Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kombination af Chidamid og Fulvestrant til HR+/HER2- Brystkræft, der har slået fejl tidligere CDK4/6 i Adjuverende terapi

28. marts 2023 opdateret af: Zhimin Shao, Fudan University

Fase II klinisk undersøgelse af kombination af chidamid og fulvestrant til HR+/HER2-brystkræft, der har slået fejl tidligere adjuverende terapi med CDK4/6-hæmmere

Dette forsøg er et enkeltarmsstudie. Formålet med forsøget er at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​chidamid og fulvestrant ved HR+/HER2-brystkræft, der har svigtet tidligere adjuverende endokrin behandling med CDK4/6-hæmmere.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen var et enkelt-center, enkelt-arm, åbent forsøgsdesign. Treogtyve patienter med fremskreden HR+/HER2- brystkræft, som havde svigtet tidligere adjuverende behandling med CDK4/6-hæmmere i kombination med endokrin behandling, blev behandlet med fulvestrant og chidamid.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

23

Fase

  • Fase 2

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinde, ≥18 år gammel;
  2. ECOG-score 0-1;
  3. Forudsagt overlevelse ≥3 måneder;
  4. Patienter med lokalt fremskreden og/eller metastatisk brystkræft bekræftet af histopatologi med positiv ER-ekspression og negativ ER2-ekspression;
  5. Patienter, der har recidiveret eller metastaseret under eller efter CDK4/6-hæmmere kombineret med endokrin adjuverende terapi og ikke har modtaget systemisk antitumorterapi for det nuværende sygdomsstadium;
  6. Ingen tidligere behandling med fluvestran eller brug af fluvestran uden påvist behandlingssvigt;
  7. Tidsintervallet mellem ikke-endokrin behandling bør være ≥2 uger;
  8. Mindst én ekstrakraniel målbar læsion som defineret af RECIST V1.1-kriterier;
  9. Vitale organers funktioner opfylder kravene;
  10. Fertile forsøgspersoner skal have en negativ graviditetstest 7 dage før påbegyndelse af behandlingen og skal anvende en passende præventionsmetode under behandlingen og i tre måneder efter behandlingens afslutning;
  11. Patienten er fuldt informeret og underskriver frivilligt det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Forudgående behandling med HDAC-hæmmere;
  2. Kendt allergi over for den testede lægemiddelkomponent;
  3. inflammatorisk brystkræft på tidspunktet for screening;
  4. pia meningeal metastase bekræftet ved MR eller lumbalpunktur;
  5. Centralnervesystemets metastase bekræftet ved billeddannelse;
  6. Efter efterforskerens bedste vurdering anses symptomatisk visceral sygdom eller enhver sygdomsbelastning eller ingen som optimale Endokrine terapimuligheder er ikke egnede til endokrin terapi;
  7. Manglende evne eller vilje til at sluge medicin eller modtage intramuskulære injektioner;
  8. Gastrointestinal insufficiens eller gastrointestinal sygdom (hvis den ikke kontrolleres), som kan påvirke studiets lægemiddelabsorption signifikant Ulcerøs sygdom, ukontrolleret kvalme, opkastning, diarré, malabsorptionssyndrom eller tyndtarmsresektion osv.;
  9. Patienter med ascites, pleural effusion og perikardiel effusion ledsaget af kliniske symptomer i baseline-perioden har brug for dræning, eller bruger det for første gang. Patienter med serøs hulrumsdrænage inden for 4 uger før medicinering;
  10. En historie med immundefekt, herunder HIV-positiv eller andre erhvervede eller medfødte immundefekter, eller har en historie med organtransplantation;
  11. Andre maligniteter (helbredt basalcellekarcinom i huden, carcinom in situ i livmoderhalsen og skjoldbruskkirtelkræft er udelukket);
  12. havde gennemgået større kirurgiske indgreb eller betydelige traumer inden for 4 uger før påbegyndelse af behandlingen, eller forventedes at skulle gennemgå en større operation Kirurgisk behandling;
  13. Samtidige sygdomme, der efter investigators vurdering bringer patientsikkerheden i alvorlig fare eller forstyrrer patientens gennemførelse af undersøgelsen (f.

    Svær hypertension, diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom, co-aktiv hepatitis B/C og andre aktiviteter Seksuel infektion);

  14. Manglende evne til at forstå eller følge forskningsinstruktioner og krav;
  15. Forskeren beslutter, at det ikke er egnet at deltage i denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: chidamid kombineret med fulvestrant
chidamid kombineret med fulvestrant

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ORR
Tidsramme: max 6 måneder
Andelen af ​​deltagere, hvis bedste resultat er fuldstændig remission eller delvis remission (ifølge RECIST1.1)
max 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
CBR
Tidsramme: max 6 måneder
Procentdelen af ​​forsøgspersoner med CR+PR+SD og varer mere end 24 uger hos alle deltagerne.
max 6 måneder
PFS
Tidsramme: Randomisering indtil den første forekomst af sygdomsprogression eller død af en hvilken som helst årsag, som nogensinde indtræffer først, indtil undersøgelsens afslutning (ca. 1 år)
tid til progressiv sygdom (ifølge RECIST1.1)
Randomisering indtil den første forekomst af sygdomsprogression eller død af en hvilken som helst årsag, som nogensinde indtræffer først, indtil undersøgelsens afslutning (ca. 1 år)
DOR
Tidsramme: max 6 måneder
Varighed af overordnet respons. Datoen for den første vurderede PR/CR (ifølge RECIST 1.1) til datoen for den første vurderede tumorprogression (ifølge RECIST 1.1) eller død af enhver årsag.
max 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

1. maj 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. maj 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. marts 2023

Først opslået (Faktiske)

10. april 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. april 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. marts 2023

Sidst verificeret

1. marts 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hormonreceptor-positiv avanceret brystkræft

Kliniske forsøg med chidamid kombineret med fulvestrant

Abonner