- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06106672
Faza 1b/2a Badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę CNP-106 u pacjentów z uogólnioną miastenią
5 czerwca 2026 zaktualizowane przez: COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.
Badanie fazy 1b/2a z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i skuteczności CNP-106 u osób w wieku 18–75 lat z uogólnioną miastenią
Faza 1b/2a Badanie kliniczne First-in-Human (FIH) mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki (PD) i skuteczności wielokrotnych rosnących dawek CNP-106.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to badanie kliniczne fazy 1b/2a First-in-Human (FIH), mające na celu ocenę bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki (PD) i skuteczności wielokrotnych rosnących dawek CNP-106.
Badanie kliniczne składa się z głównego badania klinicznego trwającego 222 dni (42 dni w przypadku badań przesiewowych, 180 dni badania), po którym następuje 550-dniowy okres przedłużenia badania metodą otwartej próby (OLE).
Pacjenci w wieku 18–75 lat z uogólnioną miastenią (MG) zostaną poddani badaniom przesiewowym do 42 dni przed włączeniem do badania klinicznego.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
54
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85013
- Barrow Neurological Institute
-
-
California
-
Brea, California, Stany Zjednoczone, 92835
- Infusion for Health
-
Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
- University of California, Irvine
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
- University of California, Davis
-
-
Connecticut
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06516
- Yale University
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33173
- Quantix Research, LLC
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33173
- Atlantis Research
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33612
- University of South Florida
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60608
- Insight Hospital and Medical Center
-
-
Kansas
-
Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone, 66160
- University of Kansas Medical Center
-
-
Michigan
-
Dearborn, Michigan, Stany Zjednoczone, 48126
- Insight Research Institute, Dearborn
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65211
- University of Missouri, NextGen Precision Health
-
-
Ohio
-
Colombus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43221
- Ohio State University Wexner Medical Center
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Nerve and Muscle Center of Texas
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77054
- Prolato Clinical Research Center
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Stany Zjednoczone, 23298
- Virginia Commonwealth University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy, którzy chcą i są w stanie przedstawić zatwierdzoną przez Instytucjonalną Komisję Rewizyjną (IRB) pisemną świadomą zgodę i język dotyczący prywatności zgodnie z przepisami krajowymi.
- Mężczyźni i kobiety niebędące w ciąży, w wieku 18–75 lat włącznie.
- Pacjenci z klasą kliniczną Myasthenia Gravis Foundation of America III-IV (kohorta 1). Po pomyślnym sprawdzeniu przez DMC i zatwierdzeniu wstępnych danych dotyczących bezpieczeństwa uzyskanych od Kohorty 1 do Dnia 15, do Kohorty 2 zostaną włączeni pacjenci z klasą II-IV klasyfikacji klinicznej MGFA.
- Pacjenci z dodatnim wynikiem testu radioimmunologicznego (RIA) na obecność przeciwciał anty-AChR (Mayo Clinic).
- Pacjenci z wynikiem MG-ADL ≥ 6 podczas wizyty przesiewowej i wizyty początkowej, z ≥ 50% wyniku wynikającego z objawów innych niż oczne.
- Pacjenci z wynikiem QMG ≥ 11 podczas wizyty przesiewowej i wizyty początkowej.
- W przypadku pacjentów przyjmujących jakiekolwiek leki stosowane w leczeniu objawów MG (np. Kortykosteroidy, pirydostygmina, rytuksymab) uczestnicy muszą przyjmować stałą dawkę przez co najmniej 3 miesiące przed włączeniem i muszą wyrazić zgodę na niezwiększanie dawki w 180. dniu badania klinicznego, chyba że zostaną sprawdzone i zatwierdzone przez monitorującego lekarza i badacza w ośrodku.
- Kobiety niebędące w stanie zajść w ciążę (np. Sterylizacja chirurgiczna, brak miesiączki przez rok).
Kobiety w wieku rozrodczym, które zgodziły się nie zajść w ciążę w trakcie badania klinicznego, mają negatywny wynik testu ciążowego podczas wizyty przesiewowej i wyrażają zgodę na jeden z poniższych warunków:
- Stosuj dwie wysoce skuteczne formy kontroli urodzeń, zaczynając od wstępnej kontroli i kontynuując do dnia 180.
- Praktykuj abstynencję, zaczynając od wstępnej selekcji i kontynuując do dnia 180.
- Kobiety, które zgodziły się nie karmić piersią począwszy od pierwszego badania przesiewowego aż do 180. dnia.
- Kobiety, które zgodziły się nie oddawać komórek jajowych, począwszy od wstępnego badania przesiewowego aż do dnia 180.
- Mężczyźni posiadający współmałżonka lub partnera w wieku rozrodczym, którzy sami oraz ich małżonek lub partner wyrażają zgodę na stosowanie skutecznej formy kontroli urodzeń zgodnie z ustaleniami z lekarzem prowadzącym badanie lub personelem badania, począwszy od badania przesiewowego i do dnia 180.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z klasą kliniczną Myasthenia Gravis Foundation of America I lub V.
- Pacjenci, u których w ciągu ostatnich 12 miesięcy wystąpił udar naczyniowo-mózgowy.
- Pacjenci z wynikiem MG-ADL < 6 w badaniu przesiewowym lub pacjenci z wynikiem MG-ADL ≥ 6 w badaniu przesiewowym, z ˂ 50% wyniku pochodzącego z objawów innych niż oczne.
- Pacjenci z wynikiem QMG < 11 na ekranie.
Osoby, które stosowały następujące leki:
- takrolimus w ciągu 6 miesięcy przed pierwszą dawką;
- Metotreksat w ciągu 5 okresów półtrwania lub 90 dni od ostatniej dawki (w zależności od tego, który okres jest dłuższy);
- Inhibitory anty-FcRn (np. Efgartigimod) w ciągu 5 okresów półtrwania lub 90 dni od ostatniej dawki (w zależności od tego, który okres jest dłuższy);
- Inhibitor dopełniacza C5 (np. ekulizumab) w ciągu 5 okresów półtrwania lub 90 dni od ostatniej dawki (w zależności od tego, który okres jest dłuższy);
- Włączenie pacjentów przyjmujących inne leki immunomodulujące będzie zależało od decyzji monitorującego lekarza i badacza w ośrodku badawczym.
- Pacjenci, którzy stosowali immunoglobuliny podawane SC lub IV (SCIg lub IVIg) lub plazmaferezę/wymianę osocza (PE) w ciągu 4 tygodni przed badaniem przesiewowym.
- Pacjenci, u których wykonano tymektomię lub jakąkolwiek inną operację grasicy w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
- Pacjenci z nieleczonym nowotworem złośliwym grasicy, rakiem lub grasiczakiem.
- Pacjenci z gruźlicą w wywiadzie lub dodatni wynik testu skórnego PPD.
- Pacjenci, którzy otrzymali jakąkolwiek żywą szczepionkę (inną niż donosowa szczepionka przeciw grypie) w ciągu 28 dni lub szczepionkę podjednostkową w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym 1 lub którzy planują otrzymać jakiekolwiek szczepienie do dnia 180.
- Osoby, które otrzymały jakąkolwiek szczepionkę przeciwko COVID-19 w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym. Osoby, które otrzymały pierwszą dawkę jakiejkolwiek szczepionki przeciwko COVID-19, nie mogą zostać zakwalifikowane do badania przed upływem 14 dni od ostatniej dawki szczepionki, jeśli ma to zastosowanie.
- Pacjenci, u których wyniki badań laboratoryjnych podczas badania przesiewowego lub przed podaniem dawkowania w badaniu przekraczają normalne granice i zostały uznane przez badacza za istotne klinicznie. Uwaga: Klinicznie istotne wyniki badań laboratoryjnych związanych z danym schorzeniem (MG) są dopuszczalne, o ile spełnione są wszystkie kryteria włączenia i żadne inne kryteria wykluczenia.
- Pacjenci z dodatnimi wynikami testu na obecność antygenu powierzchniowego wirusa zapalenia wątroby typu B (HbsAg), przeciwciał wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) lub antygenu/przeciwciała ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV), jak określono podczas badania przesiewowego.
- Pacjenci, u których w przeszłości występowały lub obecnie występowały aktywne zaburzenia immunologiczne inne niż MG (w tym choroba autoimmunologiczna), chyba że schorzenie to, po dyskusji z monitorującym stanem medycznym i badaczem w ośrodku badania, zostało uznane za dopuszczalne do udziału uczestnika w tym badaniu klinicznym.
- Pacjenci, u których w przeszłości występowały lub obecnie występowały aktywne choroby inne niż miastenia, wymagające leków immunosupresyjnych (w tym azatiopryna, prednizon, prednizolon, budezonid, cyklosporyna, takrolimus, metotreksat lub mykofenolan mofetylu), chyba że stan ten zostanie omówiony z monitorującym lekarzem i badaczem w ośrodku: zostało uznane za dopuszczalne w przypadku udziału uczestnika w tym badaniu klinicznym.
- Pacjenci z historią kliniczną znaczących chorób układu krążenia, określoną przez Badacza.
- Pacjenci z powikłaniami lub chorobą nowotworową w wywiadzie w ciągu ostatnich 5 lat, co w opinii badacza sprawia, że uczestnik nie kwalifikuje się do udziału w badaniu.
- Pacjenci z chorobą aktywacji komórek tucznych w wywiadzie.
- Pacjenci, którzy w opinii badacza nie będą w stanie przestrzegać procedur badania.
- Pacjenci, którzy przed badaniem przesiewowym otrzymali terapię eksperymentalną inną niż CNP-106 w ciągu 28 dni lub 5 okresów półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy.
- Pacjenci z jakimkolwiek znanym aktywnym stanem, który w opinii badacza sprawia, że uczestnik nie kwalifikuje się do udziału w badaniu.
- Znana wrażliwość na którykolwiek składnik CNP-106 (PLGA, sacharoza, mannitol lub cytrynian sodu).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: CNP-106
200 ml wlewu dożylnego w dniu 1. i dniu 8.: CNP-106
|
CNP-106 składa się z antygenowej puli peptydów AChR (~1 μg każdego peptydu AChRα i AChRε zawierającego substancję leczniczą puli peptydów AChR na mg cząstek) rozproszonej w ujemnie naładowanej (-30 do -60 mV) matrycy polimerowej PLGA (Poly (DL-laktyd-ko-glikolid, 50:50 grupa kwasowa na końcu)) (wielkość 400-800 nm).
|
|
Komparator placebo: Placebo
CNP-106 Placebo
|
CNP-106 Placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstotliwość zdarzeń niepożądanych (AE) i poważnych zdarzeń niepożądanych (SAE),
Ramy czasowe: Przez dzień nauki 180
|
Tabele częstości zostaną przedstawione w podziale na grupy leczenia dla wszystkich zdarzeń niepożądanych i SAE, według klasy układów i narządów (SOC) i preferowanego terminu (PT).
Tabele częstości zostaną również opracowane przez grupę leczoną dla działań niepożądanych, prowadząc do COUR Pharmaceuticals Development Company, Inc. Poufne CNP-106-5.001
Protokół; IND 28774 Strona 53 z 65 przerwania IP i badania, według ciężkości i związku przyczynowego.
Nie będą przeprowadzane żadne formalne badania statystyczne.
|
Przez dzień nauki 180
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomów limfocytów T CD4+ i CD8+ specyficznych dla antygenu w PBMC w dniach 60, 90 i 180.
Ramy czasowe: Przez dzień nauki 180
|
Średnia zmiana od wartości początkowej do punktu końcowego w grupach leczonych CNP-106 i placebo będzie analizowana za pomocą ANOVA.
|
Przez dzień nauki 180
|
|
Zmiana w stosunku do wartości wyjściowych poziomów limfocytów T CD4+ i CD8+ specyficznych dla aktywowanego antygenu w PBMC w dniach 60, 90 i 180.
Ramy czasowe: Przez dzień nauki 180
|
Średnia zmiana od wartości początkowej do punktu końcowego w grupach leczonych CNP-106 i placebo będzie analizowana za pomocą ANOVA.
|
Przez dzień nauki 180
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Krzesło do nauki: Paul Peloso, MD, COUR Pharmaceutical
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
30 maja 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 czerwca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 sierpnia 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
24 października 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 października 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
30 października 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
9 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
5 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Choroby nerwowo-mięśniowe
- Choroby Autoimmunologiczne
- Choroby układu odpornościowego
- Choroby Autoimmunologiczne Układu Nerwowego
- Choroby neurodegeneracyjne
- Zespoły Paraneoplastyczne, Układ Nerwowy
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Zespoły paranowotworowe
- Choroby połączeń nerwowo-mięśniowych
- Myasthenia Gravis
Inne numery identyfikacyjne badania
- CNP-106-5.001
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .