiornato da: Yu-Chi Chen, National Yang Ming University

Migliorare l'impegno dei pazienti con malattie croniche nell'ambiente di assistenza sanitaria elettronica: l'applicazione e la valutazione del concetto di alfabetizzazione sanitaria elettronica

Questo studio mira a esplorare l'efficacia del programma di apprendimento dell'esperienza dell'assistenza sanitaria elettronica per migliorare l'eHL dei pazienti cronici nell'interazione con il sistema di assistenza sanitaria elettronica sugli indicatori sull'alfabetizzazione sanitaria elettronica, l'impegno per la salute del paziente, lo stato di utilizzo dell'e-Health tra i pazienti affetti da malattie croniche incluso il tipo 2 pazienti diabetici, malattie renali croniche e malattie cardiovascolari.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Sono malattie croniche irreversibili che comportano notevoli costi medici ed economici. Anche se il governo e il sistema sanitario medico fanno uno sforzo per migliorare l'assistenza e raccomandare l'assistenza sanitaria elettronica, i tassi di incidenza e prevalenza delle malattie croniche non sono diminuiti ma sono aumentati e i partecipanti sono persino diventati la principale causa di malattie renali. La tecnologia e la vita quotidiana sono diventate più inseparabili, il che ha portato anche al cambiamento del tradizionale modello di assistenza sanitaria faccia a faccia. L'assistenza alle malattie croniche sta gradualmente passando all'era dell'assistenza sanitaria elettronica intelligente, i pazienti hanno bisogno di imparare come affrontare modi innovativi di utilizzare cure e risorse. L'eHealth literacy (eHL) è l'elemento essenziale che determina se il paziente può adattarsi al sistema sanitario in rapida evoluzione.

A causa dell'integrazione disciplinare di medicina e tecnologia, l'assistenza sanitaria elettronica fornisce assistenza continua ai pazienti. Tuttavia, è ancora necessario tornare a pensare all'assistenza incentrata sul paziente e migliorare la conoscenza e la capacità dei pazienti di utilizzare la tecnologia dell'assistenza sanitaria elettronica. Questo può essere applicato alla cura delle malattie e implementato per la gestione quotidiana dell'auto-salute. Pertanto, questo studio esplora gli effetti dell'intervento e il processo di apprendimento e l'esperienza dei pazienti attraverso un programma di apprendimento dell'esperienza dell'assistenza sanitaria elettronica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

92

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei City, Taiwan
        • National Yang Ming University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Diagnosticato come un paziente con diabete di tipo 2, malattia renale cronica e malattie cardiovascolari più di tre mesi.
  • Almeno 20 anni, con coscienza chiara e in grado di comunicare in mandarino o taiwanese.
  • Possedere un telefono cellulare o un tablet con funzionalità Internet.
  • Consenso a partecipare a questa ricerca ed essere disposto a firmare un modulo di consenso.

Criteri di esclusione:

  • Soffre di malattie gravi, come: paralisi generale, disturbi mentali, anomalie della funzione cognitiva, ecc.
  • Coloro che non possono comunicare in mandarino o taiwanese.
  • Coloro che si rifiutano di partecipare a questa ricerca.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: sperimentare i programmi di apprendimento dell'eHealth care
I pazienti nel gruppo sperimentale hanno ricevuto 6 sezioni di attività.
I programmi di apprendimento dell'esperienza dell'assistenza sanitaria elettronica sono stati inclusi in sei sezioni di attività. Sono state condotte sei attività basate sul quadro dell'alfabetizzazione sanitaria elettronica e sulla teoria dell'apprendimento dell'esperienza per migliorare le capacità dei pazienti di impegnarsi nei servizi di assistenza sanitaria elettronica. Gli indicatori di risultato erano l'alfabetizzazione in materia di eHealth, l'impegno per la salute dei pazienti, l'accettazione dell'assistenza in eHealth, lo stato di utilizzo dell'eHealth e la loro esperienza di apprendimento
Nessun intervento: Solita cura
I pazienti nel gruppo di controllo hanno ricevuto le cure abituali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Baseline dei punteggi del questionario sull'alfabetizzazione eHealth
Lasso di tempo: Il pre-test è completato quando i pazienti accettano di partecipare all'intervento.
Valutare il livello di eHL del paziente, comprese 7 dimensioni (1) Utilizzo della tecnologia per elaborare le informazioni sanitarie, (2) Comprensione dei concetti e dei linguaggi sanitari, (3) Capacità di impegnarsi attivamente con il servizio digitale, (4) Sentirsi al sicuro e in controllo, ( 5) Motivato a impegnarsi con il servizio digitale, (6) Accesso a servizi digitali che funzionano (7) Servizi digitali adatti all'individuo. Più alto è il punteggio, migliore è l'eHL.
Il pre-test è completato quando i pazienti accettano di partecipare all'intervento.
L'eHealth Literacy Questionnaire ottiene un punteggio alla fine dell'intervento
Lasso di tempo: Il post-test 1 è completato alla fine dell'intervento di 6 settimane
Valutare il livello di eHL del paziente, comprese 7 dimensioni (1) Utilizzo della tecnologia per elaborare le informazioni sanitarie, (2) Comprensione dei concetti e dei linguaggi sanitari, (3) Capacità di impegnarsi attivamente con il servizio digitale, (4) Sentirsi al sicuro e in controllo, ( 5) Motivato a impegnarsi con il servizio digitale, (6) Accesso a servizi digitali che funzionano (7) Servizi digitali adatti all'individuo. Più alto è il punteggio, migliore è l'eHL.
Il post-test 1 è completato alla fine dell'intervento di 6 settimane
L'eHealth Literacy Questionnaire segna dopo l'intervento a 3 mesi
Lasso di tempo: Il post-test 2 è completato dopo l'intervento a 3 mesi
Valutare il livello di eHL del paziente, comprese 7 dimensioni (1) Utilizzo della tecnologia per elaborare le informazioni sanitarie, (2) Comprensione dei concetti e dei linguaggi sanitari, (3) Capacità di impegnarsi attivamente con il servizio digitale, (4) Sentirsi al sicuro e in controllo, ( 5) Motivato a impegnarsi con il servizio digitale, (6) Accesso a servizi digitali che funzionano (7) Servizi digitali adatti all'individuo. Più alto è il punteggio, migliore è l'eHL.
Il post-test 2 è completato dopo l'intervento a 3 mesi
L'eHealth Literacy Questionnaire segna dopo l'intervento a 6 mesi
Lasso di tempo: Il post-test 3 è completato dopo l'intervento a 6 mesi
Valutare il livello di eHL del paziente, comprese 7 dimensioni (1) Utilizzo della tecnologia per elaborare le informazioni sanitarie, (2) Comprensione dei concetti e dei linguaggi sanitari, (3) Capacità di impegnarsi attivamente con il servizio digitale, (4) Sentirsi al sicuro e in controllo, ( 5) Motivato a impegnarsi con il servizio digitale, (6) Accesso a servizi digitali che funzionano (7) Servizi digitali adatti all'individuo. Più alto è il punteggio, migliore è l'eHL.
Il post-test 3 è completato dopo l'intervento a 6 mesi
Linea di base dei punteggi di accettazione dell'assistenza sanitaria elettronica
Lasso di tempo: Il pre-test è completato quando i pazienti accettano di partecipare all'intervento.
La scala è stata sviluppata sulla base del modello di accettazione della tecnologia per valutare l'intenzione dei comportamenti dei pazienti di utilizzare il dispositivo eHealth
Il pre-test è completato quando i pazienti accettano di partecipare all'intervento.
L'accettazione dei punteggi dell'assistenza sanitaria elettronica al termine dell'intervento
Lasso di tempo: Il post-test 1 è completato alla fine dell'intervento di 6 settimane
La scala è stata sviluppata sulla base del modello di accettazione della tecnologia per valutare l'intenzione dei comportamenti dei pazienti di utilizzare il dispositivo eHealth
Il post-test 1 è completato alla fine dell'intervento di 6 settimane
L'accettazione dei punteggi dell'assistenza sanitaria elettronica dopo l'intervento a 3 mesi
Lasso di tempo: Il post-test 2 è completato dopo l'intervento a 3 mesi
La scala è stata sviluppata sulla base del modello di accettazione della tecnologia per valutare l'intenzione dei comportamenti dei pazienti di utilizzare il dispositivo eHealth
Il post-test 2 è completato dopo l'intervento a 3 mesi
L'accettazione dei punteggi dell'assistenza sanitaria elettronica dopo l'intervento a 6 mesi
Lasso di tempo: Il post-test 3 è completato dopo l'intervento a 6 mesi
La scala è stata sviluppata sulla base del modello di accettazione della tecnologia per valutare l'intenzione dei comportamenti dei pazienti di utilizzare il dispositivo eHealth
Il post-test 3 è completato dopo l'intervento a 6 mesi
Linea di base dell'uso della tecnologia sanitaria Dolente
Lasso di tempo: Il pre-test è completato quando i pazienti accettano di partecipare all'intervento.
Utilizzare questionari strutturati auto-sviluppati per indagare sui tipi di utilizzo della tecnologia sanitaria e sugli elementi di monitoraggio. I tipi di utilizzo includono computer o sistemi di rete, app mobili, sistemi di monitoraggio della salute o dispositivi indossabili (come contapassi, braccialetti intelligenti, cardiofrequenzimetri, misuratori della pressione sanguigna, misuratore di glicemia, misuratore di pressione sanguigna, misuratore di glicemia o bilancia, ecc. ) o altro, gli elementi di monitoraggio includono pressione sanguigna, glicemia, peso, dieta, sonno, frequenza cardiaca, passi o altri dati sulla salute. Più alto è il numero, più elementi vengono monitorati, il punteggio totale Più alto è il livello, migliore è l'uso della tecnologia sanitaria.
Il pre-test è completato quando i pazienti accettano di partecipare all'intervento.
La piaga dell'uso della tecnologia sanitaria alla fine dell'intervento
Lasso di tempo: Il post-test 1 è completato alla fine dell'intervento di 6 settimane
Utilizzare questionari strutturati auto-sviluppati per indagare sui tipi di utilizzo della tecnologia sanitaria e sugli elementi di monitoraggio. I tipi di utilizzo includono computer o sistemi di rete, app mobili, sistemi di monitoraggio della salute o dispositivi indossabili (come contapassi, braccialetti intelligenti, cardiofrequenzimetri, misuratori della pressione sanguigna, misuratore di glicemia, misuratore di pressione sanguigna, misuratore di glicemia o bilancia, ecc. ) o altro, gli elementi di monitoraggio includono pressione sanguigna, glicemia, peso, dieta, sonno, frequenza cardiaca, passi o altri dati sulla salute. Più alto è il numero, più elementi vengono monitorati, il punteggio totale Più alto è il livello, migliore è l'uso della tecnologia sanitaria.
Il post-test 1 è completato alla fine dell'intervento di 6 settimane
L'utilizzo della tecnologia sanitaria Dolore dopo l'intervento a 3 mesi
Lasso di tempo: Il post-test 2 è completato dopo l'intervento a 3 mesi
Utilizzare questionari strutturati auto-sviluppati per indagare sui tipi di utilizzo della tecnologia sanitaria e sugli elementi di monitoraggio. I tipi di utilizzo includono computer o sistemi di rete, app mobili, sistemi di monitoraggio della salute o dispositivi indossabili (come contapassi, braccialetti intelligenti, cardiofrequenzimetri, misuratori della pressione sanguigna, misuratore di glicemia, misuratore di pressione sanguigna, misuratore di glicemia o bilancia, ecc. ) o altro, gli elementi di monitoraggio includono pressione sanguigna, glicemia, peso, dieta, sonno, frequenza cardiaca, passi o altri dati sulla salute. Più alto è il numero, più elementi vengono monitorati, il punteggio totale Più alto è il livello, migliore è l'uso della tecnologia sanitaria.
Il post-test 2 è completato dopo l'intervento a 3 mesi
L'uso della tecnologia sanitaria Dolore dopo l'intervento a 6 mesi
Lasso di tempo: Il post-test 3 è completato dopo l'intervento a 6 mesi
Utilizzare questionari strutturati auto-sviluppati per indagare sui tipi di utilizzo della tecnologia sanitaria e sugli elementi di monitoraggio. I tipi di utilizzo includono computer o sistemi di rete, app mobili, sistemi di monitoraggio della salute o dispositivi indossabili (come contapassi, braccialetti intelligenti, cardiofrequenzimetri, misuratori della pressione sanguigna, misuratore di glicemia, misuratore di pressione sanguigna, misuratore di glicemia o bilancia, ecc. ) o altro, gli elementi di monitoraggio includono pressione sanguigna, glicemia, peso, dieta, sonno, frequenza cardiaca, passi o altri dati sulla salute. Più alto è il numero, più elementi vengono monitorati, il punteggio totale Più alto è il livello, migliore è l'uso della tecnologia sanitaria.
Il post-test 3 è completato dopo l'intervento a 6 mesi
Baseline del punteggio di impegno per la salute del paziente
Lasso di tempo: Il pre-test è completato quando i pazienti accettano di partecipare all'intervento.
La scala è pensata come uno strumento di autosomministrazione da parte del paziente per diagnosticare la sua Questa scala ha un totale di 5 domande. Più alto è il numero, maggiore è il coinvolgimento del paziente.
Il pre-test è completato quando i pazienti accettano di partecipare all'intervento.
Il punteggio di Patient Health Engagement alla fine dell'intervento
Lasso di tempo: Il post-test 1 è completato alla fine dell'intervento di 6 settimane
La scala è pensata come uno strumento di autosomministrazione da parte del paziente per diagnosticare la sua Questa scala ha un totale di 5 domande. Più alto è il numero, maggiore è il coinvolgimento del paziente.
Il post-test 1 è completato alla fine dell'intervento di 6 settimane
Il punteggio relativo all'impegno per la salute del paziente dopo l'intervento a 3 mesi
Lasso di tempo: Il post-test 2 è completato dopo l'intervento a 3 mesi
La scala è pensata come uno strumento di autosomministrazione da parte del paziente per diagnosticare la sua Questa scala ha un totale di 5 domande. Più alto è il numero, maggiore è il coinvolgimento del paziente.
Il post-test 2 è completato dopo l'intervento a 3 mesi
Il punteggio relativo all'impegno per la salute del paziente dopo l'intervento a 6 mesi
Lasso di tempo: Il post-test 3 è completato dopo l'intervento a 6 mesi
La scala è pensata come uno strumento di autosomministrazione da parte del paziente per diagnosticare la sua Questa scala ha un totale di 5 domande. Più alto è il numero, maggiore è il coinvolgimento del paziente.
Il post-test 3 è completato dopo l'intervento a 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La variazione del livello di funzionalità renale al termine dell'intervento
Lasso di tempo: Per raccogliere dati di due punti temporali tramite la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento e alla fine dell'intervento di 6 settimane
L'indicatore di esito sanitario della gestione della malattia renale utilizzando la velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGRF).
Per raccogliere dati di due punti temporali tramite la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento e alla fine dell'intervento di 6 settimane
La traiettoria del cambiamento del livello di funzionalità renale dal basale a dopo l'intervento a 6 mesi e 1 anno
Lasso di tempo: Per raccogliere dati di tre punti temporali tramite la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento, alla fine dell'intervento di 6 settimane e dopo l'intervento a sei mesi e 1 anno
L'indicatore di esito sanitario della gestione della malattia renale utilizzando la velocità di filtrazione glomerulare stimata (eGRF).
Per raccogliere dati di tre punti temporali tramite la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento, alla fine dell'intervento di 6 settimane e dopo l'intervento a sei mesi e 1 anno
La variazione del livello di HbA1C alla fine dell'intervento
Lasso di tempo: Per raccogliere dati di due punti temporali tramite la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento e alla fine dell'intervento di 6 settimane
L'indicatore di esito sanitario della gestione del diabete
Per raccogliere dati di due punti temporali tramite la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento e alla fine dell'intervento di 6 settimane
La traiettoria del cambiamento del livello di HbA1C dal basale a dopo l'intervento a 3, 6 e 12 mesi
Lasso di tempo: Per raccogliere dati di quattro punti temporali mediante la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento, alla fine dell'intervento di 6 settimane, dopo l'intervento a tre mesi, dopo l'intervento a sei mesi e dopo l'intervento a dodici mesi
L'indicatore di esito sanitario della gestione del diabete
Per raccogliere dati di quattro punti temporali mediante la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento, alla fine dell'intervento di 6 settimane, dopo l'intervento a tre mesi, dopo l'intervento a sei mesi e dopo l'intervento a dodici mesi
La variazione del livello di trigliceridi alla fine dell'intervento
Lasso di tempo: Per raccogliere dati di due punti temporali tramite la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento e alla fine dell'intervento di sei settimane
L'indicatore di esito sulla salute della gestione dei lipidi
Per raccogliere dati di due punti temporali tramite la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento e alla fine dell'intervento di sei settimane
La traiettoria del cambiamento del livello dei trigliceridi dal basale a dopo l'intervento a 3, 6 e 12 mesi
Lasso di tempo: Per raccogliere dati di quattro punti temporali mediante la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento, alla fine dell'intervento di 6 settimane, dopo l'intervento a tre mesi, dopo l'intervento a sei mesi e dopo l'intervento a dodici mesi.
L'indicatore di esito sulla salute della gestione dei lipidi
Per raccogliere dati di quattro punti temporali mediante la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento, alla fine dell'intervento di 6 settimane, dopo l'intervento a tre mesi, dopo l'intervento a sei mesi e dopo l'intervento a dodici mesi.
La variazione del livello di Colesterolo alla fine dell'intervento
Lasso di tempo: Per raccogliere dati di due punti temporali tramite la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento e alla fine dell'intervento di 6 settimane
L'indicatore di esito sulla salute della gestione dei lipidi
Per raccogliere dati di due punti temporali tramite la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento e alla fine dell'intervento di 6 settimane
La traiettoria del cambiamento del livello di colesterolo dal basale a dopo l'intervento a 3, 6 e 12 mesi
Lasso di tempo: Per raccogliere dati di due punti temporali tramite la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento, alla fine dell'intervento di 6 settimane, dopo l'intervento a tre mesi, dopo l'intervento a sei mesi e dopo l'intervento a dodici mesi.
L'indicatore di esito sulla salute della gestione dei lipidi
Per raccogliere dati di due punti temporali tramite la revisione del grafico. Quelli erano prima dell'intervento, alla fine dell'intervento di 6 settimane, dopo l'intervento a tre mesi, dopo l'intervento a sei mesi e dopo l'intervento a dodici mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Yu-Chi Chen, Ph.D., National Yang Ming University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 luglio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

15 novembre 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 dicembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

6 gennaio 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 dicembre 2021

Ultimo verificato

1 dicembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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