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Gli effetti della tempistica e dell'intensità dell'esercizio sull'apprendimento motorio negli adulti sani.

11 dicembre 2023 aggiornato da: Muhammed Şeref Yıldırım, Trakya University

Effetti di un singolo esercizio aerobico a bassa e moderata intensità sull'acquisizione e il mantenimento dell'apprendimento motorio nei giovani adulti

Lo scopo di questo studio è confrontare gli effetti di una singola sessione di esercizio aerobico con diversa intensità e tempistica sui processi di apprendimento motorio in giovani adulti sani.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L’allenamento aerobico a lungo termine è associato a un miglioramento dell’apprendimento motorio. Studi recenti hanno dimostrato che anche un singolo esercizio aerobico di intensità moderata o elevata può portare a miglioramenti immediati nell’apprendimento motorio. D’altro canto non si conosce ancora adeguatamente se l’esercizio aerobico debba essere effettuato prima o dopo la pratica motoria e quale debba essere l’intensità dell’esercizio aerobico. In questo studio, abbiamo esaminato gli effetti di un singolo periodo di esercizio aerobico a bassa e moderata intensità applicato prima o dopo la pratica motoria sul compito del putting nel golf. Inoltre, abbiamo studiato gli effetti della qualità del sonno sull’apprendimento motorio e gli effetti acuti dell’esercizio sulla cognizione. 75 giovani adulti sono stati divisi in cinque gruppi: due gruppi che hanno svolto esercizio aerobico a bassa o moderata intensità prima della pratica motoria (LOW-MP, MOD-MP), due gruppi che hanno svolto esercizio aerobico dopo la pratica motoria (MP-LOW, MP-MOD) e gruppo di controllo senza esercizio. La pratica di acquisizione consisteva in sei blocchi di dieci putting da golf. La ritenzione è stata valutata anche sia 1 giorno che 7 giorni dopo il giorno sperimentale con un blocco ciascuno. Le prestazioni di put sono state misurate con accuratezza e i punteggi di errore di coerenza sono stati calcolati per ciascun blocco di acquisizione e ritenzione. La qualità del sonno della notte prima e del giorno sperimentale è stata valutata utilizzando la scala del sonno di Richard Campbell.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • İskender
      • Edirne, İskender, Tacchino, 22100
        • Faculty of Health Science, Trakya University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 18 e 24 anni
  • Punteggio di rischio inferiore a due basato sul questionario di screening pre-partecipazione alla struttura sanitaria/fitness dell'American Heart Association (AHA) e dell'American College of Sports Medicine (ACSM)
  • Livello di attività fisica>1500 MET/min settimane in base al questionario internazionale sull'attività fisica (IPAQ)

Criteri di esclusione:

  • essere atleti d'élite
  • essere fumatori
  • utilizzo di farmaci psichiatrici/neurologici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: MP-LOW (pratica pre-motoria (MP) esercizio aerobico a bassa intensità)

Nel giorno dell'esperimento, hanno partecipato a 60 putting di golf (pratica di acquisizione) seguiti da una corsa su tapis roulant a bassa intensità di mezz'ora.

I livelli di ritenzione sono stati misurati 1 e 7 giorni dopo il giorno sperimentale con 10 inserimenti ciascuno.

La qualità del sonno (questionario sul sonno di Richard Campbell) e il livello cognitivo (test di addizione seriale uditiva stimolata) sono stati valutati in tutti i partecipanti.

L'intervento di esercizio è stato di 30 minuti di jogging/corsa su tapis roulant. Dopo una camminata di riscaldamento di due minuti a 1,0 m/s, la velocità del tapis roulant è stata aumentata al 57-63% della frequenza cardiaca massima.
Sperimentale: MP-MOD (pratica pre-motoria (MP) esercizio aerobico di intensità moderata)

Nel giorno dell'esperimento, hanno partecipato a 60 putting di golf (pratica di acquisizione) seguiti da una corsa su tapis roulant di moderata intensità di mezz'ora.

I livelli di ritenzione sono stati misurati 1 e 7 giorni dopo il giorno sperimentale con 10 inserimenti ciascuno.

La qualità del sonno (questionario sul sonno di Richard Campbell) e il livello cognitivo (test di addizione seriale uditiva stimolata) sono stati valutati in tutti i partecipanti.

L'intervento di esercizio è stato di 30 minuti di jogging/corsa su tapis roulant. Dopo una camminata di riscaldamento di due minuti a 1,0 m/s, la velocità del tapis roulant è stata aumentata al 64-76% della frequenza cardiaca massima.
Sperimentale: MOD-MP (pratica post-motoria (MP) esercizio aerobico di intensità moderata)

Nel giorno dell'esperimento, hanno partecipato a una corsa su tapis roulant di moderata intensità di mezz'ora seguita da 60 putting di golf (pratiche di acquisizione).

I livelli di ritenzione sono stati misurati 1 e 7 giorni dopo il giorno sperimentale con 10 inserimenti ciascuno.

La qualità del sonno (questionario sul sonno di Richard Campbell) e il livello cognitivo (test di addizione seriale uditiva stimolata) sono stati valutati in tutti i partecipanti.

L'intervento di esercizio è stato di 30 minuti di jogging/corsa su tapis roulant. Dopo una camminata di riscaldamento di due minuti a 1,0 m/s, la velocità del tapis roulant è stata aumentata al 64-76% della frequenza cardiaca massima.
Sperimentale: LOW-MP ((pratica post-motoria (MP) esercizio aerobico a bassa intensità)

Nel giorno dell'esperimento, hanno partecipato a una corsa su tapis roulant a bassa intensità di mezz'ora seguita da 60 putting di golf (pratiche di acquisizione).

I livelli di ritenzione sono stati misurati 1 e 7 giorni dopo il giorno sperimentale con 10 inserimenti ciascuno.

La qualità del sonno (questionario sul sonno di Richard Campbell) e il livello cognitivo (test di addizione seriale uditiva stimolata) sono stati valutati in tutti i partecipanti.

L'intervento di esercizio è stato di 30 minuti di jogging/corsa su tapis roulant. Dopo una camminata di riscaldamento di due minuti a 1,0 m/s, la velocità del tapis roulant è stata aumentata al 57-63% della frequenza cardiaca massima.
Nessun intervento: Controllo

Nel giorno dell'esperimento, hanno completato 60 putting di golf (solo pratiche di acquisizione - NESSUN ESERCIZIO). I livelli di ritenzione sono stati misurati 1 e 7 giorni dopo il giorno sperimentale con 10 putting ciascuno.

La qualità del sonno (questionario sul sonno di Richard Campbell) e il livello cognitivo (test di addizione seriale uditiva stimolata) sono stati valutati in tutti i partecipanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Punteggio di errore variabile bivariato (BVE)
Lasso di tempo: Per ciascuno degli 8 blocchi del putting da golf (6 blocchi di acquisizione nel giorno sperimentale, 1 blocco di conservazione 1 giorno dopo il giorno sperimentale e 1 blocco di conservazione 7 giorni dopo il giorno sperimentale
La distanza della palla dal bersaglio nelle coordinate xey è stata registrata per ciascun putting con l'aiuto delle linee coordinate tracciate sul tappeto in erba artificiale. Le coordinate registrate sono state utilizzate per calcolare i punteggi dell'errore variabile bivariata (BVE). Il BVE, chiamato anche consistenza, è stato misurato come media della distanza assoluta dal punto medio del soggetto. Il punto medio di ciascun soggetto è stato misurato come la posizione media del colpo su dieci put per ciascun blocco. Un BVE inferiore indica una maggiore coerenza.
Per ciascuno degli 8 blocchi del putting da golf (6 blocchi di acquisizione nel giorno sperimentale, 1 blocco di conservazione 1 giorno dopo il giorno sperimentale e 1 blocco di conservazione 7 giorni dopo il giorno sperimentale
Errore radiale mediano (MRE)
Lasso di tempo: Per ciascuno degli 8 blocchi del putting da golf (6 blocchi di acquisizione nel giorno sperimentale, 1 blocco di conservazione 1 giorno dopo il giorno sperimentale e 1 blocco di conservazione 7 giorni dopo il giorno sperimentale
La distanza della palla dal bersaglio nelle coordinate xey è stata registrata per ciascun putting con l'aiuto delle linee coordinate tracciate sul tappeto in erba artificiale. Le coordinate registrate sono state utilizzate per calcolare i punteggi dell'errore radiale mediano (MRE). L'errore radiale medio (MRE) è stato misurato come la media delle distanze assolute dal centro del bersaglio dei 10 colpi che compongono ciascun blocco.
Per ciascuno degli 8 blocchi del putting da golf (6 blocchi di acquisizione nel giorno sperimentale, 1 blocco di conservazione 1 giorno dopo il giorno sperimentale e 1 blocco di conservazione 7 giorni dopo il giorno sperimentale

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compito di addizione seriale uditiva stimolata (PASAT)
Lasso di tempo: Per i quattro gruppi di esercizi: il giorno sperimentale 2 volte immediatamente prima e dopo l'esercizio di mezz'ora. Per il gruppo di controllo: immediatamente prima e dopo il riposo di mezz'ora.
Il PASAT è una misura della funzione cognitiva che valuta la velocità di elaborazione delle informazioni uditive e la memoria di lavoro, nonché la capacità di calcolo. Il PASAT viene presentato utilizzando un nastro di registrazione per garantire la standardizzazione nella velocità di presentazione dello stimolo. Le singole cifre vengono presentate ogni 2 secondi e il paziente deve aggiungere ogni nuova cifra a quella immediatamente precedente. Il punteggio per il PASAT è il numero totale corretto su 60 possibili risposte.
Per i quattro gruppi di esercizi: il giorno sperimentale 2 volte immediatamente prima e dopo l'esercizio di mezz'ora. Per il gruppo di controllo: immediatamente prima e dopo il riposo di mezz'ora.
Questionario sul sonno di Richard Campbell (RCSQ)
Lasso di tempo: Giorno 1 (giorno sperimentale) e Giorno 2 (visita di conservazione di 1 giorno)
L'RCSQ è un questionario self-report composto da cinque voci che viene utilizzato per valutare la profondità del sonno percepita, la latenza del sonno (tempo per addormentarsi) e il numero di risvegli, nonché l'efficienza e la qualità del sonno.
Giorno 1 (giorno sperimentale) e Giorno 2 (visita di conservazione di 1 giorno)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Muhammed Ş Yıldırım, PhD, Trakya University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

12 giugno 2022

Completamento primario (Effettivo)

4 ottobre 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

4 ottobre 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 dicembre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 dicembre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

12 dicembre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

18 dicembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 dicembre 2023

Ultimo verificato

1 dicembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TU-FTR-MŞY-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Posso condividere i miei dati con tutti i partecipanti che mi contattano via e-mail.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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