Sähköisen terveydenhuollon lukutaidon (eHL) soveltaminen ja arviointi (eHL)
perjantai 17. joulukuuta 2021 päivittänyt: Yu-Chi Chen, National Yang Ming University
Kroonisia sairauksia sairastavien potilaiden osallistumisen parantaminen sähköiseen terveydenhuoltoympäristöön: sähköisen terveydenhuollon lukutaidon käsitteen soveltaminen ja arviointi
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää sähköisen terveydenhuollon kokemusoppimisohjelman tehokkuutta kroonisten potilaiden eHL:n parantamiseksi eHealth-huoltojärjestelmän kanssa eHealth-lukutaidon, potilaiden terveyteen sitoutumisen, sähköisen terveydenhuollon käyttöasteen indikaattoreiden osalta. 2 diabetespotilasta, krooninen munuaissairaus ja sydän- ja verisuonitaudit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooniset sairaudet ovat peruuttamattomia, mikä aiheuttaa huomattavia lääketieteellisiä ja taloudellisia kustannuksia. Vaikka hallitus ja sairaanhoitolaitos pyrkivät parantamaan hoitoa ja suosittelevat sähköistä terveydenhuoltoa, kroonisten sairauksien ilmaantuvuus ja esiintyvyysluvut eivät ole vähentyneet, vaan lisääntyneet, ja osallistujista on jopa tullut munuaissairauden pääsyy. Teknologia ja arki on tullut erottamattomammaksi, mikä johti myös perinteisen kasvotusten terveydenhuollon mallin muutokseen. Kroonisten sairauksien hoito on vähitellen siirtymässä älykkään sähköisen terveydenhuollon aikakauteen, potilaat tarvitsevat oppimista kohtaamaan innovatiivisia tapoja käyttää hoitoa ja resursseja. eHealth-lukutaito (eHL) on olennainen osatekijä, joka määrittää, pystyykö potilas sopeutumaan nopeasti muuttuvaan terveydenhuoltojärjestelmään.
Lääketieteen ja teknologian kurinalaisesta integraatiosta johtuen sähköinen terveydenhuolto tarjoaa jatkuvaa hoitoa potilaille. Silti on kuitenkin palattava potilaskeskeiseen hoitoajatteluun ja potilaiden sähköisen terveydenhuollon teknologian osaamisen ja käyttötaidon parantamiseen. Tätä voidaan soveltaa sairauksien hoitoon ja päivittäiseen oman terveyden hallintaan. Siksi tässä tutkimuksessa tarkastellaan intervention vaikutuksia sekä potilaiden oppimisprosessia ja kokemusta sähköisen terveydenhuollon kokemusoppimisohjelman kautta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
92
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei City, Taiwan
- National Yang Ming University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Diagnosoitu tyypin 2 diabetekseksi, krooniseksi munuaissairukseksi ja sydän- ja verisuonitaudeiksi yli kolme kuukautta.
- Vähintään 20-vuotias, selkeä tajunta ja kykenevä kommunikoimaan mandariinikiinaksi tai taiwaniksi.
- Käytössäsi on nettiyhteydellä varustettu matkapuhelin tai tabletti.
- Suostumus osallistua tähän tutkimukseen ja olla valmis allekirjoittamaan suostumuslomakkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Kärsivät vakavista sairauksista, kuten: yleinen halvaantuminen, mielenterveyden häiriöt, kognitiivisten toimintojen poikkeavuudet jne.
- Ne, jotka eivät osaa kommunikoida mandariinikiinaksi tai taiwaniksi.
- Ne, jotka kieltäytyvät osallistumasta tähän tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: sähköisen terveydenhuollon kokemusoppimisohjelmia
Koeryhmän potilaat saivat 6 osiota toimintaa.
|
Sähköisen terveydenhuollon elämysoppimisohjelmat sisälsivät kuusi toimintoa.
Sähköisen terveydenhuollon lukutaidon viitekehykseen ja kokemusoppimisteoriaan perustuen toteutettiin kuusi toimintoa, joilla parannettiin potilaiden kykyä osallistua sähköiseen terveydenhuoltopalveluun.
Tulosindikaattoreita olivat sähköisen terveydenhuollon lukutaito, potilaiden terveydenhuolto, sähköisen terveydenhuollon hyväksyntä, sähköisen terveydenhuollon käyttötila ja heidän oppimiskokemuksensa.
|
|
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Kontrolliryhmän potilaat saivat tavanomaista hoitoa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EHealth Literacy Questionnaire -kyselyn tulosten lähtötaso
Aikaikkuna: Esitesti on valmis, kun potilaat suostuvat osallistumaan interventioon.
|
Arvioi potilaan eHL-taso, mukaan lukien 7 ulottuvuutta (1) teknologian käyttö terveystietojen käsittelyssä, (2) terveyskäsitteiden ja kielten ymmärtäminen, (3) kyky osallistua aktiivisesti digitaaliseen palveluun, (4) olonsa turvalliseksi ja hallinnassa, ( 5) Motivoitunut osallistumaan digitaaliseen palveluun, (6) Pääsy toimiviin digitaalisiin palveluihin (7) Yksilölle sopivat digitaaliset palvelut.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi eHL.
|
Esitesti on valmis, kun potilaat suostuvat osallistumaan interventioon.
|
|
EHealth Literacy Questionnaire saa pisteet intervention lopussa
Aikaikkuna: Jälkitesti 1 on suoritettu 6 viikon intervention lopussa
|
Arvioi potilaan eHL-taso, mukaan lukien 7 ulottuvuutta (1) teknologian käyttö terveystietojen käsittelyssä, (2) terveyskäsitteiden ja kielten ymmärtäminen, (3) kyky osallistua aktiivisesti digitaaliseen palveluun, (4) olonsa turvalliseksi ja hallinnassa, ( 5) Motivoitunut osallistumaan digitaaliseen palveluun, (6) Pääsy toimiviin digitaalisiin palveluihin (7) Yksilölle sopivat digitaaliset palvelut.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi eHL.
|
Jälkitesti 1 on suoritettu 6 viikon intervention lopussa
|
|
EHealth Literacy Questionnaire saa pisteet toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Jälkitesti 2 suoritetaan toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kuluttua
|
Arvioi potilaan eHL-taso, mukaan lukien 7 ulottuvuutta (1) teknologian käyttö terveystietojen käsittelyssä, (2) terveyskäsitteiden ja kielten ymmärtäminen, (3) kyky osallistua aktiivisesti digitaaliseen palveluun, (4) olonsa turvalliseksi ja hallinnassa, ( 5) Motivoitunut osallistumaan digitaaliseen palveluun, (6) Pääsy toimiviin digitaalisiin palveluihin (7) Yksilölle sopivat digitaaliset palvelut.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi eHL.
|
Jälkitesti 2 suoritetaan toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kuluttua
|
|
EHealth Literacy Questionnaire saa pisteet toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Jälkitesti 3 suoritetaan toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua
|
Arvioi potilaan eHL-taso, mukaan lukien 7 ulottuvuutta (1) teknologian käyttö terveystietojen käsittelyssä, (2) terveyskäsitteiden ja kielten ymmärtäminen, (3) kyky osallistua aktiivisesti digitaaliseen palveluun, (4) olonsa turvalliseksi ja hallinnassa, ( 5) Motivoitunut osallistumaan digitaaliseen palveluun, (6) Pääsy toimiviin digitaalisiin palveluihin (7) Yksilölle sopivat digitaaliset palvelut.
Mitä korkeampi pistemäärä, sitä parempi eHL.
|
Jälkitesti 3 suoritetaan toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua
|
|
Sähköisen terveydenhuollon tulosten hyväksymisen lähtökohta
Aikaikkuna: Esitesti on valmis, kun potilaat suostuvat osallistumaan interventioon.
|
Asteikko kehitettiin Technology Acceptance Modelin pohjalta arvioimaan potilaiden käyttäytymistä aikomuksesta käyttää sähköistä terveydenhuoltolaitetta
|
Esitesti on valmis, kun potilaat suostuvat osallistumaan interventioon.
|
|
Sähköisen terveydenhuollon hyväksyntäpisteet intervention lopussa
Aikaikkuna: Jälkitesti 1 on suoritettu 6 viikon intervention lopussa
|
Asteikko kehitettiin Technology Acceptance Modelin pohjalta arvioimaan potilaiden käyttäytymistä aikomuksesta käyttää sähköistä terveydenhuoltolaitetta
|
Jälkitesti 1 on suoritettu 6 viikon intervention lopussa
|
|
Sähköisen terveydenhuollon pisteet hyväksytään toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Jälkitesti 2 suoritetaan toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kuluttua
|
Asteikko kehitettiin Technology Acceptance Modelin pohjalta arvioimaan potilaiden käyttäytymistä aikomuksesta käyttää sähköistä terveydenhuoltolaitetta
|
Jälkitesti 2 suoritetaan toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kuluttua
|
|
Sähköisen terveydenhuollon pisteet hyväksytään toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: Jälkitesti 3 suoritetaan toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua
|
Asteikko kehitettiin Technology Acceptance Modelin pohjalta arvioimaan potilaiden käyttäytymistä aikomuksesta käyttää sähköistä terveydenhuoltolaitetta
|
Jälkitesti 3 suoritetaan toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua
|
|
Terveysteknologian käytön perustilanne
Aikaikkuna: Esitesti on valmis, kun potilaat suostuvat osallistumaan interventioon.
|
Käytä itse kehitettyjä jäsenneltyjä kyselylomakkeita tutkiaksesi terveysteknologian käyttö- ja seurantakohteita.
Käyttötyyppejä ovat tietokone- tai verkkojärjestelmät, mobiilisovellukset, terveydentilan seurantajärjestelmät tai puettavat laitteet (kuten askelmittarit, älyrannekkeet, sykemittarit, verenpainemittarit, verensokerimittarit, verenpainemittarit, verensokerimittarit tai painovaaka jne.). ) tai muita seurantakohteita ovat verenpaine, verensokeri, paino, ruokavalio, uni, syke, askeleet tai muut terveystiedot.
Mitä suurempi luku, sitä enemmän kohteita seurataan, kokonaispistemäärä Mitä korkeampi taso, sitä parempi on terveysteknologian käyttö.
|
Esitesti on valmis, kun potilaat suostuvat osallistumaan interventioon.
|
|
Terveysteknologian käyttökipu intervention lopussa
Aikaikkuna: Jälkitesti 1 on suoritettu 6 viikon intervention lopussa
|
Käytä itse kehitettyjä jäsenneltyjä kyselylomakkeita tutkiaksesi terveysteknologian käyttö- ja seurantakohteita.
Käyttötyyppejä ovat tietokone- tai verkkojärjestelmät, mobiilisovellukset, terveydentilan seurantajärjestelmät tai puettavat laitteet (kuten askelmittarit, älyrannekkeet, sykemittarit, verenpainemittarit, verensokerimittarit, verenpainemittarit, verensokerimittarit tai painovaaka jne.). ) tai muita seurantakohteita ovat verenpaine, verensokeri, paino, ruokavalio, uni, syke, askeleet tai muut terveystiedot.
Mitä suurempi luku, sitä enemmän kohteita seurataan, kokonaispistemäärä Mitä korkeampi taso, sitä parempi on terveysteknologian käyttö.
|
Jälkitesti 1 on suoritettu 6 viikon intervention lopussa
|
|
Terveysteknologian käyttökipu toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: Jälkitesti 2 suoritetaan toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kuluttua
|
Käytä itse kehitettyjä jäsenneltyjä kyselylomakkeita tutkiaksesi terveysteknologian käyttö- ja seurantakohteita.
Käyttötyyppejä ovat tietokone- tai verkkojärjestelmät, mobiilisovellukset, terveydentilan seurantajärjestelmät tai puettavat laitteet (kuten askelmittarit, älyrannekkeet, sykemittarit, verenpainemittarit, verensokerimittarit, verenpainemittarit, verensokerimittarit tai painovaaka jne.). ) tai muita seurantakohteita ovat verenpaine, verensokeri, paino, ruokavalio, uni, syke, askeleet tai muut terveystiedot.
Mitä suurempi luku, sitä enemmän kohteita seurataan, kokonaispistemäärä Mitä korkeampi taso, sitä parempi on terveysteknologian käyttö.
|
Jälkitesti 2 suoritetaan toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kuluttua
|
|
Terveysteknologian käyttökipu hoidon jälkeen 6 kuukauden iässä
Aikaikkuna: Jälkitesti 3 suoritetaan toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua
|
Käytä itse kehitettyjä jäsenneltyjä kyselylomakkeita tutkiaksesi terveysteknologian käyttö- ja seurantakohteita.
Käyttötyyppejä ovat tietokone- tai verkkojärjestelmät, mobiilisovellukset, terveydentilan seurantajärjestelmät tai puettavat laitteet (kuten askelmittarit, älyrannekkeet, sykemittarit, verenpainemittarit, verensokerimittarit, verenpainemittarit, verensokerimittarit tai painovaaka jne.). ) tai muita seurantakohteita ovat verenpaine, verensokeri, paino, ruokavalio, uni, syke, askeleet tai muut terveystiedot.
Mitä suurempi luku, sitä enemmän kohteita seurataan, kokonaispistemäärä Mitä korkeampi taso, sitä parempi on terveysteknologian käyttö.
|
Jälkitesti 3 suoritetaan toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua
|
|
Potilaan terveydenhuollon sitoutumispisteiden lähtötaso
Aikaikkuna: Esitesti on valmis, kun potilaat suostuvat osallistumaan interventioon.
|
Potilas pitää asteikkoa itseään antavana apuvälineenä diagnosoidakseen itsensä. Tässä asteikossa on yhteensä 5 kysymystä.
Mitä suurempi luku, sitä suurempi se on potilaan sitoutumisesta.
|
Esitesti on valmis, kun potilaat suostuvat osallistumaan interventioon.
|
|
Potilaan terveydenhuollon sitoutumisen pisteet toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Jälkitesti 1 on suoritettu 6 viikon intervention lopussa
|
Potilas pitää asteikkoa itseään antavana apuvälineenä diagnosoidakseen itsensä. Tässä asteikossa on yhteensä 5 kysymystä.
Mitä suurempi luku, sitä suurempi se on potilaan sitoutumisesta.
|
Jälkitesti 1 on suoritettu 6 viikon intervention lopussa
|
|
Potilaan terveydenhuollon sitoutumispisteet toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Jälkitesti 2 suoritetaan toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kuluttua
|
Potilas pitää asteikkoa itseään antavana apuvälineenä diagnosoidakseen itsensä. Tässä asteikossa on yhteensä 5 kysymystä.
Mitä suurempi luku, sitä suurempi se on potilaan sitoutumisesta.
|
Jälkitesti 2 suoritetaan toimenpiteen jälkeen 3 kuukauden kuluttua
|
|
Potilaan terveydenhuollon sitoutumispisteet hoidon jälkeen 6 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Jälkitesti 3 suoritetaan toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua
|
Potilas pitää asteikkoa itseään antavana apuvälineenä diagnosoidakseen itsensä. Tässä asteikossa on yhteensä 5 kysymystä.
Mitä suurempi luku, sitä suurempi se on potilaan sitoutumisesta.
|
Jälkitesti 3 suoritetaan toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos munuaisten toimintatasossa toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Kahden aikapisteen tietojen kerääminen kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota ja 6 viikkoa kestäneen toimenpiteen loppua
|
Terveystulosindikaattori munuaissairauden hallinnassa käyttämällä arvioitua glomerulussuodatusnopeutta (eGRF).
|
Kahden aikapisteen tietojen kerääminen kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota ja 6 viikkoa kestäneen toimenpiteen loppua
|
|
Munuaisten toiminnan tason muutosrata lähtötilanteesta toimenpiteen jälkeen 6 kuukauden ja 1 vuoden kohdalla
Aikaikkuna: Kolmen ajankohdan datan kerääminen kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota, 6 viikkoa kestäneen toimenpiteen lopussa ja hoidon jälkeen kuuden kuukauden ja 1 vuoden kohdalla
|
Terveystulosindikaattori munuaissairauden hallinnassa käyttämällä arvioitua glomerulussuodatusnopeutta (eGRF).
|
Kolmen ajankohdan datan kerääminen kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota, 6 viikkoa kestäneen toimenpiteen lopussa ja hoidon jälkeen kuuden kuukauden ja 1 vuoden kohdalla
|
|
HbA1C-tason muutos toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Kahden aikapisteen tietojen kerääminen kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota ja 6 viikkoa kestäneen toimenpiteen loppua
|
Diabeteksen hallinnan terveystulosindikaattori
|
Kahden aikapisteen tietojen kerääminen kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota ja 6 viikkoa kestäneen toimenpiteen loppua
|
|
HbA1C-tason muutosrata lähtötasosta toimenpiteen jälkeen 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Kerää neljän ajankohdan dataa kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota, 6 viikon toimenpiteen lopussa, toimenpiteen jälkeen kolmen kuukauden kuluttua, toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua ja toimenpiteen jälkeen 12 kuukauden kohdalla
|
Diabeteksen hallinnan terveystulosindikaattori
|
Kerää neljän ajankohdan dataa kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota, 6 viikon toimenpiteen lopussa, toimenpiteen jälkeen kolmen kuukauden kuluttua, toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kuluttua ja toimenpiteen jälkeen 12 kuukauden kohdalla
|
|
Muutos triglyseridipitoisuudessa toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Kahden aikapisteen tietojen kerääminen kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota ja kuuden viikon interventio päättyi
|
Lipidien hallinnan terveystulosindikaattori
|
Kahden aikapisteen tietojen kerääminen kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota ja kuuden viikon interventio päättyi
|
|
Triglyseriditason muutosrata lähtötasosta toimenpiteen jälkeen 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Kerää neljän ajankohdan dataa kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota, 6 viikkoa kestäneen toimenpiteen lopussa, toimenpiteen jälkeen kolmen kuukauden kohdalla, toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kohdalla ja intervention jälkeen 12 kuukauden kohdalla.
|
Lipidien hallinnan terveystulosindikaattori
|
Kerää neljän ajankohdan dataa kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota, 6 viikkoa kestäneen toimenpiteen lopussa, toimenpiteen jälkeen kolmen kuukauden kohdalla, toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kohdalla ja intervention jälkeen 12 kuukauden kohdalla.
|
|
Kolesterolitason muutos toimenpiteen lopussa
Aikaikkuna: Kahden aikapisteen tietojen kerääminen kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota ja 6 viikon toimenpiteen loppua
|
Lipidien hallinnan terveystulosindikaattori
|
Kahden aikapisteen tietojen kerääminen kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota ja 6 viikon toimenpiteen loppua
|
|
Kolesterolitason muutosrata lähtötasosta toimenpiteen jälkeen 3, 6 ja 12 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: Kahden aikapisteen tietojen kerääminen kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota, 6 viikkoa kestäneen toimenpiteen lopussa, toimenpiteen jälkeen kolmen kuukauden kohdalla, toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kohdalla ja intervention jälkeen 12 kuukauden kohdalla.
|
Lipidien hallinnan terveystulosindikaattori
|
Kahden aikapisteen tietojen kerääminen kaavion tarkastelun avulla. Ne olivat ennen interventiota, 6 viikkoa kestäneen toimenpiteen lopussa, toimenpiteen jälkeen kolmen kuukauden kohdalla, toimenpiteen jälkeen kuuden kuukauden kohdalla ja intervention jälkeen 12 kuukauden kohdalla.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Yu-Chi Chen, Ph.D., National Yang Ming University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kayser L, Karnoe A, Furstrand D, Batterham R, Christensen KB, Elsworth G, Osborne RH. A Multidimensional Tool Based on the eHealth Literacy Framework: Development and Initial Validity Testing of the eHealth Literacy Questionnaire (eHLQ). J Med Internet Res. 2018 Feb 12;20(2):e36. doi: 10.2196/jmir.8371.
- Graffigna G, Barello S, Bonanomi A, Lozza E. Measuring patient engagement: development and psychometric properties of the Patient Health Engagement (PHE) Scale. Front Psychol. 2015 Mar 27;6:274. doi: 10.3389/fpsyg.2015.00274. eCollection 2015.
- Kayser L, Kushniruk A, Osborne RH, Norgaard O, Turner P. Enhancing the Effectiveness of Consumer-Focused Health Information Technology Systems Through eHealth Literacy: A Framework for Understanding Users' Needs. JMIR Hum Factors. 2015 May 20;2(1):e9. doi: 10.2196/humanfactors.3696.
- Richtering SS, Morris R, Soh SE, Barker A, Bampi F, Neubeck L, Coorey G, Mulley J, Chalmers J, Usherwood T, Peiris D, Chow CK, Redfern J. Examination of an eHealth literacy scale and a health literacy scale in a population with moderate to high cardiovascular risk: Rasch analyses. PLoS One. 2017 Apr 27;12(4):e0175372. doi: 10.1371/journal.pone.0175372. eCollection 2017.
- Schillinger D. The Intersections Between Social Determinants of Health, Health Literacy, and Health Disparities. Stud Health Technol Inform. 2020 Jun 25;269:22-41. doi: 10.3233/SHTI200020.
- Alpay L, van der Boog P, Dumaij A. An empowerment-based approach to developing innovative e-health tools for self-management. Health Informatics J. 2011 Dec;17(4):247-55. doi: 10.1177/1460458211420089.
- Knight E, Stuckey MI, Petrella RJ. Health promotion through primary care: enhancing self-management with activity prescription and mHealth. Phys Sportsmed. 2014 Sep;42(3):90-9. doi: 10.3810/psm.2014.09.2080.
- Kreps GL, Neuhauser L. New directions in eHealth communication: opportunities and challenges. Patient Educ Couns. 2010 Mar;78(3):329-36. doi: 10.1016/j.pec.2010.01.013. Epub 2010 Mar 3.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. elokuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 31. heinäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 6. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 6. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. joulukuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MOST-107-2314-B-010-014-MY3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sydän-ja verisuonitaudit
-
University of Texas at AustinValmisCardiovascular FitnessYhdysvallat
-
University of Wisconsin, MadisonWisconsin Department of Public InstructionValmisLihavuus | Cardiovascular Fitness
-
San Diego State UniversityArizona State UniversityValmisLiikunta | Cardiovascular FitnessYhdysvallat
-
Ottawa Hospital Research InstituteValmisStressi | Crisis Resource Management (CRM) -taidot | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) -taidotKanada