Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az eHealth Literacy (eHL) koncepció alkalmazása és értékelése (eHL)

2021. december 17. frissítette: Yu-Chi Chen, National Yang Ming University

A krónikus betegségben szenvedő betegek e-egészségügyi környezetbe való bekapcsolódásának javítása: az e-egészségügyi műveltség koncepciójának alkalmazása és értékelése

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy feltárja az e-egészségügy tapasztalattanulási programjának hatékonyságát a krónikus betegek eHL-ének javítása érdekében az e-egészségügyi rendszerhez való kapcsolódásban az e-egészségügyi műveltség, a betegek egészségügyi elkötelezettsége, az e-egészségügyi használat státuszának mutatóival kapcsolatban a krónikus betegségben szenvedő betegek körében. 2 cukorbeteg, krónikus vesebetegség és szív- és érrendszeri betegségek.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A krónikus betegségek visszafordíthatatlanok, amelyek jelentős egészségügyi és gazdasági költségekkel járnak. Még ha a kormány és az egészségügyi ellátórendszer törekszik is az ellátás javítására és az e-egészségügyet ajánlja, a krónikus betegségek előfordulási és előfordulási aránya nem csökkent, hanem nőtt, sőt a résztvevők a vesebetegségek fő okozójává váltak. A technológia és a mindennapi élet egyre elválaszthatatlanabbá vált, ami egyben a hagyományos négyszemközt egészségügyi modell megváltozásához is vezetett. A krónikus betegségek ellátása fokozatosan átáll az intelligens e-egészségügy korszakába, a betegeknek meg kell tanulniuk, hogyan kell szembenézni az ellátás és az erőforrások innovatív felhasználási módjaival. Az eHealth literacy (eHL) az a lényeges elem, amely meghatározza, hogy a páciens képes-e alkalmazkodni a gyorsan változó egészségügyi rendszerhez.

Az orvostudomány és a technológia fegyelmi integrációja miatt az e-egészségügy folyamatos ellátást biztosít a betegek számára. De továbbra is vissza kell térni a betegközpontú ellátáshoz, és javítani kell a betegek tudását és képességét az e-egészségügyi technológia használatára. Ez alkalmazható a betegségek ellátására, és megvalósítható a mindennapi önegészségügyi kezelésben. Ezért ez a tanulmány a beavatkozás hatásait, valamint a betegek tanulási folyamatát és tapasztalatait tárja fel az e-egészségügy tapasztalattanulási programján keresztül.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

92

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Tajvan
      • Taipei City, Tajvan
        • National Yang Ming University

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Több mint három hónapja 2-es típusú cukorbetegségben, krónikus vesebetegségben és szív- és érrendszeri betegségekben diagnosztizáltak.
  • Legalább 20 éves, tiszta tudattal és képes mandarin vagy tajvani nyelven kommunikálni.
  • Legyen internetkapcsolattal rendelkező mobiltelefonod vagy táblagéped.
  • Hozzájárul a kutatásban való részvételhez, és hajlandó aláírni a hozzájárulási űrlapot.

Kizárási kritériumok:

  • Súlyos betegségekben szenved, mint például: általános bénulás, mentális zavarok, kognitív funkciók rendellenességei stb.
  • Akik nem tudnak mandarinul vagy tajvaniul kommunikálni.
  • Akik nem hajlandók részt venni ebben a kutatásban.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: tapasztalattanulási programokat az e-egészségügyben
A kísérleti csoport páciensei 6 tevékenységi szakaszt kaptak.
Viselkedési: tapasztalattanulási programokat az e-egészségügyben
Az e-egészségügy tapasztalattanuló programjai hat tevékenységi részt tartalmaztak. Hat tevékenységet végeztek az e-egészségügyi ismeretek keretrendszere és a tapasztalattanulás elmélete alapján, hogy javítsák a betegek e-egészségügyi szolgáltatásban való részvételi képességét. Az eredménymutatók az e-egészségügyi ismeretek, a betegek egészségügyi elkötelezettsége, az e-egészségügy elfogadottsága, az e-egészségügy használatának állapota és a tanulási tapasztalataik voltak.
Nincs beavatkozás: Szokásos ellátás
A kontrollcsoportba tartozó betegek a szokásos ellátásban részesültek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az eHealth Literacy Questionnaire pontjainak alapértéke
Időkeret: Az elővizsgálat akkor fejeződik be, amikor a betegek beleegyeznek a beavatkozásba.
Értékelje a páciens eHL-szintjét, beleértve 7 dimenziót (1) Technológia használata egészségügyi információk feldolgozására, (2) Egészségügyi fogalmak és nyelvek megértése, (3) Képes aktívan bekapcsolódni a digitális szolgáltatásba, (4) érzi magát biztonságban és irányítani, ( 5) Motivált a digitális szolgáltatás igénybevételére, (6) Hozzáférés a működő digitális szolgáltatásokhoz (7) Egyéninek megfelelő digitális szolgáltatások. Minél magasabb a pontszám, annál jobb az eHL.
Az elővizsgálat akkor fejeződik be, amikor a betegek beleegyeznek a beavatkozásba.
Az eHealth Literacy Questionnaire pontokat ad a beavatkozás végén
Időkeret: Az 1. utóvizsgálat a 6 hetes beavatkozás végén fejeződik be
Értékelje a páciens eHL-szintjét, beleértve 7 dimenziót (1) Technológia használata egészségügyi információk feldolgozására, (2) Egészségügyi fogalmak és nyelvek megértése, (3) Képes aktívan bekapcsolódni a digitális szolgáltatásba, (4) érzi magát biztonságban és irányítani, ( 5) Motivált a digitális szolgáltatás igénybevételére, (6) Hozzáférés a működő digitális szolgáltatásokhoz (7) Egyéninek megfelelő digitális szolgáltatások. Minél magasabb a pontszám, annál jobb az eHL.
Az 1. utóvizsgálat a 6 hetes beavatkozás végén fejeződik be
Az eHealth Literacy Questionnaire pontokat ad a beavatkozás után, 3 hónap után
Időkeret: A 2. utóteszt 3 hónapos beavatkozás után fejeződik be
Értékelje a páciens eHL-szintjét, beleértve 7 dimenziót (1) Technológia használata egészségügyi információk feldolgozására, (2) Egészségügyi fogalmak és nyelvek megértése, (3) Képes aktívan bekapcsolódni a digitális szolgáltatásba, (4) érzi magát biztonságban és irányítani, ( 5) Motivált a digitális szolgáltatás igénybevételére, (6) Hozzáférés a működő digitális szolgáltatásokhoz (7) Egyéninek megfelelő digitális szolgáltatások. Minél magasabb a pontszám, annál jobb az eHL.
A 2. utóteszt 3 hónapos beavatkozás után fejeződik be
Az eHealth Literacy Questionnaire pontokat ad a beavatkozás után, 6 hónap után
Időkeret: A 3. utóvizsgálat 6 hónapos beavatkozás után fejeződik be
Értékelje a páciens eHL-szintjét, beleértve 7 dimenziót (1) Technológia használata egészségügyi információk feldolgozására, (2) Egészségügyi fogalmak és nyelvek megértése, (3) Képes aktívan bekapcsolódni a digitális szolgáltatásba, (4) érzi magát biztonságban és irányítani, ( 5) Motivált a digitális szolgáltatás igénybevételére, (6) Hozzáférés a működő digitális szolgáltatásokhoz (7) Egyéninek megfelelő digitális szolgáltatások. Minél magasabb a pontszám, annál jobb az eHL.
A 3. utóvizsgálat 6 hónapos beavatkozás után fejeződik be
Az e-egészségügyi pontszámok elfogadásának alaphelyzete
Időkeret: Az elővizsgálat akkor fejeződik be, amikor a betegek beleegyeznek a beavatkozásba.
A skála a Technológiai Elfogadási Modell alapján készült, hogy felmérje a betegek e-egészségügyi eszköz használatára vonatkozó szándékát.
Az elővizsgálat akkor fejeződik be, amikor a betegek beleegyeznek a beavatkozásba.
Az e-egészségügyi ellátás elfogadása pontszámok a beavatkozás végén
Időkeret: Az 1. utóvizsgálat a 6 hetes beavatkozás végén fejeződik be
A skála a Technológiai Elfogadási Modell alapján készült, hogy felmérje a betegek e-egészségügyi eszköz használatára vonatkozó szándékát.
Az 1. utóvizsgálat a 6 hetes beavatkozás végén fejeződik be
Az e-egészségügyi pontszámok elfogadása a beavatkozás után 3 hónap után
Időkeret: A 2. utóteszt 3 hónapos beavatkozás után fejeződik be
A skála a Technológiai Elfogadási Modell alapján készült, hogy felmérje a betegek e-egészségügyi eszköz használatára vonatkozó szándékát.
A 2. utóteszt 3 hónapos beavatkozás után fejeződik be
Az e-egészségügyi pontszámok elfogadása a beavatkozás után 6 hónap után
Időkeret: A 3. utóvizsgálat 6 hónapos beavatkozás után fejeződik be
A skála a Technológiai Elfogadási Modell alapján készült, hogy felmérje a betegek e-egészségügyi eszköz használatára vonatkozó szándékát.
A 3. utóvizsgálat 6 hónapos beavatkozás után fejeződik be
Az egészségügyi technológia használatának kiindulási helyzete
Időkeret: Az elővizsgálat akkor fejeződik be, amikor a betegek beleegyeznek a beavatkozásba.
Saját fejlesztésű strukturált kérdőívek segítségével vizsgálja meg az egészségügyi technológia felhasználási és monitorozási elemeinek típusait. A felhasználási típusok közé tartoznak a számítógépes vagy hálózati rendszerek, mobilalkalmazások, állapotfigyelő rendszerek vagy hordható eszközök (például lépésszámlálók, intelligens karkötők, pulzusmérők, vérnyomásmérők, vércukormérők, vérnyomásmérők, vércukorszint-mérők vagy súlymérlegek stb.). ) vagy egyéb monitorozási elemek közé tartozik a vérnyomás, a vércukorszint, a testsúly, az étrend, az alvás, a pulzusszám, a lépések vagy egyéb egészségügyi adatok. Minél magasabb a szám, annál több elemet figyelnek meg, az összpontszám Minél magasabb a szint, annál jobb az egészségügyi technológia használata.
Az elővizsgálat akkor fejeződik be, amikor a betegek beleegyeznek a beavatkozásba.
Az egészségügyi technológia használatának fájdalma a beavatkozás végén
Időkeret: Az 1. utóvizsgálat a 6 hetes beavatkozás végén fejeződik be
Saját fejlesztésű strukturált kérdőívek segítségével vizsgálja meg az egészségügyi technológia felhasználási és monitorozási elemeinek típusait. A felhasználási típusok közé tartoznak a számítógépes vagy hálózati rendszerek, mobilalkalmazások, állapotfigyelő rendszerek vagy hordható eszközök (például lépésszámlálók, intelligens karkötők, pulzusmérők, vérnyomásmérők, vércukormérők, vérnyomásmérők, vércukorszint-mérők vagy súlymérlegek stb.). ) vagy egyéb monitorozási elemek közé tartozik a vérnyomás, a vércukorszint, a testsúly, az étrend, az alvás, a pulzusszám, a lépések vagy egyéb egészségügyi adatok. Minél magasabb a szám, annál több elemet figyelnek meg, az összpontszám Minél magasabb a szint, annál jobb az egészségügyi technológia használata.
Az 1. utóvizsgálat a 6 hetes beavatkozás végén fejeződik be
Az egészségügyi technológia használatára vonatkozó seb 3 hónapos beavatkozás után
Időkeret: A 2. utóteszt 3 hónapos beavatkozás után fejeződik be
Saját fejlesztésű strukturált kérdőívek segítségével vizsgálja meg az egészségügyi technológia felhasználási és monitorozási elemeinek típusait. A felhasználási típusok közé tartoznak a számítógépes vagy hálózati rendszerek, mobilalkalmazások, állapotfigyelő rendszerek vagy hordható eszközök (például lépésszámlálók, intelligens karkötők, pulzusmérők, vérnyomásmérők, vércukormérők, vérnyomásmérők, vércukorszint-mérők vagy súlymérlegek stb.). ) vagy egyéb monitorozási elemek közé tartozik a vérnyomás, a vércukorszint, a testsúly, az étrend, az alvás, a pulzusszám, a lépések vagy egyéb egészségügyi adatok. Minél magasabb a szám, annál több elemet figyelnek meg, az összpontszám Minél magasabb a szint, annál jobb az egészségügyi technológia használata.
A 2. utóteszt 3 hónapos beavatkozás után fejeződik be
Az egészségügyi technológia használatára vonatkozó seb 6 hónapos beavatkozás után
Időkeret: A 3. utóvizsgálat 6 hónapos beavatkozás után fejeződik be
Saját fejlesztésű strukturált kérdőívek segítségével vizsgálja meg az egészségügyi technológia felhasználási és monitorozási elemeinek típusait. A felhasználási típusok közé tartoznak a számítógépes vagy hálózati rendszerek, mobilalkalmazások, állapotfigyelő rendszerek vagy hordható eszközök (például lépésszámlálók, intelligens karkötők, pulzusmérők, vérnyomásmérők, vércukormérők, vérnyomásmérők, vércukorszint-mérők vagy súlymérlegek stb.). ) vagy egyéb monitorozási elemek közé tartozik a vérnyomás, a vércukorszint, a testsúly, az étrend, az alvás, a pulzusszám, a lépések vagy egyéb egészségügyi adatok. Minél magasabb a szám, annál több elemet figyelnek meg, az összpontszám Minél magasabb a szint, annál jobb az egészségügyi technológia használata.
A 3. utóvizsgálat 6 hónapos beavatkozás után fejeződik be
A betegegészségügyi elkötelezettség pontszámának alapértéke
Időkeret: Az elővizsgálat akkor fejeződik be, amikor a betegek beleegyeznek a beavatkozásba.
A skálát a páciens önadaptáló eszköznek tekinti a diagnózis felállításához. A skálán összesen 5 kérdés van. Minél magasabb ez a szám, annál nagyobb a páciens elkötelezettsége.
Az elővizsgálat akkor fejeződik be, amikor a betegek beleegyeznek a beavatkozásba.
A Patient Health Engagement pontszám a beavatkozás végén
Időkeret: Az 1. utóvizsgálat a 6 hetes beavatkozás végén fejeződik be
A skálát a páciens önadaptáló eszköznek tekinti a diagnózis felállításához. A skálán összesen 5 kérdés van. Minél magasabb ez a szám, annál nagyobb a páciens elkötelezettsége.
Az 1. utóvizsgálat a 6 hetes beavatkozás végén fejeződik be
A Patient Health Engagement pontszám a beavatkozás után 3 hónap után
Időkeret: A 2. utóteszt 3 hónapos beavatkozás után fejeződik be
A skálát a páciens önadaptáló eszköznek tekinti a diagnózis felállításához. A skálán összesen 5 kérdés van. Minél magasabb ez a szám, annál nagyobb a páciens elkötelezettsége.
A 2. utóteszt 3 hónapos beavatkozás után fejeződik be
A Patient Health Engagement pontszám a beavatkozás után 6 hónap után
Időkeret: A 3. utóvizsgálat 6 hónapos beavatkozás után fejeződik be
A skálát a páciens önadaptáló eszköznek tekinti a diagnózis felállításához. A skálán összesen 5 kérdés van. Minél magasabb ez a szám, annál nagyobb a páciens elkötelezettsége.
A 3. utóvizsgálat 6 hónapos beavatkozás után fejeződik be

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A vesefunkció szintjének változása a beavatkozás végén
Időkeret: Két időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt és a 6 hetes beavatkozás végén voltak
A vesebetegség kezelésének egészségügyi eredménymutatója a becsült glomeruláris filtrációs ráta (eGRF) használatával.
Két időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt és a 6 hetes beavatkozás végén voltak
A vesefunkció szintjének változása a kiindulási értékről a beavatkozás utáni pályára 6 hónap és 1 év után
Időkeret: Három időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt, a 6 hetes beavatkozás végén és hat hónap és 1 év után történtek
A vesebetegség kezelésének egészségügyi eredménymutatója a becsült glomeruláris filtrációs ráta (eGRF) használatával.
Három időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt, a 6 hetes beavatkozás végén és hat hónap és 1 év után történtek
A HbA1C szint változása a beavatkozás végén
Időkeret: Két időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt és a 6 hetes beavatkozás végén voltak
A cukorbetegség kezelésének egészségügyi eredménymutatója
Két időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt és a 6 hetes beavatkozás végén voltak
A HbA1C szint változási pályája az alapvonalról a beavatkozás utánira 3, 6 és 12 hónapban
Időkeret: Négy időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt, a 6 hetes beavatkozás végén, a beavatkozás után három hónapban, a beavatkozás után hat hónapban és a beavatkozás után 12 hónapban
A cukorbetegség kezelésének egészségügyi eredménymutatója
Négy időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt, a 6 hetes beavatkozás végén, a beavatkozás után három hónapban, a beavatkozás után hat hónapban és a beavatkozás után 12 hónapban
A trigliceridszint változása a beavatkozás végén
Időkeret: Két időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt és a hathetes beavatkozás végén voltak
A lipidkezelés egészségügyi eredménymutatója
Két időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt és a hathetes beavatkozás végén voltak
A trigliceridszint változási pályája az alapvonalról a beavatkozás utánira 3, 6 és 12 hónapban
Időkeret: Négy időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt, a 6 hetes beavatkozás végén, a beavatkozás után három hónapos korban, a beavatkozás után hat hónapban és a beavatkozás után 12 hónapban történtek.
A lipidkezelés egészségügyi eredménymutatója
Négy időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt, a 6 hetes beavatkozás végén, a beavatkozás után három hónapos korban, a beavatkozás után hat hónapban és a beavatkozás után 12 hónapban történtek.
A koleszterinszint változása a beavatkozás végén
Időkeret: Két időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt és a 6 hetes beavatkozás végén voltak
A lipidkezelés egészségügyi eredménymutatója
Két időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt és a 6 hetes beavatkozás végén voltak
A koleszterinszint változási pályája az alapvonalról a beavatkozás utánira 3, 6 és 12 hónapban
Időkeret: Két időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt, a 6 hetes beavatkozás végén, a beavatkozás után három hónapos korban, a beavatkozás után hat hónapban és a beavatkozás után 12 hónapban történtek.
A lipidkezelés egészségügyi eredménymutatója
Két időpontra vonatkozó adatok gyűjtése diagram áttekintéssel. Ezek a beavatkozás előtt, a 6 hetes beavatkozás végén, a beavatkozás után három hónapos korban, a beavatkozás után hat hónapban és a beavatkozás után 12 hónapban történtek.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

National Yang Ming University

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: Yu-Chi Chen, Ph.D., National Yang Ming University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2019. augusztus 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. július 31.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. november 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2021. november 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. december 17.

Első közzététel (Tényleges)

2022. január 6.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. január 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. december 17.

Utolsó ellenőrzés

2021. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MOST-107-2314-B-010-014-MY3

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Szív-és érrendszeri betegségek

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Luxembourg

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel