Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kombinacja chidamidu i fulwestrantu w przypadku raka piersi HR+/HER2-, u którego nie powiodła się poprzednia terapia adjuwantowa CDK4/6 i

28 marca 2023 zaktualizowane przez: Zhimin Shao, Fudan University

Badanie kliniczne II fazy dotyczące połączenia chidamidu i fulwestrantu w raku piersi HR+/HER2-, u którego nie powiodła się wcześniejsza terapia adjuwantowa inhibitorami CDK4/6

Ta próba jest badaniem jednoramiennym. Celem badania jest ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania chidamidu i fulwestrantu w raku piersi HR+/HER2-, u którego wcześniejsza adjuwantowa hormonoterapia z zastosowaniem inhibitorów CDK4/6 zakończyła się niepowodzeniem.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie było jednoośrodkowym, jednoramiennym, otwartym projektem próbnym. Dwudziestu trzech pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HR+/HER2-, po niepowodzeniu wcześniejszego leczenia uzupełniającego inhibitorami CDK4/6 w skojarzeniu z terapią hormonalną, leczono fulwestrantem i chidamidem.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

23

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobieta, ≥18 lat;
  2. Wynik ECOG 0-1;
  3. Przewidywane przeżycie ≥3 miesiące;
  4. Pacjenci z miejscowo zaawansowanym i/lub przerzutowym rakiem piersi potwierdzonym histopatologicznie z dodatnią ekspresją ER i ujemną ekspresją ER2;
  5. Pacjenci, u których doszło do nawrotu lub przerzutów w trakcie lub po zastosowaniu inhibitorów CDK4/6 w skojarzeniu z hormonalną terapią adjuwantową i którzy nie otrzymywali ogólnoustrojowej terapii przeciwnowotworowej w obecnym stadium choroby;
  6. Brak wcześniejszego leczenia fluwestranem lub stosowanie fluwestranu bez udowodnionego niepowodzenia leczenia;
  7. Odstęp czasowy między terapią nieendokrynną powinien wynosić ≥2 tygodnie;
  8. Co najmniej jedna mierzalna zmiana pozaczaszkowa zgodnie z kryteriami RECIST V1.1;
  9. Funkcje ważnych narządów spełniają wymagania;
  10. Płodne pacjentki muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego na 7 dni przed rozpoczęciem leczenia i muszą stosować odpowiednią metodę antykoncepcji w trakcie leczenia i przez trzy miesiące po zakończeniu leczenia;
  11. Pacjent jest w pełni poinformowany i dobrowolnie podpisuje świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wcześniejsze leczenie jakimkolwiek inhibitorem HDAC;
  2. Znana alergia na badany składnik leku;
  3. zapalny rak piersi w czasie badania przesiewowego;
  4. przerzut do opon mózgowo-rdzeniowych potwierdzony badaniem MRI lub nakłuciem lędźwiowym;
  5. Przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego potwierdzone badaniami obrazowymi;
  6. Zgodnie z najlepszą oceną badacza, objawowa choroba trzewna lub obciążenie chorobą lub jej brak jest uważane za optymalne Opcje terapii hormonalnej nie są odpowiednie do terapii hormonalnej;
  7. Niezdolność lub niechęć do połykania leków lub przyjmowania zastrzyków domięśniowych;
  8. Niewydolność żołądkowo-jelitowa lub choroba żołądkowo-jelitowa (jeśli nie jest kontrolowana), która może znacząco wpływać na wchłanianie badanego leku Choroba wrzodowa, niekontrolowane nudności, wymioty, biegunka, zespół złego wchłaniania lub resekcja jelita cienkiego itp.;
  9. Pacjenci z wodobrzuszem, wysiękiem opłucnowym i osierdziowym z towarzyszącymi objawami klinicznymi w okresie wyjściowym wymagają drenażu lub stosują go po raz pierwszy Pacjenci z drenażem jamy surowiczej w ciągu 4 tygodni przed podaniem leku;
  10. Historia niedoboru odporności, w tym wirusa HIV lub innych nabytych lub wrodzonych stanów niedoboru odporności Lub mieć historię przeszczepu narządu;
  11. Inne nowotwory złośliwe (wyłączony wyleczony rak podstawnokomórkowy skóry, rak in situ szyjki macicy i rak tarczycy);
  12. przeszedł poważny zabieg chirurgiczny lub poważny uraz w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia lub miał zostać poddany poważnej operacji Leczenie chirurgiczne;
  13. Choroby współistniejące, które w ocenie badacza poważnie zagrażają bezpieczeństwu pacjenta lub utrudniają pacjentowi ukończenie badania (np.

    Ciężkie nadciśnienie, cukrzyca, choroby tarczycy, współaktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B/C i inne czynności Infekcja seksualna);

  14. Niezdolność do zrozumienia lub przestrzegania instrukcji i wymagań badawczych;
  15. Badacz uzna, że ​​nie nadaje się do udziału w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: chidamid w połączeniu z fulwestrantem
chidamid w połączeniu z fulwestrantem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ORR
Ramy czasowe: maksymalnie 6 miesięcy
Odsetek uczestników, u których najlepszym wynikiem jest całkowita lub częściowa remisja (zgodnie z RECIST1.1)
maksymalnie 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
CBR
Ramy czasowe: maksymalnie 6 miesięcy
Odsetek osób z CR+PR+SD i trwającymi dłużej niż 24 tygodnie u wszystkich uczestników.
maksymalnie 6 miesięcy
PFS
Ramy czasowe: Randomizacja do czasu pierwszego wystąpienia progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, którakolwiek z tych przyczyn wystąpi wcześniej, do końca badania (około 1 roku)
czas do progresji choroby (zgodnie z RECIST1.1)
Randomizacja do czasu pierwszego wystąpienia progresji choroby lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny, którakolwiek z tych przyczyn wystąpi wcześniej, do końca badania (około 1 roku)
DOR
Ramy czasowe: maksymalnie 6 miesięcy
Czas trwania całkowitej odpowiedzi. Data pierwszej oceny PR/CR (zgodnie z RECIST 1.1) do daty pierwszej oceny progresji nowotworu (zgodnie z RECIST 1.1) lub zgonu z dowolnej przyczyny.
maksymalnie 6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 maja 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 marca 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 marca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

10 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj