- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT05822453
Gemcitabina Plus S1 e Tislelizumab nella terapia di prima linea del carcinoma avanzato delle vie biliari
10 aprile 2023 aggiornato da: Peking Union Medical College Hospital
Gemcitabine Plus S1 e Tislelizumab nella terapia di prima linea del carcinoma avanzato delle vie biliari (BTC): uno studio clinico interventistico prospettico a braccio singolo
Questo studio valuterà l'efficacia e la sicurezza della terapia di prima linea con gemcitabina più S1 e tislelizumab nei partecipanti con carcinoma avanzato delle vie biliari (BTC).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
20
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Haifeng XU
- Numero di telefono: 18610431165
- Email: xuhf781120@sina.com
Luoghi di studio
-
-
-
Beijing, Cina
- Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 1. Età ≤ 18 anni ≤ 75 anni, indipendentemente dal sesso.
- 2. Diagnosticato come tumore maligno delle vie biliari mediante istopatologia o citologia, inclusi colangiocarcinoma intraepatico, colangiocarcinoma ilare, carcinoma del dotto biliare comune o carcinoma della cistifellea.
- 3. La malattia non è adatta alla chirurgia radicale e/o al trattamento locale;
- 4. Almeno una lesione misurabile secondo lo standard RECIST 1.1
- 5. Il punteggio ECOG è 0-1
- 6. La sopravvivenza attesa ≥ 12 settimane.
- 7. Il punteggio Child-Pugh è 5-7
- 8. Negli ultimi 2 anni non si sono verificate malattie autoimmuni attive che richiedano trattamento sistemico, terapia sostitutiva (come ormone tiroideo, insulina o terapia sostitutiva fisiologica con corticosteroidi per disfunzione surrenale o ipofisaria)
- 9. Donne con fertilità: accettare di astenersi durante il trattamento e almeno 6 mesi dopo l'ultima dose (per evitare rapporti eterosessuali) o utilizzare metodi contraccettivi con un tasso annuo di fallimento contraccettivo inferiore all'1%.
- 10. Maschio: accetta di astenersi (non intrattenere rapporti eterosessuali) o di usare la contraccezione, accetta di non donare lo sperma
- 11. I soggetti hanno partecipato volontariamente allo studio e hanno accettato di firmare il consenso informato scritto, con buona compliance e collaborazione nel follow-up.
Criteri di esclusione:
- 1. che presentano una delle seguenti caratteristiche: (1) idonei al trattamento radicale chirurgico, (2) sottoposti a intervento chirurgico radicale senza lesioni valutabili, (3) sottoposti a trattamento sistemico di prima linea
- 2. Noto per essere allergico o intollerante ai farmaci anticorpali monoclonali PD-1 umanizzati ricombinanti e ai loro componenti.
- 3. PS ECOG ≥ 2
- 4. sito di metastasi>2 organi
- 5. Donne in gravidanza o in allattamento
- 6. Ha ricevuto una terapia antitumorale locale entro 4 settimane prima del primo trattamento con il farmaco in studio, inclusi ma non limitati a radioterapia, ablazione con radiofrequenza, crioablazione o iniezione percutanea di etanolo
- 7. Ricezione di terapie antitumorali sistemiche approvate o in fase di sviluppo, tra cui chemioterapia, immunoterapia biologica, terapia mirata o terapia erboristica cinese con chiare indicazioni per effetti antitumorali
- 8. Esistono molteplici fattori che possono influenzare la somministrazione orale di S1 (come incapacità di deglutire, diarrea cronica, ostruzione intestinale o altre condizioni che influenzano in modo significativo la somministrazione e l'assorbimento del farmaco)
- 9. Partecipare contemporaneamente a un altro studio clinico
- 10. Dopo una valutazione completa della condizione da parte degli investigatori, si ritiene non idoneo a partecipare a questo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Gemcitabina più S1 e tislelizumab
I partecipanti riceveranno gemcitabina più S1 e tislelizumab fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile
|
La gemcitabina (1000 mg/m2) verrà somministrata per infusione endovenosa il giorno 1 e il giorno 8 di ciascun ciclo di 21 giorni
S1 (60 mg/die se superficie corporea < 1,25 m2, 80 mg/die se superficie corporea = 1,25~1,50
m2) sarà somministrato dal PO il giorno 1 ~ 14 di ogni ciclo di 21 giorni
Tislelizumab (200 mg) sarà somministrato per infusione endovenosa il giorno 1 di ogni ciclo di 21 giorni
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: Basale fino a circa 6 mesi
|
Basale fino a circa 6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: basale fino a circa 12 mesi
|
basale fino a circa 12 mesi
|
|
Tasso di sopravvivenza a 1 anno
Lasso di tempo: basale fino a circa 12 mesi
|
basale fino a circa 12 mesi
|
|
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: basale fino a circa 6 mesi
|
basale fino a circa 6 mesi
|
|
Durata della risposta (DoR)
Lasso di tempo: basale fino a circa 12 mesi
|
basale fino a circa 12 mesi
|
|
Percentuale di partecipanti con SD ≥ 4 settimane
Lasso di tempo: basale fino a circa 6 mesi
|
basale fino a circa 6 mesi
|
|
Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 3 mesi
Lasso di tempo: basale fino a circa 3 mesi
|
basale fino a circa 3 mesi
|
|
Tasso di sopravvivenza libera da progressione a 6 mesi
Lasso di tempo: basale fino a circa 6 mesi
|
basale fino a circa 6 mesi
|
|
Tasso di sopravvivenza globale a 6 mesi
Lasso di tempo: basale fino a circa 6 mesi
|
basale fino a circa 6 mesi
|
|
Tasso di sopravvivenza globale a 12 mesi
Lasso di tempo: basale fino a circa 12 mesi
|
basale fino a circa 12 mesi
|
|
Qualità della vita (QoL)
Lasso di tempo: basale fino a circa 12 mesi
|
basale fino a circa 12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
30 aprile 2023
Completamento primario (Anticipato)
30 aprile 2025
Completamento dello studio (Anticipato)
30 aprile 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 aprile 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 aprile 2023
Primo Inserito (Effettivo)
20 aprile 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
20 aprile 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 aprile 2023
Ultimo verificato
1 aprile 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali
- Carcinoma
- Effetti fisiologici delle droghe
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Inibitori enzimatici
- Antimetaboliti, Antineoplastici
- Antimetaboliti
- Agenti antineoplastici
- Agenti immunosoppressivi
- Fattori immunologici
- Gemcitabina
Altri numeri di identificazione dello studio
- BTC-001
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Carcinoma delle vie biliari
-
Shanghai Zhongshan HospitalNon ancora reclutamentoCarcinom epatocellulare non resecabile
-
Yonsei UniversityNon ancora reclutamento