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Studio sugli isoflavoni di soia per i neonati a rischio di asma (SIRA) nei centri urbani (SIRA)

18 novembre 2025 aggiornato da: Rajesh Kumar
L'obiettivo di questo studio clinico è confrontare gli isoflavoni di soia con il placebo nei bambini a rischio di asma e con una variazione genetica che li porta a produrre più di una proteina pro-infiammatoria, l'inibitore-1 dell'attivatore del plasminogeno. Le principali domande a cui questo percorso cerca di rispondere è: gli isoflavoni della soia ridurranno gli episodi di respiro sibilante in questi bambini se somministrati nel primo anno di vita. Ai partecipanti verrà chiesto di ingerire isoflavone di soia o placebo due volte al giorno miscelato in un veicolo liquido o purea per 7 mesi dalla randomizzazione. Ci saranno 3 visite di persona obbligatorie e 6 visite virtuali nel primo anno. Ci saranno anche 11 questionari mensili e 1 visita di persona nell'anno di osservazione. I partecipanti avranno 4 tamponi nasali, 3 prelievi di sangue e forniranno anche 4 campioni di feci nel corso dello studio.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Lo studio è concepito come uno studio clinico a gruppo parallelo, randomizzato, in quadruplo cieco, controllato con placebo, a sede singola. Verificheremo 343 soggetti, con l'obiettivo di arruolare 144 neonati ad alto rischio con il genotipo di rischio PAI-1, nati tra il 1 gennaio e il 15 maggio, saranno randomizzati (15 luglio-15 agosto) in uno dei due gruppi di trattamento attraverso la stagione virale (dal 15 agosto al 15 marzo in 3 coorti annuali. I gruppi di trattamento saranno un integratore orale di isoflavoni (a dosi simili a quelle osservate nella formula di soia) o un placebo corrispondente. Lo screening avverrà da gennaio a luglio di ogni anno, con la genotipizzazione che si verificherà alla prima visita e l'assunzione della cura delle persone con il genotipo di rischio dopo la randomizzazione. Ci sarà uno studio eseguito nel periodo fino alla seconda settimana di luglio, momento in cui i soggetti saranno randomizzati. Alla randomizzazione, gli investigatori assumeranno la cura dei bambini per tutte le malattie del respiro sibilante. I soggetti avranno visite virtuali o di persona per ciascuna delle successive 6 visite, seguite da una visita di persona alla fine del trattamento. I soggetti entreranno anche per visite di persona in caso di malattie virali. Alla randomizzazione, alla fine del trattamento, alla malattia virale e alla fine dello studio i soggetti verranno sottoposti a tamponi nasali e nasosorbimento. I prelievi di sangue avverranno alla randomizzazione, alla fine del trattamento e alla fine della visita dello studio. Le feci verranno raccolte per la valutazione del microbioma alla randomizzazione, il 3° o 4° mese di trattamento, la fine del trattamento e la fine dello studio alla fine dell'anno di osservazione. Lo studio misurerà anche la funzione polmonare infantile utilizzando un dispositivo indossabile per valutare la variabilità espiratoria durante la notte. Questo sarà misurato alla randomizzazione, alla malattia virale, alla fine del trattamento e alla fine dello studio dopo il periodo di osservazione di 1 anno. Il periodo di trattamento andrà da agosto al 15 marzo per ciascun partecipante, seguito da un periodo di osservazione di 1 anno. Lo studio recluterà per 3 anni consecutivi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

65

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Reclutamento
        • Northwestern University Feinberg School of Medicine
        • Contatto:
          • Michelle Kominarek, MD
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60611
        • Reclutamento
        • Ann and Robert H Lurie Childrens Hospital of Chicago
        • Investigatore principale:
          • Rajesh Kumar, MD
        • Sub-investigatore:
          • Abigail Lang, MD
        • Contatto:
          • Rajesh Kumar, MD
          • Numero di telefono: 312 227 6010

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 2 mesi a 6 mesi (Bambino)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Il genitore tutore deve essere in grado di comprendere e fornire il consenso informato.
  2. Età: bambini a termine (età gestazionale ≥37 settimane) nati dal 1 gennaio al 15 maggio dell'anno di reclutamento.
  3. Alto rischio di asma: come determinato da uno o più dei seguenti fattori:

    1. Una storia di asma uni o biparentale con insorgenza nell'infanzia secondo l'autovalutazione dei genitori, OR
    2. Asma uni- o bi-parentale con insorgenza dopo l'infanzia insieme alla presenza di una o più altre condizioni atopiche comorbili tra cui rinite allergica, dermatite atopica o allergia alimentare, OPPURE
    3. dermatite atopica nel bambino determinata dal rapporto dei genitori di una diagnosi medica
  4. Genotipo: omozigote o eterozigote per l'allele di rischio PAI-1 (es. 4G4G o 4G5G).

Criteri di esclusione:

  1. Incapacità o riluttanza di un genitore tutore a fornire il consenso informato scritto o a conformarsi al protocollo di studio.
  2. Genitori che non includeranno né una purea né qualche forma di allattamento artificiale tale che il bambino possa assumere il prodotto sperimentale in una purea o in un liquido (latte materno spremuto, formula supplementare o una piccola quantità di acqua).
  3. Attualmente su una formula a base di soia.
  4. Le madri che allattano al seno che assumono integratori di soia o cibi arricchiti di soia più di 2 volte a settimana e non interromperanno questo livello di ingestione durante l'allattamento.
  5. In trattamento per il respiro sibilante ricorrente come steroidi per via inalatoria regolari.
  6. Il soggetto potrebbe non avere le seguenti controindicazioni specifiche: malattia tiroidea congenita nota, o una storia di mutazioni clinicamente rilevanti sensibili agli estrogeni nella famiglia (come BRACA1).
  7. Uso di farmaci

    1. Uso materno di tamoxifene in gravidanza o in caso di allattamento
    2. Uso di farmaci immunomodulatori come metotrexato, micofenolato, azatioprina o altri agenti immunomodulatori nella madre durante l'allattamento o nel neonato.
  8. Uso di un altro agente sperimentale negli ultimi 30 giorni prima della randomizzazione.
  9. Diagnosi attuale, segnalata dai genitori, di malattia mentale o abuso di droghe o alcol attuale, diagnosticato o auto-riferito (nel caregiver primario) che, secondo l'opinione dello sperimentatore, interferirebbe con la capacità del partecipante di soddisfare i requisiti dello studio.
  10. Allergia nota alle proteine ​​della soia (mediante allergia segnalata o test cutanei alla soia prima della randomizzazione) o allergia segnalata a NovaSoy, da cui è composto il prodotto sperimentale.
  11. Il bambino sta attualmente partecipando a un altro studio farmaceutico correlato all'asma o studio di intervento o che ha partecipato a un altro studio farmaceutico correlato all'asma o studio di intervento nel mese precedente l'arruolamento.
  12. Problemi medici passati o attuali o risultati dell'esame fisico o dei test di laboratorio che non sono elencati sopra, che, secondo l'opinione dello sperimentatore, possono comportare rischi aggiuntivi dalla partecipazione allo studio, possono interferire con la capacità del partecipante di soddisfare i requisiti dello studio o che possono influire sulla qualità o sull'interpretazione dei dati ottenuti dallo studio.
  13. Qualsiasi condizione cronica che richieda l'uso di corticosteroidi sistemici o un altro agente immunomodulante allo screening o al rodaggio e durante il corso dello studio
  14. Non aderenza:

    1. Incapacità/riluttanza dei genitori a indurre il bambino a deglutire il farmaco oggetto dello studio
    2. Riluttanza dei genitori a consentire al personale di eseguire misurazioni di base
  15. Vivere con un genitore adottivo come rione dello stato.
  16. Il caregiver non ha accesso a un telefono (necessario per fissare appuntamenti o rispondere a questionari);
  17. Piano/i per il trasferimento della famiglia dall'area durante il periodo di studio;
  18. Il custode del partecipante non parla principalmente inglese o spagnolo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Isoflavoni di soia
Polvere di isoflavoni di soia dosata in purea o liquido due volte al giorno
Integratore di isoflavoni di soia (Novasoy) che contiene isoflavoni (genisteina, daidzeina, glicetina) somministrati a una dose di genisteina aglicone equivalente per fornire la dose di genisteina di 22,6 mg/die per bambini di età compresa tra 2 e 10 mesi e 30,3 mg/die per bambini di età compresa tra 10 e 10 anni -24 mesi
Altri nomi:
  • Novasoy
Comparatore placebo: Placebo
Polvere placebo corrispondente dosata in purea o liquido due volte al giorno
Anche un placebo corrispondente somministrato due volte al giorno.
Altri nomi:
  • placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Endotipo T2
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 (randomizzazione) alla settimana 30 (fine del trattamento)
Questa misura è determinata dalla proporzione di soggetti designati con un endotipo alto T2 alla fine del periodo di trattamento (settimana 32) nei bracci di trattamento della soia genisteina vs placebo.
Dalla settimana 0 (randomizzazione) alla settimana 30 (fine del trattamento)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
episodi di respiro sibilante
Lasso di tempo: 7 mesi
Numero di episodi di respiro sibilante - basato sul numero di episodi riportati di malattia associati a respiro sibilante durante il periodo di trattamento.
7 mesi
Indice di variabilità espiratoria
Lasso di tempo: dalla settimana 0 (randomizzazione) alla settimana 30 (fine del trattamento) e dalla settimana 0 (randomizzazione) alla settimana 88 (fine dello studio)
Funzione polmonare infantile valutata misurando la variazione dell'indice di variabilità espiratoria rispetto al basale
dalla settimana 0 (randomizzazione) alla settimana 30 (fine del trattamento) e dalla settimana 0 (randomizzazione) alla settimana 88 (fine dello studio)
sicurezza e tollerabilità
Lasso di tempo: dalla settimana 0 (randomizzazione) alla settimana 88 (fine dello studio)
Numero e grado di eventi avversi per braccio di trattamento
dalla settimana 0 (randomizzazione) alla settimana 88 (fine dello studio)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Altre misure di respiro sibilante e morbilità respiratoria
Lasso di tempo: settimana 88 - fine visita di studio
indice predittivo di asma modificato alla fine dello studio
settimana 88 - fine visita di studio
sensibilizzazione agli allergeni
Lasso di tempo: Settimana 30 alla fine del trattamento
La percentuale di partecipanti sensibilizzati agli allergeni indoor (valutati mediante misurazione di Dermatophygoides farinae, Dermatophygoides pteronyssinius, cane, gatto, scarafaggio, topo sIgE) e allergeni alimentari (latte, uova, arachidi, grano e soia)
Settimana 30 alla fine del trattamento
interruzione del lavoro a causa dell'asma del bambino
Lasso di tempo: Dalla settimana 0 alla settimana 30
Il rapporto tra le ore lavorative perse a causa dell'asma del bambino rispetto al numero di ore lavorative negli ultimi 14 giorni nei gruppi attivi rispetto a quelli trattati con placebo ad ogni visita.
Dalla settimana 0 alla settimana 30
Asili nido/scuola materna Assenze dovute all'asma del bambino
Lasso di tempo: dalla randomizzazione (settimana 0) alla fine del trattamento (settimana 30) e secondariamente alla fine del periodo di osservazione (settimana 88)
Il rapporto tra il numero di giorni di scuola persi rispetto al numero di giorni di scuola in sessione nei partecipanti attivi rispetto al placebo
dalla randomizzazione (settimana 0) alla fine del trattamento (settimana 30) e secondariamente alla fine del periodo di osservazione (settimana 88)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Rajesh Kumar, MD, Ann and Robert H. Lurie Children's Hospital of Chicago

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 marzo 2028

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

20 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 novembre 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Al momento, prevediamo di rendere disponibili i dati deidentificati secondo la politica NIH a 3 anni dal completamento dello studio. Ciò non includerà alcuna informazione identificativa, ma includerà tutti i dati sugli esiti primari e i dati a livello individuale del partecipante che sono stati inclusi nelle analisi, comprese le covariate rilevanti. È previsto che utilizzeremo AccessClinicalData@NIAID per questo scopo.

Periodo di condivisione IPD

Prevediamo che i dati saranno resi pubblici 3 anni dopo il completamento dello studio.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

Gli investigatori potranno richiedere l'utilizzo dei dati e questo sarà esaminato da un comitato, per evitare sforzi duplicati.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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