- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05891509
Minimalnie inwazyjna ewakuacja krwiaka pod kontrolą DTI w przypadku krwotoku śródmózgowego (GLAMOR)
8 września 2023 zaktualizowane przez: Zhongming Qiu
Skuteczność i bezpieczeństwo minimalnie inwazyjnej ewakuacji krwiaka pod kontrolą DTI w porównaniu z najlepszą terapią medyczną ostrego samoistnego krwotoku śródmózgowego: randomizowane badanie kontrolowane
Krwotok śródmózgowy (ICH) jest wyniszczającą chorobą o wysokiej wczesnej śmiertelności, niekorzystnych skutkach neurologicznych i wysokich kosztach opieki.
Do tej pory rola minimalnie inwazyjnej ewakuacji krwiaka w ICH pod kontrolą DTI jest nadal niepewna.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Zhongming Qiu
- Numer telefonu: +8613236599269
- E-mail: qiuzhongmingdoctor@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
Jiangxi
-
Ganzhou, Jiangxi, Chiny
- Rekrutacyjny
- Xingguo County People's Hospital
-
Kontakt:
- Guangui Yang, MS
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-80 lat;
- Krwotok śródmózgowy w jądrach podstawnych rozpoznano na podstawie badania TK;
- Objętość krwawienia wynosi 20-40 ml, a linia środkowa jest przesunięta poziomo o < 3 mm w szyszynce;
- Stopień integralności i ciągłości drogi korowo-rdzeniowej po stronie uszkodzenia w obrazowaniu tensora dyfuzji rezonansu magnetycznego oceniono na stopień 2~4;
- Czas od początku do randomizacji wynosi 24 godziny;
- wynik GCS ≥ 4 punkty przy randomizacji;
- Siła mięśniowa na poziomie 3 w chorej kończynie;
- Pisemną świadomą zgodę wyrażają pacjenci lub ich przedstawiciele prawni.
Kryteria wyłączenia:
- Krwawienie w innych częściach (np. krwawienie w obszarach podnamiotowych, takich jak wzgórze, pień mózgu lub móżdżek);
- Krwawienie spowodowane innymi przyczynami (takimi jak tętniak, malformacja tętniczo-żylna, uraz mózgu, guz mózgu, transformacja krwotoczna dużego zawału mózgu, krwawienie spowodowane amyloidozą β, krwawienie spowodowane zaburzeniami krzepnięcia) lub połączone z tętniakiem, malformacją tętniczo-żylną, urazem mózgu, guz, rozległy zawał mózgu, amyloidoza β, ciężkie zaburzenia krzepnięcia;
- Liczne krwotoki śródczaszkowe;
- Pacjenci z krwotokiem komorowym lub pęknięciem ICH do komór powinni rozważyć konieczność wykonania drenażu komorowego;
- jakikolwiek krwotok śródmózgowy lub inny wewnątrzczaszkowy podpajęczynówkowy, podtwardówkowy lub nadtwardówkowy oraz wywiad chirurgiczny w ciągu ostatnich 30 dni;
- zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 30 dni;
- Wcześniejsze krwawienia, takie jak krwawienia z przewodu pokarmowego, krwawienia z dróg moczowych, krwawienia z dróg oddechowych, które nie zostały całkowicie opanowane;
- Hemoglobina < 100g/L, hematokryt <25%, liczba płytek krwi < 100*109/L;
- Przyjmowanie leków przeciwkrzepliwych, takich jak warfaryna, dabigatran lub rywaroksaban w ciągu 1 tygodnia przed włączeniem, z INR > 1,4;
- Oczekuje się, że konieczne będzie długotrwałe leczenie przeciwzakrzepowe i przeciwpłytkowe;
- Alergia na alpeplazę, urokinazę lub leki i instrumenty związane z zabiegami chirurgicznymi;
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią;
- Znane wysokie ryzyko zatorowości, w tym pacjenci z wszczepionymi mechanicznymi zastawkami serca, zakrzepica lewego serca w wywiadzie, zwężenie zastawki dwudzielnej z migotaniem przedsionków, ostre zapalenie osierdzia lub podostre bakteryjne zapalenie wsierdzia. Migotanie przedsionków bez zwężenia mitralnego jest właściwe;
- nadciśnienie tętnicze (ciśnienie skurczowe nadal przekracza 180 mmHg), którego nie można skutecznie kontrolować za pomocą agresywnej terapii hipotensyjnej przed randomizacją;
- Oczekiwana długość życia < 12 miesięcy w zaawansowanym stadium dowolnej choroby;
- Uczestnictwo w innych interwencyjnych badaniach klinicznych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Minimalnie inwazyjna ewakuacja krwiaka
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają interwencję polegającą na minimalnie inwazyjnej ewakuacji krwiaka i najlepszej terapii medycznej
|
Procedura małoinwazyjnego usuwania krwiaka PLUS najlepsza terapia medyczna
Najlepsza terapia medyczna
|
|
Aktywny komparator: Najlepsza terapia medyczna
Pacjenci przydzieleni losowo do tej grupy otrzymają samą najlepszą terapię medyczną
|
Najlepsza terapia medyczna
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek punktów 0-3 w zmodyfikowanej skali Rankina
Ramy czasowe: 180 dni po randomizacji
|
Wyniki w zmodyfikowanej skali Rankina wahają się od 0 do 6, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność.
|
180 dni po randomizacji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik w zmodyfikowanej skali Rankina
Ramy czasowe: 180 dni po randomizacji
|
Wyniki w zmodyfikowanej skali Rankina wahają się od 0 do 6, przy czym wyższe wyniki wskazują na większą niepełnosprawność.
|
180 dni po randomizacji
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Występowanie objawowego krwotoku śródczaszkowego
Ramy czasowe: 30 dni po randomizacji
|
Objawowy krwotok śródczaszkowy zostanie zdefiniowany zgodnie z kryteriami klasyfikacji krwawień Heidelberga
|
30 dni po randomizacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
3 sierpnia 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 maja 2027
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 sierpnia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 maja 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
7 czerwca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 września 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
8 września 2023
Ostatnia weryfikacja
1 września 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GLAMOR
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ANALITYCZNY_KOD
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .