Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie kliniczne OR w leczeniu drugiego rzutu opornego na leczenie MZL

9 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Lixia Sheng

Prospektywne, wieloośrodkowe, jednoramienne badanie kliniczne dotyczące stosowania obrutynibu i rytuksymabu w leczeniu drugiego rzutu opornego na leczenie chłoniaka strefy brzeżnej

Celem tego badania klinicznego jest sprawdzenie całkowitego wskaźnika odpowiedzi na obrutynib w skojarzeniu z rytuksymabem (schemat OR) w leczeniu drugiego rzutu opornego na leczenie chłoniaka strefy brzeżnej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

39

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Lixia Sheng, Doctor
  • Numer telefonu: 87085596 86-574-87085596
  • E-mail: slx800408@163.com

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Chiny, 310009
        • Rekrutacyjny
        • The Second Affiliated Hospital of Zhejiang University, Ningbo First Hospital
        • Kontakt:
      • Ningbo, Zhejiang, Chiny, 315010
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Ningbo University
        • Kontakt:
      • Ningbo, Zhejiang, Chiny, 315010
        • Rekrutacyjny
        • 86-574-87085596
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek: 18 lat, 80, płeć bez ograniczeń;
  2. histologiczne potwierdzenie MZL, w przypadku chłoniaka strefy brzeżnej śledziony (SMZL), w przypadku gdy próbki histologiczne śledziony nie były dostępne, wymagania dotyczące spełnienia minimalnych kryteriów diagnostycznych dla SMZL, oraz wykluczenia jakiegokolwiek innego typu chłoniaka z małych komórek B, tj. wymagającego określonego diagnoza MZL;
  3. co najmniej jedną dwuwymiarową mierzalną zmianę w węzłach chłonnych (tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny / maksymalna średnica wyświetlacza > 1,5 cm), lub co najmniej jedna dwuwymiarowa mierzalna zmiana pozawęzłowa (tomografia komputerowa lub rezonans magnetyczny wykazująca maksymalną średnicę > 1,0 cm);
  4. badacz wymagał leczenia systemowego z powodu chłoniaka strefy brzeżnej;
  5. co najmniej 1 cykl leczenia chłoniaka układowego (w tym wcześniejsza immunoterapia lub chemioimmunoterapia), 3 bez skuteczności powyżej PR w ocenie obrazowej lub progresja choroby po skutecznym leczeniu;
  6. ECOG, wynik siły fizycznej 0-2;
  7. pierwotna czynność narządów spełnia następujące kryteria na 7 dni przed leczeniem:

    1. rutyna krwi: absolutne neutrofile ≥1,5x10^9/L, płytki krwi ≥ 75x10^9/L, hemoglobina ≥75g/L; W przypadku jednoczesnej inwazji szpiku kostnego, bezwzględna liczba neutrofilów ≥1,0x10^9/L, liczba płytek krwi ≥50x10^9/L, hemoglobina ≥ 50g/L;
    2. Chemia krwi: bilirubina całkowita ≤1,5 ​​razy GGN, AST lub ALT ≤2 razy GGN; Jeżeli wątroba jest nacieczona chłoniakiem, wówczas ALT i AST ≤5 razy GGN, kreatynina w surowicy ≤ 1,5 razy GGN lub klirens kreatyniny ≥45 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta); Amylaza w surowicy ≤ GGN;
    3. funkcja krzepnięcia: Międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR) ≤1,5-krotność GGN, czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT) ≤ 1,5-krotność GGN.
    4. kolorowe USG serca: frakcja wyrzutowa lewej komory 50%;
  8. oczekiwany czas przeżycia 3 miesiące;
  9. w przypadku mężczyzn, którzy nie przeszli sterylizacji: wyrazić zgodę na stosowanie mechanicznej metody antykoncepcji w trakcie leczenia oraz przez co najmniej 3 miesiące po ostatnim podaniu obutynibu lub rytuksymabu lub starszej) zgodnie z wytycznymi ustalonymi przez placówkę. Ponadto pacjenci płci męskiej muszą wyrazić zgodę na żądanie od swoich współmałżonków stosowania innych metod antykoncepcji (np. doustnych środków antykoncepcyjnych, wkładek wewnątrzmacicznych, antykoncepcji mechanicznej lub środków plemnikobójczych).
  10. W przypadku kobiet, które nie zostały poddane sterylizacji: co najmniej 28 dni przed wyrażeniem zgody na rozpoczęcie badania, w trakcie leczenia lub po ostatnim podaniu obutynibu lub rytuksymabu, np. doustnych środków antykoncepcyjnych, wkładek wewnątrzmacicznych lub antykoncepcji mechanicznej;
  11. dobrowolnie podpisał pisemną świadomą zgodę przed badaniem przesiewowym.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjent był wcześniej leczony obutynibem w skojarzeniu z rytuksymabem. Skuteczność oceniono jako oporną na leczenie. Nieprawidłowość zdefiniowano jako brak remisji (PR lub CR) po rozpoczęciu leczenia 4
  2. ciężka alergia lub reakcja alergiczna na terapię przeciwciałami monoklonalnymi w wywiadzie
  3. wiadomo, że jest uczulony na jakikolwiek badany lek
  4. obecny lub poprzedni inny nowotwór złośliwy, chyba że zostanie wyleczone i nie będzie objawów nawrotu ani przerzutów w ciągu prawie 5 lat;
  5. chłoniak zajmujący ośrodkowy układ nerwowy;
  6. niekontrolowana lub poważna choroba układu krążenia, obejmuje:

    1. wystąpienie stopnia II lub wyższego według New York Cardiology Association (NYHA), zastoinowej niewydolności serca, niestabilnej dławicy piersiowej, zawału mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym podaniem badanego leku lub obecność znaczących zaburzeń rytmu wymagających leczenia w badaniu przesiewowym (np. utrzymujące się szybkie AF , utrzymujący się częstoskurcz komorowy, migotanie komór, skręt końcówki, blok AV II stopnia (AV) w wywiadzie lub blok AV III stopnia w wywiadzie), frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) <50%;
    2. pierwotna kardiomiopatia (np. kardiomiopatia rozstrzeniowa, kardiomiopatia przerostowa, arytmogenna kardiomiopatia prawej komory, kardiomiopatia restrykcyjna, kardiomiopatia nieregularna);
    3. klinicznie istotne wydłużenie odstępu QTc w wywiadzie lub osoby z chorobą niedokrwienną serca z odstępem QTc u kobiet > 470 ms i u mężczyzn > 450 ms;
    4. objawowe lub wymagające leczenia;
    5. nadciśnienie trudne do kontrolowania (na podstawie poprawy stylu życia, przyjmowanie odpowiedniej ilości 2 lub więcej leków przeciwnadciśnieniowych (w tym leków moczopędnych) przez okres dłuższy niż 1 miesiąc, lub przyjmowanie 4 lub więcej leków przeciwnadciśnieniowych w celu skutecznej kontroli ciśnienia krwi).
  7. Aktywne krwawienie w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub zażywanie leków przeciwzakrzepowych lub jeśli badacz uzna wyraźną tendencję do krwawień;
  8. białko w moczu 2+, i 24-godzinna ocena ilościowa białka w moczu 2g/24 godziny;
  9. zakrzepica żył głębokich lub zatorowość płucna w wywiadzie;
  10. klinicznie oczywiste nieprawidłowości żołądkowo-jelitowe, mogą wpływać na przyjmowanie, transport lub wchłanianie leku (np. niemożność połykania, przewlekła biegunka, niedrożność jelit itp.) lub u pacjentów po całkowitej resekcji żołądka;
  11. historia przeszczepiania narządów lub allogenicznego przeszczepu szpiku kostnego;
  12. duża operacja w ciągu 6 tygodni lub drobna operacja w ciągu 2 tygodni przed badaniem przesiewowym. Poważna operacja odbywa się w znieczuleniu ogólnym, ale endoskopia diagnostyczna nie jest uważana za poważną procedurę chirurgiczną. Założenie urządzenia do dostępu naczyniowego będzie wyłączone z tych kryteriów wykluczenia;
  13. aktywna infekcja lub niekontrolowany HBV (miano HBV DNA 10^3 kopii/ml), HCVAb dodatni, HI V/A IDS (zespół nabytego niedoboru odporności) lub inna poważna choroba zakaźna;
  14. osoby cierpiące na aktualne zwłóknienie płuc, śródmiąższowe zapalenie płuc, pylicę płuc, popromienne zapalenie płuc, zapalenie płuc związane z lekami, ciężkie upośledzenie czynności płuc itp.;
  15. Wcześniejsze leczenie BTK, BCR, inhibitorami szlaku (takimi jak PI3K, Syk) i inhibitorami kinazy BCL-2;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: LUB schemat
Konkretny schemat leczenia w ramach OR jest następujący: Orelabrutynib 150 mg doustnie raz na dobę; Rytuksymab 375 mg/m² w infuzji dożylnej, podawany co 21 dni.
To jest badanie jednoramienne. Pacjenci z nawrotowym/opornym na leczenie chłoniakiem strefy brzeżnej będą leczeni według schematu OR. Plan leczenia jest następujący: Orelabrutynib 150 mg doustnie raz dziennie, dzień 1-21; Rytuksymab 375 mg/m² w infuzji dożylnej, dzień 1. Każdy cykl trwa 21 dni. Ocena PET-CT zostanie przeprowadzona po 4 cyklach. Jeżeli uzyskana zostanie częściowa odpowiedź (PR) lub lepsza, pacjent będzie otrzymywał dalsze leczenie według schematu OR przez dodatkowe 4 cykle, po czym przejdzie na monoterapię podtrzymującą rytuksymabem lub obinutuzumabem. Jeżeli po 4 cyklach nie zostanie osiągnięty PR lub lepszy, pacjent przerwie udział w badaniu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi
Ramy czasowe: do 8 miesięcy
Proporcja przedmiotów CR i PR będzie oceniana na 8 kursach
do 8 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas przeżycia bez postępu
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
Aby zmierzyć czas trwania odpowiedzi w okresie obserwacji wynoszącym 36 miesięcy
do 36 miesięcy
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: do 36 miesięcy
OS będzie oceniane na podstawie pierwszego receptora podanego do śmierci lub ostatniej wizyty kontrolnej.
do 36 miesięcy
Profil zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Mierzono od rozpoczęcia leczenia do 21 dni po ostatniej dawce
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane. Częstotliwości toksyczności w oparciu o wspólne kryteria terminologiczne NCI dotyczące zdarzeń niepożądanych (CTCAE), wersja 5.0, zostaną zestawione w tabeli.
Mierzono od rozpoczęcia leczenia do 21 dni po ostatniej dawce

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Chen, The First Affiliated Hospital of Ningbo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 stycznia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 listopada 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 listopada 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj