Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Gemcytabina Plus S1 i Tislelizumab w terapii pierwszego rzutu zaawansowanego raka dróg żółciowych

10 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital

Gemcytabina Plus S1 i Tislelizumab w terapii pierwszego rzutu zaawansowanego raka dróg żółciowych (BTC): jednoramienne, prospektywne, interwencyjne badanie kliniczne

Niniejsze badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo terapii pierwszego rzutu gemcytabiną plus S1 i tislelizumabem u uczestników z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych (BTC).

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny
        • Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Wiek ≤ 18 lat ≤ 75 lat, niezależnie od płci.
  • 2. Zdiagnozowany histopatologicznie lub cytologicznie jako nowotwór złośliwy dróg żółciowych, w tym rak dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych, rak dróg żółciowych wnęki, rak dróg żółciowych wspólnych lub rak pęcherzyka żółciowego.
  • 3. Choroba nie nadaje się do radykalnej operacji i/lub leczenia miejscowego;
  • 4. Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie ze standardem RECIST 1.1
  • 5. Wynik ECOG wynosi 0-1
  • 6. Oczekiwane przeżycie ≥ 12 tygodni.
  • 7. Wynik Child-Pugh wynosi 5-7
  • 8. W ciągu ostatnich 2 lat nie było czynnych chorób autoimmunologicznych wymagających leczenia systemowego, terapii zastępczej (takiej jak hormon tarczycy, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku dysfunkcji nadnerczy lub przysadki mózgowej)
  • 9. Kobiety z płodnością: zobowiązują się do powstrzymania się od przyjmowania leków w trakcie leczenia i co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki (w celu uniknięcia współżycia heteroseksualnego) lub stosowania metod antykoncepcji, przy rocznym wskaźniku nieskuteczności antykoncepcji poniżej 1%.
  • 10. Mężczyzna: zgoda na powstrzymanie się (nie angażowanie się w stosunki heteroseksualne) lub stosowanie antykoncepcji, zgoda na nieoddawanie nasienia
  • 11. Osoby badane dobrowolnie uczestniczyły w badaniu i zgodziły się podpisać pisemną świadomą zgodę, z dobrą zgodnością i współpracą w czasie obserwacji.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. które: (1) kwalifikują się do radykalnego leczenia chirurgicznego, (2) przeszły radykalną operację bez zmian dających się ocenić, (3) otrzymały leczenie systemowe pierwszego rzutu
  • 2. Znana alergia lub nietolerancja na rekombinowane humanizowane przeciwciała monoklonalne PD-1 i ich składniki.
  • 3. ECOG PS ≥ 2
  • 4. miejsce przerzutu >2 narządy
  • 5. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
  • 6. Otrzymał miejscową terapię przeciwnowotworową w ciągu 4 tygodni przed pierwszym leczeniem badanym lekiem, w tym między innymi radioterapię, ablację prądem o częstotliwości radiowej, krioablację lub przezskórne wstrzyknięcie etanolu
  • 7. Otrzymywanie zatwierdzonych lub opracowywanych ogólnoustrojowych terapii przeciwnowotworowych, w tym chemioterapii, immunoterapii biologicznej, terapii celowanej lub chińskiej terapii ziołowej z wyraźnymi wskazaniami do działania przeciwnowotworowego
  • 8. Istnieje wiele czynników, które mogą wpływać na doustne podawanie S1 (takie jak niezdolność do połykania, przewlekła biegunka, niedrożność jelit lub inne stany, które znacząco wpływają na podawanie i wchłanianie leku)
  • 9. Jednoczesne uczestnictwo w innym badaniu klinicznym
  • 10. Po kompleksowej ocenie stanu przez badaczy uznano, że nie nadaje się do udziału w tym badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Gemcytabina plus S1 i tislelizumab
Uczestnicy będą otrzymywać gemcytabinę plus S1 i tislelizumab do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności
Gemcytabina (1000 mg/m2) będzie podawana we wlewie dożylnym w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu
S1 (60 mg/dzień, jeśli powierzchnia ciała < 1,25 m2, 80 mg/dzień, jeśli powierzchnia ciała = 1,25~1,50 m2) będą podawane przez PO w dniach 1-14 każdego 21-dniowego cyklu
Tislelizumab (200 mg) będzie podawany we wlewie dożylnym w dniu 1 każdego 21-dniowego cyklu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 6 miesięcy
Linia bazowa do około 6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: linii bazowej do około 12 miesięcy
linii bazowej do około 12 miesięcy
Wskaźnik przeżycia 1 roku
Ramy czasowe: linii bazowej do około 12 miesięcy
linii bazowej do około 12 miesięcy
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: linii podstawowej do około 6 miesięcy
linii podstawowej do około 6 miesięcy
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: linii bazowej do około 12 miesięcy
linii bazowej do około 12 miesięcy
Odsetek uczestników z SD ≥ 4 tygodnie
Ramy czasowe: linii podstawowej do około 6 miesięcy
linii podstawowej do około 6 miesięcy
3-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji
Ramy czasowe: linii bazowej do około 3 miesięcy
linii bazowej do około 3 miesięcy
6-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji
Ramy czasowe: linii podstawowej do około 6 miesięcy
linii podstawowej do około 6 miesięcy
6-miesięczny całkowity wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: linii podstawowej do około 6 miesięcy
linii podstawowej do około 6 miesięcy
12-miesięczny całkowity wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: linii bazowej do około 12 miesięcy
linii bazowej do około 12 miesięcy
Jakość życia (QoL)
Ramy czasowe: linii bazowej do około 12 miesięcy
linii bazowej do około 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2023

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

30 kwietnia 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

30 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 kwietnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 kwietnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj