Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Chatbot usnadnil vzdělávání o zneužívání dětí a dospívajících

14. srpna 2025 aktualizováno: Li-Cheng Kao, RN, MSN, Tzu Chi University

Efektivita vzdělávání sester usnadněného chatbotem o zneužívání dětí a dospívajících

Pozadí: Počet případů zneužívání a zanedbávání dětí a dospívajících (CAAN) na Tchaj-wanu i ve světě přibývá. Jako první zdravotníci, kteří přicházejí do styku s případy CAAN, hrají sestry zásadní roli. Studie ukazují, že nedostatek odborných znalostí a schopností ošetřujícího personálu o CAAN ovlivňuje efektivitu včasné identifikace a oznámení. Proto je nesmírně důležité zlepšit znalosti a schopnost ošetřujícího personálu hodnotit a hlásit CAAN. S pokrokem v technologii je další vzdělávání sester nyní rozsáhlejší než tradiční přednášková výuka. Online vzdělávání, které boří bariéry času a prostoru při učení, se po pandemii COVID-19 dařilo. Chatboti jsou možností pro individuální učení a mohou zvýšit dostupnost a pohodlí pro sestry, které se učí, jak rozpoznat a hlásit CAAN.

Cíl: Cílem studie je vyhodnotit efektivitu používání chatbotů jako učebních pomůcek na pomoc ošetřovatelskému personálu v prevenci týrání dětí. Toto hodnocení bude dopadem učení na kompetenci CAAN.

Metoda: Studie využívá experimentální design, ve kterém jsou účastníci cíleně vybíráni a následně randomizováni do experimentální nebo kontrolní skupiny. Experimentální skupina bude využívat „chatbota“ pro usnadnění výuky. Kontrolní skupině se dostává pouze přednáškové výuky. Obsah kurzu se skládá ze dvou hlavních předmětů: „CAAN“ a „Role a funkce sester v CAAN“, které byly vyvinuty pomocí modelu ADDIE. Studie využívá škálu znalostí a kompetencí CAAN, která vychází ze škály záměru hlásit zneužívání dětí (CARIS) od Feng a Wu (2005). Kromě toho je efekt učení hodnocen ve třech různých časových bodech: před kurzem, jeden týden po a čtyři týdny po.

Očekávané výsledky: Studie předpovídá, že učební efekty experimentální skupiny, která používala chatboty, budou lepší než u kontrolní skupiny. Očekává se, že tyto výsledky bude možné implementovat v různých vzdělávacích oblastech, včetně CAAN a interdisciplinárních týmů.

Přehled studie

Detailní popis

Na základě přísnosti studie a očekávaných výhod pro účastníky budeme:

  1. Zahájit účastník zápis až poté, co byl protokol přezkoumán a schválen Komisí pro výzkumné etiky Hualien Tzu Chi Hospital, Buddhist Tzu Chi Medical Foundation.
  2. Proveďte minimálně čtyři kurzy, dokud skupina účastníků nedosáhne plné kapacity.
  3. Zajistěte, aby účastníci nebyli informováni o konkrétních intervencích kurzu v době jejich zápisu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

98

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Hualien County
      • Hualien City, Hualien County, Tchaj-wan, 970374
        • Tzu Chi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

Sestry, které

  1. pracovat v nemocnici Hualien Tzu Chi
  2. dokončit zkušební dobu, přímo vykonávat praktickou péči
  3. se chtějí zúčastnit a podepsat souhlas

Kritéria vyloučení:

Sestry budou vyloučeny, pokud jsou v administrativní pozici nebo z jakéhokoli důvodu stahují protokol.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Chatbot-facilitated Education Group
Účastníci obdrží přednášku o kurzu CAN s pomocí chatbota. Instruktor bude položit otázky účastníkům, kteří budou reagovat pomocí chatbota.
Experimentální skupina použije k usnadnění výuky „chatbot“.
Aktivní komparátor: Učební skupina založená na přednášce
Účastníci obdrží pouze přednášku o kurzu CAN.
Kontrolní skupině se dostává pouze přednáškové výuky.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Záměr nahlásit zneužívání a zanedbávání dítěte a dospívajících
Časové okno: Předtest (před kurzem), po testu 1 (týden poté), po testu 2 (čtyři týdny poté).
Tato dílčí škála je součástí zneužívání a zanedbávání (CAN) posouzení kompetencí. Zahrnuje osm simulovaných scénářů zneužívání dětí, přičemž účastníci hodnotí svůj záměr nahlásit každý případ v 11-bodové stupnici v rozmezí od 0 (žádný záměr hlásit) do 10 (určitý záměr nahlásit). Celkové možné skóre je 80, přičemž vyšší skóre naznačuje silnější a konzistentnější záměr nahlásit podezřelé případy CAN.
Předtest (před kurzem), po testu 1 (týden poté), po testu 2 (čtyři týdny poté).
Postoj k hlášení zneužívání a zanedbávání dítěte a dospívajících
Časové okno: Předtest (před kurzem), po testu 1 (týden poté), po testu 2 (čtyři týdny poté).
Tato dílčí stupeň je součástí zneužívání a zanedbávání (CAN) posouzení kompetencí dítěte a dospívajících a skládá se ze tří sekcí: pět položek o postojích k dětské disciplíně, šest položek o vnímání urážlivých rodičů a sedm položek o odborné odpovědnosti při hlášení zneužívání dětí v celkové výši 18 položek. Účastníci hodnotí každou položku na 7-bodové Likertově stupnici v rozmezí 0 (silně nesouhlasí) do 6 (silně souhlasí). Maximální možné skóre je 108. Vyšší skóre odráží více negativních postojů k fyzické disciplíně, nižší toleranci k zneužívajícímu chování rodičů a silnější schválení odborné odpovědnosti při vykazování podezření na zneužívání dětí.
Předtest (před kurzem), po testu 1 (týden poté), po testu 2 (čtyři týdny poté).
Znalosti o zneužívání a zanedbávání dítěte a dospívajících
Časové okno: Předtest (před kurzem), po testu 1 (týden poté), po testu 2 (čtyři týdny poté).
Tato dílčí škála je součástí zneužívání a zanedbávání a zanedbávání (CAN) posouzení kompetencí a zahrnuje 13 skutečných položek. Účastníci jsou instruováni, aby pro každé prohlášení reagovali s „true“, „false“ nebo „neví“. Správné odpovědi obdrží jeden bod, zatímco nesprávné nebo „nevím“ odpovědi dostávají nulu. Celkové možné skóre je 13, s vyššími skóre, což naznačuje větší znalost CAN a jeho příslušný právní rámec.
Předtest (před kurzem), po testu 1 (týden poté), po testu 2 (čtyři týdny poté).

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mei-Lin Hsieh, Tzu Chi University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. ledna 2024

Primární dokončení (Aktuální)

17. ledna 2024

Dokončení studie (Aktuální)

8. dubna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

12. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. srpna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. srpna 2025

Naposledy ověřeno

1. srpna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB112-148-B

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Naše studie nebude sdílet IPD s ostatními. Bylo sepsáno se souhlasem účastníků.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zneužívání dětí

Klinické studie na přednášková výuka

Předplatit