- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05413187
Próba oceny skuteczności i bezpieczeństwa medycznej marihuany u dzieci ze zdiagnozowanym zaburzeniem ze spektrum autyzmu
Podwójnie ślepa, kontrolowana placebo, randomizowana próba mająca na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa marihuany medycznej (MGC) u dzieci ze zdiagnozowanym zaburzeniem ze spektrum autyzmu
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wizyta 1 - Badanie przesiewowe i rejestracja Procedury przesiewowe i rekrutacyjne będą miały miejsce na Przedszkolnym Oddziale Psychiatrycznym w Uniwersyteckim Centrum Medycznym Soroka (SUMC). Rodzicom dzieci, które spełniają wszystkie kryteria włączenia i żadne z kryteriów wykluczenia, nie zostanie zaproponowany udział w tym badaniu. Zainteresowani rodzice podpiszą formularz świadomej zgody (ICF) i otrzymają jego kopię. Wniosek o licencję na medyczną marihuanę zostanie wysłany do Medical Cannabis Unit („Yakar”) w celu leczenia dziecka konopiami indyjskimi, a po zatwierdzeniu pacjent zostanie włączony do badania.
Oceniana będzie historia medyczna, pacjenci, którzy nie mieli badania ogólnego i neurologicznego w ciągu ostatniego roku poprzedzającego rozpoczęcie badania, zostaną skierowani do swojego lekarza. Badacz przeprowadzi ocenę kliniczną i behawioralną, zmierzy parametry życiowe, wagę i wzrost oraz pobierze próbkę moczu. Wszystkie jednocześnie przyjmowane przez pacjenta leki będą udokumentowane.
Formularz wniosku YAKAR o wydanie licencji na medyczną marihuanę oraz formularz zrzeczenia się poufności zostaną przesłane do YAKAR. Lekarz wyjaśni pacjentowi warunki licencji lekarskiej oraz fakt, że udział pacjenta w badaniu może zostać zakończony w dowolnym momencie.
Wizyta 2 – Randomizacja i rozpoczęcie Fazy 1 Kiedy dotrze licencja na marihuanę medyczną, kopia licencji pacjenta zostanie dołączona do dokumentów źródłowych badania. Przed randomizacją kryteria włączenia i wyłączenia zostaną ponownie ocenione, aby upewnić się, że pacjent kwalifikuje się do udziału w badaniu.
Badacz przeprowadzi ocenę kliniczną i behawioralną, która obejmie również następujące kwestionariusze:
- Społeczność listy kontrolnej nieprawidłowych zachowań (ABC-C)
- Kwestionariusz nawyków snu dzieci (CSHQ)
- Kwestionariusz profilu sensorycznego II (SP-2) Zostanie pobrana próbka moczu na obecność konopi indyjskich. Pacjent weźmie udział w 10-minutowym badaniu eyetrackingowym. Członek zespołu badawczego udzieli szczegółowych wskazówek i instrukcji dotyczących stosowania IP w domu. IP (lek lub placebo na podstawie randomizacji) zostanie podany rodzicom. Podanie pierwszej dawki nastąpi rano po wizycie.
Dziennik zgodności zostanie wręczony rodzicom i zostaną oni poinstruowani, aby wypełniać codzienną administrację IP.
Wizyta 3 (tydzień 6 ± 5 dni) Faza środkowa 1 Podczas tej wizyty zostanie przeprowadzona ocena kliniczna i behawioralna za pomocą kwestionariuszy (ABC-C, CGI-1) i badacza. Dziennik przestrzegania zaleceń przez pacjenta zostanie przejrzany i zwrócony rodzicom w celu uzyskania dalszej dokumentacji. Zdarzenia niepożądane i jednocześnie stosowane leki będą zgłaszane i dokumentowane.
Wizyta 4 (tydzień 12 ± 7 dni) Zakończenie fazy 1 Podczas tej wizyty rodzice zwrócą użyte IP. Ocena kliniczna i behawioralna zostanie przeprowadzona za pomocą kwestionariuszy (ABC-C, CGI-1, CSHQ i SP-2), a badacz zmierzy parametry życiowe i wagę.
Dziennik przestrzegania zaleceń pacjenta zostanie przejrzany i zwrócony rodzicom w celu dalszej dokumentacji, a zdarzenia niepożądane i jednocześnie stosowane leki zostaną zgłoszone i udokumentowane.
Pacjent weźmie udział w 10-minutowym badaniu eyetrackingowym. Bezpośrednio po tej wizycie rozpocznie się czterotygodniowy okres wypłukiwania i nie zostanie podany żaden badany produkt.
Wizyta 5 (tydzień 16 ± 10) Przejście i rozpoczęcie fazy 2 Podczas tej wizyty IP zostanie przekreślone, a ci, którzy jako pierwsi zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej placebo, otrzymają teraz produkt i odwrotnie.
Ocena kliniczna i behawioralna zostanie przeprowadzona przez badacza i będzie obejmowała również następujące kwestionariusze (ABC-C, CGI-1, CSHQ i SP-2), zostanie pobrana próbka moczu na obecność konopi indyjskich, a pacjent weźmie udział w 10-minutowy test śledzenia wzroku. Ponadto dzienniczek przestrzegania zaleceń przez pacjenta zostanie przejrzany i zwrócony rodzicom w celu dalszej dokumentacji, a zdarzenia niepożądane i towarzyszące leki zostaną zgłoszone i udokumentowane.
Szczegółowych wskazówek i instrukcji dotyczących korzystania z IP w domu udzieli członek zespołu testowego. Pierwsza dawka zostanie podana rano po wizycie.
Wizyta 6 (tydzień 22 ± 5) Faza środkowa 2 Podczas tej wizyty zostanie przeprowadzona ocena kliniczna i behawioralna za pomocą kwestionariuszy (ABC-C, CGI-1) i badacza. Dziennik przestrzegania zaleceń przez pacjenta zostanie przejrzany i zwrócony rodzicom w celu uzyskania dalszej dokumentacji. Zdarzenia niepożądane i jednocześnie stosowane leki będą zgłaszane i dokumentowane.
Wizyta 7 (tydzień 28 ± 7) Zakończenie fazy 2 Podczas tej wizyty rodzice zwrócą wykorzystane IP. Ocena kliniczna i behawioralna zostanie przeprowadzona za pomocą kwestionariuszy (ABC-C, CGI-1, CSHQ i SP-2) oraz badacza. Zostaną zmierzone parametry życiowe i masa ciała, zwrócony zostanie dziennik stosowania się pacjenta do zaleceń, a zdarzenia niepożądane i towarzyszące leki zostaną zgłoszone i udokumentowane.
Pacjent weźmie udział w 10-minutowym badaniu eyetrackingowym. Wizyta 8 (tydzień 32 ± 14) Koniec badania Podczas tej wizyty zostanie przeprowadzona ocena kliniczna i behawioralna za pomocą kwestionariuszy (ABC-C, CGI-1) i badacza. Zostaną zmierzone parametry życiowe oraz waga i wzrost, a próbka moczu zostanie pobrana na obecność konopi indyjskich. Zdarzenia niepożądane i jednocześnie stosowane leki będą zgłaszane i dokumentowane.
EEG Sub-study Rodzice otrzymają wyjaśnienie dotyczące możliwości udziału w nocnych badaniach EEG wykonywanych w laboratorium snu w SUMC. Ten test nie jest obowiązkowy do udziału w badaniu, ale pomoże naukowcom ocenić wpływ marihuany na aktywność mózgu podczas snu. Uczestniczące dzieci i rodzice zostaną zaproszeni na trzy nocne badania EEG w trakcie całego okresu próbnego: zaraz po rejestracji i przed rozpoczęciem badania (linia bazowa), ponownie tuż po zakończeniu pierwszej fazy (tydzień 12-16) oraz trzecie i ostatnie badanie bezpośrednio po zakończeniu drugiej fazy (tydzień 28-32).
Typ studiów
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beer Sheva, Izrael, 8410101
- Soroka University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana świadoma zgoda
- Dzieci w wieku od dwóch do ośmiu lat z udokumentowaną diagnozą ASD.
- Dzieci z wcześniejszymi zgłoszeniami problemów behawioralnych charakteryzujących się agresją, lękiem, niepokojem, zaburzeniami snu i/lub samouszkodzeniami, wszystkie jako część ASD, jak udokumentowano we wcześniejszej ocenie klinicznej i badaniu.
- Mówienie i czytanie po hebrajsku.
Kryteria wyłączenia:
- Dzieci leczone konopiami indyjskimi, lekami przeciwpsychotycznymi lub używkami.
- Dzieci ze współistniejącymi chorobami serca, wątroby, nerek lub chorobami hematologicznymi.
- Dzieci leczone jednym z następujących leków: astemizolem, cyzaprydem, pimozydem lub terfenadyną.
- Dzieci cierpiące na epilepsję
- Dzieci, które same lub członek rodziny pierwszego stopnia cierpią na psychozę i/lub inną chorobę psychiczną.
- Dzieci w każdym stanie, w którym zdaniem badacza udział w badaniu nie jest dla nich najlepszą opcją.
- Dzieci, które przeszły operację w ciągu 30 dni przed badaniem.
- Dzieci biorące udział w innym badaniu obejmującym jakąkolwiek interwencję.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Olej konopny klasy medycznej 30% CBD, 1,5% Δ9-THC
podczas fazy 1; osoby otrzymają olej z konopi indyjskich.
Będą otrzymywać leczenie przez dwanaście tygodni, po czterotygodniowym okresie wymywania bez żadnego leczenia.
W drugiej fazie nastąpi krzyżowanie grup próbnych, a pacjenci, którzy otrzymywali olej z konopi indyjskich, otrzymają następnie placebo i odwrotnie.
Ocena kliniczna odbędzie się po zakończeniu każdej fazy.
|
MGC, 30% CBD i 1,5% Δ9-THC
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Oliwa z oliwek i chlorofil
podczas fazy 1; osoby otrzymają placebo.
Będą otrzymywać leczenie przez dwanaście tygodni, po czterotygodniowym okresie wymywania bez żadnego leczenia.
W drugiej fazie nastąpi krzyżowanie grup próbnych, a pacjenci, którzy otrzymywali olej z konopi indyjskich, otrzymają następnie placebo i odwrotnie.
Ocena kliniczna odbędzie się po zakończeniu każdej fazy.
|
Oliwa z oliwek i chlorofil
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana objawów zaburzeń ze spektrum autyzmu
Ramy czasowe: 32 tygodnie
|
Wyższość w zmniejszaniu objawów zaburzeń ze spektrum autyzmu, jak opisano i określono ilościowo za pomocą kwestionariuszy dla rodziców i oceny klinicznej przeprowadzonej przez lekarza specjalistę, w pięciu głównych kategoriach - zachowania sensoryczne, relacje społeczne, używanie ciała i przedmiotów, umiejętności językowe i komunikacyjne oraz umiejętności społeczne i adaptacyjne .
Ocena kliniczna zostanie przeprowadzona za pomocą kwestionariusza Aberrant Behavior Checklist-Community (ABC-C).
Ocena kliniczna zostanie przeprowadzona na początku i na końcu każdej fazy.
Porównanie zostanie przeprowadzone między wynikami oceny klinicznej po leczeniu MCG i po leczeniu placebo dla obu ramion.
|
32 tygodnie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana w punktacji The Clinical Global Impressions-Improvement (CGI-I)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
|
Wyższość w zmniejszaniu objawów zaburzeń ze spektrum autyzmu, jak opisano i określono ilościowo za pomocą kwestionariusza dla rodziców - The Clinical Global Impressions-Improvement (CGI-I).
Ocena kliniczna zostanie przeprowadzona na początku i na końcu każdej fazy.
Porównanie zostanie przeprowadzone między wynikami oceny klinicznej po leczeniu MCG i po leczeniu placebo dla obu ramion.
|
32 tygodnie
|
|
zmiana wyniku w Profilu Sensorycznym II (SP-2)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
|
oceniane za pomocą kwestionariusza Profilu Sensorycznego II (SP-2).
Rodzice będą odpowiadać na pytania zawarte w kwestionariuszu na początku i na końcu każdej fazy badania, aw każdej grupie zostanie przeprowadzone porównanie, zgodnie z wartością wyjściową i pomiędzy obiema grupami.
|
32 tygodnie
|
|
Zmiany w ruchach oczu
Ramy czasowe: 32 tygodnie
|
śledzenie, jak uczestnicy oglądają filmy z informacjami społecznościowymi.
Eksperyment ze śledzeniem wzroku (ET) zostanie przeprowadzony na początku i na końcu każdej fazy, aby zbadać zmiany w sposobie, w jaki dzieci oglądają filmy z informacjami społecznymi (np.
bawiące się dzieci).
Porównanie zostanie przeprowadzone w obrębie każdego ramienia zgodnie z linią bazową i pomiędzy obydwoma ramionami.
|
32 tygodnie
|
|
Zmiany w architekturze uśpienia (opcjonalnie)
Ramy czasowe: 32 tygodnie
|
Rodzice otrzymają wyjaśnienie dotyczące możliwości udziału w nocnych badaniach EEG wykonywanych w pracowni snu SUMC. Ten test nie jest obowiązkowy do udziału w badaniu, ale pomoże naukowcom ocenić wpływ marihuany na aktywność mózgu podczas snu. Uczestniczące dzieci i rodzice zostaną zaproszeni na trzy nocne badania EEG w trakcie badania: bezpośrednio po rejestracji i przed rozpoczęciem badania (poziom wyjściowy), ponownie w prawo SCRC17039 Wersja 1.1, marzec 2018 r. Strona 34 z 51 POUFNE Niniejszy materiał jest własnością TO Pharma LLC . Informacje są poufne i mogą być wykorzystywane wyłącznie w związku ze sprawami autoryzowanymi przez sponsora i żadna ich część nie może być udostępniana bez uprzedniej pisemnej zgody TO Pharma LLC. po zakończeniu pierwszej fazy (tydzień 12-16) oraz trzeci i ostatni egzamin zaraz po zakończeniu fazy drugiej (tydzień 28-32). |
32 tygodnie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Lihi Bar-LEv, Clinical team manager
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- SCRC17039
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .