Badania kliniczne sponsorowane przez COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Łącznie 532 wyników

COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Aktywny, nie rekrutujący

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję, PD i skuteczność CNP-104 u pacjentów z pierwotnym żółciowym zapaleniem dróg żółciowych

Pierwotne zapalenie dróg żółciowych

Stany Zjednoczone
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Rekrutacyjny

Faza 1b/2a Badanie z podwójnie ślepą próbą, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę CNP-106 u pacjentów z uogólnioną miastenią

Myasthenia Gravis | Uogólniona miastenia | AChR miastenia gravis | MuSK MG

Stany Zjednoczone
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Zakończony

CNP-201 u osób z alergią na orzeszki ziemne

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Zakończony

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji, farmakodynamiki i skuteczności CNP-201 u pacjentów w wieku 16-35 lat z alergią na orzeszki ziemne

Alergia na orzechy

Stany Zjednoczone
Takeda
COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki TIMP-GLIA u pacjentów z celiakią

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone
Takeda
COUR Pharmaceuticals Development Company, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa, farmakodynamiki, skuteczności i farmakokinetyki TIMP-GLIA u pacjentów z celiakią

Nietolerancja glutenu

Stany Zjednoczone
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erawacykliny w porównaniu z lewofloksacyną w powikłanych zakażeniach dróg moczowych

CUTI

Stany Zjednoczone, Łotwa, Polska, Czechy, Rumunia, Ukraina, Federacja Rosyjska, Gruzja, Kolumbia, Bułgaria, Estonia, Grecja, Węgry, Izrael, Włochy, Meksyk, Mołdawia, Republika, Afryka Południowa
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erawacykliny w porównaniu z ertapenemem u uczestników z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych (IGNITE3)

Powikłane infekcje dróg moczowych

Ukraina, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Rumunia, Estonia, Federacja Rosyjska, Węgry, Austria, Słowacja, Łotwa, Mołdawia, Republika, Gruzja
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i farmakokinetyki dożylnej erawacykliny

Infekcje bakteryjne

Stany Zjednoczone
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania erawacykliny w porównaniu z ertapenemem w powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej (IGNITE1)

Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej

Stany Zjednoczone, Francja, Ukraina, Argentyna, Bułgaria, Rumunia, Afryka Południowa, Niemcy, Estonia, Federacja Rosyjska, Litwa, Czechy, Łotwa
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie porównujące TP-434 i ertapenem w pozaszpitalnych powikłanych zakażeniach wewnątrzbrzusznych

Powikłana infekcja w obrębie jamy brzusznej

Stany Zjednoczone, Łotwa, Litwa, Rumunia, Indie, Bułgaria
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa erawacykliny w porównaniu z meropenemem w powikłanych zakażeniach w obrębie jamy brzusznej (IGNITE4)

Skomplikowane zapalenie wyrostka robaczkowego | Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej

Ukraina, Stany Zjednoczone, Bułgaria, Rumunia, Estonia, Federacja Rosyjska, Litwa, Węgry, Łotwa, Gruzja, Czechy
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Dokładne badanie odstępu QT/QTc w celu oceny wpływu dożylnego wlewu erawacykliny (TP-434) na repolaryzację serca

Normalni zdrowi pacjenci
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 w celu oceny farmakokinetyki pojedynczej dawki erawacykliny u osób z zaburzeniami czynności wątroby i osób zdrowych

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Otwarte badanie fazy 1 oceniające farmakokinetykę pojedynczej dawki erawacykliny u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek i u osób zdrowych

Schyłkową niewydolnością nerek
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Sativex® w łagodzeniu uporczywego bólu u pacjentów z zaawansowanym rakiem (SPRAY III)

Ból | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone, Niemcy, Zjednoczone Królestwo, Meksyk, Polska, Rumunia, Bułgaria, Czechy, Węgry, Portoryko
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Dwuczęściowe badanie preparatu Sativex® w postaci aerozolu do jamy ustnej w celu łagodzenia niekontrolowanego uporczywego bólu u pacjentów z zaawansowanym rakiem

Ból | Zaawansowany rak

Izrael, Włochy, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Węgry, Indie, Australia, Litwa, Polska, Hiszpania, Rumunia, Niemcy
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Długoterminowe bezpieczeństwo stosowania preparatu Sativex w postaci aerozolu do jamy ustnej (Sativex®; nabiksymol) jako terapii wspomagającej u pacjentów z niekontrolowanym uporczywym, przewlekłym bólem nowotworowym

Ból | Zaawansowany rak

Włochy, Stany Zjednoczone, Tajwan, Zjednoczone Królestwo, Czechy, Bułgaria, Belgia, Łotwa, Meksyk, Litwa, Polska, Rumunia, Węgry, Hiszpania, Izrael, Niemcy, Portoryko, Australia
Jazz Pharmaceuticals
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.

Zakończony

Sativex® do łagodzenia uporczywego bólu u uczestników z zaawansowanym rakiem

Ból | Zaawansowany rak

Stany Zjednoczone, Zjednoczone Królestwo, Bułgaria, Belgia, Polska, Węgry, Rumunia, Czechy, Portoryko, Litwa, Niemcy, Łotwa
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji między lekami Qualaquin i Midazolamu

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze biodostępności siarczanu chininy w budyniu czekoladowym

Zdrowy

Kanada
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Lek - badanie interakcji lekowych siarczanu chininy i cyprofloksacyny

Zdrowy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-żywność między kolchicyną a sokiem grejpfrutowym

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biodostępności Colcrys® rozgniecionego i posypanego musem jabłkowym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności tabletek zolpidemu winianu i tabletek Ambien® po posiłku

Zdrowy | Równoważność terapeutyczna
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biodostępności Colcrys® w soku jabłkowym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biodostępności na czczo tabletek cilostazolu, 50 mg

Równoważność terapeutyczna, zdrowa
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Farmakokinetyczne badanie schematu ostrej dny moczanowej

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności kwasu fenofibrynowego w porównaniu z Tricor® (fenofibratem)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między kolchicyną a cyklosporyną

Zdrowy | Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Interakcja lek-lek między kolchicyną a werapamilem ER

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie porównawcze siarczanu chininy u zdrowych pacjentów iu pacjentów z zaburzeniami czynności nerek

Zdrowy | Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki kolchicyny u pacjentów z rodzinną gorączką śródziemnomorską (FMF).

Rodzinna gorączka śródziemnomorska

Izrael, Indyk, Stany Zjednoczone, Armenia
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-żywność sewilskiego soku pomarańczowego i kolchicyny

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Względna biodostępność tabletek Colcrys™ 0,6 mg u zdrowych młodych i starszych ochotników na czczo

Zdrowy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między kolchicyną a atorwastatyną

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek kolchicyny i teofiliny

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie dostępności biologicznej kapsułek zonisamidu po posiłku

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie dostępności biologicznej tabletek Lowastatyny i tabletek Mevacor po posiłku

Zdrowy

Kanada
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyczne kolchicyny u zdrowych ochotników

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności po posiłku kwasu fenofibrynowego w porównaniu z TriCor® (fenofibratem)

Zdrowy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Czterorękowe badanie wpływu żywności na tabletki z kwasem fenofibrynowym

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek między kolchicyną a ketokonazolem

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji lek-lek kolchicyny i klarytromycyny

Farmakokinetyka

Stany Zjednoczone
Nastech Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie nosa PYY3-36 i placebo w celu utraty wagi u osób otyłych

Otyłość

Stany Zjednoczone
Nastech Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie oceniające wpływ insuliny podawanej donosowo na kontrolę glikemii poposiłkowej u pacjentów z cukrzycą typu 2

Cukrzyca

Stany Zjednoczone
Nastech Pharmaceutical Company, Inc.

Wycofane

Badanie oceniające wpływ teryparatydu podawanego donosowo na gęstość mineralną kości u kobiet po menopauzie z niskim BMD

Osteoporoza | Osteopenia
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji między lekami między kwasem fenofibrynowym a efawirenzem

Zdrowy
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie interakcji między lekami między kwasem fenofibrynowym a efawirenzem

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie farmakokinetyki i biorównoważności na czczo kwasu fenofibrynowego

Zdrowy

Badania kliniczne sponsorowane przez COUR Pharmaceutical Development Company, Inc.

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Hong Kong

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje