Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa BAT2306 i Cosentyx® u pacjentów z łuszczycą plackowatą

18 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Bio-Thera Solutions

Wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, równoległe ramię, badanie fazy 3 porównujące skuteczność i bezpieczeństwo BAT2306 z Cosentyx® u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego

To wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy 3 z podwójnie ślepą próbą i równoległymi ramionami ma na celu porównanie skuteczności, bezpieczeństwa, immunogenności i farmakokinetyki BAT2306 z lekiem Cosentyx u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Badanie składa się z ≤ 28-dniowego okresu przesiewowego, 24-tygodniowego okresu wstępnego leczenia (okres leczenia 1 [TP1]) i 28-tygodniowego okresu leczenia wtórnego (okres leczenia 2 [TP2]). Badanie potrwa maksymalnie 56 tygodni.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Podstawowy cel:

• Wykazanie równoważnej skuteczności BAT2306 i Cosentyx® u pacjentów z łuszczycą plackowatą o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego.

Cele drugorzędne:

  • Ocena skuteczności BAT2306 w porównaniu z Cosentyx w okresie badania na podstawie drugorzędowych punktów końcowych skuteczności.
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji BAT2306 w porównaniu z Cosentyx w okresie badania.
  • Ocena immunogenności BAT2306 w porównaniu z Cosentyx w okresie badania.
  • Ocena farmakokinetyki w stanie stacjonarnym (PK) BAT2306 w porównaniu z Cosentyx.
  • Ocena bezpieczeństwa i immunogenności po przejściu z Cosentyx na BAT2306.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

502

Faza

  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University School of Medicine

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyzna lub kobieta w wieku ≥ 18 lat z rozpoznaniem łuszczycy plackowatej przez co najmniej 24 tygodnie przed badaniem przesiewowym.
  2. Masz umiarkowaną do ciężkiej łuszczycę plackowatą, jak zdefiniowano podczas badania przesiewowego i na początku badania na podstawie:

    1. PASI ≥ 12,
    2. IGA ≥ 3 (na podstawie skali 0-4), oraz
    3. BSA dotknięta przewlekłą łuszczycą plackowatą ≥ 10%
  3. Kandydaci do leczenia ogólnoustrojowego, zdefiniowani jako chorzy na przewlekłą łuszczycę plackowatą uznaną za niewystarczająco kontrolowaną przez:

    1. leczenie miejscowe i/lub
    2. fototerapia i/lub
    3. poprzednia terapia systemowa.
  4. Pacjenci płci żeńskiej w wieku rozrodczym i pacjenci płci męskiej mający partnerkę w wieku rozrodczym muszą być chętni do stosowania wysoce skutecznych środków antykoncepcyjnych przez cały okres badania i przez co najmniej 20 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Patrz ZAŁĄCZNIK 1, aby zapoznać się z dopuszczalnymi wysoce skutecznymi metodami antykoncepcji. Abstynencja od stosunków heteroseksualnych jest akceptowana, gdy jest to zwykły tryb życia pacjenta i musi być kontynuowana przez co najmniej 20 tygodni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku. Uznaje się, że pacjentka nie może zajść w ciążę, jeśli jest po menopauzie (co najmniej 12 kolejnych miesięcy bez miesiączki bez alternatywnej przyczyny medycznej) lub została wysterylizowana chirurgicznie (histerektomia, obustronna salpingektomia i obustronne wycięcie jajników).
  5. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym pacjentka powinna mieć ujemny wynik testu ciążowego podczas wizyt przesiewowych i wyjściowych.
  6. Musi być gotowy do wyrażenia pisemnej zgody i przestrzegania wymagań protokołu badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Czy w czasie wizyty przesiewowej występowały jakiekolwiek postacie łuszczycy inne niż łuszczyca plackowata, takie jak łuszczyca erytrodermiczna, łuszczyca krostkowa, łuszczyca kropelkowata, łuszczyca polekowa lub inne choroby skóry (np. produkt badany na łuszczycę.
  2. Otrzymywali wcześniej sekukinumab, lek biopodobny do sekukinumabu lub jakikolwiek lek ukierunkowany na interleukinę-17 lub receptor IL-17.
  3. Waga > 120 kg.
  4. Otrzymali leki biologiczne oparte na przeciwciałach monoklonalnych do leczenia choroby autoimmunologicznej lub mające potencjalny wpływ na badany stan, inne niż te zabronione (patrz wykluczenie nr 2) w ciągu 5 okresów półtrwania lub 6 miesięcy, w zależności od tego, który okres jest dłuższy, przed wizyta przesiewowa.
  5. Otrzymali biologiczne przeciwciała niemonoklonalne do leczenia PSO lub PSA w ciągu 12 tygodni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed wizytą przesiewową.
  6. Otrzymali miejscowe terapie stosowane w leczeniu łuszczycy (takie jak kortykosteroidy, analogi witaminy D lub retinoidy) w ciągu 2 tygodni przed wizytą wyjściową.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: BAT2306
Pacjenci otrzymają podskórne leczenie 300 mg BAT2306 (2 wstrzyknięcia po 150 mg/1 ml) przez PFS w tygodniach 0, 1, 2, 3 i 4, a następnie dawkowanie co 4 tygodnie, aż do tygodnia 40.
150 mg/1 ml/wstrzyknięcie (2 wstrzyknięcia/wizyta)
Inne nazwy:
  • Rekombinowane ludzkie przeciwciało monoklonalne przeciwko IL-17A
Aktywny komparator: Zatwierdzony przez UE Cosentyx
Pacjenci otrzymają podskórne leczenie 300 mg Cosentyx zatwierdzonego przez UE (2 wstrzyknięcia po 150 mg/1 ml) w tygodniach 0, 1, 2, 3 i 4, a następnie co 4 tygodnie, aż do tygodnia 40.
150 mg/1 ml/wstrzyknięcie (2 wstrzyknięcia/wizyta)
Inne nazwy:
  • wstrzyknięcie sekukinumabu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obszaru i ciężkości łuszczycy (PASI)
Ramy czasowe: 0-8 tygodni (EMA, PMDA) lub 0-12 tygodni (FDA, NMPA)
  • EMA, PMDA i agencje inne niż FDA i NMPA: Procentowa zmiana od wartości początkowej wskaźnika obszaru i ciężkości łuszczycy (PASI) do tygodnia 8
  • FDA i NMPA: Procentowa zmiana wyniku PASI od wartości początkowej do 12. tygodnia

Wartość minimalna 0, wartość maksymalna 72. Wyższy wynik oznacza gorszy wynik.

0-8 tygodni (EMA, PMDA) lub 0-12 tygodni (FDA, NMPA)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PASI-50/75/90/100
Ramy czasowe: Tygodnie 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40 i 44

Odsetek pacjentów, u których uzyskano co najmniej 50/75/90/100% poprawę PASI w stosunku do wartości wyjściowej (PASI-50/75/90/100) w tygodniach 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32 , 36, 40 i 44.

Wyższy wynik oznacza lepszy wynik

Tygodnie 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40 i 44
Globalna ocena badacza (IGA)
Ramy czasowe: Tygodnie 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40 i 44
Zmiana od punktu początkowego w globalnej ocenie badacza (IGA mod 2011) w tygodniach 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40 i 44. Wartość minimalna 0, maksymalna 4. Wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
Tygodnie 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40 i 44
Wskaźnik obszaru i ciężkości łuszczycy (PASI).
Ramy czasowe: Tygodnie 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40 i 44
Procentowa zmiana wyniku PASI w stosunku do wartości wyjściowych w tygodniach 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40 i 44. Wartość minimalna 0, wartość maksymalna 72. Wyższy wynik oznacza gorszy wynik.
Tygodnie 2, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28, 32, 36, 40 i 44

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Min Zheng, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 października 2022

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 maja 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

10 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 maja 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 maja 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

23 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj