Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Chatbot ułatwił edukację na temat przemocy wobec dzieci i młodzieży

14 sierpnia 2025 zaktualizowane przez: Li-Cheng Kao, RN, MSN, Tzu Chi University

Skuteczność chatbota ułatwiającego edukację pielęgniarek na temat przemocy wobec dzieci i młodzieży

Kontekst: Liczba przypadków przemocy i zaniedbywania dzieci i młodzieży (CAAN) rośnie zarówno na Tajwanie, jak i na całym świecie. Pielęgniarki, jako pierwsi pracownicy służby zdrowia, którzy mają kontakt z przypadkami CAAN, odgrywają kluczową rolę. Badania pokazują, że brak fachowej wiedzy i umiejętności personelu pielęgniarskiego w zakresie CAAN wpływa na skuteczność terminowej identyfikacji i powiadamiania. Dlatego niezwykle ważne jest doskonalenie wiedzy i umiejętności personelu pielęgniarskiego w zakresie oceny i raportowania CAAN. Dzięki postępowi technologicznemu kształcenie ustawiczne pielęgniarek jest obecnie obszerniejsze niż tradycyjne nauczanie poprzez wykłady. Edukacja online, która przełamuje bariery czasu i przestrzeni w nauce, rozkwitła po pandemii Covid-19. Chatboty stanowią opcję indywidualnego uczenia się i mogą zwiększyć dostępność i wygodę dla pielęgniarek uczących się, jak rozpoznawać i zgłaszać CAAN.

Cel: Celem badania jest ocena efektywności wykorzystania chatbotów jako pomocy dydaktycznych wspomagających personel pielęgniarski w zapobieganiu krzywdzeniu dzieci. Ocena ta będzie dotyczyła wpływu uczenia się na kompetencje CAAN.

Metoda: W badaniu zastosowano plan eksperymentalny, w którym uczestnicy są celowo dobierani do próby, a następnie losowo przydzielani do grupy eksperymentalnej lub kontrolnej. Grupa eksperymentalna będzie wykorzystywać „chatbota” do ułatwienia nauczania. Grupa kontrolna uczestniczy wyłącznie w nauczaniu w formie wykładów. Treść kursu składa się z dwóch głównych tematów: „CAAN” oraz „Role i funkcje pielęgniarek w CAAN”, który został opracowany przy użyciu modelu ADDIE. W badaniu wykorzystano Skalę Wiedzy i Kompetencji CAAN, która opiera się na skali zamiaru zgłoszenia przemocy wobec dzieci (CARIS) autorstwa Fenga i Wu (2005). Dodatkowo efekt uczenia się ocenia się w trzech różnych punktach czasowych: przed kursem, tydzień po i cztery tygodnie po.

Oczekiwane wyniki: Z badania wynika, że ​​efekty uczenia się grupy eksperymentalnej, która korzystała z chatbotów, będą lepsze niż grupy kontrolnej. Oczekuje się, że wyniki te będzie można wdrożyć w różnych obszarach edukacyjnych, w tym w CAAN i zespołach interdyscyplinarnych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

W oparciu o rygor badania i przewidywane korzyści dla uczestników:

  1. Rozpocznij zapisy uczestników dopiero po przejrzeniu i zatwierdzeniu przez protokół przez Komitet ds. Etyki Research Hualien Tzu Chi Hospital, buddyjskiego TZU Chi Medical Foundation.
  2. Przeprowadź co najmniej cztery kursy, dopóki grupa uczestników nie osiągnie pełnej pojemności.
  3. Upewnij się, że uczestnicy nie są informowani o konkretnych interwencjach kursu w momencie ich rejestracji.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

98

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Hualien County
      • Hualien City, Hualien County, Tajwan, 970374
        • Tzu Chi University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pielęgniarki, które

  1. pracuje w szpitalu Hualien Tzu Chi
  2. zakończyć okres próbny, bezpośrednio zająć się praktyczną opieką
  3. chcesz wziąć udział i podpisać zgodę

Kryteria wyłączenia:

Pielęgniarki zostaną wykluczone, jeśli zajmują stanowisko administracyjne lub z jakiegokolwiek powodu wycofają protokół.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Grupa edukacyjna facylitowana chatbot
Uczestnicy otrzymają wykład na temat kursu puszki z pomocą chatbota. Instruktor będzie zadał pytania uczestnikom, którzy odpowiedzą za pomocą chatbota.
Grupa eksperymentalna użyje „chatbota”, aby ułatwić nauczanie.
Aktywny komparator: Grupa dydaktyczna oparta na wykładach
Uczestnicy otrzymają wykład tylko na kursie puszki.
Grupa kontrolna uczestniczy wyłącznie w nauczaniu w formie wykładów.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zamiar zgłoszenia nadużycia i zaniedbania dziecka i nastolatków
Ramy czasowe: Przed testem (przed kursem), po testie 1 (tydzień później), po testie 2 (cztery tygodnie później).
Ta podskala jest częścią oceny kompetencji i zaniedbania dla dzieci i nastolatków. Obejmuje osiem symulowanych scenariuszy wykorzystywania dzieci, przy czym uczestnicy oceniają zamiar zgłoszenia każdej sprawy w 11-punktowej skali od 0 (bez zamiaru zgłoszenia) do 10 (określony zamiar zgłoszenia). Całkowity możliwy wynik to 80, przy czym wyższe wyniki wskazują na silniejszą i bardziej spójną zamiar zgłoszenia przypadków podejrzenia.
Przed testem (przed kursem), po testie 1 (tydzień później), po testie 2 (cztery tygodnie później).
Stosunek do zgłaszania nadużycia i zaniedbania dziecka i nastolatków
Ramy czasowe: Przed testem (przed kursem), po testie 1 (tydzień później), po testie 2 (cztery tygodnie później).
Ta podskala jest częścią oceny kompetencji i zaniedbania dla dzieci i nastolatków (CAN) i składa się z trzech sekcji: pięciu pozycji dotyczących postaw wobec dyscypliny dziecka, sześciu pozycji w sprawie postrzegania obraźliwych rodziców oraz siedmiu pozycji na odpowiedzialność zawodową w zakresie zgłaszania wykorzystywania dzieci, łącznie 18 pozycji. Uczestnicy oceniają każdy element w 7-punktowej skali Likerta od 0 (zdecydowanie się nie zgadzam) do 6 (zdecydowanie się zgadzam). Maksymalny możliwy wynik to 108. Wyższe wyniki odzwierciedlają bardziej negatywne podejście do dyscypliny fizycznej, niższą tolerancję na obraźliwe zachowanie przez rodziców i silniejsze poparcie odpowiedzialności zawodowej w sprawie zgłaszania podejrzanego wykorzystywania dzieci.
Przed testem (przed kursem), po testie 1 (tydzień później), po testie 2 (cztery tygodnie później).
Wiedza o nadużyciach i zaniedbaniu dziecka i nastolatków
Ramy czasowe: Przed testem (przed kursem), po testie 1 (tydzień później), po testie 2 (cztery tygodnie później).
Ta podskala jest częścią oceny kompetencji i zaniedbania dla dzieci i nastolatków (CAN) i zawiera 13 rzeczy prawdziwych. Uczestnicy są instruowani, aby odpowiedzieć „true”, „false” lub „nie wiem” dla każdego stwierdzenia. Prawidłowe odpowiedzi otrzymują jeden punkt, podczas gdy odpowiedzi błędne lub „nie wiem”, otrzymują zero. Całkowity możliwy wynik wynosi 13, a wyższe wyniki wskazują na większą wiedzę na temat CAN i jej odpowiednich ram prawnych.
Przed testem (przed kursem), po testie 1 (tydzień później), po testie 2 (cztery tygodnie później).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Mei-Lin Hsieh, Tzu Chi University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 stycznia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 października 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 sierpnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 sierpnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

W naszym badaniu nie udostępnimy informacji o IPD innym osobom. Został on napisany za zgodą uczestników.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj