Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Utrata masy ciała przed ciążą i wpływ redukujący nadwagę u DZIECI - Aarhus (PREPARE CHILD)

16 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Ulla Kampmann Opstrup
Badanie jest jednoośrodkowym, równoległym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem. Badanie będzie oceniać wpływ 10% interwencji odchudzającej przed zajściem w ciążę w porównaniu z grupą kontrolną wśród zdrowych par, w których przyszła matka jest w ciąży i ma nadwagę lub otyłość (BMI 28-45 kg/m^2). Pary w grupie interwencyjnej otrzymają poradę dietetyka i wezmą udział w sesjach aktywności fizycznej, aby osiągnąć 10% utratę wagi. Ogólnym celem jest sprawdzenie, czy kompleksowa interwencja rodzicielska przed poczęciem w celu zmniejszenia masy ciała skutecznie zmniejsza ryzyko nadwagi i otyłości u potomstwa oraz jego powikłań w porównaniu z grupą kontrolną.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie jest jednoośrodkowym, równoległym, randomizowanym, kontrolowanym badaniem. Badanie będzie oceniać wpływ przedkoncepcyjnej interwencji odchudzającej w porównaniu z grupą kontrolną wśród zdrowych par, których przyszła mama jest w ciąży (rekrutowana w wieku ciążowym 32-34), z nadwagą lub otyłością (BMI 28-45 kg/m^ 2), w wieku 18-35 lat i planująca kolejną ciążę w ciągu kolejnych 3 lat.

Badacze zrekrutują w sumie 140 zdrowych ciężarnych par, które zostaną losowo przydzielone w stosunku 1:1 do grupy interwencyjnej lub kontrolnej, podzielonej według BMI matki przed ciążą oraz wcześniejszej lub obecnej diagnozy cukrzycy ciążowej.

Pary z grupy interwencyjnej objęte będą poradnictwem dietetycznym od 3 miesięcy po porodzie 1. dziecka do urodzenia 2. dziecka. Celem jest osiągnięcie zdrowego stylu życia i umiarkowanej utraty wagi o 10% w stosunku do masy sprzed ciąży w ciągu pierwszego roku. Następnie pary zostaną poinstruowane, jak utrzymać wagę do momentu zajścia w ciążę drugiego dziecka. Podczas ciąży celem jest osiągnięcie zdrowego przyrostu masy ciała. Pary z grupy interwencyjnej będą również uczestniczyć w sesjach aktywności fizycznej co 2 tygodnie i zaleca się spacery o umiarkowanej intensywności co najmniej 2-4 razy w tygodniu przez co najmniej pół godziny.

Ogólnym celem jest sprawdzenie, czy kompleksowa interwencja rodzicielska przed poczęciem w celu zmniejszenia masy ciała skutecznie zmniejsza ryzyko nadwagi i otyłości u potomstwa oraz jego powikłań w porównaniu z grupą kontrolną. Pierwsze dziecko urodzone przed rozpoczęciem interwencji będzie „dzieckiem wzorcowym”, a parametry metaboliczne i antropometryczne pierwszego dziecka zostaną porównane z parametrami drugiego dziecka, aby ocenić wpływ zdrowego stylu życia rodzica między dwiema ciążami.

Badacze wysuwają hipotezę, że rodzicielska interwencja odchudzająca, rozpoczęta przed poczęciem, ułatwi rodzicielskiej oporności na insulinę, stany zapalne, masę ciała i otyłość, reakcje inkretynowe i wydatek energetyczny w porównaniu ze zwykłą opieką. W przypadku potomstwa badacze wysuwają hipotezę, że interwencja zmniejszy niekorzystne wyniki ciąży z krótkoterminowym zmniejszeniem ryzyka urodzenia dużego w stosunku do wieku ciążowego z nadmierną masą tłuszczową oraz długoterminowym zmniejszeniem ryzyka rozwoju nadwagi lub otyłości jako konsekwencją zarówno ścieżek społecznych (podejście rodzinne), jak i biologicznych (modyfikacje epigenetyczne).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

140

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Ulla K Opstrup, MD, PhD
  • Numer telefonu: +4522370857
  • E-mail: ullaopst@rm.dk

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Aarhus, Dania, 8200
        • Rekrutacyjny
        • Aarhus University Hospital
        • Kontakt:
          • Ulla K Opstrup
        • Główny śledczy:
          • Ulla K Opstrup, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia matki:

  • BMI matki przed ciążą 27,0-44,9 kg/m^2
  • Przedział wiekowy matki 18-35 lat
  • Połączony ze szpitalem uniwersyteckim w Aarhus jako miejsce urodzenia
  • W ciąży

Kryteria włączenia ze strony ojca:

  • BMI ojca przed ciążą 18,5-44,9 kg/m^2
  • Przedział wiekowy ojca 18-55 lat

Kryteria włączenia rodziców:

  • Pary (mężczyzna i kobieta)
  • Planowanie ciąży w ciągu 3 lat
  • Dostarczono dobrowolnej świadomej zgody
  • mówiący po duńsku lub angielsku
  • Zamiar dopuszczenia planowanego potomstwa do udziału w badaniu kontrolnym
  • Możliwość przechowywania próbek biologicznych potomstwa w domu w zamrażarce w pudełku przekazanym przez personel badawczy

Kryteria wykluczenia rodzicielskiego:

  • Cukrzyca (typ 1 lub 2)
  • Przebyte lub obecne zaburzenia odżywiania
  • Alergia na składniki produktów dietetycznych o bardzo niskiej kaloryczności
  • Ciężka choroba serca, wątroby lub nerek
  • Poczęcie przez zapłodnienie in vitro
  • Jakikolwiek stan chorobowy lub jednoczesne przyjmowanie leków według oceny odpowiedzialnego lekarza
  • Przestrzeganie diet wegańskich lub innych diet kolidujących z wytycznymi żywieniowymi w badaniu
  • Udział w innym badaniu klinicznym, który może mieć wpływ na wyniki bieżącego badania
  • Zaangażowanie w sporty elitarne lub podobne forsowne ćwiczenia ≥5 godzin tygodniowo w chwili włączenia
  • Oddawanie krwi lub transfuzja w ciągu ostatniego miesiąca przed badaniem przesiewowym
  • Oddawanie krwi podczas badania
  • Niezdolność lub niechęć do przestrzegania protokołu badania i instrukcji wydanych przez personel badania

Szczegółowy opis kryteriów wykluczenia znajduje się poniżej:

Stany chorobowe znane uczestnikowi:

  • Cukrzyca (typ 1 i 2)
  • Historia lub rozpoznanie zaburzeń odżywiania (np. powściągliwe jedzenie, odhamowanie, emocjonalne jedzenie)
  • Każdy istotny stan medyczny w ocenie badacza (np. rozregulowana choroba tarczycy lub choroby rozrodcze)
  • Każde istotne zaburzenie psychiczne (tj. schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa lub depresja) według oceny badacza
  • Ciężka przewlekła choroba serca, wątroby i nerek
  • Zespół policystycznych jajników z nieregularnym cyklem

Lek:

  • Obecne stosowanie leków lub stosowanie w ciągu ostatnich trzech miesięcy, które w ocenie badacza może mieć wpływ na masę ciała lub ciążę (np. ogólnoustrojowe kortykoidy)

Osobiste/inne:

  • Ciężkie alergie pokarmowe, nietolerancje pokarmowe lub niechęć do jedzenia, które prawdopodobnie będą zakłócać badanie, w tym alergia na składniki produktów VLCD
  • Zaangażowanie w sporty elitarne lub podobne forsowne ćwiczenia ≥5 godzin tygodniowo
  • Oddawanie krwi lub transfuzja w ciągu ostatniego miesiąca przed badaniem przesiewowym
  • Planowane oddawanie krwi w innym celu niż to badanie podczas uczestnictwa
  • Nadużywanie alkoholu, według oceny badacza, w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Nadużywanie narkotyków, według oceny badacza, w ciągu ostatnich 12 miesięcy
  • Problemy psychologiczne lub behawioralne, które w ocenie badacza mogłyby prowadzić do trudności w przestrzeganiu protokołu badania
  • Uczestnictwo w innych badaniach klinicznych w ciągu ostatnich trzech miesięcy lub zamiar uczestniczenia w nich w trakcie badania, które zdaniem badacza mają wpływ na obecne badanie
  • Niemożność spożycia produktu interwencyjnego z powodów religijnych, zaburzeń połykania, innych przyczyn fizjologicznych lub innych przyczyn uniemożliwiających przestrzeganie zalecanej diety
  • Niezdolność lub niechęć do wyrażenia pisemnej świadomej zgody lub komunikowania się z personelem badawczym
  • Niezdolność lub niechęć do przestrzegania protokołu badania i instrukcji wydanych przez personel badania
  • Analfabetyzm lub niewystarczająca znajomość języka duńskiego lub angielskiego.
  • Każdy inny warunek, który oceni badacz, może zakłócać przestrzeganie protokołu badania

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Interwencja
Grupa interwencyjna otrzyma poradę dietetyczną przez przeszkolonego dietetyka od 3 miesięcy po porodzie 1. dziecka do urodzenia 2. dziecka. Matka otrzyma poradę, aby zapewnić umiarkowane ograniczenie kalorii (-500 do 1000 kcal/dzień) i uczestniczyć w sesjach aktywności fizycznej, aby osiągnąć 10% utratę wagi w stosunku do wagi sprzed ciąży. Jeśli ojciec również ma nadwagę lub otyłość, otrzyma tę samą radę.
Behawioralne: Interwencja odchudzająca
Pacjentki będą objęte poradą dietetyczną przez dietetyka od 3 miesięcy po porodzie 1. dziecka do urodzenia 2. dziecka. Matka (oraz ojciec, jeśli ma nadwagę, BMI ≥25 kg/m^2) otrzyma poradę dotyczącą umiarkowanego ograniczenia kalorycznego (-500 do 1000 kcal/d) oraz marszu siłowego 2-4 razy w tygodniu przez pół godziny i uczęszczać na zajęcia ruchowe co 2 tygodnie, aby osiągnąć minimalną utratę wagi około 0,5-1,0 kg/tydzień. Utrata masy ciała będzie trwała do osiągnięcia 10% utraty masy ciała (według masy sprzed ciąży) lub do 1 roku po porodzie. Jeśli pacjent nie osiągnął 10% utraty wagi, otrzyma dietę bardzo niskokaloryczną (VLCD) do czasu osiągnięcia docelowej utraty wagi, jednak nie dłużej niż przez 8 tygodni. Po utracie wagi pacjentki otrzymają poradę, jak utrzymać utratę wagi i zdrowy przyrost masy ciała w czasie ciąży do narodzin drugiego dziecka.
Brak interwencji: Kontrola
Grupa kontrolna otrzyma standardową opiekę i nie otrzyma żadnych porad dietetycznych przed ciążą. Podczas kontroli ciąży pacjentki otrzymają poradę dietetyczną zgodnie ze standardową opieką, co oznacza brak porady dietetyka, chyba że istnieją specjalne potrzeby (np. cukrzyca ciążowa), wówczas otrzymają poradę dietetyka zgodnie ze standardową opieką.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Noworodkowa masa tłuszczowa
Ramy czasowe: Zebrane w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia (starane <48 godzin)
Masa tkanki tłuszczowej noworodków (w gramach) oceniana metodą pletyzmografii wypierania powietrza (Pea POD)
Zebrane w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia (starane <48 godzin)
Różnica w zmianach epigenetycznych u dziecka 1 i 2
Ramy czasowe: Oceniane przy urodzeniu

Krew pępowinowa od potomstwa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i przechowywana w temperaturze -80°C do momentu użycia. W Zakładzie Medycyny Molekularnej AUH genomowe DNA będzie ekstrahowane z krwi obwodowej przy użyciu standardowych metod, np. QIAmp® Mini Kit (Qiagen, Niemcy). 1 μg genomowego DNA zostanie przekształcony wodorosiarczkiem przy użyciu Illumina iScan (platforma). Poziom metylacji będzie mierzony za pomocą Infinium MethylationEPIC DNA Analysis BeadChip (typ Array) w Eurofins Genomics AS (Dania) lub podobnymi metodami.

Podana wymagana wielkość próby (140 par) jest obliczana na podstawie masy tkanki tłuszczowej noworodka. Ponieważ żadne inne badania nie przeprowadzały analizy metylacji przy użyciu WGBS w podobnych kohortach, dokładne obliczenia mocy dotyczące zmian epigenetycznych są niepraktyczne. Ponieważ jednak badanie EPICOM wykazało zróżnicowane regiony metylowane tylko w 20 przypadkach i 20 kontrolach przy użyciu testu metylacji 450K firmy Illumina, moc do wyjaśnienia zmian epigenetycznych uznano za wystarczającą w planowanym badaniu.
Oceniane przy urodzeniu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krew pępowinowa - pH
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu. pH zostanie ocenione.
Zebrane przy urodzeniu
Wynik położnictwa - długość wieku ciążowego
Ramy czasowe: Oceniane przy urodzeniu obojga potomstwa
Długość wieku ciążowego
Oceniane przy urodzeniu obojga potomstwa
Położnictwo - stosowanie leków
Ramy czasowe: Zbierane od początku porodu do zakończenia porodu obojga potomstwa
Stosowanie leków podczas porodu
Zbierane od początku porodu do zakończenia porodu obojga potomstwa
Położniczy - sposób porodu
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Tryb porodu (pęknięcie błon płodowych lub przedwczesne skurcze, droga pochwowa, cesarskie cięcie, poród instrumentalny, poronienie i urodzenie martwego dziecka).
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Położniczo - powikłania ciąży
Ramy czasowe: Zebrane w wieku ciążowym (GA) 34-36 i po urodzeniu obojga potomstwa
Powikłania ciąży m.in. poronienie, aborcja (wywołana i wskazana do aborcji), hydramnios, nadciśnienie ciążowe, stan przedrzucawkowy, konieczność leczenia kortykosteroidami u matki w celu dojrzewania płuc płodu, infekcja dróg moczowych) zostaną zebrane z dokumentacji medycznej.
Zebrane w wieku ciążowym (GA) 34-36 i po urodzeniu obojga potomstwa
Przyjęcia na oddział położniczo-noworodkowy
Ramy czasowe: Pobrane przy urodzeniu i do 12 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Przyjęcia na oddział noworodkowy
Pobrane przy urodzeniu i do 12 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Położnictwo - powikłania położnicze
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Powikłania położnicze (m.in. przedwczesne pęknięcie błon płodowych przed porodem, dystocja barkowa, uraz porodowy (pęknięcie okołoporodowe), krwotok poporodowy, infekcje matki, hospitalizacja matki).
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Położnictwo - wady wrodzone/nieprawidłowości
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Wady/nieprawidłowości wrodzone
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Choroby noworodków
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Zachorowalność noworodków (np. poważne wady wrodzone (ICD10 Q00-Q99 lub wymagające leczenia medycznego lub chirurgicznego), uraz porodowy, niewydolność oddechowa, przemijający przyspieszony oddech, hipoglikemia noworodkowa, infekcje ogólnoustrojowe, przyjęcie na oddział intensywnej terapii noworodków, liczba dni hospitalizacji, hiperbilirubinemia), zgony.
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Wzrost płodu i potomstwa - masa ciała
Ramy czasowe: Pobrane z dokumentacji medycznej w czasie ciąży, mierzone w wieku ciążowym (GA) GA34-GA36 za pomocą ultradźwięków w obu ciążach, przy urodzeniu oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Masa ciała płodu będzie mierzona za pomocą ultradźwięków podczas ciąży, a masa ciała potomstwa będzie mierzona za pomocą wagi elektronicznej.
Pobrane z dokumentacji medycznej w czasie ciąży, mierzone w wieku ciążowym (GA) GA34-GA36 za pomocą ultradźwięków w obu ciążach, przy urodzeniu oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Wzrost płodu i potomstwa - długość
Ramy czasowe: Pobrane z dokumentacji medycznej podczas ciąży, mierzone w GA34-GA36 za pomocą ultradźwięków w obu ciążach oraz mierzone przy urodzeniu oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Długość płodu będzie mierzona za pomocą ultradźwięków podczas ciąży, a długość potomstwa będzie mierzona za pomocą infantometru odpowiedniego do pomiaru długości niemowlęcia, niemowlęcia i małego dziecka.
Pobrane z dokumentacji medycznej podczas ciąży, mierzone w GA34-GA36 za pomocą ultradźwięków w obu ciążach oraz mierzone przy urodzeniu oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Wzrost płodu i potomstwa - obwód brzucha
Ramy czasowe: Pobrane z dokumentacji medycznej podczas ciąży, mierzone w GA34-GA36 za pomocą ultradźwięków w obu ciążach oraz mierzone przy urodzeniu oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Obwód brzucha zostanie zmierzony za pomocą ultradźwięków podczas ciąży, a obwód brzucha potomstwa zostanie zmierzony trzykrotnie z dokładnością do 0,1 cm za pomocą taśmy mierniczej odpornej na rozciąganie
Pobrane z dokumentacji medycznej podczas ciąży, mierzone w GA34-GA36 za pomocą ultradźwięków w obu ciążach oraz mierzone przy urodzeniu oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Wzrost płodu i potomstwa - obwód korony
Ramy czasowe: Zebrane z dokumentacji medycznej podczas ciąży, mierzone w GA34-GA36 za pomocą ultradźwięków w obu ciążach
Obwód korony będzie mierzony za pomocą ultradźwięków podczas ciąży
Zebrane z dokumentacji medycznej podczas ciąży, mierzone w GA34-GA36 za pomocą ultradźwięków w obu ciążach
Wzrost płodu i potomstwa - długość kości udowej
Ramy czasowe: Pobrane z dokumentacji medycznej podczas ciąży, mierzone w GA34-GA36 za pomocą ultradźwięków w obu ciążach,
Długość kości udowej będzie mierzona za pomocą ultradźwięków podczas ciąży
Pobrane z dokumentacji medycznej podczas ciąży, mierzone w GA34-GA36 za pomocą ultradźwięków w obu ciążach,
Wzrost płodu - ułamkowa objętość kończyny
Ramy czasowe: Pobrane z dokumentacji medycznej podczas ciąży, mierzone w GA34-GA36 za pomocą ultradźwięków w obu ciążach,
Ułamkowa objętość kończyny będzie mierzona za pomocą ultradźwięków podczas ciąży
Pobrane z dokumentacji medycznej podczas ciąży, mierzone w GA34-GA36 za pomocą ultradźwięków w obu ciążach,
Wzrost potomstwa — wskaźnik z-score BMI
Ramy czasowe: Pobrane przy urodzeniu oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Wskaźnik masy ciała potomstwa (BMI) z-score (BMI dostosowany do wieku i płci).
Pobrane przy urodzeniu oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Wzrost potomstwa - waga do wieku ciążowego
Ramy czasowe: Pobrane przy urodzeniu oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Waga do wieku ciążowego. Mierzona jako procent normalnej wagi w odniesieniu do wieku ciążowego.
Pobrane przy urodzeniu oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Wzrost potomstwa - duży jak na wiek ciążowy
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Duży jak na wiek ciążowy. Częstość występowania niemowląt dużych w stosunku do wieku ciążowego (LGA).
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Wzrost potomstwa - mały jak na wiek ciążowy
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Mały jak na wiek ciążowy. Częstość potomstwa za małego w stosunku do wieku ciążowego (SGA).
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Wzrost potomstwa - ocena apgar
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu potomstwa obojga potomstwa
Ocena Apgar (0-10). Im wyższy wynik, tym lepszy stan zdrowia potomstwa)
Zebrane przy urodzeniu potomstwa obojga potomstwa
Wzrost potomstwa
Ramy czasowe: Pobrane przy urodzeniu oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu potomstwa.
Obwód potomstwa (uda i ramię) i fałd skórny (triceps, subscapularis i suprailiac). Obwody będą mierzone z dokładnością do 0,1 cm za pomocą odpornej na rozciąganie taśmy mierniczej, a fałdy skórne będą mierzone z dokładnością do 0,02 cm za pomocą suwmiarki, aby lekko uszczypnąć skórę i leżący pod nią tłuszcz.
Pobrane przy urodzeniu oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu potomstwa.
Wzrost potomstwa - skład ciała według systemu POD
Ramy czasowe: Zebrano w ciągu pierwszego tygodnia urodzenia i 3 miesięcy po porodzie u obojga potomstwa
Beztłuszczowa masa potomstwa (g) i masa tłuszczu (g) ​​zostaną ocenione za pomocą pletyzmografii wypierania powietrza przy użyciu systemu POD (Pea POD dla 1-8 kg)
Zebrano w ciągu pierwszego tygodnia urodzenia i 3 miesięcy po porodzie u obojga potomstwa
Ciśnienie krwi potomstwa
Ramy czasowe: Zebrano 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Ciśnienie krwi potomstwa (ciśnienie rozkurczowe i skurczowe) zostanie zmierzone trzykrotnie po 10 minutach odpoczynku za pomocą automatycznego urządzenia umieszczonego na ramieniu i mającego bezpośredni kontakt ze skórą.
Zebrano 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Tętno potomstwa
Ramy czasowe: Zebrano 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Tętno potomstwa będzie mierzone trzykrotnie po 10 minutach odpoczynku za pomocą automatycznego urządzenia umieszczonego na ramieniu w bezpośrednim kontakcie ze skórą.
Zebrano 12 i 18 miesięcy po urodzeniu obojga potomstwa
Wzrost potomstwa – samookreślona masa ciała
Ramy czasowe: 18 miesięcy po urodzeniu personel badawczy będzie corocznie kontaktował się telefonicznie z rodzicami w celu zebrania informacji na temat masy ciała potomstwa zgłaszanej przez samego potomka do 18 roku życia
Zgłoszona przez siebie masa ciała
18 miesięcy po urodzeniu personel badawczy będzie corocznie kontaktował się telefonicznie z rodzicami w celu zebrania informacji na temat masy ciała potomstwa zgłaszanej przez samego potomka do 18 roku życia
Wzrost potomstwa - samodzielnie zgłoszony wzrost
Ramy czasowe: 18 miesięcy po urodzeniu personel badawczy będzie corocznie kontaktował się telefonicznie z rodzicami w celu zebrania informacji na temat masy ciała potomstwa zgłaszanej przez samego potomka do 18 roku życia
Podany przez siebie wzrost
18 miesięcy po urodzeniu personel badawczy będzie corocznie kontaktował się telefonicznie z rodzicami w celu zebrania informacji na temat masy ciała potomstwa zgłaszanej przez samego potomka do 18 roku życia
Waga osoby dorosłej
Ramy czasowe: Interwencja: każda wizyta w trakcie badania (GA34-36 od 1. dziecka do 18 miesięcy po urodzeniu 2. dziecka). Kontrola: W GA34-36 w obu ciążach, podczas wizyt studyjnych (3, 12 i 24 mies. pp) oraz wizyt kontrolnych (3, 12 i 18 miesięcy pp 2. dziecka)
Masę ciała osoby dorosłej mierzy się z dokładnością do 0,1 kg za pomocą skalibrowanej wagi
Interwencja: każda wizyta w trakcie badania (GA34-36 od 1. dziecka do 18 miesięcy po urodzeniu 2. dziecka). Kontrola: W GA34-36 w obu ciążach, podczas wizyt studyjnych (3, 12 i 24 mies. pp) oraz wizyt kontrolnych (3, 12 i 18 miesięcy pp 2. dziecka)
Wzrost osoby dorosłej
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w ciąży wskaźnikowej
Wzrost osoby dorosłej będzie mierzony z dokładnością do 0,5 cm za pomocą zamontowanego na ścianie stadiometru.
Zebrane w GA34-GA36 w ciąży wskaźnikowej
BMI dorosłego
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-36 w 1. ciąży, wizyty studyjne 3, 12 i 24 miesiące. pp po 1. dziecku, GA34-36 w 2. ciąży i na wizycie kontrolnej (3, 12 i 18 mc. pp 2. dziecka).
Obliczone jako waga (kg)/wzrost (m)^2
Zebrane w GA34-36 w 1. ciąży, wizyty studyjne 3, 12 i 24 miesiące. pp po 1. dziecku, GA34-36 w 2. ciąży i na wizycie kontrolnej (3, 12 i 18 mc. pp 2. dziecka).
Dorosły antropometryczny
Ramy czasowe: Interwencja: każda wizyta w trakcie badania (GA34-36 od 1. dziecka do 18 miesięcy po urodzeniu 2. dziecka). Kontrola: W GA34-36 w obu ciążach, podczas wizyt studyjnych (3, 12 i 24 mies. pp) oraz wizyt kontrolnych (3, 12 i 18 miesięcy pp 2. dziecka)
Obwód talii i bioder będzie mierzony z dokładnością do 0,1 cm. Podczas ciąży i porodu obwód talii kobiety nie będzie mierzony.
Interwencja: każda wizyta w trakcie badania (GA34-36 od 1. dziecka do 18 miesięcy po urodzeniu 2. dziecka). Kontrola: W GA34-36 w obu ciążach, podczas wizyt studyjnych (3, 12 i 24 mies. pp) oraz wizyt kontrolnych (3, 12 i 18 miesięcy pp 2. dziecka)
Ciśnienie krwi u dorosłych
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-36 w 1. ciąży, wizyty studyjne 3, 12 i 24 miesiące pp. 1. dziecka, GA34-36 w 2. ciąży i 3 miesiące pp. po 2. dziecku
Ciśnienie krwi (ciśnienie rozkurczowe i skurczowe) zostanie zmierzone trzykrotnie w odstępie dwóch minut na prawym ramieniu po 15 minutach odpoczynku za pomocą zatwierdzonego automatycznego urządzenia. Odczyt jest zapisywany z dokładnością do 1 mmHg.
Zebrane w GA34-36 w 1. ciąży, wizyty studyjne 3, 12 i 24 miesiące pp. 1. dziecka, GA34-36 w 2. ciąży i 3 miesiące pp. po 2. dziecku
Tętno dorosłego
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-36 w 1. ciąży, wizyty studyjne 3, 12 i 24 miesiące pp. 1. dziecka, GA34-36 w 2. ciąży i 3 miesiące pp. po 2. dziecku
Tętno zostanie zmierzone trzykrotnie w odstępie dwóch minut na prawym ramieniu po 5-10 minutach odpoczynku za pomocą walidowanego automatycznego urządzenia. Odczyt jest zapisywany z dokładnością do 1 uderzenia/minutę dla tętna
Zebrane w GA34-36 w 1. ciąży, wizyty studyjne 3, 12 i 24 miesiące pp. 1. dziecka, GA34-36 w 2. ciąży i 3 miesiące pp. po 2. dziecku
Tempo metabolizmu spoczynkowego u dorosłych
Ramy czasowe: Zebrane podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp po 1. dziecku.
Tempo metabolizmu spoczynkowego (kalorie/24 godziny) będzie mierzone metodą kalorymetrii pośredniej przy użyciu wentylowanego systemu kaptura. Uczestnicy będą leżeć w pozycji leżącej i odpoczywać przez co najmniej 30 minut przed rozpoczęciem pomiarów. Pomiar będzie trwał 20 min.
Zebrane podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp po 1. dziecku.
Spoczynkowy współczynnik oddechowy dla dorosłych + substrat
Ramy czasowe: Zebrane podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp po 1. dziecku.
Spoczynkowy współczynnik oddechowy (RQ) będzie mierzony metodą kalorymetrii pośredniej przy użyciu wentylowanego systemu kaptura. Uczestnicy będą leżeć w pozycji leżącej i odpoczywać przez co najmniej 30 minut przed rozpoczęciem pomiarów. Pomiar będzie trwał 20 min. Oszacowane zostanie utlenianie lipidów, glukozy i białek.
Zebrane podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp po 1. dziecku.
Stosowanie leków dla dorosłych
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w pierwszej ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecko
Wykorzystanie leków będzie gromadzone w trakcie badania, a dla każdego leku data rozpoczęcia, data zakończenia lub kontynuacja, forma i wskazanie zostaną odnotowane w odpowiedniej formie.
Zebrane w GA34-GA36 w pierwszej ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecko
Stosowanie leków przez potomstwo
Ramy czasowe: Narodziny, po 3, 12 i 18 miesiącach po urodzeniu obojga potomstwa
Wykorzystanie leków będzie gromadzone w trakcie badania, a dla każdego leku data rozpoczęcia, data zakończenia lub kontynuacja, forma i wskazanie zostaną odnotowane w odpowiedniej formie.
Narodziny, po 3, 12 i 18 miesiącach po urodzeniu obojga potomstwa
Rozmnażanie dorosłych - Czas do ciąży
Ramy czasowe: Rejestracja 2. ciąża (do trzech lat od urodzenia 1. dziecka)
Czas do zapłodnienia określony od momentu, w którym kobiety zaczęły starać się o ciążę, do rejestracji ciąży. Czas poczęcia zostanie obliczony na podstawie badania USG w 12 tygodniu
Rejestracja 2. ciąża (do trzech lat od urodzenia 1. dziecka)
Metabolizm glukozy u dorosłych (OGTT)
Ramy czasowe: Wykonywane na wizytach studyjnych 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecko
Zostanie przeprowadzony 3-godzinny doustny test tolerancji glukozy (OGTT) z 75 g glukozy rozpuszczonej w 250 ml wody i dodanej 1 gram paracetamolu. Zostanie pobrana krew do pomiarów stężenia glukozy we krwi, hormonów (insuliny, peptydu C, glukagonu), paracetamolu, peptydu glukagonopodobnego-1 (GLP-1), polipeptydu insulinotropowego glukozy (GIP) i metabolitów (FFA). Próbki krwi zostaną pobrane w czasie 0, 15, 30, 45, 60, 90, 120 i 180 min
Wykonywane na wizytach studyjnych 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecko
Doustny test tolerancji glukozy u dorosłych (OGTT) w czasie ciąży (tylko kobiety)
Ramy czasowe: Zebrane w GA28 z 1. i 2. ciąży (wykonane po ocenie ryzyka w wieku ciążowym ~ 20 i ~ 28 lub tylko ~ 28)
Badanie OGTT wykonane w czasie ciąży zgodnie z wytycznymi badań przesiewowych w kierunku GDM zostanie uzyskane z dziennika medycznego matki w obu ciążach.
Zebrane w GA28 z 1. i 2. ciąży (wykonane po ocenie ryzyka w wieku ciążowym ~ 20 i ~ 28 lub tylko ~ 28)
Łożysko - waga (gram)
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Łożysko zostanie zważone po urodzeniu
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
VO2-max dorosły - wydolność krążeniowo-oddechowa
Ramy czasowe: Zebrane podczas wizyty studyjnej 3, 12 i 24 miesiące pp po urodzeniu 1. dziecka
Test VO2-max zostanie przeprowadzony jako próba wysiłkowa przyrostowa na ergometrze rowerowym.
Zebrane podczas wizyty studyjnej 3, 12 i 24 miesiące pp po urodzeniu 1. dziecka
Potomstwo funkcji serca - Morfologia lewej i prawej komory
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena grubości przegrody międzykomorowej, rozkurczu oraz wymiarów zastawki i komory.
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Funkcja serca potomstwa - frakcja wyrzutowa lewej osi
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena frakcji wyrzutowej lewej komory.
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Potomstwo funkcji serca - ułamkowe skrócenie
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena skrócenia ułamkowego.
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Potomstwo funkcji serca - Funkcja skurczowa, obciążenie
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena obciążenia.
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Potomstwo funkcji serca - Funkcja skurczowa, szybkość odkształcenia
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena szybkości odkształcenia.
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Potomstwo funkcji serca - zmiana powierzchni ułamkowej TAPSE i RV
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena zmiany powierzchni ułamkowej TAPSE i RV.
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Potomstwo funkcji serca - Funkcja rozkurczowa, stosunek E/A lewej komory
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena stosunku E/A lewej komory.
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Potomstwo funkcji serca - Funkcja rozkurczowa, prędkości tkanek (E', A', S')
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena prędkości tkanek (E', A', S').
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Potomstwo funkcji serca - Funkcja rozkurczowa, napięcie
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena obciążenia.
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Potomstwo funkcji serca - Ogólna czynność serca
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena wskaźnika wydajności mięśnia sercowego (MPI) i skrętu serca.
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Funkcja serca potomstwo - Czas przyspieszenia tętnicy płucnej
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena czasu akceleracji tętnicy płucnej.
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Potomstwo funkcji serca - Ciśnienie w tętnicy płucnej
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena ciśnienia w tętnicy płucnej.
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Potomstwo funkcji serca - Przetrwały przewód tętniczy (PDA)
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
EKG i echokardiografia zostaną wykonane zgodnie ze standardowym protokołem obrazowania. Zostanie przeprowadzona ocena otwartego lub zamkniętego PDA oraz przetoki PDA.
Zebrane przy urodzeniu i po 12 miesiącach wizyty kontrolnej po urodzeniu każdego dziecka
Krew pępowinowa - długość telomora
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana pod kątem długości telomora.
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa - Epigenetyka
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Analizy epigenetyczne krwi pełnej. Zostanie przeanalizowany pod kątem zmian metylacji. Metabolomika i egzosom.
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Skład ciała dorosłego na podstawie skanu DEXA
Ramy czasowe: Zebrane podczas wizyt studyjnych 3, 12 i 24 miesiące s. 1. dziecka
Masa beztłuszczowa (g), masa tłuszczowa (g), tłuszcz brzuszny (g), tłuszcz trzewny (g) oceniane za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii (DEXA).
Zebrane podczas wizyt studyjnych 3, 12 i 24 miesiące s. 1. dziecka
Markery kostne dorosłych metodą skanowania DEXA - zawartość minerałów w kościach
Ramy czasowe: Zebrane podczas wizyt studyjnych 3, 12 i 24 miesiące s. 1. dziecka
Zawartość mineralna kości (g) oceniana za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii.
Zebrane podczas wizyt studyjnych 3, 12 i 24 miesiące s. 1. dziecka
Markery kostne dorosłych metodą skanowania DEXA - obszar kości
Ramy czasowe: Zebrane podczas wizyt studyjnych 3, 12 i 24 miesiące s. 1. dziecka
Powierzchnia kości (cm^2) oceniana za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii.
Zebrane podczas wizyt studyjnych 3, 12 i 24 miesiące s. 1. dziecka
Markery kostne dorosłych metodą skanowania DEXA - gęstość mineralna kości
Ramy czasowe: Zebrane podczas wizyt studyjnych 3, 12 i 24 miesiące s. 1. dziecka
Gęstość mineralna kości (g/cm^2) oceniana za pomocą absorpcjometrii rentgenowskiej o podwójnej energii.
Zebrane podczas wizyt studyjnych 3, 12 i 24 miesiące s. 1. dziecka
Próbka krwi osoby dorosłej - glukoza
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem glukozy
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - CD163
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą analizowane pod kątem CD163
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - HbA1c
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą analizowane pod kątem markerów metabolizmu glukozy HbA1c
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - Kreatynina
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność kreatyniny
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - eGFR
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem kreatyniny i oszacowany zostanie GFR
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - białko C-reaktivt (CRP)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą analizowane pod kątem CRP
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — transaminaza alaninowa (ALAT)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem ALAT
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - Gamma-GT (GGT)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem GGT
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - fosfataza basiska (BASP)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem BASP
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - Bilirubina
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem bilirubiny
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - Ferrytyna
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem ferrytyny
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Dorosła próbka krwi - Hemoglobina
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem hemoglobiny
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Dorosła próbka krwi - leukocyt
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność leukocytów
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - płytki krwi
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem płytek krwi
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — trójglicerydy
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem trójglicerydów
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — cholesterol HDL
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność cholesterolu HDL
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — cholesterol LDL
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem cholesterolu LDL
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — cholesterol całkowity
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem całkowitego cholesterolu
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - witamina B12
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem B12
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - witamina D3
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą analizowane na obecność witaminy D3
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - c-peptyd
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność peptydu c
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — insulinopodobny czynnik wzrostu-1 (IGF-1)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem IGF-1
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — białko wiążące insulinopodobny czynnik wzrostu-1 (IGFBP-1)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem IGFBP-1
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — białko wiążące insulinopodobny czynnik wzrostu-3 (IGFBP-3)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem IGFBP-3
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - czynnik wzrostu fibroblastów 21 (FGF-21)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność FGF-21
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - Leptyna
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność leptyny
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - Adiponektyna
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność adiponektyny
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — Grelina
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność greliny
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — hormon wzrostu (GH)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem GH
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — Wolne kwasy tłuszczowe (WKT)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem FFA
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - Interleukina 6 (IL-6)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą analizowane pod kątem IL-6
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej - Interleukina 6 (IL-10)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą analizowane pod kątem IL-10
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — Interleukina-1 alfa (IL-1 alfa)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem IL-1 alfa
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — interferon gamma (IFN-γ)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą analizowane pod kątem IFN-γ
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi osoby dorosłej — czynnik martwicy nowotworów alfa (TNF-α)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem obecności TNF-α
Zebrane w GA34-GA36 w 1. ciąży, wizyta studyjna 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka, w GA34 w 2. ciąży i podczas wizyty kontrolnej 3 miesiące pp po 2. dziecku
Próbka krwi dorosłej kobiety — Humant choriogonadotropin (hCG)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą pobierane wyłącznie od uczestniczek w czasie ciąży i będą analizowane pod kątem hCG
Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Próbka krwi dorosłej kobiety - progesteron
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą pobierane wyłącznie od uczestniczek w czasie ciąży i będą analizowane pod kątem progesteronu
Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Próbka krwi dorosłej kobiety - peptyd proinsuliny C
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą pobierane wyłącznie od uczestniczek w czasie ciąży i będą analizowane na obecność peptydu proinsuliny C
Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Próbka krwi dorosłej kobiety - globulina wiążąca hormony płciowe (SHBG)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą pobierane wyłącznie od uczestniczek w czasie ciąży i analizowane pod kątem SHBG
Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Próbka krwi dorosłej kobiety - prolaktyna
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą pobierane wyłącznie od uczestniczek w czasie ciąży i będą analizowane pod kątem prolaktyny
Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Dorosła próbka krwi -kortyzol
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność kortyzolu
Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Próbka krwi dorosłej kobiety - Estradiol
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Wszystkie próbki krwi zostaną pobrane przez nakłucie żylne w żyle przedłokciowej po całonocnym poście od co najmniej godziny 22:00 poprzedniej nocy. Próbki będą pobierane wyłącznie od uczestniczek w czasie ciąży i będą analizowane pod kątem estradiolu
Zebrane w GA34-GA36 w obu ciążach
Próbka krwi potomstwa - glukoza
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem glukozy
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - c-peptyd
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność peptydu c
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - insulina
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność insuliny
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - IGF-1
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem IGF-1
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - IGFBP-3
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem IGFBP-3
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - IGFBP-1
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem IGFBP-1
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - CD163
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki będą analizowane pod kątem CD163
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - ferrytyna
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem ferrytyny
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - HgbA1c
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem HgbA1c
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - Hgb
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem Hgb
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - CRP
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki będą analizowane pod kątem CRP
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa — trójglicerydy
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem trójglicerydów
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - Cholesterol HDL
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność cholesterolu HDL
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - Cholesterol LDL
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem cholesterolu LDL
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa — cholesterol całkowity
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem całkowitego cholesterolu
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - FGF-21
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność FGF-21
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - Leptyna
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność leptyny
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - Adiponektyna
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność adiponektyny
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - FFA
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem FFA
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa — hormon wzrostu (GH)
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem GH
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - cTroponina I (cTnI)
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane na obecność cTnI
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Próbka krwi potomstwa - BNP
Ramy czasowe: Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Zostanie pobrana krew żylna nie na czczo. Rodzice zostaną poinstruowani, że potomstwo nie powinno jeść na dwie godziny przed oceną. Próbki zostaną przeanalizowane pod kątem BNP
Zebrane 12 miesięcy po urodzeniu u obu potomstwa
Krew pępowinowa - c-peptyd
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana na obecność peptydu C
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa – Insulina
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana na obecność insuliny
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa -IGFBP-3
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana pod kątem IGFBP-3
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa -IGFBP-1
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana pod kątem IGFBP-1
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa -IGF-1
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana pod kątem IGF-1
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa - Ferrytyna
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie zbadana pod kątem ferrytyny
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa -cTnI
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana pod kątem cTnI
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa -BNP
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana pod kątem BNP
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa -CRP
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie zbadana pod kątem CRP
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa -CD163
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana pod kątem CD163
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa -FGF21
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana pod kątem FGF21
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa – leptyna
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie zbadana na obecność leptyny
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa - Adiponektyna
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie zbadana na obecność adiponektyny
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa -FFA
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana pod kątem FFA
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa - Witamina D3
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie zbadana na obecność witaminy D3
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa - HbA1c
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana pod kątem HbA1c
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa - IL-6
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew będzie analizowana pod kątem IL-6
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa - IL-10
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew będzie analizowana pod kątem IL-10
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa - IL-1 alfa
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana pod kątem IL-1 alfa
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa -TNF-alfa
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana na obecność -TNF-alfa
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa -IFN- gamma
Ramy czasowe: Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa
Krew pępowinowa zostanie pobrana zaraz po urodzeniu i poddana analizie. Krew zostanie przeanalizowana pod kątem IFN-gamma
Zebrane przy urodzeniu obojga potomstwa

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kał potomstwa - mikrobiom
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Zostanie przebadany pod kątem mikrobiomu. Pobrane przy urodzeniu przez badacza iw domu przez rodziców, najlepiej <24 godziny przed planowaną wizytą.
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Kał potomstwa - Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Zostanie przeanalizowany pod kątem krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych. Pobrane przy urodzeniu przez badacza iw domu przez rodziców, najlepiej <24 godziny przed planowaną wizytą.
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Odchody potomstwa - Metabolomika
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Zostanie przeanalizowany pod kątem metabolomiki. Pobrane przy urodzeniu przez badacza iw domu przez rodziców, najlepiej <24 godziny przed planowaną wizytą.
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Odchody potomstwa - Proteomika
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Zostanie przeanalizowany pod kątem proteomiki. Pobrane przy urodzeniu przez badacza iw domu przez rodziców, najlepiej <24 godziny przed planowaną wizytą.
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Kał potomstwa - pH
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Zostanie oceniony na pH. Pobrane przy urodzeniu przez badacza iw domu przez rodziców, najlepiej <24 godziny przed planowaną wizytą.
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Kał potomstwa - znaczniki stanu zapalnego
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Zostanie przeanalizowany pod kątem markerów stanu zapalnego. Pobrane przy urodzeniu przez badacza iw domu przez rodziców, najlepiej <24 godziny przed planowaną wizytą.
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Kał potomstwa - konsystencja
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Za każdym razem, gdy pobierana jest próbka kału, konsystencja kału pobranej próbki zostanie pobrana za pomocą kwestionariusza.
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Kał potomstwa - częstotliwość
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Za każdym razem, gdy pobierana jest próbka kału, za pomocą kwestionariusza zostanie zebrana szacunkowa częstość stolca w ciągu ostatniego tygodnia.
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Kał potomstwa - objawy żołądkowo-jelitowe
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Za każdym razem, gdy pobierana jest próbka kału, wszelkie objawy żołądkowo-jelitowe potomstwa w ciągu ostatniego tygodnia zostaną zebrane za pomocą kwestionariusza.
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia po urodzeniu (ale należy unikać pobierania pierwszego kału po urodzeniu (smółki)), podczas wizyty studyjnej 3 i 12 miesięcy po urodzeniu każdego potomstwa
Mocz potomstwa
Ramy czasowe: Zebrane w ciągu pierwszego tygodnia narodzin oraz w 3 i 12 miesiącu obserwacji każdego potomstwa
Rodzice zostaną poinstruowani, aby pobrać próbki moczu potomstwa. Kawałek bioplastiku zostanie umieszczony w pieluszce razem z wacikami, aby zapewnić wchłonięcie przez waciki wystarczającej ilości moczu. Mocz potomstwa zostanie przeanalizowany pod kątem metabolomiki.
Zebrane w ciągu pierwszego tygodnia narodzin oraz w 3 i 12 miesiącu obserwacji każdego potomstwa
Dorosłe odchody - mikrobiom
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka

Uczestnicy pobiorą próbkę plamki kału w domu maksymalnie 24 godziny przed planowaną wizytą.

Zostanie przebadany pod kątem mikrobiomu.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Kał dorosłych - Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Uczestnicy pobiorą próbkę plamki kału w domu maksymalnie 24 godziny przed planowaną wizytą. Zostanie przeanalizowany pod kątem krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Dorosłe odchody - Metabolomika
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka

Uczestnicy pobiorą próbkę plamki kału w domu maksymalnie 24 godziny przed planowaną wizytą.

Zostanie przeanalizowany pod kątem metabolomiki
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Dorosłe odchody - proteomika
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka

Uczestnicy pobiorą próbkę plamki kału w domu maksymalnie 24 godziny przed planowaną wizytą.

Zostanie przeanalizowany pod kątem proteomiki.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Dorosłe odchody - znaczniki stanu zapalnego
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka

Uczestnicy pobiorą próbkę plamki kału w domu maksymalnie 24 godziny przed planowaną wizytą.

Zostanie przeanalizowany pod kątem markerów stanu zapalnego.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Kał dorosłych - pH
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka

Uczestnicy pobiorą próbkę plamki kału w domu maksymalnie 24 godziny przed planowaną wizytą.

Zostanie oceniony na pH.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Kał dorosłych - konsystencja
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Za każdym razem, gdy pobierana jest próbka kału, konsystencja kału pobranej próbki zostanie pobrana za pomocą kwestionariusza.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Kał dorosłych - częstotliwość
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Za każdym razem, gdy pobierana jest próbka kału, za pomocą kwestionariusza zostanie zebrana szacunkowa częstość stolca w ciągu ostatniego tygodnia.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Kał dorosłych - objawy żołądkowo-jelitowe
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Za każdym razem, gdy zostanie pobrana próbka kału, za pomocą kwestionariusza zostaną zebrane objawy żołądkowo-jelitowe w ciągu ostatniego tygodnia.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Dorosły mocz
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Uczestnicy pobiorą próbkę moczu w miejscu badania. Mocz dorosłego zostanie przeanalizowany pod kątem metabolomiki.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży i podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka
Kamienie milowe w żywieniu potomstwa
Ramy czasowe: Zebrane w 12 i 18 miesięcy po urodzeniu potomstwa
Rodzice zostaną poinstruowani, aby zarejestrować wiek potomstwa, gdy osiągnie ono kamienie milowe żywieniowe Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (wiek, w którym potomstwo zostało wprowadzone do określonych produktów spożywczych)
Zebrane w 12 i 18 miesięcy po urodzeniu potomstwa
Rozwój potomstwa, kamienie milowe WHO
Ramy czasowe: Zebrane w 12 i 18 miesięcy po urodzeniu potomstwa
Rodzice zostaną poinstruowani, aby zarejestrować wiek potomstwa, gdy osiągnie ono kamienie milowe rozwoju Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) (wiek, w którym potomstwo może siedzieć, stać w pozycji raczkowanej, stać z podporą, stać samodzielnie, chodzić z podporą, chodzić samodzielnie )
Zebrane w 12 i 18 miesięcy po urodzeniu potomstwa
Aktywność fizyczna dorosłych
Ramy czasowe: Zebrane podczas wizyty studyjnej 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka
Aktywność fizyczna i sen będą oceniane przez akcelerometr, a kobiety i mężczyźni będą go nosić przez 7 dni i 8 nocy. Uczestnicy zostaną poproszeni o prowadzenie dziennika aktywności fizycznej i snu, kiedy się obudzą i kiedy spróbują zasnąć
Zebrane podczas wizyty studyjnej 3, 12 i 24 miesiące pp 1. dziecka
Aktywność fizyczna dorosłych – Kwestionariusz Aktywności Fizycznej (IPAQ)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży, wizyta studyjna w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka i 3 miesiące pp wizyta po 2. dziecku
Aktywność fizyczna będzie oceniana za pomocą Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ), w którym zbierany będzie czas poświęcony na forsowną i umiarkowaną aktywność oraz spacery. Odpowiedzi będą zbierane elektronicznie za pośrednictwem RedCap.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży, wizyta studyjna w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka i 3 miesiące pp wizyta po 2. dziecku
Ankieta dla dorosłych, pochodzenie etniczne,
Ramy czasowe: Zebrane po badaniu przesiewowym w GA34-GA36 pierwszego dziecka
Wszystkie informacje będą gromadzone elektronicznie w RedCap.
Zebrane po badaniu przesiewowym w GA34-GA36 pierwszego dziecka
Ankieta dla dorosłych, edukacja
Ramy czasowe: Zebrane po badaniu przesiewowym w GA34-GA36 pierwszego dziecka
Wszystkie informacje będą gromadzone elektronicznie w RedCap.
Zebrane po badaniu przesiewowym w GA34-GA36 pierwszego dziecka
Kwestionariusz tła dla dorosłych, parytet
Ramy czasowe: Zebrane po badaniu przesiewowym w GA34-GA36 pierwszego dziecka
Wszystkie informacje będą gromadzone elektronicznie w RedCap.
Zebrane po badaniu przesiewowym w GA34-GA36 pierwszego dziecka
Kwestionariusz tła dla dorosłych, waga przed ciążą
Ramy czasowe: Zebrane po badaniu przesiewowym w GA34-GA36 pierwszego dziecka
Waga przed ciążą, pochodzenie etniczne, wykształcenie i liczba porodów. Wszystkie informacje będą gromadzone elektronicznie w RedCap.
Zebrane po badaniu przesiewowym w GA34-GA36 pierwszego dziecka
Ankieta dla dorosłych, informacje demograficzne
Ramy czasowe: Zebrane po badaniu przesiewowym w GA34-GA36 pierwszego dziecka
Wszystkie informacje będą gromadzone elektronicznie w RedCap.
Zebrane po badaniu przesiewowym w GA34-GA36 pierwszego dziecka
Dobrostan osób dorosłych – depresja, kwestionariusz dużej depresji (ICD-10)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży, wizyta studyjna w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka i 3 miesiące pp wizyta po 2. dziecku

Depresja zostanie oceniona za pomocą kwestionariusza dużej depresji (ICD-10). Łagodna depresja: wynik 4 lub 5 w dwóch z pierwszych trzech pozycji. Plus wynik co najmniej 3 na dwóch lub trzech z ostatnich siedmiu pozycji.

Umiarkowana depresja: wynik 4 lub 5 w dwóch lub trzech z pierwszych trzech pozycji. Plus wynik co najmniej 3 dla czterech z ostatnich siedmiu elementów.

Ciężka depresja: wynik 4 lub 5 we wszystkich trzech pierwszych pozycjach. Plus wynik co najmniej 3 dla pięciu lub więcej z ostatnich siedmiu pozycji.

Duża depresja: liczba pozycji jest zmniejszona do dziewięciu, ponieważ pozycja 4 jest częścią pozycji 5. Uwzględnij tę z dwóch pozycji, która ma najwyższy wynik (pozycja 4 lub 5).

Wymagane jest uzyskanie co najmniej pięciu punktów, które zostaną ocenione w następujący sposób: wynik za pierwsze trzy elementy musi wynosić co najmniej 4, a za pozostałe co najmniej 3. Pozycja 1 lub 2 musi mieć ocenę 4 lub 5.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży, wizyta studyjna w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka i 3 miesiące pp wizyta po 2. dziecku
Dobrostan osób dorosłych – jakość życia, formularz skrócony – 36 (SF-36)
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży, wizyta studyjna w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka i 3 miesiące pp wizyta po 2. dziecku
Jakość życia będzie oceniana za pomocą zatwierdzonego narzędzia, Short form-36 (SF-36). Im niższy wynik, tym większa niepełnosprawność. Im wyższy wynik, tym mniejsza niepełnosprawność, tj. wynik zero odpowiada maksymalnej niepełnosprawności, a wynik 100 oznacza brak niepełnosprawności.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży, wizyta studyjna w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka i 3 miesiące pp wizyta po 2. dziecku
Dobre samopoczucie dorosłych - Stres, Skala odczuwanego stresu
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży, wizyta studyjna w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka i 3 miesiące pp wizyta po 2. dziecku
Stres zostanie oceniony za pomocą sprawdzonego narzędzia, skali postrzeganego stresu. Indywidualne wyniki w PSS mogą mieścić się w zakresie od 0 do 40, przy czym wyższe wyniki wskazują na wyższy odczuwany stres. Wyniki w zakresie od 0 do 13 byłyby uważane za niski poziom stresu. Wyniki w zakresie 14-26 byłyby uważane za umiarkowany stres. Wyniki w zakresie 27-40 byłyby uważane za wysoki poziom odczuwanego stresu
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży, wizyta studyjna w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka i 3 miesiące pp wizyta po 2. dziecku
Dorosły sen
Ramy czasowe: Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży, wizyta studyjna w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka i 3 miesiące pp wizyta po 2. dziecku
Sen zostanie oceniony za pomocą zatwierdzonego narzędzia, kwestionariusza indeksu jakości snu Pittsburgh (PSQI). W punktacji PSQI wyprowadza się siedem punktów składowych, z których każdy oceniany jest od 0 (brak trudności) do 3 (poważne trudności). Wyniki składowe są sumowane, aby uzyskać wynik ogólny (zakres od 0 do 21). Wyższe wyniki wskazują na gorszą jakość snu.
Zebrane w GA34-GA36 w każdej ciąży, wizyta studyjna w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka i 3 miesiące pp wizyta po 2. dziecku
Spożycie w diecie osoby dorosłej, 24-godzinne wycofanie
Ramy czasowe: Pobrano w GA34-GA36 w każdej ciąży, podczas wizyty w 3, 12 i 24 miesiącu pp pierwszego dziecka i wizyty 3 miesiąca po drugim dziecku. Dalej zbierane w 6, 18, 30 i 36 miesiącu pp oraz w GA12 i GA20 drugiej ciąży w grupie interwencyjnej
24-godzinny wywiad żywieniowy jest przeprowadzany przez wyszkolonego dietetyka. Przywołanie diety zostanie zarejestrowane, a spożycie obliczone przy użyciu programu danych żywności „VITAKOST” (www.vitakost.dk).
Pobrano w GA34-GA36 w każdej ciąży, podczas wizyty w 3, 12 i 24 miesiącu pp pierwszego dziecka i wizyty 3 miesiąca po drugim dziecku. Dalej zbierane w 6, 18, 30 i 36 miesiącu pp oraz w GA12 i GA20 drugiej ciąży w grupie interwencyjnej
Spożycie w diecie osoby dorosłej, FFQ
Ramy czasowe: Pobrano w GA34-GA36 w każdej ciąży, podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka i 3-miesięcznej wizyty kontrolnej po 2. dziecku
Pary zostaną poproszone o wypełnienie elektronicznego kwestionariusza dotyczącego częstotliwości spożywania posiłków (FFQ). Zostaną zebrane informacje o częstotliwości spożycia różnych grup żywności w ciągu ostatniego miesiąca.
Pobrano w GA34-GA36 w każdej ciąży, podczas wizyty studyjnej w 3, 12 i 24 miesiącu pp 1. dziecka i 3-miesięcznej wizyty kontrolnej po 2. dziecku
Spożycie pokarmowe potomstwa
Ramy czasowe: Zebrane w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu od każdego potomstwa
Będziemy zbierać informacje na temat diety potomstwa, w tym karmienia piersią, stosowania formuły i typu, a także stosowania antybiotyków. Częstotliwość spożycia różnych pokarmów zostanie zebrana w kwestionariuszu dla dzieci.
Zebrane w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia oraz 3, 12 i 18 miesięcy po urodzeniu od każdego potomstwa
Mleko matki – biomarkery składników odżywczych
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia i 3 miesiące pp po każdym porodzie
Uczestniczki będą zbierać mleko matki w ciągu pierwszego tygodnia po porodzie, w 1 i 3 miesiącu pp po każdym porodzie. Uczestnicy otrzymają pisemne instrukcje dotyczące odbioru mleka w domu. Pierwsze krople nie będą pobierane, następnie ręcznie odciągnięte mleko będzie pozyskiwane w sterylnym pojemniku. Pozyskane około południa i minimum dwie godziny po ostatnim karmieniu piersią. Mleko matki będzie analizowane pod kątem biomarkerów składników odżywczych.
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia i 3 miesiące pp po każdym porodzie
Mleko matki - markery hormonalne i zapalne
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia i 3 miesiące pp po każdym porodzie
Uczestniczki będą zbierać mleko matki w ciągu pierwszego tygodnia po porodzie, w 1 i 3 miesiącu pp po każdym porodzie. Uczestnicy otrzymają pisemne instrukcje dotyczące odbioru mleka w domu. Pierwsze krople nie będą pobierane, następnie ręcznie odciągnięte mleko będzie pozyskiwane w sterylnym pojemniku. Pozyskane około południa i minimum dwie godziny po ostatnim karmieniu piersią. Mleko matki zostanie przeanalizowane pod kątem markerów hormonalnych i zapalnych
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia i 3 miesiące pp po każdym porodzie
Mleko matki - Metabolomika
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia i 3 miesiące pp po każdym porodzie
Uczestniczki będą zbierać mleko matki w ciągu pierwszego tygodnia po porodzie, w 1 i 3 miesiącu pp po każdym porodzie. Uczestnicy otrzymają pisemne instrukcje dotyczące odbioru mleka w domu. Pierwsze krople nie będą pobierane, następnie ręcznie odciągnięte mleko będzie pozyskiwane w sterylnym pojemniku. Pozyskane około południa i minimum dwie godziny po ostatnim karmieniu piersią. Mleko matki zostanie przeanalizowane pod kątem metabolomiki
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia i 3 miesiące pp po każdym porodzie
Mleko matki - Proteomika
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia i 3 miesiące pp po każdym porodzie
Uczestniczki będą zbierać mleko matki w ciągu pierwszego tygodnia po porodzie, w 1 i 3 miesiącu pp po każdym porodzie. Uczestnicy otrzymają pisemne instrukcje dotyczące odbioru mleka w domu. Pierwsze krople nie będą pobierane, następnie ręcznie odciągnięte mleko będzie pozyskiwane w sterylnym pojemniku. Pozyskane około południa i minimum dwie godziny po ostatnim karmieniu piersią. Mleko matki zostanie przeanalizowane pod kątem proteomiki.
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia i 3 miesiące pp po każdym porodzie
Mleko matki - Krótkołańcuchowe kwasy tłuszczowe i pokrewne metabolity
Ramy czasowe: Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia i 3 miesiące pp po każdym porodzie
Uczestniczki będą zbierać mleko matki w ciągu pierwszego tygodnia po porodzie, w 1 i 3 miesiącu pp po każdym porodzie. Uczestnicy otrzymają pisemne instrukcje dotyczące odbioru mleka w domu. Pierwsze krople nie będą pobierane, następnie ręcznie odciągnięte mleko będzie pozyskiwane w sterylnym pojemniku. Pozyskane około południa i minimum dwie godziny po ostatnim karmieniu piersią. Mleko matki będzie analizowane pod kątem krótkołańcuchowych kwasów tłuszczowych i powiązanych metabolitów
Pobrano w ciągu pierwszego tygodnia od urodzenia i 3 miesiące pp po każdym porodzie
Udział dorosłych – poradnictwo dietetyczne
Ramy czasowe: Co 1-2 miesiące od 3 miesięcy pp 1. dziecka do urodzenia 2. dziecka
Zostanie odnotowana, ile razy skorzystał z porad dietetyka indywidualnego i grupowego
Co 1-2 miesiące od 3 miesięcy pp 1. dziecka do urodzenia 2. dziecka
Udział dorosłych - sesja fizyczna i power walk
Ramy czasowe: Co 2 tygodnie od 3 miesięcy pp 1. dziecka do urodzenia 2. dziecka
Zostanie odnotowane, ile razy uczestnik uczestniczył w sesjach aktywności fizycznej i ile dana osoba przeszła
Co 2 tygodnie od 3 miesięcy pp 1. dziecka do urodzenia 2. dziecka

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ulla Kampmann Opstrup

Współpracownicy

Per Ovesen, Professor Dept. of Obsteterics, Aarhus University Hospital
Jens Meldgaard Bruun, Professor Steno Diabetes Center Aarhus, Aarhus University Hospital
Sine Knorr, PhD Steno Diabetes Center Aarhus, Aarhus University Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Ulla K Opstrup, Assoc, Aarhus University Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

11 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

11 kwietnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 lutego 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

18 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Prepare Child AUH

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Interwencja odchudzająca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ireland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj