- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05196308
Skuteczność leku Intracavernosal jako terapii dodatkowej do syldenafilu 100 mg na żądanie w porównaniu z syldenafilem 100 mg na żądanie w leczeniu zaburzeń erekcji (ED) niewystarczająca odpowiedź na standardowe leczenie inhibitorami fosfodiesterazy typu 5 (MENOX)
Skuteczność leku Intracavernosal (Xeomin®) 100 j. jako terapii dodatkowej do sildenafilu 100 mg na żądanie w porównaniu z syldenafilem 100 mg na żądanie w leczeniu zaburzeń erekcji (ED) niewystarczająco reagujących na standardowe leczenie inhibitorami fosfodiesterazy typu 5
Głównym celem tego badania jest zbadanie skuteczności podania dojamistego (Xeomin®) (100 U) jako terapii dodatkowej do syldenafilu 100 mg na żądanie u mężczyzn z zaburzeniami erekcji i niewystarczającą odpowiedzią na standardową terapię 100 mg syldenafilu na żądanie podczas 4. -tygodniowa faza docierania metodą otwartej etykiety.
Celem drugorzędnym jest dalsze opisanie skuteczności i bezpieczeństwa (Xeomin®) 100U IC jako terapii dodanej do syldenafilu 100 mg na żądanie:
w celu dalszej oceny skuteczności za pomocą.
- i) pięciopunktowy kwestionariusz dziennika wypełniany po każdej próbie seksualnej (profil spotkania seksualnego);
- ii) samoopisowy środek, który ocenia twardość erekcji w 4-punktowej skali wypełnianej po każdej próbie seksualnej;
- iii) Ogólne pytanie oceniające.
- w celu oceny trwałości efektu w 6. i 9. miesiącu.
- do oceny bezpieczeństwa (Xeomin®) 100U IC w połączeniu z sildenafilem 100 mg na żądanie.
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie zostanie przeprowadzone w 9 ośrodkach, uczestnikami badania będą dorośli mężczyźni z zaburzeniami erekcji i niedostateczną odpowiedzią na standardową terapię 100 mg sildenafilu na żądanie podczas 4-tygodniowej otwartej fazy run-in-faza , okres obserwacji w badaniu wyniesie 10±2 miesiące.
Jest to standardowa procedura stosowania placebo jako kontroli w badaniach oceniających skuteczność leczenia farmakologicznego zaburzeń erekcji. Ponadto grupa placebo stanowi punkt odniesienia dla obiektywnej analizy wyników dotyczących bezpieczeństwa i tolerancji. Otwarta faza wstępna zapewnia, że tylko pacjenci, którzy faktycznie nie odpowiadają, tj. z niewystarczającą odpowiedzią na standardową terapię dawką 100 mg syldenafilu prn podczas 4-tygodniowej otwartej fazy wstępnej, są randomizowani i uczestniczą w dwuetapowej ślepa faza leczenia.
Uczestnicy podzieleni na grupy w stosunku 1:1.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Garches, Francja, 92380
- Neuro-Urology-Andrology, Physical Medicine and Rehabilitation Department, Raymond Poincaré Hospital, APHP
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
Uczestnicy muszą spełnić wszystkie poniższe kryteria, zanim zostaną włączeni do otwartej fazy wstępnej:
- Pisemna świadoma zgoda uzyskana od podmiotu
- Historia zaburzeń erekcji przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym, zdefiniowana jako „niezdolność do osiągnięcia i utrzymania erekcji prącia wystarczającej do odbycia satysfakcjonującego stosunku płciowego” (NIH), diagnoza zaburzeń erekcji musi zostać potwierdzona przez lekarza
- Zrozumienie procedur studiów i gotowość do przestrzegania wszystkich procedur w trakcie studiów
- Mężczyzna w wieku od ≥18 do ≤ 80 lat podczas wizyty 1
- Mieć monogamiczny związek z partnerką seksualną (penetracja pochwy wymagana dla kilku podstawowych zmiennych skuteczności) przez co najmniej 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym
- Wysoce zmotywowany do leczenia zaburzeń erekcji
- Historia wcześniejszego stosowania co najmniej 1 inhibitora PDE5 znajdującego się na rynku i niewystarczająca skuteczność terapeutyczna pomimo stosowania najwyższej zatwierdzonej dawki
Pacjenci muszą spełnić wszystkie poniższe kryteria, zanim zostaną włączeni do fazy leczenia podwójnie ślepej próby:
- Co najmniej 4 próby odbycia stosunku płciowego podczas otwartej fazy docierania z użyciem syldenafilu w dawce 100 mg na około 1 godzinę przed próbą odbycia stosunku płciowego
- Wynik IIEF-EF <17
- Co najmniej 50% prób odbycia stosunku płciowego podczas otwartej fazy docierania zakończyło się niepowodzeniem, tj. na następujące pytanie w Dzienniku podmiotu należało odpowiedzieć „Nie”:
„Czy twoja erekcja trwała wystarczająco długo, abyś mógł odbyć udany stosunek?” (SEP3: sukces w utrzymaniu erekcji)
- Wysoce zmotywowany do poddania się leczeniu zaburzeń erekcji zgodnie z oceną badacza
- Umiejętność rozumienia i stosowania się do instrukcji związanych z nauką
Kryteria wyłączenia:
- Nadwrażliwość na substancję czynną (neurotoksyna Clostridium botulinum typu A) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą (albumina ludzka, sacharoza)
- masa ciała <50 kg
- zaburzenia erekcji spowodowane innymi pierwotnymi zaburzeniami seksualnymi, w tym przedwczesny wytrysk lub zaburzenia erekcji spowodowane nieleczoną chorobą endokrynologiczną (np. niedoczynność przysadki, niedoczynność tarczycy lub hipogonadyzm)
- Historia implantu prącia.
- Obecność istotnej klinicznie deformacji prącia w opinii badacza.
- Pacjenci z przewlekłą stabilną dławicą piersiową leczeni długo działającymi azotanami lub pacjenci z przewlekłą stabilną dławicą piersiową, którzy wymagali stosowania krótko działających azotanów w ciągu ostatnich 90 dni lub dławica piersiowa występująca podczas stosunku płciowego w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Pacjenci, którzy spełnili kryteria niestabilnej dławicy piersiowej w ciągu 6 miesięcy przed Wizytą 1, zawał mięśnia sercowego w wywiadzie lub operacja pomostowania aortalno-wieńcowego w ciągu 90 dni przed Wizytą 1 lub przezskórna interwencja wieńcowa (np. angioplastyka lub umieszczenie stentu) w ciągu 90 dni przed Wizytą 1 do odwiedzenia 1.
- Jakiekolwiek nadkomorowe zaburzenia rytmu z niekontrolowaną odpowiedzią komorową (średnia częstość akcji serca > 100 uderzeń na minutę) w spoczynku pomimo leczenia medycznego lub stosowania urządzeń, lub jakikolwiek spontaniczny lub indukowany utrzymujący się częstoskurcz komorowy (częstość akcji serca >100 uderzeń na minutę przez 30 sekund) pomimo leczenia medycznego lub stosowania urządzeń, lub obecność automatycznego wewnętrznego kardiowertera-defibrylatora.
- Historia nagłej śmierci sercowej (zatrzymania) pomimo terapii medycznej lub urządzenia.
- Wszelkie objawy zastoinowej niewydolności serca w ciągu 6 miesięcy przed Wizytą 1.
- Znacząca wada przewodzenia w ciągu 90 dni przed Wizytą 1.
- Skurczowe ciśnienie krwi >170 lub <90 mm Hg lub rozkurczowe ciśnienie krwi >100 lub <50 mm Hg podczas badania przesiewowego (jeśli podejrzewa się stres, powtórzyć badanie w warunkach podstawowych) lub u pacjentów z nadciśnieniem złośliwym.
- <12 tygodni od ostatniego wstrzyknięcia BTX-A/B w jakąkolwiek okolicę ciała dla dowolnego wskazania
- Zaburzenie neurologiczne związane z jakąkolwiek dysfunkcją nerwowo-mięśniową w wywiadzie medycznym.
- Planowane jednoczesne leczenie BTX-A/B dowolnej okolicy ciała podczas badania.
- Znana nadwrażliwość na albuminę surowicy ludzkiej, sacharozę lub substancję czynną BTX-A.
- Uogólnione zaburzenia czynności mięśni (np. myasthenia gravis, zespół Lamberta-Eatona, stwardnienie zanikowe boczne) lub jakiekolwiek inne istotne dysfunkcje nerwowo-mięśniowe obwodowych, które mogą zakłócać badanie.
- Każdy stan, który zakłócałby zdolność pacjenta do wyrażenia świadomej zgody lub przestrzegania instrukcji badania, narażałby pacjenta na zwiększone ryzyko lub mógłby zakłócić interpretację wyników badania.
- Bieżące leczenie azotanami (jak opisano w poprzednim Kryterium wykluczenia), chemioterapia przeciwnowotworowa lub antyandrogeny.
- Historia nadużywania narkotyków, alkoholu lub substancji psychoaktywnych w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
- Badacze, personel obiektu bezpośrednio powiązany z tym badaniem oraz ich najbliższa rodzina. Najbliższą rodzinę definiuje się jako współmałżonka, rodzica, dziecko lub rodzeństwo, zarówno biologiczne, jak i adoptowane prawnie.
- Leczenie w ciągu ostatnich 30 dni lekiem lub urządzeniem, które nie zostało zatwierdzone przez organy regulacyjne w momencie włączenia do badania.
- Trwająca ciężka lub niekontrolowana choroba ogólnoustrojowa, aktualny nowotwór złośliwy, hemofilia lub zakażenie wirusem HIV w wywiadzie medycznym.
- Ciężka lub niekontrolowana choroba układu oddechowego w historii medycznej.
- Dowód lub podejrzenie, że osoba nie chce lub nie jest w stanie (np. z powodu poważnych zaburzeń komunikacji poznawczej) zrozumieć informacji, które są jej przekazywane w ramach świadomej zgody, w szczególności w odniesieniu do ryzyka i dyskomfortu, na które zgodziłaby się narazić Do.
- Dowolny powód, który w opinii badacza może zagrozić zdolności uczestnika do udziału w badaniu.
- Podmiot, który jest uwięziony lub jest zgodnie z prawem przetrzymywany w instytucji
- Udział w badaniu klinicznym w ciągu 12 tygodni przed badaniem przesiewowym lub planowany udział w tym badaniu.
- Wcześniejszy udział w tym badaniu klinicznym.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Odbiorniki Xeomin®
Pacjenci otrzymają Xeomin®.
|
Podawanie badanego produktu. Dla podwójnie ślepej fazy leczenia, grupa eksperymentalna: Pacjenci otrzymają Xeomin® (MERZ PHARMACEUTICALS GMBH), 100 U, sparowane wstrzyknięcie do ciał jamistych, które ma wykonać badacz. |
|
Komparator placebo: Odbiorniki placebo
Pacjenci otrzymają zastrzyk placebo zamiast Xeomin®.
|
W przypadku fazy leczenia metodą podwójnie ślepej próby, grupa kontrolna: Pacjenci otrzymają placebo w postaci Xeomin® 100 j., a badacz wykona podwójne wstrzyknięcie do ciał jamistych. |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana funkcji erekcji
Ramy czasowe: na początku i w 3. miesiącu
|
Zmiana funkcji erekcji między wartością wyjściową a miesiącem 3, mierzona za pomocą Międzynarodowego wskaźnika funkcji erekcji — ocena domeny funkcji erekcji (IIEF-EF). Międzynarodowy wskaźnik funkcji erekcji (IIEF) to 15-itemowy samoopisowy instrument oceniający męskie funkcje seksualne. W tym badaniu zastosowano wynik domeny funkcji erekcji (EF) IIEF, składający się z pozycji od 1 do 5 i 15 z IIEF. |
na początku i w 3. miesiącu
|
|
Zmiana w SEP2
Ramy czasowe: na początku i w 3. miesiącu
|
Pytanie dostarczające informacji, czy erekcja jest wystarczająco twarda do penetracji (SEP2). SEP to dziennik zawierający 5 pytań, na które odpowiada się po każdej próbie stosunku płciowego, dostarczający informacji, czy erekcja była wystarczająco twarda do penetracji (SEP 2), czy została utrzymana do końca (SEP 3) lub satysfakcjonujące doznania seksualne ( 4 września). |
na początku i w 3. miesiącu
|
|
Zmiana w SEP3
Ramy czasowe: na początku i w 3. miesiącu
|
Pytanie zawierające informacje takie jak czas trwania erekcji. SEP to dziennik zawierający 5 pytań, na które odpowiada się po każdej próbie stosunku płciowego, dostarczający informacji, czy erekcja była wystarczająco twarda do penetracji (SEP 2), czy została utrzymana do końca (SEP 3) lub satysfakcjonujące doznania seksualne ( 4 września). |
na początku i w 3. miesiącu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w wyniku SEP 4
Ramy czasowe: na początku i w 3. miesiącu
|
Procent SEP 4 kwestionariusza profilu spotkania seksualnego SEP to dziennik zawierający 5 pytań, na które odpowiada się po każdej próbie stosunku płciowego, dostarczający informacji, czy erekcja była wystarczająco twarda do penetracji (SEP 2), czy została utrzymana do końca (SEP 3) lub satysfakcjonujące doznania seksualne ( 4 września). |
na początku i w 3. miesiącu
|
|
Ocena twardości erekcji (EHS)
Ramy czasowe: na początku i w 3. miesiącu
|
Zmiana średniej oceny twardości erekcji po 3 miesiącach (±2 tygodnie) po wstrzyknięciu placebo lub Xeomin® 100U IC w porównaniu z wartością wyjściową. (Mulhall JP i in. Walidacja oceny twardości erekcji. J Sex Med. 2007;4(6):1626-1634). EHS to jednoelementowa skala Likerta. Narzędzie prosi mężczyzn o zastanowienie się nad pytaniem „Jak oceniasz twardość swojej erekcji?” i wybierz jedną z poniższych opcji: 0 - Penis nie powiększa się; 1 - Penis jest większy, ale nie twardy; 2 - Penis jest twardy, ale niewystarczająco twardy do penetracji; 3 - Penis jest wystarczająco twardy do penetracji, ale nie do końca; 4 - Penis jest całkowicie twardy i całkowicie sztywny. |
na początku i w 3. miesiącu
|
|
Ogólne pytanie oceniające (GAQ)
Ramy czasowe: na początku i w 3. miesiącu
|
„Czy leczenie, które stosowałeś przez ostatnie 4 tygodnie, poprawiło twoje erekcje?
(Proszę porównać swoje obecne erekcje po leczeniu z erekcjami przed udziałem w tym badaniu)”: tak lub nie: Zmiana odsetka odpowiedzi „tak” po 3 miesiącach (±2 tygodnie) po wstrzyknięciu placebo lub Xeomin® 100U IC w porównaniu z wartością bazową.
|
na początku i w 3. miesiącu
|
|
Trwałość skuteczności
Ramy czasowe: w wieku 6 i 9 miesięcy
|
Trwałość skuteczności po 6 i 9 miesiącach od podania tych samych narzędzi (IIEF-EF, SEP, EHS, GAQ) wśród pacjentów, u których indywidualnie oceniono skuteczność leczenia. Indywidualna skuteczność leczenia u każdego pacjenta zostanie oceniona przy użyciu minimalnie istotnej klinicznie różnicy (MCID) dla domeny IIEF-EF zgodnie z ciężkością ED (Rosen 2011) i. mi. MCID ≥ 5 dla umiarkowanych zaburzeń erekcji (IIEF-EF 11-16) i MCID ≥ 7 dla ciężkich zaburzeń erekcji (IIEF-EF6-10). |
w wieku 6 i 9 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: François GIULIANO, MD, PhD, Neuro-Urology-Andrology, Raymond Poincaré Hospital, APHP
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Fisher WA, Gruenwald I, Jannini EA, Lev-Sagie A, Lowenstein L, Pyke RE, Reisman Y, Revicki DA, Rubio-Aurioles E. Standards for Clinical Trials in Male and Female Sexual Dysfunction: III. Unique Aspects of Clinical Trials in Male Sexual Dysfunction. J Sex Med. 2017 Jan;14(1):3-18. doi: 10.1016/j.jsxm.2016.08.016.
- Mulhall JP, Goldstein I, Bushmakin AG, Cappelleri JC, Hvidsten K. Validation of the erection hardness score. J Sex Med. 2007 Nov;4(6):1626-34. doi: 10.1111/j.1743-6109.2007.00600.x. Epub 2007 Sep 21.
- Giuliano F, Denys P, Joussain C. Effectiveness and Safety of Intracavernosal IncobotulinumtoxinA (Xeomin(R)) 100 U as an Add-on Therapy to Standard Pharmacological Treatment for Difficult-to-Treat Erectile Dysfunction: A Case Series. Toxins (Basel). 2022 Apr 16;14(4):286. doi: 10.3390/toxins14040286.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby narządów płciowych
- Zaburzenia psychiczne
- Choroby narządów płciowych, mężczyzna
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Zaburzenia seksualne, fizjologiczne
- Dysfunkcje seksualne, psychologiczne
- Zaburzenie erekcji
- Fizjologiczne skutki narkotyków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Czynniki działające na obwodowy układ nerwowy
- Agenci neuroprzekaźników
- Modulatory transportu membranowego
- Środki cholinergiczne
- Środki nerwowo-mięśniowe
- Inhibitory uwalniania acetylocholiny
- toksyna inkobotulinowa A
Inne numery identyfikacyjne badania
- APHP211042
- 2021-005496-39 (Numer EudraCT)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .