- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05340699
Bezpieczeństwo i skuteczność rozproszonej soczewki wielopunktowej w kontroli krótkowzroczności
5 grudnia 2022 zaktualizowane przez: Tianjin Eye Hospital
Oceń bezpieczeństwo i skuteczność grupy eksperymentalnej, porównując z grupą kontrolną
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Porównując grupę eksperymentalną z grupą kontrolną, ocenione zostanie bezpieczeństwo i skuteczność soczewek DDM w kontroli mtopii.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
168
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tianjin, Chiny
- Tianjin Eye Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
6 lat do 13 lat (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 6-13 lat, za pisemną zgodą opiekuna, bez względu na płeć;
- Obiektywny cykloplegiczny równoważnik sferyczny refrakcji między -1,00D a 5,00D oraz najlepsza skorygowana ostrość widzenia prawego i lewego oka są lepsze lub równe 1,0;
- Astygmatyzm mniejszy lub równy -1,50D;
- Dobrowolny udział w badaniu klinicznym i podpisanie świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Osoby z historią urazu oka lub operacji wewnątrzgałkowej;
- Istotne klinicznie wyniki badań lampą szczelinową;
- Nieprawidłowe IOP (<10 mmHg, >21 mmHg lub różnica między dwojgiem oczu >5 mmHg);
- Pacjent z innymi chorobami oczu, takimi jak zapalenie błony naczyniowej oka i inne stany zapalne, jaskra, zaćma, choroba dna oka, guzy oka, uraz oka, zez i wszelkie zmiany wpływające na funkcję widzenia;
- Pacjent z chorobami ogólnoustrojowymi powodującymi immunosupresję, takimi jak ostre lub przewlekłe zapalenie zatok, cukrzyca, zespół Downa, reumatoidalne zapalenie stawów, psychoza i inne stany, które badacz uzna za nieodpowiednie do noszenia okularów;
- Ci, którzy uczestniczyli w badaniach klinicznych innych leków w ciągu 3 miesięcy;
- Tylko jedno oko spełnia kryteria włączenia;
- Ci, którzy nie mogą mieć regularnych badań wzroku;
- Ci, którzy brali udział w jakichkolwiek badaniach klinicznych kontrolujących krótkowzroczność, wcześniej używali lub używają RGP, soczewek kontaktowych i okularów lub leków atropinowych w celu kontrolowania krótkowzroczności w ciągu ostatniego roku;
- Kandydaci określeni przez badacza nie kwalifikują się.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa eksperymentalna
Grupa dzieci noszących soczewki Xingyouxue Defocus Distributed Multipoint
|
Noś soczewki DDM
|
|
Aktywny komparator: Grupa kontrolna
Grupa dzieci noszących soczewki jednoogniskowe
|
Noś soczewki jednoogniskowe
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany obiektywnej refrakcji cykloplegicznej
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
|
Zmiany w obiektywnym refrakcji cykloplegicznej od linii podstawowej między dwiema grupami
|
podstawa, 12 miesięcy
|
|
Zmiany długości osiowej
Ramy czasowe: podstawa, 12 miesięcy
|
Zmiany długości osiowej od linii podstawowej między dwiema grupami
|
podstawa, 12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiany obiektywnej refrakcji cykloplegicznej
Ramy czasowe: linia bazowa, 6 miesięcy, 18 miesięcy i 24 miesiące
|
Zmiany w obiektywnym refrakcji cykloplegicznej od linii podstawowej między dwiema grupami
|
linia bazowa, 6 miesięcy, 18 miesięcy i 24 miesiące
|
|
Zmiany długości osiowej
Ramy czasowe: linia bazowa, 6 miesięcy, 18 miesięcy i 24 miesiące
|
Zmiany długości osiowej od linii podstawowej między dwiema grupami
|
linia bazowa, 6 miesięcy, 18 miesięcy i 24 miesiące
|
|
Zmiany amplitudy akomodacji
Ramy czasowe: linia bazowa, 6 miesięcy, 18 miesięcy i 24 miesiące
|
Zmiany amplitudy akomodacji między dwiema grupami co 6 miesięcy
|
linia bazowa, 6 miesięcy, 18 miesięcy i 24 miesiące
|
|
Zmiany w bliskim punkcie zbieżności
Ramy czasowe: linia bazowa, 6 miesięcy, 18 miesięcy i 24 miesiące
|
Zmiany bliskiego punktu zbieżności między dwiema grupami co 6 miesięcy
|
linia bazowa, 6 miesięcy, 18 miesięcy i 24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Xiaoqin Chen, MD, Tianjin Eye Hospital, Tianjin,China
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2022
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
20 lutego 2023
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
20 maja 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 marca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
21 kwietnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
22 kwietnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
7 grudnia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 grudnia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- KY202003
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .