- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06167031
Educação facilitada por chatbot sobre abuso de crianças e adolescentes
A eficácia da educação facilitada por chatbot sobre abuso de crianças e adolescentes para enfermeiros
Antecedentes: Os casos de abuso e negligência de crianças e adolescentes (CAAN) estão aumentando tanto em Taiwan como em todo o mundo. Sendo os primeiros profissionais de saúde a contactar com casos de CAAN, os enfermeiros desempenham um papel crucial. Estudos mostram que a falta de conhecimento e habilidade profissional da equipe de enfermagem sobre CAAN afeta a eficácia da identificação e notificação oportuna. Portanto, é de extrema importância melhorar o conhecimento e a habilidade da equipe de enfermagem para avaliar e relatar CAAN. Com os avanços da tecnologia, a educação continuada para enfermeiros é agora mais extensa do que o ensino tradicional. A educação online, que quebra as barreiras de tempo e espaço na aprendizagem, prosperou após a pandemia da COVID-19. Os chatbots são uma opção para aprendizagem individual e podem aumentar a acessibilidade e conveniência para os enfermeiros aprenderem a reconhecer e relatar CAAN.
Objetivo: Os objetivos do estudo são avaliar a eficácia do uso de chatbots como auxiliares de ensino para auxiliar o pessoal de enfermagem na prevenção do abuso infantil. Esta avaliação será o impacto da aprendizagem na competência CAAN.
Método: O estudo utiliza um desenho experimental no qual os participantes são amostrados propositalmente e posteriormente randomizados em grupo experimental ou controle. O grupo experimental utilizará “chatbot” para facilitar o ensino. O grupo de controle recebe apenas ensino baseado em palestras. O conteúdo do curso é composto por duas disciplinas principais: “CAAN” e “Papéis e Funções do Enfermeiro no CAAN”, que foi desenvolvida utilizando o modelo ADDIE. O estudo emprega a Escala de Conhecimento e Competência CAAN, que se baseia na escala de intenção de denúncia de abuso infantil (CARIS) de Feng e Wu (2005). Além disso, o efeito de aprendizagem é avaliado em três momentos diferentes: antes do curso, uma semana depois e quatro semanas depois.
Resultados esperados: O estudo prevê que os efeitos de aprendizagem do grupo experimental, que utilizou chatbots, serão melhores do que os do grupo de controle. Espera-se que estes resultados possam ser implementados em diversas áreas educacionais, incluindo CAAN e equipes interdisciplinares.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Li-Cheng Kao, Bachelor
- Número de telefone: 886983026120
- E-mail: j93997@gmail.com
Locais de estudo
-
-
Hualien County
-
Hualien City, Hualien County, Taiwan, 970374
- Recrutamento
- Tzu Chi University
-
Contato:
- Mei-Lin Hsieh, PhD candidate
- Número de telefone: 886933513291
- E-mail: shaer@gms.tcu.edu.tw
-
Contato:
- Li-Cheng Kao, Bachelor
- Número de telefone: 886983026120
- E-mail: j93997@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critério de inclusão:
Enfermeiras que
- trabalhar no Hospital Hualien Tzu Chi
- terminar o período probatório, fazer diretamente os cuidados práticos
- deseja participar e assinar o consentimento
Critério de exclusão:
Os enfermeiros serão excluídos caso exerçam cargo administrativo ou desistam do protocolo por qualquer motivo.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Grupo facilitado por chatbot
|
O grupo experimental utilizará “chatbot” para facilitar o ensino.
|
Comparador Ativo: Grupo Controlado
|
O grupo de controle recebe apenas ensino baseado em palestras.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
intenção de relatar questionário
Prazo: Três momentos diferentes: linha de base (antes do curso), uma semana depois e quatro semanas depois.
|
O questionário contém oito casos de abuso infantil, e os participantes selecionarão uma pontuação de 0 a 10 dependendo da intenção de denunciar.
Uma pontuação mais alta significa que pretendem denunciar os casos.
|
Três momentos diferentes: linha de base (antes do curso), uma semana depois e quatro semanas depois.
|
atitude em relação ao questionário de relatórios
Prazo: Três momentos diferentes: linha de base (antes do curso), uma semana depois e quatro semanas depois.
|
O questionário tem três aspectos, que são disciplina infantil, pais abusivos e responsabilidade profissional por denunciar abuso infantil.
Os participantes selecionarão uma pontuação de 0 a 6, dependendo do seu nível de concordância.
Uma pontuação mais elevada significa que têm atitudes negativas em relação à disciplina física infantil, menor tolerância para com os perpetradores e atitudes positivas relativamente à responsabilidade de denunciar suspeitas de abuso infantil.
|
Três momentos diferentes: linha de base (antes do curso), uma semana depois e quatro semanas depois.
|
questionário de conhecimento
Prazo: Três momentos diferentes: linha de base (antes do curso), uma semana depois e quatro semanas depois.
|
O questionário tem treze perguntas verdadeiro-falso.
Uma pontuação mais alta significa que eles têm conhecimento suficiente sobre abuso infantil e a legislação relativa.
|
Três momentos diferentes: linha de base (antes do curso), uma semana depois e quatro semanas depois.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Mei-Lin Hsieh, PhD candidate, Tzu Chi University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- IRB112-148-B
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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