- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05806047
Kombinacja chidamidu i fulwestrantu w przypadku raka piersi HR+/HER2-, u którego nie powiodła się poprzednia terapia adjuwantowa CDK4/6 i
28 marca 2023 zaktualizowane przez: Zhimin Shao, Fudan University
Badanie kliniczne II fazy dotyczące połączenia chidamidu i fulwestrantu w raku piersi HR+/HER2-, u którego nie powiodła się wcześniejsza terapia adjuwantowa inhibitorami CDK4/6
Ta próba jest badaniem jednoramiennym.
Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chidamidu i fulwestrantu w raku piersi HR+/HER2-, u którego wcześniejsza adjuwantowa hormonoterapia z zastosowaniem inhibitorów CDK4/6 zakończyła się niepowodzeniem.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie było jednoośrodkowym, jednoramiennym, otwartym projektem próbnym.
Dwudziestu trzech pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+/HER2-, po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia uzupełniającego inhibitorami CDK4/6 w skojarzeniu z terapią hormonalną, leczono fulwestrantem i chidamidem.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
23
Faza
- Faza 2
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobieta, ≥18 lat;
- Wynik ECOG 0-1;
- Przewidywane przeżycie ≥3 miesiące;
- Pacjenci z miejscowo zaawansowanym i/lub przerzutowym rakiem piersi potwierdzonym histopatologicznie z dodatnią ekspresją ER i ujemną ekspresją ER2;
- Pacjenci, u których doszło do nawrotu lub przerzutów w trakcie lub po zastosowaniu inhibitorów CDK4/6 w skojarzeniu z hormonalną terapią adjuwantową i którzy nie otrzymywali ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej w obecnym stadium choroby;
- Brak wcześniejszego leczenia fluwestranem lub stosowanie fluwestranu bez udowodnionego niepowodzenia leczenia;
- Odstęp czasowy między terapią nieendokrynną powinien wynosić ≥2 tygodnie;
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana pozaczaszkowa zgodnie z kryteriami RECIST V1.1;
- Funkcje ważnych narządów spełniają wymagania;
- Płodne pacjentki muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego na 7 dni przed rozpoczęciem leczenia i muszą stosować odpowiednią metodę antykoncepcji w trakcie leczenia i przez trzy miesiące po zakończeniu leczenia;
- Pacjent jest w pełni poinformowany i dobrowolnie podpisuje świadomą zgodę.
Kryteria wyłączenia:
- Wcześniejsze leczenie jakimkolwiek inhibitorem HDAC;
- Znana alergia na badany składnik leku;
- zapalny rak piersi w czasie badania przesiewowego;
- przerzut do opon mózgowo-rdzeniowych potwierdzony badaniem MRI lub nakłuciem lędźwiowym;
- Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego potwierdzone badaniami obrazowymi;
- Zgodnie z najlepszą oceną badacza, objawowa choroba trzewna lub obciążenie chorobą lub jej brak jest uważane za optymalne Opcje terapii hormonalnej nie są odpowiednie do terapii hormonalnej;
- Niezdolność lub niechęć do połykania leków lub przyjmowania zastrzyków domięśniowych;
- Niewydolność żołądkowo-jelitowa lub choroba żołądkowo-jelitowa (jeśli nie jest kontrolowana), która może znacząco wpływać na wchłanianie badanego leku Choroba wrzodowa, niekontrolowane nudności, wymioty, biegunka, zespół złego wchłaniania lub resekcja jelita cienkiego itp.;
- Pacjenci z wodobrzuszem, wysiękiem opłucnowym i osierdziowym z towarzyszącymi objawami klinicznymi w okresie wyjściowym wymagają drenażu lub stosują go po raz pierwszy Pacjenci z drenażem jamy surowiczej w ciągu 4 tygodni przed podaniem leku;
- Historia niedoboru odporności, w tym wirusa HIV lub innych nabytych lub wrodzonych stanów niedoboru odporności Lub mieć historię przeszczepu narządu;
- Inne nowotwory złośliwe (wyłączony wyleczony rak podstawnokomórkowy skóry, rak in situ szyjki macicy i rak tarczycy);
- przeszedł poważny zabieg chirurgiczny lub poważny uraz w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia lub miał zostać poddany poważnej operacji Leczenie chirurgiczne;
Choroby współistniejące, które w ocenie badacza poważnie zagrażają bezpieczeństwu pacjenta lub utrudniają pacjentowi ukończenie badania (np.
Ciężkie nadciśnienie, cukrzyca, choroby tarczycy, współaktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B/C i inne czynności Infekcja seksualna);
- Niezdolność do zrozumienia lub przestrzegania instrukcji i wymagań badawczych;
- Badacz uzna, że nie nadaje się do udziału w tym badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: chidamid w połączeniu z fulwestrantem
|
chidamid w połączeniu z fulwestrantem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ORR
Ramy czasowe: maksymalnie 6 miesięcy
|
Odsetek uczestników, u których najlepszym wynikiem jest całkowita lub częściowa remisja (zgodnie z RECIST1.1)
|
maksymalnie 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
CBR
Ramy czasowe: maksymalnie 6 miesięcy
|
Odsetek osób z CR+PR+SD i trwającymi dłużej niż 24 tygodnie u wszystkich uczestników.
|
maksymalnie 6 miesięcy
|
|
PFS
Ramy czasowe: Randomizacja do czasu pierwszego wystąpienia progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, którakolwiek z tych przyczyn wystąpi wcześniej, do końca badania (około 1 roku)
|
czas do progresji choroby (zgodnie z RECIST1.1)
|
Randomizacja do czasu pierwszego wystąpienia progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, którakolwiek z tych przyczyn wystąpi wcześniej, do końca badania (około 1 roku)
|
|
DOR
Ramy czasowe: maksymalnie 6 miesięcy
|
Czas trwania całkowitej odpowiedzi. Data pierwszej oceny PR/CR (zgodnie z RECIST 1.1) do daty pierwszej oceny progresji nowotworu (zgodnie z RECIST 1.1) lub zgonu z dowolnej przyczyny.
|
maksymalnie 6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
1 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 maja 2024
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 listopada 2024
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 marca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 marca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 marca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby skórne
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby piersi
- Nowotwory piersi
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Antagoniści hormonów
- Antagoniści estrogenu
- Antagoniści receptora estrogenowego
- Fulwestrant
Inne numery identyfikacyjne badania
- CSIIT-C41
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .