- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05893316
UroCAD do oceny krwiomoczu — prospektywne, wieloośrodkowe badanie
Ocena krwiomoczu za pomocą sekwencjonowania całego genomu DNA komórek złuszczonych moczem, prospektywne, wieloośrodkowe badanie
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Krwiomocz definiuje się jako obecność 3 lub więcej krwinek czerwonych na pole o dużej mocy (RBC/HPF) w badaniu mikroskopowym moczu, co jest ważnym objawem choroby układu moczowo-płciowego, zwłaszcza UC. Do oceny krwiomoczu można zastosować kilka metod. Cystoskopia jest kluczowym elementem oceny krwiomoczu, ponieważ jest niezawodnym sposobem oceny pęcherza moczowego i cewki moczowej. Biopsję można również wykonać za pomocą cystoskopii, co czyni ją „złotym standardem” w diagnostyce raka pęcherza moczowego. Mimo dużej rzetelności i dokładności jest to badanie inwazyjne związane z powikłaniami takimi jak uraz cewki moczowej, infekcja i dyskomfort. W cystoskopii można również pominąć zmiany płaskie. Cytologia moczu to kolejna ważna metoda oceny UC, ale jej czułość wynosi tylko 15,8%-54,5%.
CIN odnosi się do ciągłego nabywania zmian genomowych, może wahać się od mutacji punktowych do zmian genomowych na małą skalę i poważnych rearanżacji chromosomów. 60%-80% ludzkich guzów wykazuje nieprawidłowości chromosomalne sugerujące CIN. CIN jest prezentowany w WZJG i został przyjęty jako metoda diagnostyczna WZJG, na przykład test UroVysion. Wcześniej CIN wykryty przez sekwencjonowanie całego genomu o niskim pokryciu okazał się niezawodną metodą diagnozy UC i został nazwany jako Urine Exfoliated Cells Copy Number Aberration Detector (UroCAD). W tym prospektywnym, wielokanałowym, obserwacyjnym badaniu klinicznym zamierzamy ocenić możliwość zastosowania UroCAD jako dodatkowego narzędzia diagnostycznego dla pacjentów z krwiomoczem poprzez pobranie i analizę 30 ml próbki moczu od pacjenta z krwiomoczem w 5 ośrodkach.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Shuxiong Zeng, M.D., Ph.D.
- Numer telefonu: +8618930568759
- E-mail: zengshuxiong@126.com
Lokalizacje studiów
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Chiny, 200433
- Changhai Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy w wieku ≥ 18 lat i podpisany formularz świadomej zgody.
Uczestnicy z krwiomoczem (≥ 3 RBC/HPF) i spełniający jedno z poniższych kryteriów:
- Pacjenci z zaleceniem wykonania cystoskopii lub ureteroskopii;
- Pacjenci z wcześniej nieleczonym, potwierdzonym patologicznie rakiem urotelialnym;
- Pacjenci z rozpoznaną łagodną chorobą układu moczowo-płciowego.
- Uczestnicy z rozpoznaniem nowotworu innego niż rak urotelialny.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnicy z historią raka urotelialnego.
- Uczestnicy z rakiem urotelialnym, któremu towarzyszy inny nowotwór złośliwy.
- Osoby, które nie chcą podpisać formularza zgody lub nie chcą oddać próbki moczu do badania lub jakość próbki moczu jest zła.
- Pacjenci niekwalifikujący się do tego badania klinicznego.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z krwiomoczem
Pacjenci z krwiomoczem (≥ 3 RBC/HPF) z wcześniej nieleczonym, potwierdzonym patologicznie rakiem urotelialnym lub łagodną chorobą układu moczowo-płciowego lub z nieokreśloną zmianą, wykazywali krwiomocz.
|
Poziom CIN Wyekstrahowany DNA z komórek złuszczonych moczem zostanie przeanalizowany przez UroCAD w celu określenia poziomu CIN.
|
|
Pacjenci bez krwiomoczu
Pacjenci bez krwiomoczu z rozpoznaniem nowotworu potwierdzonego patologią, innego niż rak urotelialny.
|
Poziom CIN Wyekstrahowany DNA z komórek złuszczonych moczem zostanie przeanalizowany przez UroCAD w celu określenia poziomu CIN.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wrażliwość
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
Porównanie czułości analizy UroCAD z klinicznie akceptowalnym progiem, określonym jako 75%.
|
do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
|
specyficzność
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
Porównanie swoistości analizy UroCAD z klinicznie akceptowalnym progiem, określonym jako 95%.
|
do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
|
Wrażliwość wśród pacjentów z krwiomoczem
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
Czułość UroCAD w wykrywaniu raka urotelialnego u pacjentów z krwiomoczem
|
do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
|
Swoistość wśród pacjentów z krwiomoczem
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
Swoistość UroCAD w wykrywaniu raka urotelialnego u pacjentów z krwiomoczem
|
do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Porównanie czułości
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
Porównanie czułości analizy UroCAD i cytologii moczu
|
do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
|
Porównanie specyficzności
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
Porównanie swoistości analizy UroCAD z cytologią moczu
|
do ukończenia studiów, średnio 8 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Sansregret L, Vanhaesebroeck B, Swanton C. Determinants and clinical implications of chromosomal instability in cancer. Nat Rev Clin Oncol. 2018 Mar;15(3):139-150. doi: 10.1038/nrclinonc.2017.198. Epub 2018 Jan 3.
- McDougal, W. Scott, et al. Campbell-Walsh urology 11th Edition review e-book. Elsevier Health Sciences, 2015.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Procesy patologiczne
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Choroby Urologiczne
- Rak
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Krwotok
- Zaburzenia oddawania moczu
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Rak, komórka przejściowa
- Krwiomocz
Inne numery identyfikacyjne badania
- CH-Hematuria-CIN
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .