Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niraparib w nawracających glejakach IDH 1/2

23 lipca 2026 zaktualizowane przez: Isabel Arrillaga-Romany, Massachusetts General Hospital

Badanie kliniczne fazy 0 mające na celu ocenę stężeń leku i parametrów farmakodynamicznych niraparybu w tkance nowotworowej pacjentów z dostępnymi chirurgicznie nawrotowymi glejakami IDH 1/2

Jest to randomizowane, dwuramienne, otwarte badanie fazy 0, mające na celu ocenę farmakokinetyki i farmakodynamiki niraparybu w obrębie guza u pacjentów z postępującym mutantem IDH1 lub IDH2, niewzmacniającym się glejakiem.

- To badanie dotyczy eksperymentalnego leczenia o nazwie niraparib.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to randomizowane, dwuramienne, otwarte badanie fazy 0, mające na celu ocenę farmakokinetyki i farmakodynamiki niraparybu w obrębie guza u pacjentów z postępującym mutantem IDH1 lub IDH2, niewzmacniającym się glejakiem.

  • To badanie naukowe obejmuje eksperymentalne leczenie o nazwie Niraparib.
  • Procedury badań naukowych obejmują weryfikację kwalifikowalności i leczenie w ramach badania, w tym oceny i wizyty kontrolne.
  • Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup

    • Ramię A: 1 cykl niraparybu, następnie operacja, a następnie do 12 cykli niraparybu.
    • Ramię B: operacja, po której następuje do 12 cykli niraparybu

Uczestnicy otrzymają badany lek przez maksymalnie 12 cykli (1 cykl trwa 28 dni) i będą obserwowani przez maksymalnie 5 lat po zastosowaniu badanego leku.

Oczekuje się, że w badaniu weźmie udział około 16 osób.

To badanie jest badaniem pilotażowym mającym na celu zbadanie aktywności badanego leku (niraparybu) w tkance nowotworowej. Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) nie zatwierdziła niraparybu dla tej konkretnej choroby, ale została dopuszczona do innych zastosowań.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

16

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat.
  • Uczestnicy muszą mieć potwierdzonego histologicznie lub cytologicznie glejaka z udokumentowaną mutacją genu IDH1 i/lub IDH2 w momencie wstępnej diagnozy
  • Uczestnicy muszą mieć radiologiczne dowody progresji/nawrotu zgodnie z kryteriami RANO dla glejaków niskiego stopnia (LGG) na skanie MRI
  • Uczestnicy muszą być chętni i zdolni do wykonywania seryjnych skanów MRI
  • Uczestnicy muszą mieć guzy dostępne chirurgicznie i być kandydatami do operacji.
  • Uczestnicy muszą mieć co najmniej 12 tygodni od zakończenia radioterapii OUN.
  • Uczestnicy muszą przejść podstawowe badanie MRI mózgu w ciągu 21 dni przed 1. dniem leczenia.
  • Uczestnicy muszą przyjmować stałą lub malejącą dawkę glikokortykosteroidów przez 7 dni przed rejestracją.
  • Pacjent musi mieć wynik w skali Karnofsky'ego (KPS) ≥ 70
  • Pacjent musi mieć oczekiwane przeżycie ≥ 6 miesięcy.
  • Uczestnik musi mieć odpowiednią funkcję narządów, zdefiniowaną w następujący sposób:

    • Bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1500/μl
    • Płytki krwi ≥ 100 000/μl
    • Hemoglobina ≥ 9 g/dl
    • Obliczony klirens kreatyniny ≥ 30 ml/min/1,73 m2 przy użyciu równania Cockcrofta-Gaulta
    • Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x GGN (≤2,0 u pacjentów z rozpoznanym zespołem Gilbertsa) LUB bilirubina bezpośrednia ≤ 1 x GGN
    • Aminotransferaza asparaginianowa i aminotransferaza alaninowa ≤ 2,5 x GGN, chyba że obecne są przerzuty do wątroby, w takim przypadku muszą one wynosić ≤ 5 x GGN
  • Pacjent musi być wyleczony z klinicznie istotnych skutków toksycznych jakiejkolwiek wcześniejszej operacji, radioterapii lub innej terapii przeznaczonej do leczenia raka. (Pacjenci z resztkową toksycznością stopnia 1 z powodu wcześniejszej chemioterapii lub łysieniem dowolnego stopnia są dopuszczeni).
  • Uczestnik musi wyrazić zgodę na nieoddawanie krwi podczas badania lub przez 90 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  • Uczestniczka ma ujemny wynik testu ciążowego z moczu lub surowicy w ciągu 3 dni przed przyjęciem badanego leku, jeśli jest w wieku rozrodczym i zgadza się powstrzymać od czynności, które mogą skutkować ciążą, od badania przesiewowego przez 180 dni po ostatniej dawce badanego leku lub nie - potencjał rozrodczy. Niezdolność do zajścia w ciążę definiuje się następująco (powody inne niż medyczne):

    • ≥45 lat i nie miesiączkuje od >1 roku
    • U pacjentek, które nie miesiączkowały przez <2 lata i nie miały w wywiadzie histerektomii ani wycięcia jajników, w ocenie przesiewowej wartość hormonu folikulotropowego powinna być w zakresie pomenopauzalnym
    • Po histerektomii, po obustronnym wycięciu jajników lub podwiązaniu jajowodów. Udokumentowana histerektomia lub wycięcie jajników musi być potwierdzone dokumentacją medyczną z faktycznego zabiegu lub potwierdzone badaniem USG. Podwiązanie jajowodów musi być potwierdzone dokumentacją medyczną dotyczącą faktycznego zabiegu, w przeciwnym razie pacjentka musi wyrazić wolę stosowania 2 odpowiednich metod barierowych przez cały czas trwania badania, począwszy od wizyty przesiewowej, przez 180 dni po ostatniej dawce badanego leku. Uwaga: Abstynencja jest dopuszczalna, jeśli jest to uznana i preferowana przez pacjentkę metoda antykoncepcji.
    • Uczestnik musi wyrazić zgodę na niekarmienie piersią podczas badania lub przez 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  • Uczestnik płci męskiej zgadza się na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji począwszy od pierwszej dawki badanego leku do 90 dni po ostatniej dawce badanego leku. Uwaga: Abstynencja jest dopuszczalna, jeśli jest to uznana i preferowana przez pacjentkę metoda antykoncepcji.
  • Uczestnik musi być w stanie zrozumieć procedury badania i wyrazić zgodę na udział w badaniu, przedstawiając pisemną świadomą zgodę

Kryteria wyłączenia:

  • Uczestnicy muszą posiadać radiologiczne dowody progresji/nawrotu choroby zasadniczo nienasilające się zgodnie z kryteriami RANO dla glejaków o niskim stopniu złośliwości (LGG). Pacjenci z chorobą o mierzalnym wzmocnieniu, zdefiniowaną jako >1 cm x 1 cm dwuwymiarowy, nie kwalifikują się
  • Uczestnik nie może być jednocześnie włączony do żadnego interwencyjnego badania klinicznego
  • Uczestnik nie mógł mieć poważnego zabiegu chirurgicznego ≤ 4 tygodnie przed rozpoczęciem terapii zgodnej z protokołem, a uczestnik musiał wyzdrowieć po wszelkich skutkach zabiegu chirurgicznego.
  • Pacjenci mogli nie otrzymać ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej na mniej niż 28 dni przed pierwszym dniem podania badanego leku. Uczestnicy mogli nie otrzymywać lomustyny ​​< 6 tygodni przed pierwszym dniem przyjmowania badanego leku.
  • Pacjenci, którzy otrzymali badany środek <28 dni przed pierwszym dniem podania badanego leku.
  • Uczestnik nie mógł otrzymać transfuzji (płytek krwi lub czerwonych krwinek) ≤ 4 tygodnie przed rozpoczęciem terapii zgodnej z protokołem. Uczestnik nie mógł otrzymywać czynników stymulujących tworzenie kolonii (np. czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów, czynnika stymulującego tworzenie kolonii granulocytów i makrofagów lub rekombinowanej erytropoetyny) w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem terapii zgodnej z protokołem.
  • U uczestnika występowała jakakolwiek znana niedokrwistość, neutropenia lub małopłytkowość stopnia 3. lub 4. spowodowana wcześniejszą chemioterapią, która utrzymywała się przez > 4 tygodnie i była związana z ostatnim leczeniem.
  • Uczestnik nie może cierpieć na poważne, niekontrolowane zaburzenie medyczne, niezłośliwą chorobę ogólnoustrojową ani aktywną, niekontrolowaną infekcję. Przykłady obejmują między innymi niekontrolowane arytmie komorowe, niedawno przebyty (w ciągu 90 dni) zawał mięśnia sercowego, niekontrolowane poważne zaburzenia napadowe, niestabilny ucisk rdzenia kręgowego, zespół żyły głównej górnej lub jakiekolwiek zaburzenie psychiczne uniemożliwiające uzyskanie świadomej zgody
  • Uczestnik nie mógł mieć zdiagnozowanego, wykrytego lub leczonego nowotworu ≤ 2 lata przed rozpoczęciem terapii zgodnej z protokołem (z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry i raka szyjki macicy, który został ostatecznie wyleczony).
  • Uczestników w ciąży lub karmiących piersią.
  • Uczestnicy ze znaną nadwrażliwością na którykolwiek ze składników niraparybu.
  • Uczestnicy ze stwierdzonym zakażeniem ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV) lub aktywnym wirusowym zapaleniem wątroby typu B lub C
  • Uczestnicy z jakimkolwiek innym stanem medycznym lub psychicznym, który zdaniem badacza może zakłócać zdolność pacjenta do podpisania świadomej zgody, współpracy lub udziału w badaniu.
  • Uczestnicy ze stwierdzoną dysfagią, zespołem krótkiego jelita, gastroparezą lub innymi stanami, które ograniczają przyjmowanie lub wchłanianie z przewodu pokarmowego leków podawanych doustnie.
  • Uczestnicy, którzy przeszli radioterapię obejmującą >20% szpiku kostnego w ciągu 2 tygodni; lub jakąkolwiek radioterapię w ciągu 1 tygodnia przed 1. dniem terapii zgodnej z protokołem.
  • Uczestnik nie może mieć znanych ani objawowych przerzutów do opon mózgowo-rdzeniowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię Leczenie Niraparibem
Pacjenci przydzieleni losowo do ramienia A będą codziennie otrzymywać niraparyb i poddawani resekcji guza po 28 dniach (+/- 7 dni) leczenia. Uczestnicy w obu ramionach wznowią/rozpoczną leczenie niraparibem 2–4 tygodnie po operacji. Uczestnicy będą kontynuować leczenie do 12 całkowitych cykli leczenia lub do progresji nowotworu, niedopuszczalnej toksyczności lub wycofania zgody
Doustnie, codziennie, dawka zgodnie z protokołem, 4 tygodnie
Inne nazwy:
  • Zejula

Uczestnicy w obu ramionach wznowią/rozpoczną leczenie niraparibem 2-4 tygodnie po operacji.

Leczenie można wstrzymać na dodatkowe 28 dni, aby umożliwić powrót do zdrowia po zabiegu chirurgicznym, według uznania badacza. Uczestnicy będą kontynuować leczenie przez maksymalnie 12 całkowitych cykli leczenia lub do progresji guza, wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności lub wycofania zgody.

Inne nazwy:
  • Zejula
Aktywny komparator: Ramię B Brak leczenia niraparibem
Pacjenci w ramieniu B nie otrzymają niraparybu przed operacją. Uczestnicy w obu ramionach wznowią/rozpoczną leczenie niraparibem 2–4 tygodnie po operacji. Uczestnicy będą kontynuować leczenie przez maksymalnie 12 całkowitych cykli leczenia lub do progresji guza, wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności lub wycofania zgody.

Uczestnicy w obu ramionach wznowią/rozpoczną leczenie niraparibem 2-4 tygodnie po operacji.

Leczenie można wstrzymać na dodatkowe 28 dni, aby umożliwić powrót do zdrowia po zabiegu chirurgicznym, według uznania badacza. Uczestnicy będą kontynuować leczenie przez maksymalnie 12 całkowitych cykli leczenia lub do progresji guza, wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności lub wycofania zgody.

Inne nazwy:
  • Zejula

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie leku niraparyb
Ramy czasowe: 1 rok
Stężenia leku niraparyb we wzmacniającej i niewzmacniającej tkance nowotworowej od pacjentów leczonych środkiem przez jeden miesiąc przed operacją.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Aktywność PARP w usuniętych guzach
Ramy czasowe: 1 rok
Aktywność PARP oceniana przez pomiar poziomów poli(ADP)-rybozy (PAR).
1 rok
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem według oceny CTCAE v5.0"
Ramy czasowe: Do miesiąca po przerwaniu leczenia
Wspólne kryteria terminologiczne NCI dotyczące zdarzeń niepożądanych (CTCAE) wersja 5.0
Do miesiąca po przerwaniu leczenia
Mediana przeżycia całkowitego
Ramy czasowe: Całkowity czas przeżycia (OS) definiuje się jako czas od randomizacji (lub rejestracji) do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub ocenzurowany na dzień ostatniego znanego żywego do 5 lat
obliczona metodą Kaplana-Meiera i test Log-Rank zostanie przeprowadzony w celu porównania między badanymi ramionami
Całkowity czas przeżycia (OS) definiuje się jako czas od randomizacji (lub rejestracji) do śmierci z jakiejkolwiek przyczyny lub ocenzurowany na dzień ostatniego znanego żywego do 5 lat
Czas trwania ogólnej odpowiedzi
Ramy czasowe: jeden miesiąc od rozpoczęcia leczenia (tylko ramię A) oraz 2, 4, 6 i 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia po operacji do 5 lat
ORR zostanie obliczony jako odsetek pacjentów, u których określono CR, PR lub SD
jeden miesiąc od rozpoczęcia leczenia (tylko ramię A) oraz 2, 4, 6 i 12 miesięcy od rozpoczęcia leczenia po operacji do 5 lat
Poziomy D-2-hydroksyglutaranu (2-HG) metodą MRS
Ramy czasowe: przed i miesiąc po leczeniu niraparybem do 3 miesięcy
Poziomy D-2-hydroksyglutaranu (2-HG) metodą MRS
przed i miesiąc po leczeniu niraparybem do 3 miesięcy
Profil genomowy
Ramy czasowe: Do 5 lat
oceniane przez sekwencjonowanie całego egzomu (WES) przeprowadzone na wyciętym guzie
Do 5 lat
Mediana czasu przeżycia wolnego od progresji
Ramy czasowe: definiuje się jako czas od randomizacji (lub rejestracji) do wcześniejszego wystąpienia progresji lub zgonu z dowolnej przyczyny. Pacjenci żyjący bez progresji choroby są cenzurowani na dzień ostatniej oceny choroby do 5 lat
zmierzono przy użyciu kryteriów RANO dla glejaka o niskim stopniu złośliwości
definiuje się jako czas od randomizacji (lub rejestracji) do wcześniejszego wystąpienia progresji lub zgonu z dowolnej przyczyny. Pacjenci żyjący bez progresji choroby są cenzurowani na dzień ostatniej oceny choroby do 5 lat
Odsetek odpowiedzi u pacjentów z glejakiem nawrotowym po 1 miesiącu leczenia
Ramy czasowe: 1 miesiąc
mierzone przez Grupę Roboczą ds. Oceny Odpowiedzi w Neuro-Onkologii (RANO) dla glejaków o niskim stopniu złośliwości
1 miesiąc
Wskaźnik odpowiedzi u pacjentów z resztkowym glejakiem po operacji
Ramy czasowe: Do 5 lat
mierzone przez Grupę Roboczą ds. Oceny Odpowiedzi w Neuro-Onkologii (RANO) dla glejaków o niskim stopniu złośliwości (tylko u pacjentów z subtotalną resekcją)
Do 5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Główny śledczy: Isabel Arrillaga-Romany, MD, Phd, Massachusetts General Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

18 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 lipca 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 czerwca 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dana-Farber / Harvard Cancer Center zachęca i wspiera odpowiedzialne i etyczne udostępnianie danych z badań klinicznych. Dane uczestników pozbawione elementów umożliwiających identyfikację z ostatecznego zbioru danych badawczych wykorzystane w opublikowanym manuskrypcie mogą być udostępniane wyłącznie na warunkach umowy o wykorzystywaniu danych. Prośby mogą być kierowane do Badacza Sponsora lub wyznaczonej osoby. Protokół i plan analizy statystycznej zostaną udostępnione na stronie Clinicaltrials.gov tylko zgodnie z wymogami przepisów federalnych lub jako warunek nagród i umów wspierających badania.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Udostępnienie danych może nastąpić nie wcześniej niż po upływie 1 roku od daty publikacji

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Skontaktuj się z zespołem Partners Innovations pod adresem http://www.partners.org/innovation

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Tak

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj