- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06138938
Skutki irygacji brzucha podczas cięcia cesarskiego
Jak irygacja jamy brzusznej podczas cięcia cesarskiego wpływa na funkcje przewodu pokarmowego i krótkotrwałe choroby u matki: randomizowane badanie kontrolowane
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To prospektywne, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne przeprowadzono w okresie od marca 2022 r. do maja 2022 r. Uzyskano zgodę komisji etycznej ze Szpitala Szkoleniowo-Badawczego Uniwersytetu Medeniyet w Göztepe w Stambule (decyzja nr: 2022/0139, data: 16.03.2022). Od każdego pacjenta uzyskano świadomą zgodę. Kryteriami włączenia do badania były ciąże donoszone (≥37 tygodni) i ciąże pojedyncze, które przeszły planowe cięcie cesarskie w znieczuleniu ogólnym. Kryteriami wykluczenia były: znieczulenie miejscowe podczas operacji, choroby przewlekłe, w tym patologie żołądkowo-jelitowe, neurologiczne i endokrynologiczne, cesarskie cięcie ze wskazaniami nagłymi, koagulopatia u matki, zapalenie błon płodowych, łożysko przednie, łożysko przyrośnięte i upośledzenie umysłowe. Planowe CS zdefiniowano jako CS wykonane przed porodem, z lub bez wcześniejszej historii CS. Pierwotne CS stosowano u kobiet bez wcześniejszej historii CS.
Wszyscy uczestnicy wypełnili kwestionariusz dotyczący liczby porodów, wieku, wskaźnika masy ciała, chorób współistniejących, aktualnie przyjmowanych leków i używania tytoniu. Następnie pacjentów przydzielono losowo do grupy kontrolnej i badanej. Grupę badaną stanowili pacjenci wskazani do płukania jamy brzusznej podczas cesarskiego cięcia. Do przypisania pacjentów do jednej z grup wykorzystano tabelę liczb losowych. Zabiegi pacjentów przechowywane są w bezpiecznych, nieprzezroczystych kopertach z kolejnymi numerami. Po rutynowym oczyszczeniu jamy brzusznej chirurdzy zostali poinformowani przez pielęgniarkę operacyjną, która przed operacją otworzyła kopertę dla każdego randomizowanego pacjenta. U każdego pacjenta przed CS wprowadzono cewnik Foleya. Do przygotowania skóry stosowano roztwór powidonu jodowanego. U wszystkich uczestników zastosowano znieczulenie ogólne. Pacjenci wskazani do znieczulenia przewodowego zostali wykluczeni ze względu na ryzyko wystąpienia nudności nawet w okresie okołooperacyjnym; dlatego dodatkowy lek przeciwwymiotny może wpływać na wyniki. Wszystkie zabiegi wykonała pierwsza autorka wraz z zespołem (chirurdzy położnicy i ginekolodzy: C.S.O. i Z.R.G). Po nacięciu Pfannenstiela oddzielono rozcięgno powięziowe od mięśnia prostego brzucha w kierunku czaszkowym i ogonowym. Mięśnie proste podzielono w linii pośrodkowej po uniesieniu rozcięgna ogonowego pod napięciem. Otrzewną otwarto w identyczny sposób, stosując pionowe nacięcie w linii pośrodkowej. Klapa pęcherza nie była rutynową czynnością, w przeciwnym razie, jeśli nie była konieczna. Nacięcie Kerra wykonano skalpelem, a następnie stępiono rozszerzono. Po zaciśnięciu pępowiny anestezjolog podał każdemu pacjentowi dożylny bolus oksytocyny w dawce 10 jm w ciągu 5–10 sekund. Oddano łożysko. W sumie podano 3000 ml roztworu Ringera z dodatkiem mleczanu zawierającego 60 j.m. oksytocyny na 24 godziny. Rutynowo stosowano profilaktykę antybiotykową 1 g cefazoliny, w czasie operacji nie stosowano żadnych dodatkowych leków. Po eksterioryzacji macicy zamknięto nacięcie histerotomii.
Wszystkie skrzepy krwi i inne pozostałości ręcznie usunięto na zewnątrz za pomocą kleszczyków z uchwytem na gąbkę z obszarów miednicy po zamknięciu nacięcia macicy. Następnie do jamy pęcherzowo-macicznej wlano 1000 ml ciepłej soli fizjologicznej i odessano w miarę możliwości w odwrotnej pozycji Trendelenburga za pomocą aspiratora, ostrożnie unikając kontaktu z jelitami.
Przy każdym zabiegu zamykano warstwy ścian jamy brzusznej, łącznie z otrzewną. W celu zapewnienia hemostazy wykonano kauteryzację tkanki podskórnej. Ponadto do zamknięcia nacięcia skóry zastosowano szwy poliglaktyny 90 3-0. Uczestnicy otrzymali taką samą opiekę pooperacyjną. Pooperacyjną kurczliwość macicy sprawdzano co 15 minut przez 2 godziny, a następnie co 4 godziny. Cewniki moczowe usunięto następnego dnia po operacji. Personel medyczny odpowiedzialny za zbieranie pacjentów zgłaszających objawy nudności i wymiotów nie był świadomy randomizacji grupowej. Po wyjaśnieniu wszystkim uczestnikom wizualnej skali analogowej (VAS), najwyższe wyniki w zakresie bólu odnotowano w godzinach 0-1, 4-6, 10-12 i 22-24 godzinach podczas obserwacji pooperacyjnej. W 1. dobie pooperacyjnej oceniano nacięcia chirurgiczne pacjentów. Rejestrowano zapotrzebowanie na leki przeciwwymiotne i powrót funkcji żołądkowo-jelitowych oraz u każdego pacjenta zlecano pełną morfologię krwi. Pierwszorzędowym mierzonym wynikiem był czas pierwszego przejścia wzdęć. Powrót czynności jelit definiowano jako ustąpienie wzdęć. Drugorzędnym punktem końcowym było występowanie infekcji pooperacyjnych, w tym zapalenia błony śluzowej macicy. W badaniu oburęcznym poporodowe zapalenie błony śluzowej macicy opisywano jako temperaturę ciała przekraczającą 38,5°C oraz obecność cuchnącej wydzieliny lub niezwykle tkliwości macicy. Temperatura ciała powinna wynosić ≥38°C przez co najmniej 24 godziny po zabiegu i jest opisywana jako stan gorączkowy, który nie ma związku z innymi objawami zakażenia. Zakażenie rany definiowano jako częściowe lub całkowite oddzielenie nacięcia, objawiające się ropną lub surowiczą wydzieliną z rany, charakteryzującą się stwardnieniem, ciepłem i tkliwością.
Aby obliczyć śródoperacyjną utratę krwi, zmierzono objętość aparatu ssącego i zużytych wymazów. Po przeliczeniu masy wymazów na ml, stosując gęstość krwi (1050 g/ml), od obliczonej objętości odjęto ilość irygacji (1000 ml).
Inny badacz (H.N.D), który nie widział zadań grupowych, rejestrował i analizował dane.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Kadıköy
-
Istanbul, Kadıköy, Indyk, 34722
- Göztepe Prof Dr Süleyman Yalçın Şehir Hastanesi
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kryteriami włączenia do badania były ciąże donoszone (≥37 tygodni) i ciąże pojedyncze, które przeszły planowe cięcie cesarskie w znieczuleniu ogólnym.
Kryteria wyłączenia:
- Kryteriami wykluczenia były: znieczulenie miejscowe podczas operacji, choroby przewlekłe, w tym patologie żołądkowo-jelitowe, neurologiczne i endokrynologiczne, cesarskie cięcie ze wskazaniami nagłymi, koagulopatia u matki, zapalenie błon płodowych, łożysko przednie, łożysko przyrośnięte i upośledzenie umysłowe.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W grupie kontrolnej nie stosowano płukania jamy brzusznej w sposób opisany w grupie badanej.
|
|
|
Eksperymentalny: Kółko naukowe
Wszystkie skrzepy krwi i inne pozostałości ręcznie usunięto na zewnątrz za pomocą kleszczyków z uchwytem na gąbkę z obszarów miednicy po zamknięciu nacięcia macicy.
Następnie do jamy pęcherzowo-macicznej wlano 1000 ml ciepłej soli fizjologicznej i odessano w miarę możliwości w odwrotnej pozycji Trendelenburga za pomocą aspiratora, ostrożnie unikając kontaktu z jelitami.
|
Wszystkie skrzepy krwi i inne pozostałości ręcznie usunięto na zewnątrz za pomocą kleszczyków z uchwytem na gąbkę z obszarów miednicy po zamknięciu nacięcia macicy.
Następnie do jamy pęcherzowo-macicznej wlano 1000 ml ciepłej soli fizjologicznej i odessano w miarę możliwości w odwrotnej pozycji Trendelenburga za pomocą aspiratora, ostrożnie unikając kontaktu z jelitami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wizualna skala analogowa
Ramy czasowe: 0-1, 4-6, 10-12 i 22-24 godziny podczas obserwacji pooperacyjnej
|
Wyjaśniając wszystkim uczestnikom wizualną skalę analogową (VAS), najwyższe wyniki bólu odnotowano w godzinach 0-1, 4-6, 10-12 i 22-24 godzinach podczas obserwacji pooperacyjnej.
|
0-1, 4-6, 10-12 i 22-24 godziny podczas obserwacji pooperacyjnej
|
|
Funkcje żołądkowo-jelitowe
Ramy czasowe: 0-48 godzin podczas obserwacji pooperacyjnej
|
Czas do ustąpienia wzdęć (Powrót czynności jelit definiowano jako ustąpienie wzdęć).
|
0-48 godzin podczas obserwacji pooperacyjnej
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Oguz Devrim Yardimci, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcin City Hospital
- Krzesło do nauki: Abdulkadir Turgut, Istanbul Medeniyet University
- Główny śledczy: Nisan Helin Donmez, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcin City Hospital
- Główny śledczy: Zelal Rojda Gungordu, Goztepe Prof Dr Suleyman Yalcin City Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- IstanbulMU-CananSATIROZEL
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .