- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05667701
Izoflawony sojowe dla niemowląt w śródmieściu zagrożonych astmą (SIRA). (SIRA)
18 listopada 2025 zaktualizowane przez: Rajesh Kumar
Celem tego badania klinicznego jest porównanie izoflawonów sojowych z placebo u dzieci, które są zagrożone astmą i mają zmienność genetyczną, w wyniku której wytwarzają więcej białka prozapalnego, aktywatora plazminogenu-1.
Główne pytania, na które stara się odpowiedzieć ta ścieżka, brzmią: czy izoflawony sojowe zmniejszą epizody świszczącego oddechu u tych dzieci, jeśli zostaną podane w pierwszym roku życia.
Uczestnicy zostaną poproszeni o przyjmowanie izoflawonów sojowych lub placebo dwa razy dziennie zmieszanych z płynnym lub przecierowym podłożem przez 7 miesięcy od randomizacji.
W pierwszym roku odbędą się 3 obowiązkowe wizyty osobiste i 6 wizyt wirtualnych.
Będzie również 11 miesięcznych kwestionariuszy i 1 wizyta osobista w roku obserwacji.
W trakcie badania uczestnicy otrzymają 4 wymazy z nosa, 3 pobrania krwi, a także 4 próbki kału.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie zostało zaprojektowane jako jednoośrodkowe, randomizowane, z poczwórną maską, kontrolowane placebo badanie kliniczne w grupach równoległych.
Przebadamy 343 pacjentów, mając na celu włączenie 144 niemowląt wysokiego ryzyka z genotypem ryzyka PAI-1, urodzonych między 1 stycznia a 15 maja, które zostaną losowo przydzielone (15 lipca do 15 sierpnia) do jednej z dwóch grup terapeutycznych poprzez sezon wirusowy (od 15 sierpnia do 15 marca w 3 kohortach rocznych.
Grupy leczone będą albo doustnie suplementowane izoflawonami (w dawkach podobnych do obserwowanych w mieszankach sojowych) albo pasującym placebo. Badanie przesiewowe będzie odbywać się od stycznia do lipca każdego roku, z genotypowaniem występującym podczas pierwszej wizyty i przejęciem opieki nad osobami z genotyp ryzyka po randomizacji.
Badanie zostanie przeprowadzone w okresie do drugiego tygodnia lipca, kiedy to uczestnicy zostaną wybrani losowo.
Podczas randomizacji badacze przejmą opiekę nad dziećmi w przypadku wszystkich chorób związanych ze świszczącym oddechem.
Pacjenci będą odbywali wizyty wirtualne lub osobiste podczas każdej z kolejnych 6 wizyt, po których nastąpi wizyta osobista pod koniec leczenia.
Pacjenci będą też przychodzić na wizyty osobiste w okresach zachorowań wirusowych.
Podczas randomizacji, zakończenia leczenia, choroby wirusowej i zakończenia badania od pacjentów zostaną wykonane wymazy z nosa i nosorpcja.
Pobieranie krwi będzie miało miejsce podczas randomizacji, zakończenia leczenia i wizyty badawczej.
Kał zostanie pobrany do oceny mikrobiomu podczas randomizacji, trzeciego lub czwartego miesiąca leczenia, zakończenia leczenia i zakończenia badania na koniec roku obserwacji.
Badanie będzie również mierzyć czynność płuc niemowląt za pomocą urządzenia do noszenia w celu oceny zmienności wydechowej w ciągu nocy.
Zostanie to zmierzone przy randomizacji, chorobie wirusowej, zakończeniu leczenia i na końcu badania po rocznym okresie obserwacji.
Okres leczenia będzie trwał od sierpnia do 15 marca dla każdego uczestnika, z rocznym okresem obserwacji po tym okresie.
Badanie będzie rekrutować przez 3 kolejne lata.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
65
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Sarah Godley, RN
- Numer telefonu: 312 227 6010
- E-mail: sgodley@luriechildrens.org
Lokalizacje studiów
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Rekrutacyjny
- Northwestern University Feinberg School of Medicine
-
Kontakt:
- Michelle Kominarek, MD
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Rekrutacyjny
- Ann and Robert H Lurie Childrens Hospital of Chicago
-
Główny śledczy:
- Rajesh Kumar, MD
-
Pod-śledczy:
- Abigail Lang, MD
-
Kontakt:
- Rajesh Kumar, MD
- Numer telefonu: 312 227 6010
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
2 miesiące do 6 miesięcy (Dziecko)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rodzic-opiekun musi być w stanie zrozumieć i wyrazić świadomą zgodę.
- Wiek: Dzieci urodzone w terminie (≥37 tygodni ciąży) urodzone od 1 stycznia do 15 maja roku rekrutacyjnego.
Wysokie ryzyko astmy: Określone na podstawie co najmniej jednego z poniższych kryteriów:
- Historia astmy u jednego lub obojga rodziców z początkiem w dzieciństwie według samoopisu rodziców, LUB
- Astma jedno- lub dwurodzicielska, która zachorowała po dzieciństwie i współistnieje co najmniej jedna inna choroba atopowa, w tym alergiczny nieżyt nosa, atopowe zapalenie skóry lub alergia pokarmowa, LUB
- atopowe zapalenie skóry u dziecka stwierdzone przez rodzica w oparciu o opinię lekarską
- Genotyp: Homozygota lub heterozygota pod względem allelu ryzyka PAI-1 (tj. 4G4G lub 4G5G).
Kryteria wyłączenia:
- Niezdolność lub niechęć rodzica do wyrażenia świadomej zgody na piśmie lub przestrzegania protokołu badania.
- Rodzice, którzy nie będą podawać przecieru ani jakiejś formy karmienia butelką, tak aby niemowlę mogło przyjmować badany produkt w przecierze lub płynie (odciągnięte mleko matki, mleko modyfikowane lub niewielka ilość wody).
- Obecnie na formule na bazie soi.
- Matki karmiące piersią, które przyjmują suplementy sojowe lub pokarmy wzbogacone soją częściej niż 2 razy w tygodniu i nie zaprzestaną tego poziomu spożycia podczas karmienia piersią.
- W leczeniu nawracających świszczących oddechów, takich jak regularne steroidy wziewne.
- Pacjent może nie mieć następujących konkretnych przeciwwskazań: znana wrodzona choroba tarczycy lub historia istotnych klinicznie mutacji wrażliwych na estrogeny w rodzinie (takich jak BRACA1).
Stosowanie leków
- Stosowanie tamoksyfenu przez matkę w czasie ciąży lub karmienia piersią
- Stosowanie leków immunomodulujących, takich jak metotreksat, mykofenolan, azatiopryna lub innych środków immunomodulujących u matki karmiącej piersią lub u niemowlęcia.
- Stosowanie innego środka badawczego w ciągu ostatnich 30 dni przed randomizacją.
- Obecna, zgłoszona przez rodziców, diagnoza choroby psychicznej lub obecne, zdiagnozowane lub samodzielnie zgłoszone nadużywanie narkotyków lub alkoholu (u głównego opiekuna), które w opinii badacza mogłoby zakłócić zdolność uczestnika do przestrzegania wymagań badania.
- Znana alergia na białko sojowe (poprzez zgłoszoną alergię lub testy skórne na soję przed randomizacją) lub zgłoszona alergia na NovaSoy, z którego składa się badany produkt.
- Niemowlę obecnie uczestniczy w innym badaniu farmaceutycznym lub badaniu interwencyjnym dotyczącym astmy lub uczestniczyło w innym badaniu farmaceutycznym lub badaniu interwencyjnym dotyczącym astmy w miesiącu poprzedzającym włączenie do badania.
- Przeszłe lub obecne problemy medyczne lub ustalenia z badania fizykalnego lub badań laboratoryjnych niewymienione powyżej, które w opinii badacza mogą stwarzać dodatkowe ryzyko związane z udziałem w badaniu, mogą zakłócać zdolność uczestnika do spełnienia wymogów badania lub które mogą mieć wpływ na jakość lub interpretację danych uzyskanych z badania.
- Każdy stan przewlekły wymagający stosowania kortykosteroidów ogólnoustrojowych lub innego środka immunomodulującego podczas badania przesiewowego lub wstępnego oraz w trakcie badania
nieprzestrzeganie zaleceń:
- Niezdolność/niechęć rodziców do nakłonienia dziecka do połknięcia badanego leku
- Niechęć rodziców do zezwolenia personelowi na wykonanie pomiarów wyjściowych
- Mieszkanie z rodzicem zastępczym jako podopiecznym państwa.
- Opiekun nie ma dostępu do telefonu (potrzebnego do umówienia wizyty lub wypełnienia ankiety);
- Plan(y) wyprowadzki rodziny z danego obszaru w okresie studiów;
- Opiekun uczestnika nie mówi przede wszystkim po angielsku ani hiszpańsku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Izoflawony sojowe
Proszek izoflawonu sojowego dozowany w puree lub płynie dwa razy dziennie
|
Dodatek izoflawonów sojowych (Novasoy) zawierający izoflawony (genisteinę, daidzeinę, gliceteinę) podawany w dawce równoważnej genisteinie z aglikonem w celu zapewnienia dawki genisteiny 22,6 mg/dobę dla dzieci w wieku 2-10 miesięcy i 30,3 mg/dobę dla dzieci w wieku 10 lat -24 miesiące
Inne nazwy:
|
|
Komparator placebo: Placebo
Dopasowany proszek placebo dozowany w puree lub płynie dwa razy dziennie
|
Dopasowane placebo również podawane dwa razy dziennie.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Endotyp T2
Ramy czasowe: Od tygodnia 0 (randomizacja) do 30 tygodnia (koniec leczenia)
|
Środek ten jest określany przez odsetek osób wyznaczonych jako posiadający wysokowy endotyp T2 pod koniec okresu leczenia (tydzień 32) w ramionach leczenia sojowego vs placebo.
|
Od tygodnia 0 (randomizacja) do 30 tygodnia (koniec leczenia)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
epizody świszczącego oddechu
Ramy czasowe: 7 miesięcy
|
Liczba epizodów świszczącego oddechu — na podstawie liczby zgłoszonych epizodów choroby związanych ze świszczącym oddechem w okresie leczenia.
|
7 miesięcy
|
|
Wskaźnik zmienności wydechowej
Ramy czasowe: od tygodnia 0 (randomizacja) do tygodnia 30 (koniec leczenia) i od tygodnia 0 (randomizacja) do tygodnia 88 (koniec badania)
|
Czynność płuc niemowlęcia oceniana przez pomiar zmiany wskaźnika zmienności wydechowej od wartości wyjściowej
|
od tygodnia 0 (randomizacja) do tygodnia 30 (koniec leczenia) i od tygodnia 0 (randomizacja) do tygodnia 88 (koniec badania)
|
|
bezpieczeństwo i tolerancję
Ramy czasowe: od tygodnia 0 (randomizacja) do tygodnia 88 (koniec badania)
|
Liczba i stopień działań niepożądanych według grupy leczenia
|
od tygodnia 0 (randomizacja) do tygodnia 88 (koniec badania)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Inne miary świszczącego oddechu i chorobowości układu oddechowego
Ramy czasowe: tydzień 88 - zakończenie wizyty studyjnej
|
zmodyfikowany wskaźnik przewidywania astmy na koniec badania
|
tydzień 88 - zakończenie wizyty studyjnej
|
|
uczulenie na alergeny
Ramy czasowe: Tydzień 30 pod koniec leczenia
|
Odsetek uczestników uczulonych na alergeny wewnętrzne (ocenione na podstawie pomiaru Dermatophygoides farinae, Dermatophygoides pteronyssinius, psa, kota, karalucha, myszy sIgE) oraz alergeny pokarmowe (mleko, jaja, orzeszki ziemne, pszenica i soja)
|
Tydzień 30 pod koniec leczenia
|
|
przerwa w pracy z powodu astmy dziecka
Ramy czasowe: Tydzień 0 do 30 tydzień
|
Stosunek godzin pracy opuszczonych z powodu astmy dziecka do liczby godzin pracy w ciągu ostatnich 14 dni w grupie aktywnej vs placebo podczas każdej wizyty.
|
Tydzień 0 do 30 tydzień
|
|
Opieka dzienna/przedszkole Nieobecności z powodu astmy dziecka
Ramy czasowe: od randomizacji (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 30) i wtórnie do końca okresu obserwacji (tydzień 88)
|
Stosunek liczby dni szkolnych opuszczonych do liczby dni szkolnych w sesji u uczestników aktywnych vs placebo
|
od randomizacji (tydzień 0) do końca leczenia (tydzień 30) i wtórnie do końca okresu obserwacji (tydzień 88)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Rajesh Kumar, MD, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
18 września 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 marca 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 grudnia 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 grudnia 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 grudnia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Oznaki i objawy, układ oddechowy
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Objawy i symptomy
- Dźwięki oddechowe
- Aminokwasy, peptydy i białka
- Białka
- Żywność
- Dieta, żywność i odżywianie
- Zjawiska fizjologiczne
- Jedzenie i napoje
- Białka roślinne, dieta
- Białka dietetyczne
- Białka roślinne
- Żywność sojowa
- Produkty Warzywne
- Warzywa
- Białka Sojowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- CAUSE-LCH-001
- U01AI160018-01 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Obecnie planujemy udostępnić zanonimizowane dane zgodnie z polityką NIH po 3 latach od zakończenia badania.
Nie będzie to obejmować żadnych informacji identyfikujących, ale będzie obejmować wszystkie podstawowe dane dotyczące wyniku oraz dane na poziomie indywidualnym uczestnika, które zostały uwzględnione w analizach, w tym odpowiednie zmienne towarzyszące.
Planuje się, że w tym celu wykorzystamy AccessClinicalData@NIAID.
Ramy czasowe udostępniania IPD
Przewidujemy, że dane zostaną upublicznione po 3 latach od zakończenia badania.
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Śledczy będą mogli ubiegać się o wykorzystanie danych, co zostanie zweryfikowane przez komisję, aby zapobiec powielaniu wysiłków.
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .