Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kamrelizumab w skojarzeniu z apatynibem, chemioterapia i radioterapia Okołooperacyjne leczenie gruczolakoraka połączenia żołądkowego przełyku

1 lutego 2024 zaktualizowane przez: Shugeng Gao, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Jednoramienne, wieloośrodkowe badanie kliniczne fazy II dotyczące stosowania kamrelizumabu w skojarzeniu z apatynibem i chemioterapią, a następnie radioterapią w okołooperacyjnym leczeniu gruczolakoraka połączenia żołądkowo-przełykowego

Celem tego projektu jest zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kamrelizumabu w skojarzeniu z apatynibem i chemioterapią, a następnie radioterapią w okołooperacyjnym leczeniu AEG.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W ostatnich latach wzrasta częstość występowania gruczolakoraka połączenia przełykowo-żołądkowego (AEG). Według statystyk Japońskiego Narodowego Centrum Raka udział AEG w gruczolakoraku żołądka wzrósł z 2,3% w połowie XX wieku do 10,3% na początku tego stulecia, a udział Siewerta II w AEG wzrósł z 28,5% do 57,3%. Ze względu na szczególną charakterystykę biologiczną nowotworu w tym regionie jego definicja i zasady leczenia operacyjnego budzą kontrowersje.

W przypadku AEG wyniki badań klinicznych obejmujących neoadjuwantową chemioradioterapię + zabieg chirurgiczny + chemioterapię wykazały, że można zmniejszyć stopień zaawansowania guza, poprawić resekcję R0 i poprawić przeżycie całkowite, bez zwiększania powikłań pooperacyjnych i śmiertelności. Wyniki długoterminowej obserwacji z niemieckiego badania TRIAL III dotyczącego przedoperacyjnej chemioradioterapii AEG (POET) wykazały, że przedoperacyjna chemioradioterapia zmniejsza ryzyko nawrotu (5-letnia nawrót miejscowy: 21% w porównaniu z 38%) i wydłuża przeżycie (3-letnie przeżycie: 46,7% w porównaniu z 26,1%), bez istotnego wzrostu toksyczności leczenia i powikłań okołooperacyjnych. Chociaż niektórzy pacjenci z AEG zostali włączeni do badania Resolve, Prodigy i Rezolucja, a cała populacja mogła odnieść korzyść z pooperacyjnej radioterapii uzupełniającej i chemioterapii, nie było jednak pewne, czy pacjenci z AEG odniosą korzyści w Azji.

Dlatego też projekt ten ma na celu zbadanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kamrelizumabu w skojarzeniu z apatynibem i chemioterapią, a następnie radioterapią w okołooperacyjnym leczeniu AEG.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

68

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100020
        • Rekrutacyjny
        • Shugeng Gao
        • Kontakt:
          • Shugeng Gao, Vice president

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 80 lat;
  2. Pacjenci z patologicznie potwierdzonym gruczolakorakiem połączenia żołądkowo-przełykowego (Siewert II-III)
  3. Guzy resekcyjne w stopniu zaawansowania t3-4N0M0 lub T1-4N+M0 potwierdzonym tomografią komputerową lub rezonansem magnetycznym zgodnie z systemem oceny stopnia zaawansowania AJCC wersja 8;
  4. Choroba musi być mierzalna za pomocą kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych wersja 1.1 (RECIST 1.1);
  5. Brak wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej, w tym chirurgicznej, chemioterapii, radioterapii, terapii celowanej i immunoterapii;
  6. Status wydajności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG PS) od 0 do 1 w momencie rozpoczęcia badania;
  7. Szacowana długość życia ponad 3 miesiące;
  8. Odpowiednie funkcje hematologiczne, wątroby i nerek określone w protokole;
  9. Wcześniejsze stosowanie przeciwnowotworowej tradycyjnej medycyny chińskiej, zastrzeżonej medycyny chińskiej, immunomodulatorów (takich jak tymozyna, interleukina itp.) musi upłynąć ≥2 tygodnie od rozpoczęcia badania
  10. Ujemny wynik testu ciążowego z krwi podczas badania przesiewowego dla kobiet w wieku rozrodczym; Wysoce skuteczna antykoncepcja zarówno dla mężczyzn, jak i kobiet, jeśli istnieje ryzyko poczęcia;
  11. Pacjenci wzięli udział w badaniu dobrowolnie, w pełni zrozumieli i poinformowali o badaniu oraz podpisali świadomą zgodę;

Kryteria wyłączenia:

  1. Przebyta choroba nowotworowa w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry lub raka in situ (pęcherza moczowego, szyjki macicy, jelita grubego, piersi);
  2. Jakakolwiek czynna choroba autoimmunologiczna lub choroba autoimmunologiczna w wywiadzie (taka jak śródmiąższowe zapalenie płuc, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie jelit, zapalenie wątroby, zapalenie przysadki mózgowej, zapalenie naczyń, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie nerek, nadczynność tarczycy, niedoczynność tarczycy (można uwzględnić po hormonalnej terapii zastępczej)); Można było uwzględnić pacjentów z astmą dziecięcą, u których wystąpiła całkowita ulga i nie wymagali żadnej interwencji ani bielactwa nabytego w wieku dorosłym, ale nie można było uwzględnić pacjentów, którzy wymagali interwencji medycznej leku rozszerzającego oskrzela;
  3. Pacjenci z wrodzonymi lub nabytymi niedoborami odporności, takimi jak zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV), aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B (DNA HBV ≥ 500 j.m./ml), wirusowe zapalenie wątroby typu C (dodatni przeciwciała HCV i HCV-RNA powyżej granicy wykrywalności metody analitycznej) ) lub współistniejące zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B i zapalenia wątroby typu C;
  4. Aktywna gruźlica;
  5. Wcześniejsze przeszczepienie narządów, w tym allogeniczny przeszczep komórek macierzystych;
  6. Mogą mieć zastosowanie inne kryteria włączenia/wyłączenia określone w protokole.
  7. Stosowane leki immunosupresyjne w ciągu 14 dni przed pierwszą dawką badanego leku, z wyłączeniem kortykosteroidów donosowych i wziewnych oraz dawek fizjologicznych kortykosteroidów ogólnoustrojowych;
  8. Zakażenie żywymi lub żywymi/atenuowanymi wirusami w ciągu 4 tygodni od pierwszej dawki kamrelizumabu oraz w trakcie badania jest zabronione, z wyjątkiem podawania szczepionek inaktywowanych;
  9. Historia niekontrolowanych chorób współistniejących, w tym nadciśnienia, czynnej infekcji, cukrzycy, dziedzicznych krwawień, koagulopatii z ryzykiem krwawienia lub chorób serca lub objawów;
  10. Pacjenci z przebytym i obecnym śródmiąższowym zapaleniem płuc, pylicą płuc, popromiennego zapalenia płuc, zapaleniem płuc związanym z lekiem i ciężkimi zaburzeniami czynności płuc mogą utrudniać wykrywanie i leczenie podejrzenia toksyczności płucnej związanej z lekiem;
  11. Znana historia alergii na składniki leku tego schematu;
  12. Obecność czynników nieresekcyjnych, w tym guza, przeciwwskazań do operacji lub odmowy operacji;
  13. Poważne zabiegi chirurgiczne przeprowadzono w ciągu 4 tygodni przed pierwszym podaniem;

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kamrelizumab + Oksaliplatyna + Paklitaksel (związany z albuminą) + radioterapia
Durg: Kamrelizumab: 200 mg, iv, d1, co 3 tygodnie Durg: Oksaliplatyna, 100 mg/m2, iv, d1, co 3 tygodnie Durg: Paklitaksel (związany z albuminą), 125 mg/m2, iv, d1, d8, co 3 tygodnie Durg: Radioterapia, PGTV: 45,1 Gy/2,05 Gy/ 22f; PTV: 40,04Gy/1,82Gy/ 22f;Pięć dni w tygodniu przez ponad cztery tygodnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Całkowita odpowiedź patologiczna (PCR)
Ramy czasowe: 4 tygodnie po zabiegu
Wskaźnik pCR definiuje się jako odsetek pacjentów w stosunku do całkowitej liczby włączonych pacjentów, którzy osiągnęli całkowitą regresję histologiczną przy braku dostępnych komórek nowotworowych yT0N
4 tygodnie po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
3-letnie przeżycie całkowite (3 lata-OS)
Ramy czasowe: do 3 lat
Odsetek pacjentów, którzy przeżyli 3 lata od rozpoczęcia randomizowanego leczenia
do 3 lat
lata – przeżycie wolne od zdarzeń (3 lata – EFS)
Ramy czasowe: do 3 lat
Odsetek pacjentów z przeżyciem wolnym od zdarzeń po 3 latach od randomizacji
do 3 lat
Przeżycie wolne od chorób (DFS)
Ramy czasowe: do 3 lat
Odsetek pacjentów z przeżyciem wolnym od choroby po 3 latach od randomizacji
do 3 lat
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem (TEAE) zgodnie ze wspólnymi kryteriami terminologicznymi dotyczącymi zdarzeń niepożądanych National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE), wersja 5.0
Ramy czasowe: Od podania pierwszej dawki badanego leku do 28 dni po podaniu ostatniej dawki badanego leku, oceniany do 1 roku
TEAE będą zdefiniowane jako zdarzenia niepożądane (AE), które wystąpią pomiędzy podaniem pierwszej dawki badanego leku a 28 dniami po podaniu ostatniej dawki badanego leku, a które nie występowały przed leczeniem lub które uległy pogorszeniu w stosunku do stanu przed leczeniem.
Od podania pierwszej dawki badanego leku do 28 dni po podaniu ostatniej dawki badanego leku, oceniany do 1 roku
Częstotliwość resekcji R0
Ramy czasowe: 24 miesiące
Wskaźnik resekcji R0 definiuje się jako odsetek pacjentów, w stosunku do całkowitej liczby włączonych pacjentów, poddawanych resekcji R0 guza pierwotnego
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 sierpnia 2022

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 maja 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 lutego 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2024

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj