- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06166251
Wpływ czasu i intensywności ćwiczeń na naukę motoryczną u zdrowych dorosłych.
Wpływ pojedynczej serii ćwiczeń aerobowych o niskiej i średniej intensywności na nabycie i utrzymanie zdolności uczenia się motorycznego u młodych dorosłych
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
İskender
-
Edirne, İskender, Indyk, 22100
- Faculty of Health Science, Trakya University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek 18-24 lata
- Wynik ryzyka mniejszy niż dwa na podstawie kwestionariusza przesiewowego przeprowadzanego przed udziałem w ośrodku zdrowia/fitness American Heart Association (AHA) i American College of Sports Medicine (ACSM)
- Poziom aktywności fizycznej >1500 MET/min tygodni na podstawie Międzynarodowego Kwestionariusza Aktywności Fizycznej (IPAQ)
Kryteria wyłączenia:
- bycia elitarnymi sportowcami
- będąc palaczami
- zażywanie leków psychiatrycznych/neurologicznych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: MP-LOW (ćwiczenia aerobowe o niskiej intensywności przedmotorycznej (MP))
W dniu eksperymentu uczestnicy wykonali 60 uderzeń w golfa (ćwiczenie akwizycji), a następnie półgodzinny bieg na bieżni o niskiej intensywności. Poziomy retencji mierzono 1 i 7 dni po dniu eksperymentu, po 10 wszczepień. U wszystkich uczestników oceniano jakość snu (kwestionariusz snu Richarda Campbella) i poziom funkcji poznawczych (test dodawania serii słuchowych w tempie). |
Interwencja polegała na 30 minutach joggingu/biegania na bieżni.
Po dwuminutowym marszu rozgrzewkowym z szybkością 1,0 m/s prędkość bieżni wzrosła do 57–63% maksymalnego tętna.
|
|
Eksperymentalny: MP-MOD (ćwiczenia przedmotoryczne (MP) o umiarkowanej intensywności)
W dniu eksperymentu uczestnicy wykonali 60 uderzeń w golfa (ćwiczenie akwizycji), a następnie półgodzinny bieg na bieżni o umiarkowanej intensywności. Poziomy retencji mierzono 1 i 7 dni po dniu eksperymentu, po 10 wszczepień. U wszystkich uczestników oceniano jakość snu (kwestionariusz snu Richarda Campbella) i poziom funkcji poznawczych (test dodawania serii słuchowych w tempie). |
Interwencja polegała na 30 minutach joggingu/biegania na bieżni.
Po dwuminutowym marszu rozgrzewkowym z szybkością 1,0 m/s prędkość bieżni wzrosła do 64–76% maksymalnego tętna.
|
|
Eksperymentalny: MOD-MP (ćwiczenia aerobowe o umiarkowanej intensywności po ćwiczeniach motorycznych (MP))
W dniu eksperymentu uczestnicy wzięli udział w półgodzinnym biegu na bieżni o umiarkowanej intensywności, po którym nastąpiło 60 uderzeń w golfa (praktyki akwizycji). Poziomy retencji mierzono 1 i 7 dni po dniu eksperymentu, po 10 wszczepień. U wszystkich uczestników oceniano jakość snu (kwestionariusz snu Richarda Campbella) i poziom funkcji poznawczych (test dodawania serii słuchowych w tempie). |
Interwencja polegała na 30 minutach joggingu/biegania na bieżni.
Po dwuminutowym marszu rozgrzewkowym z szybkością 1,0 m/s prędkość bieżni wzrosła do 64–76% maksymalnego tętna.
|
|
Eksperymentalny: LOW-MP ((ćwiczenia aerobowe o niskiej intensywności po ćwiczeniach motorycznych (MP))
W dniu eksperymentu uczestnicy wzięli udział w półgodzinnym biegu na bieżni o niskiej intensywności, po którym nastąpiło 60 uderzeń w golfa (praktyki akwizycji). Poziomy retencji mierzono 1 i 7 dni po dniu eksperymentu, po 10 wszczepień. U wszystkich uczestników oceniano jakość snu (kwestionariusz snu Richarda Campbella) i poziom funkcji poznawczych (test dodawania serii słuchowych w tempie). |
Interwencja polegała na 30 minutach joggingu/biegania na bieżni.
Po dwuminutowym marszu rozgrzewkowym z szybkością 1,0 m/s prędkość bieżni wzrosła do 57–63% maksymalnego tętna.
|
|
Brak interwencji: Kontrola
W dniu eksperymentu wykonali 60 uderzeń w golfa (tylko ćwiczenia akwizycji – BEZ ĆWICZEŃ). Poziom retencji mierzono 1 i 7 dni po dniu eksperymentu, po 10 uderzeń w każdym. U wszystkich uczestników oceniano jakość snu (kwestionariusz snu Richarda Campbella) i poziom funkcji poznawczych (test dodawania serii słuchowych w tempie). |
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wynik błędu zmiennej dwuwymiarowej (BVE)
Ramy czasowe: Za każdy z 8 bloków puttowania golfowego (6 bloków akwizycji w dniu eksperymentu, 1 blok retencji 1 dzień po dniu eksperymentu i 1 blok retencji 7 dni po dniu eksperymentu
|
Odległość piłki do celu we współrzędnych x i y rejestrowano dla każdego uderzenia za pomocą linii współrzędnych narysowanych na macie ze sztucznej trawy.
Zarejestrowane współrzędne wykorzystano do obliczenia wyników błędu zmiennej dwuwymiarowej (BVE).
Mierzono BVE, zwane także spójnością, jako średnią bezwzględnej odległości do własnego punktu środkowego pacjenta.
Punkt środkowy każdego badanego mierzono jako średnie miejsce trafienia w ciągu dziesięciu uderzeń dla każdego bloku.
Niższy BVE wskazuje na większą spójność.
|
Za każdy z 8 bloków puttowania golfowego (6 bloków akwizycji w dniu eksperymentu, 1 blok retencji 1 dzień po dniu eksperymentu i 1 blok retencji 7 dni po dniu eksperymentu
|
|
Mediana błędu promieniowego (MRE)
Ramy czasowe: Za każdy z 8 bloków puttowania golfowego (6 bloków akwizycji w dniu eksperymentu, 1 blok retencji 1 dzień po dniu eksperymentu i 1 blok retencji 7 dni po dniu eksperymentu
|
Odległość piłki do celu we współrzędnych x i y rejestrowano dla każdego uderzenia za pomocą linii współrzędnych narysowanych na macie ze sztucznej trawy.
Zarejestrowane współrzędne wykorzystano do obliczenia średniego błędu promieniowego (MRE).
Średni błąd promieniowy (MRE) mierzono jako średnią bezwzględnych odległości do środka tarczy z 10 strzałów składających się na każdy blok.
|
Za każdy z 8 bloków puttowania golfowego (6 bloków akwizycji w dniu eksperymentu, 1 blok retencji 1 dzień po dniu eksperymentu i 1 blok retencji 7 dni po dniu eksperymentu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zadanie stymulowanego słuchowego dodawania szeregowego (PASAT)
Ramy czasowe: Dla czterech grup ćwiczeniowych: W dniu eksperymentu 2 razy bezpośrednio przed i po półgodzinnym wysiłku. Dla grupy kontrolnej: bezpośrednio przed i po półgodzinnym odpoczynku.
|
PASAT jest miarą funkcji poznawczych, która ocenia szybkość przetwarzania informacji słuchowych i pamięć roboczą, a także zdolność obliczeniową.
Test PASAT jest prezentowany przy użyciu taśmy rejestrującej, aby zapewnić standaryzację szybkości prezentacji bodźca.
Pojedyncze cyfry prezentowane są co 2 sekundy i pacjent musi dodać każdą nową cyfrę do poprzedzającej ją cyfry.
Wynik testu PASAT to całkowita liczba poprawnych odpowiedzi z 60 możliwych.
|
Dla czterech grup ćwiczeniowych: W dniu eksperymentu 2 razy bezpośrednio przed i po półgodzinnym wysiłku. Dla grupy kontrolnej: bezpośrednio przed i po półgodzinnym odpoczynku.
|
|
Kwestionariusz snu Richarda Campbella (RCSQ)
Ramy czasowe: Dzień 1 (dzień eksperymentalny) i Dzień 2 (1-dniowa wizyta retencyjna)
|
RCSQ to pięcioelementowy kwestionariusz samoopisowy, który służy do oceny postrzeganej głębokości snu, latencji snu (czasu zasypiania), liczby przebudzeń, a także wydajności i jakości snu.
|
Dzień 1 (dzień eksperymentalny) i Dzień 2 (1-dniowa wizyta retencyjna)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Muhammed Ş Yıldırım, PhD, Trakya University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- TU-FTR-MŞY-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .