Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Otwarte badanie kliniczne fazy I leku SHR-1826 do wstrzykiwań u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

9 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy I dotyczące bezpieczeństwa, tolerancji, farmakokinetyki i skuteczności SHR-1826 do wstrzykiwań u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Jest to otwarte, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy I polegające na zwiększaniu dawki/zwiększaniu dawki/zwiększaniu skuteczności, którego celem jest ocena tolerancji, bezpieczeństwa, farmakokinetyka i immunogenność SHR-1826 u pacjentów z zaawansowanymi złośliwymi guzami litymi oraz wstępna obserwacja jego skuteczność przeciwnowotworową. Całe badanie podzielono na trzy etapy: zwiększanie dawki, przedłużanie dawki i przedłużanie efektu terapeutycznego.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

240

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510000
        • Rekrutacyjny
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Kontakt:
          • Ruihua Xu, Doctor
          • Numer telefonu: +86-020-87343468
          • E-mail: ruihxu@163.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Możliwość i chęć wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
  2. ≥18 lat, mężczyzna lub kobieta.
  3. Wynik ECOG wynosi 0 lub 1.
  4. Pacjenci z zaawansowanymi lub przerzutowymi guzami litymi, udokumentowanymi w badaniu histopatologicznym, którzy nie odpowiadają na standardowe leczenie lub nie tolerują go, albo nie mają skutecznych standardowych opcji leczenia.
  5. Posiadać co najmniej jedną mierzalną zmianę zgodnie z kryteriami RECIST v1.1.
  6. Oczekiwane przeżycie ≥ 3 miesięcy .
  7. Z dobrą funkcją narządów życiowych.
  8. Zapobieganie ciąży.

Kryteria wyłączenia:

  1. Z nieleczonym lub aktywnym przerzutem nowotworu do ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Pacjenci z przerzutami do opon mózgowo-rdzeniowych w wywiadzie lub obecnie.
  2. Przebyte lub współistniejące nowotwory złośliwe.
  3. Wykluczono ucisk rdzenia kręgowego, który nie był leczony radykalnie chirurgicznie i/lub radioterapią.
  4. Pacjenci z niekontrolowanym bólem związanym z nowotworem.
  5. Otrzymał ogólnoustrojową terapię przeciwnowotworową 4 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem; W przypadku wcześniejszego stosowania terapii celowanej drobnocząsteczkowo można uwzględnić odstęp nie krótszy niż 5 okresów półtrwania leku.
  6. Wcześniej otrzymywał terapię lekową sprzężoną z przeciwciałami.
  7. Przeszli poważną operację inną niż diagnoza lub biopsja w ciągu 28 dni przed podaniem pierwszej dawki; Drobny uraz chirurgiczny w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki.
  8. Pierwsi uczestnicy badania otrzymali nieradykalne napromienianie klatki piersiowej >30 Gy w ciągu 28 dni przed podaniem, >30 Gy napromienianie klatki piersiowej w ciągu 24 tygodni przed pierwszym podaniem i paliatywne napromienianie ≤30 Gy w ciągu 14 dni przed pierwszym podaniem. Jeśli wcześniej otrzymali terapię radioizotopową, można uwzględnić okres nie krótszy niż 5 okresów półtrwania leku izotopowego.
  9. Bierze udział w innym badaniu klinicznym lub czas pierwszego podania jest krótszy niż 4 tygodnie od zakończenia poprzedniego badania klinicznego (ostatnie podanie) lub 5 okres półtrwania badanego leku, w zależności od tego, który z nich jest starszy.
  10. AE spowodowane wcześniejszą terapią przeciwnowotworową nie powróciło do poziomu oceny CTCAE v5.0 ≤1.
  11. Inne ciężkie choroby płuc, które mogą zakłócać wykrywanie lub leczenie toksyczności płucnej związanej z lekiem w ciągu pierwszych trzech miesięcy od podania, i które znacząco wpływają na czynność oddechową; Jakakolwiek choroba autoimmunologiczna, tkanki łącznej lub zapalna z zajęciem płuc; Wcześniejsza całkowita resekcja lewego lub prawego płuca.
  12. Wysięk opłucnowy, wodobrzusze lub wysięk osierdziowy wymagający interwencji wystąpiły w ciągu 2 tygodni przed podaniem pierwszej dawki.
  13. Czy masz aktywną chorobę autoimmunologiczną lub inną nabytą (zakażenie wirusem HIV), wrodzony niedobór odporności lub historię przeszczepiania narządów.
  14. Mają słabo kontrolowaną lub ciężką chorobę układu krążenia.
  15. Znana dziedziczna lub nabyta skłonność do krwawień i zakrzepów oraz klinicznie istotne objawy krwawienia i zdarzenia zakrzepicy tętniczej/żylnej w ciągu 3 miesięcy przed podaniem pierwszej dawki.
  16. Nieleczone aktywne zapalenie wątroby.
  17. Pacjenci, u których ciężkie zakażenie wystąpiło w ciągu 30 dni przed podaniem pierwszej dawki; Pacjenci z aktywnym zakażeniem gruźlicą płuc w ciągu 1 roku przed włączeniem zostali wykryci na podstawie wywiadu lub badania CT lub mieli w wywiadzie aktywne zakażenie gruźlicą płuc ponad rok temu, ale nie byli regularnie leczeni.
  18. Żywą, atenuowaną szczepionkę należy podać w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką.
  19. Kobiety, które są w ciąży, karmią piersią lub planują zajść w ciążę w okresie badania.
  20. Znana alergia na którykolwiek składnik lub substancję pomocniczą produktu SHR-1826.
  21. Obecność innych poważnych chorób fizycznych lub psychicznych bądź nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko udziału w badaniu lub zakłócać wyniki badania, a także warunki, które badacz uzna za nieodpowiednie do udziału w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SHR-1826
Zwiększanie dawki; Rozszerzenie dawki; Rozszerzenie efektu terapeutycznego.
dawkę oblicza się na podstawie wyjściowej masy ciała pacjentów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Toksyczność ograniczająca dawkę
Ramy czasowe: 21 dni
ocenić bezpieczeństwo zwiększania dawek
21 dni
Maksymalna tolerowana dawka lub maksymalna podawana dawka
Ramy czasowe: Około 1 roku
ocenić bezpieczeństwo zwiększania dawek
Około 1 roku
Zalecana dawka fazy 2 (RP2D)
Ramy czasowe: Około 2 lata
ocenić bezpieczeństwo i efekt leczniczy w przypadku zwiększania dawek
Około 2 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie (Cmax) SHR-1826
Ramy czasowe: Około 2 lata
Ocena właściwości farmakokinetycznych SHR-1826
Około 2 lata
Czas do maksymalnego stężenia (Tmax) SHR-1826
Ramy czasowe: Około 2 lata
Ocena właściwości farmakokinetycznych SHR-1826
Około 2 lata
Obszary pod krzywą stężenie-czas od czasu zerowego do czasu ostatniego mierzalnego stężenia (AUClast) SHR-1826
Ramy czasowe: Około 2 lata
Ocena właściwości farmakokinetycznych SHR-1826
Około 2 lata
Obszary pod krzywą stężenie-czas od czasu zero ekstrapolowanego do nieskończoności (AUCinf) SHR-1826
Ramy czasowe: Około 2 lata
Ocena właściwości farmakokinetycznych SHR-1826
Około 2 lata
Okres półtrwania (t1/2) SHR-1826
Ramy czasowe: Około 2 lata
Ocena właściwości farmakokinetycznych SHR-1826
Około 2 lata
Średnie czasy retencji (MRT) SHR-1826
Ramy czasowe: Około 2 lata
Ocena właściwości farmakokinetycznych SHR-1826
Około 2 lata
Stopień oczyszczenia (CL) SHR-1826
Ramy czasowe: Około 2 lata
Ocena właściwości farmakokinetycznych SHR-1826
Około 2 lata
Objętość dystrybucji w stanie stacjonarnym (Vss) SHR-1826
Ramy czasowe: Około 2 lata
Ocena właściwości farmakokinetycznych SHR-1826
Około 2 lata
Przeciwciało przeciwlekowe SHR-1826
Ramy czasowe: Około 2 lata
Ocena właściwości farmakokinetycznych SHR-1826
Około 2 lata
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: Około 2 lata
Wstępna ocena skuteczności SHR-1826
Około 2 lata
Czas trwania odpowiedzi (DoR)
Ramy czasowe: Około 2 lata
Wstępna ocena skuteczności SHR-1826
Około 2 lata
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: Około 2 lata
Wstępna ocena skuteczności SHR-1826
Około 2 lata
Przeżycie wolne od progresji (PFS)
Ramy czasowe: Około 2 lata
Wstępna ocena skuteczności SHR-1826
Około 2 lata
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Około 2 lata
Wstępna ocena skuteczności SHR-1826
Około 2 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 lipca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 października 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

23 października 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SHR-1826-I-101

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj