- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05822453
Gemcytabina Plus S1 i Tislelizumab w terapii pierwszego rzutu zaawansowanego raka dróg żółciowych
10 kwietnia 2023 zaktualizowane przez: Peking Union Medical College Hospital
Gemcytabina Plus S1 i Tislelizumab w terapii pierwszego rzutu zaawansowanego raka dróg żółciowych (BTC): jednoramienne, prospektywne, interwencyjne badanie kliniczne
Niniejsze badanie oceni skuteczność i bezpieczeństwo terapii pierwszego rzutu gemcytabiną plus S1 i tislelizumabem u uczestników z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych (BTC).
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
20
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Haifeng XU
- Numer telefonu: 18610431165
- E-mail: xuhf781120@sina.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Beijing, Chiny
- Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- 1. Wiek ≤ 18 lat ≤ 75 lat, niezależnie od płci.
- 2. Zdiagnozowany histopatologicznie lub cytologicznie jako nowotwór złośliwy dróg żółciowych, w tym rak dróg żółciowych wewnątrzwątrobowych, rak dróg żółciowych wnęki, rak dróg żółciowych wspólnych lub rak pęcherzyka żółciowego.
- 3. Choroba nie nadaje się do radykalnej operacji i/lub leczenia miejscowego;
- 4. Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie ze standardem RECIST 1.1
- 5. Wynik ECOG wynosi 0-1
- 6. Oczekiwane przeżycie ≥ 12 tygodni.
- 7. Wynik Child-Pugh wynosi 5-7
- 8. W ciągu ostatnich 2 lat nie było czynnych chorób autoimmunologicznych wymagających leczenia systemowego, terapii zastępczej (takiej jak hormon tarczycy, insulina lub fizjologiczna terapia zastępcza kortykosteroidami w przypadku dysfunkcji nadnerczy lub przysadki mózgowej)
- 9. Kobiety z płodnością: zobowiązują się do powstrzymania się od przyjmowania leków w trakcie leczenia i co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki (w celu uniknięcia współżycia heteroseksualnego) lub stosowania metod antykoncepcji, przy rocznym wskaźniku nieskuteczności antykoncepcji poniżej 1%.
- 10. Mężczyzna: zgoda na powstrzymanie się (nie angażowanie się w stosunki heteroseksualne) lub stosowanie antykoncepcji, zgoda na nieoddawanie nasienia
- 11. Osoby badane dobrowolnie uczestniczyły w badaniu i zgodziły się podpisać pisemną świadomą zgodę, z dobrą zgodnością i współpracą w czasie obserwacji.
Kryteria wyłączenia:
- 1. które: (1) kwalifikują się do radykalnego leczenia chirurgicznego, (2) przeszły radykalną operację bez zmian dających się ocenić, (3) otrzymały leczenie systemowe pierwszego rzutu
- 2. Znana alergia lub nietolerancja na rekombinowane humanizowane przeciwciała monoklonalne PD-1 i ich składniki.
- 3. ECOG PS ≥ 2
- 4. miejsce przerzutu >2 narządy
- 5. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- 6. Otrzymał miejscową terapię przeciwnowotworową w ciągu 4 tygodni przed pierwszym leczeniem badanym lekiem, w tym między innymi radioterapię, ablację prądem o częstotliwości radiowej, krioablację lub przezskórne wstrzyknięcie etanolu
- 7. Otrzymywanie zatwierdzonych lub opracowywanych ogólnoustrojowych terapii przeciwnowotworowych, w tym chemioterapii, immunoterapii biologicznej, terapii celowanej lub chińskiej terapii ziołowej z wyraźnymi wskazaniami do działania przeciwnowotworowego
- 8. Istnieje wiele czynników, które mogą wpływać na doustne podawanie S1 (takie jak niezdolność do połykania, przewlekła biegunka, niedrożność jelit lub inne stany, które znacząco wpływają na podawanie i wchłanianie leku)
- 9. Jednoczesne uczestnictwo w innym badaniu klinicznym
- 10. Po kompleksowej ocenie stanu przez badaczy uznano, że nie nadaje się do udziału w tym badaniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Gemcytabina plus S1 i tislelizumab
Uczestnicy będą otrzymywać gemcytabinę plus S1 i tislelizumab do czasu progresji choroby lub wystąpienia nieakceptowalnej toksyczności
|
Gemcytabina (1000 mg/m2) będzie podawana we wlewie dożylnym w 1. i 8. dniu każdego 21-dniowego cyklu
S1 (60 mg/dzień, jeśli powierzchnia ciała < 1,25 m2, 80 mg/dzień, jeśli powierzchnia ciała = 1,25~1,50
m2) będą podawane przez PO w dniach 1-14 każdego 21-dniowego cyklu
Tislelizumab (200 mg) będzie podawany we wlewie dożylnym w dniu 1 każdego 21-dniowego cyklu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik obiektywnych odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Linia bazowa do około 6 miesięcy
|
Linia bazowa do około 6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: linii bazowej do około 12 miesięcy
|
linii bazowej do około 12 miesięcy
|
|
Wskaźnik przeżycia 1 roku
Ramy czasowe: linii bazowej do około 12 miesięcy
|
linii bazowej do około 12 miesięcy
|
|
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: linii podstawowej do około 6 miesięcy
|
linii podstawowej do około 6 miesięcy
|
|
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: linii bazowej do około 12 miesięcy
|
linii bazowej do około 12 miesięcy
|
|
Odsetek uczestników z SD ≥ 4 tygodnie
Ramy czasowe: linii podstawowej do około 6 miesięcy
|
linii podstawowej do około 6 miesięcy
|
|
3-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji
Ramy czasowe: linii bazowej do około 3 miesięcy
|
linii bazowej do około 3 miesięcy
|
|
6-miesięczny wskaźnik przeżycia wolnego od progresji
Ramy czasowe: linii podstawowej do około 6 miesięcy
|
linii podstawowej do około 6 miesięcy
|
|
6-miesięczny całkowity wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: linii podstawowej do około 6 miesięcy
|
linii podstawowej do około 6 miesięcy
|
|
12-miesięczny całkowity wskaźnik przeżycia
Ramy czasowe: linii bazowej do około 12 miesięcy
|
linii bazowej do około 12 miesięcy
|
|
Jakość życia (QoL)
Ramy czasowe: linii bazowej do około 12 miesięcy
|
linii bazowej do około 12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)
30 kwietnia 2023
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
30 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
30 kwietnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 kwietnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
20 kwietnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 kwietnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Gemcytabina
Inne numery identyfikacyjne badania
- BTC-001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .