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Gemcitabina Plus S1 e Tislelizumab nella terapia di prima linea del carcinoma avanzato delle vie biliari

10 aprile 2023 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital

Gemcitabine Plus S1 e Tislelizumab nella terapia di prima linea del carcinoma avanzato delle vie biliari (BTC): uno studio clinico interventistico prospettico a braccio singolo

Questo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza della terapia di prima linea con gemcitabina più S1 e tislelizumab nei partecipanti con carcinoma avanzato delle vie biliari (BTC).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

20

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Beijing, Cina
        • Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 1. Età ≤ 18 anni ≤ 75 anni, indipendentemente dal sesso.
  • 2. Diagnosticato come tumore maligno delle vie biliari mediante istopatologia o citologia, inclusi colangiocarcinoma intraepatico, colangiocarcinoma ilare, carcinoma del dotto biliare comune o carcinoma della cistifellea.
  • 3. La malattia non è adatta alla chirurgia radicale e/o al trattamento locale;
  • 4. Almeno una lesione misurabile secondo lo standard RECIST 1.1
  • 5. Il punteggio ECOG è 0-1
  • 6. La sopravvivenza attesa ≥ 12 settimane.
  • 7. Il punteggio Child-Pugh è 5-7
  • 8. Negli ultimi 2 anni non si sono verificate malattie autoimmuni attive che richiedano trattamento sistemico, terapia sostitutiva (come ormone tiroideo, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per disfunzione surrenale o ipofisaria)
  • 9. Donne con fertilità: accettare di astenersi durante il trattamento e almeno 6 mesi dopo l'ultima dose (per evitare rapporti eterosessuali) o utilizzare metodi contraccettivi con un tasso annuo di fallimento contraccettivo inferiore all'1%.
  • 10. Maschio: accetta di astenersi (non intrattenere rapporti eterosessuali) o di usare la contraccezione, accetta di non donare lo sperma
  • 11. I soggetti hanno partecipato volontariamente allo studio e hanno accettato di firmare il consenso informato scritto, con buona compliance e collaborazione nel follow-up.

Criteri di esclusione:

  • 1. che presentano una delle seguenti caratteristiche: (1) idonei al trattamento radicale chirurgico, (2) sottoposti a intervento chirurgico radicale senza lesioni valutabili, (3) sottoposti a trattamento sistemico di prima linea
  • 2. Noto per essere allergico o intollerante ai farmaci anticorpali monoclonali PD-1 umanizzati ricombinanti e ai loro componenti.
  • 3. PS ECOG ≥ 2
  • 4. sito di metastasi>2 organi
  • 5. Donne in gravidanza o in allattamento
  • 6. Ha ricevuto una terapia antitumorale locale entro 4 settimane prima del primo trattamento con il farmaco in studio, inclusi ma non limitati a radioterapia, ablazione con radiofrequenza, crioablazione o iniezione percutanea di etanolo
  • 7. Ricezione di terapie antitumorali sistemiche approvate o in fase di sviluppo, tra cui chemioterapia, immunoterapia biologica, terapia mirata o terapia erboristica cinese con chiare indicazioni per effetti antitumorali
  • 8. Esistono molteplici fattori che possono influenzare la somministrazione orale di S1 ​​(come incapacità di deglutire, diarrea cronica, ostruzione intestinale o altre condizioni che influenzano in modo significativo la somministrazione e l'assorbimento del farmaco)
  • 9. Partecipare contemporaneamente a un altro studio clinico
  • 10. Dopo una valutazione completa della condizione da parte degli investigatori, si ritiene non idoneo a partecipare a questo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gemcitabina più S1 e tislelizumab
I partecipanti riceveranno gemcitabina più S1 e tislelizumab fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile
La gemcitabina (1000 mg/m2) verrà somministrata per infusione endovenosa il giorno 1 e il giorno 8 di ciascun ciclo di 21 giorni
S1 (60 mg/die se superficie corporea < 1,25 m2, 80 mg/die se superficie corporea = 1,25~1,50 m2) sarà somministrato dal PO il giorno 1 ~ 14 di ogni ciclo di 21 giorni
Tislelizumab (200 mg) sarà somministrato per infusione endovenosa il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Basale fino a circa 6 mesi
Basale fino a circa 6 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: basale fino a circa 12 mesi
basale fino a circa 12 mesi
Tasso di sopravvivenza a 1 anno
Lasso di tempo: basale fino a circa 12 mesi
basale fino a circa 12 mesi
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: basale fino a circa 6 mesi
basale fino a circa 6 mesi
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: basale fino a circa 12 mesi
basale fino a circa 12 mesi
Percentuale di partecipanti con SD ≥ 4 settimane
Lasso di tempo: basale fino a circa 6 mesi
basale fino a circa 6 mesi
Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 3 mesi
Lasso di tempo: basale fino a circa 3 mesi
basale fino a circa 3 mesi
Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi
Lasso di tempo: basale fino a circa 6 mesi
basale fino a circa 6 mesi
Tasso di sopravvivenza globale a 6 mesi
Lasso di tempo: basale fino a circa 6 mesi
basale fino a circa 6 mesi
Tasso di sopravvivenza globale a 12 mesi
Lasso di tempo: basale fino a circa 12 mesi
basale fino a circa 12 mesi
Qualità della vita (QoL)
Lasso di tempo: basale fino a circa 12 mesi
basale fino a circa 12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

30 aprile 2023

Completamento primario (Anticipato)

30 aprile 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

30 aprile 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2023

Primo Inserito (Effettivo)

20 aprile 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 aprile 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2023

Ultimo verificato

1 aprile 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Carcinoma delle vie biliari

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