Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

EEG do monitorowania głębokości znieczulenia propofolem u niemowląt i małych dzieci

28 stycznia 2025 zaktualizowane przez: Children's Hospital of Philadelphia

Celem pracy jest monitorowanie głębokości znieczulenia dzieci znieczulanych propofolem za pomocą elektroencefalografii (EEG). Główne pytania, na które ma odpowiedzieć, to:

  1. Odczyty częstotliwości krawędzi przegrody EEG (SEF), w przypadku których 50% pacjentów nie reaguje na trzy bodźce.
  2. Stężenie propofolu we krwi odpowiadające każdemu z trzech odczytów EEG SEF Uczestnicy zostaną poddani monitorowaniu EEG, bodźcom (umieszczenie smoczka doustnego, stymulacji elektrycznej i laryngoskopii) oraz pobraniu krwi.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Podstawą znieczulenia ogólnego u dzieci jest inhalacja sewofluranem i dożylne podanie propofolu. Znieczulenie propofolem u dzieci zyskuje na popularności ze względu na mniej powikłań ze strony układu oddechowego, mniej pooperacyjnych nudności, wymiotów i majaczenia wybudzeniowego w porównaniu z sewofluranem. Jednakże, w przeciwieństwie do sewofluranu, farmakodynamika propofolu jest mniej zbadana u niemowląt i małych dzieci, zwłaszcza biomarker stężenia propofolu w miejscu oddziaływania na mózg (Ce), wskazujący na głębokość znieczulenia. Brak biomarkera w czasie rzeczywistym często skutkuje przedawkowaniem lub niedostatecznym dawkowaniem propofolu w praktyce klinicznej. Celem tego badania jest wykorzystanie elektroencefalografii (EEG) jako biomarkera stężenia propofolu w miejscu działania i klinicznej głębokości znieczulenia, co poprawi bezpieczeństwo i skuteczność znieczulenia propofolem w tej populacji. U niemowląt i małych dzieci otrzymujących znieczulenie propofolem EEG będzie rejestrowane, gdy pacjent będzie poddawany trzem bodźcom służącym do oceny głębokości znieczulenia (założenie smoczka doustnego, stymulacja elektryczna i laryngoskopia). Jako biomarker klinicznej głębokości znieczulenia propofolem zostanie wyznaczony wskaźnik EEG (ang. Specral Edge Frequency – SEF), przy którym 50% pacjentów nie reaguje na każdy z trzech bodźców: W tej samej kohorcie zostanie określona regresja między EEG SEF a poziomami propofolu w osoczu, aby ocenić związek między EEG SEF a propofolem Ce.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
        • Children's Hospital of Philadelphia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

3 miesiące do 2 lata (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Dzieci w wieku od 3 do 24 miesięcy w trakcie operacji.
  2. Planowana laryngoskopia i intubacja dotchawicza w opiece klinicznej.
  3. Planowe znieczulenie propofolem w celu podtrzymania znieczulenia.
  4. ASA < III.
  5. Środek zwiotczający mięśnie nie jest wskazany w ramach planowanej opieki klinicznej przy laryngoskopii/intubacji.
  6. Przewidywany czas trwania operacji około < 2h40min

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjenci poddawani zabiegom chirurgicznym w trybie nagłym.
  2. Znana ciężka choroba neurologiczna, która może skutkować nieprawidłowym SEF EEG.
  3. Deformacje czoła (trudne umieszczenie czujnika EEG).
  4. Znane trudne drogi oddechowe.
  5. Alergia na propofol.
  6. Uczestniczący anestezjolog opiekujący się pacjentem planuje podać dodatkowe leki dożylne poza propofolem podczas fazy badania.
  7. Obecnie przyjmuje leki przeciwdrgawkowe (może zmieniać farmakodynamikę propofolu).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Wartości EEG SEF95 w odpowiedzi na bodźce
Wartości EEG SEF95, które odpowiadają zastosowaniu trzech bodźców, osobno zapisane i analizowane dla grup wiekowych 3-12MO i 13-24.
umieszczenie smoczka doustnego, stymulacja elektryczna i laryngoskopia

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wartość EEG SEF95, w której 50% niemowląt nie reaguje na umieszczenie doustnego smoczka
Ramy czasowe: Gdy SEF95 stabilizuje się do doustnego smoczka docelowego SEF95 +/- 1 Hz przez co najmniej jedną minutę
Obserwacja w analizie danych lub EEG
Gdy SEF95 stabilizuje się do doustnego smoczka docelowego SEF95 +/- 1 Hz przez co najmniej jedną minutę
Wartość EEG SEF95, w której 50% niemowląt nie reaguje na stymulację elektryczną
Ramy czasowe: Gdy SEF95 stabilizuje się w celu stymulacji elektrycznej SEF95 +/- 1 Hz przez co najmniej jedną minutę
Obserwacja w analizie danych lub EEG
Gdy SEF95 stabilizuje się w celu stymulacji elektrycznej SEF95 +/- 1 Hz przez co najmniej jedną minutę
Wartość EEG SEF95, w której 50% niemowląt nie reaguje na laryngoskopię
Ramy czasowe: Gdy SEF95 stabilizuje się w celu laryngoskopii SEF95 +/- 1 Hz przez co najmniej jedną minutę
Obserwacja w analizie danych lub EEG
Gdy SEF95 stabilizuje się w celu laryngoskopii SEF95 +/- 1 Hz przez co najmniej jedną minutę

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Korelacja stężenia krwi propofolu z EEG SEF95
Ramy czasowe: Kiedyś SEF95 stabilizuje się przez co najmniej jedną minutę
Zbieranie i testowanie krwi
Kiedyś SEF95 stabilizuje się przez co najmniej jedną minutę

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ian Yuan, MD, Children's Hospital of Philadelphia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 stycznia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 stycznia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

27 stycznia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 22-019941

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj