Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Minimalnie inwazyjna ewakuacja krwiaka pod kontrolą DTI w przypadku krwotoku śródmózgowego (GLAMOR)

8 września 2023 zaktualizowane przez: Zhongming Qiu

Skuteczność i bezpieczeństwo minimalnie inwazyjnej ewakuacji krwiaka pod kontrolą DTI w porównaniu z najlepszą terapią medyczną ostrego samoistnego krwotoku śródmózgowego: randomizowane badanie kontrolowane

Krwotok śródmózgowy (ICH) jest wyniszczającą chorobą o wysokiej wczesnej śmiertelności, niekorzystnych skutkach neurologicznych i wysokich kosztach opieki. Do tej pory rola minimalnie inwazyjnej ewakuacji krwiaka w ICH pod kontrolą DTI jest nadal niepewna.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Jiangxi
      • Ganzhou, Jiangxi, Chiny
        • Rekrutacyjny
        • Xingguo County People's Hospital
        • Kontakt:
          • Guangui Yang, MS

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek 18-80 lat;
  2. Krwotok śródmózgowy w jądrach podstawnych rozpoznano na podstawie badania TK;
  3. Objętość krwawienia wynosi 20-40 ml, a linia środkowa jest przesunięta poziomo o < 3 mm w szyszynce;
  4. Stopień integralności i ciągłości drogi korowo-rdzeniowej po stronie uszkodzenia w obrazowaniu tensora dyfuzji rezonansu magnetycznego oceniono na stopień 2~4;
  5. Czas od początku do randomizacji wynosi 24 godziny;
  6. wynik GCS ≥ 4 punkty przy randomizacji;
  7. Siła mięśniowa na poziomie 3 w chorej kończynie;
  8. Pisemną świadomą zgodę wyrażają pacjenci lub ich przedstawiciele prawni.

Kryteria wyłączenia:

  1. Krwawienie w innych częściach (np. krwawienie w obszarach podnamiotowych, takich jak wzgórze, pień mózgu lub móżdżek);
  2. Krwawienie spowodowane innymi przyczynami (takimi jak tętniak, malformacja tętniczo-żylna, uraz mózgu, guz mózgu, transformacja krwotoczna dużego zawału mózgu, krwawienie spowodowane amyloidozą β, krwawienie spowodowane zaburzeniami krzepnięcia) lub połączone z tętniakiem, malformacją tętniczo-żylną, urazem mózgu, guz, rozległy zawał mózgu, amyloidoza β, ciężkie zaburzenia krzepnięcia;
  3. Liczne krwotoki śródczaszkowe;
  4. Pacjenci z krwotokiem komorowym lub pęknięciem ICH do komór powinni rozważyć konieczność wykonania drenażu komorowego;
  5. jakikolwiek krwotok śródmózgowy lub inny wewnątrzczaszkowy podpajęczynówkowy, podtwardówkowy lub nadtwardówkowy oraz wywiad chirurgiczny w ciągu ostatnich 30 dni;
  6. zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 30 dni;
  7. Wcześniejsze krwawienia, takie jak krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawienia z dróg moczowych, krwawienia z dróg oddechowych, które nie zostały całkowicie opanowane;
  8. Hemoglobina < 100g/L, hematokryt <25%, liczba płytek krwi < 100*109/L;
  9. Przyjmowanie leków przeciwkrzepliwych, takich jak warfaryna, dabigatran lub rywaroksaban w ciągu 1 tygodnia przed włączeniem, z INR > 1,4;
  10. Oczekuje się, że konieczne będzie długotrwałe leczenie przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe;
  11. Alergia na alpeplazę, urokinazę lub leki i instrumenty związane z zabiegami chirurgicznymi;
  12. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
  13. Znane wysokie ryzyko zatorowości, w tym pacjenci z wszczepionymi mechanicznymi zastawkami serca, zakrzepica lewego serca w wywiadzie, zwężenie zastawki dwudzielnej z migotaniem przedsionków, ostre zapalenie osierdzia lub podostre bakteryjne zapalenie wsierdzia. Migotanie przedsionków bez zwężenia mitralnego jest właściwe;
  14. nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe nadal przekracza 180 mmHg), którego nie można skutecznie kontrolować za pomocą agresywnej terapii hipotensyjnej przed randomizacją;
  15. Oczekiwana długość życia < 12 miesięcy w zaawansowanym stadium dowolnej choroby;
  16. Uczestnictwo w innych interwencyjnych badaniach klinicznych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Minimalnie inwazyjna ewakuacja krwiaka
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają interwencję polegającą na minimalnie inwazyjnej ewakuacji krwiaka i najlepszej terapii medycznej
Procedura małoinwazyjnego usuwania krwiaka PLUS najlepsza terapia medyczna
Najlepsza terapia medyczna
Aktywny komparator: Najlepsza terapia medyczna
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają samą najlepszą terapię medyczną
Najlepsza terapia medyczna

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek punktów 0-3 w zmodyfikowanej skali Rankina
Ramy czasowe: 180 dni po randomizacji
Wyniki w zmodyfikowanej skali Rankina wahają się od 0 do 6, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność.
180 dni po randomizacji

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wynik w zmodyfikowanej skali Rankina
Ramy czasowe: 180 dni po randomizacji
Wyniki w zmodyfikowanej skali Rankina wahają się od 0 do 6, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność.
180 dni po randomizacji

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Występowanie objawowego krwotoku śródczaszkowego
Ramy czasowe: 30 dni po randomizacji
Objawowy krwotok śródczaszkowy zostanie zdefiniowany zgodnie z kryteriami klasyfikacji krwawień Heidelberga
30 dni po randomizacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

3 sierpnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 maja 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 sierpnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 maja 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 czerwca 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 czerwca 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 września 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 września 2023

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA
  • SOK ROŚLINNY
  • ANALITYCZNY_KOD
  • CSR

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj