Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie stosowania adebrelimabu w skojarzeniu z apatynibem gemcytabiną i cisplatyną w leczeniu nowotworów dróg żółciowych

27 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Zhang Zhibo, First Affiliated Hospital of Fujian Medical University

Jednoramienne prospektywne badanie kliniczne adebrelimabu w skojarzeniu z apatynibem gemcytabiną i cisplatyną w leczeniu neoadjuwantowym nowotworów dróg żółciowych

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa stosowania adebrelimabu w skojarzeniu z apatynibem, gemcytabiną i cisplatyną w leczeniu neoadjuwantowym chorych na nowotwory dróg żółciowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Istniejąca chemioterapia skojarzona immunologicznie wykazała doskonałe dane w leczeniu zaawansowanych nowotworów dróg żółciowych, jaka jest zatem skuteczność i bezpieczeństwo tego schematu w terapii neoadjuwantowej? Ponadto obecny skojarzony model immunizacji w połączeniu z lekami antyangiogennymi stał się kolejnym nowym kierunkiem w dziedzinie leczenia nowotworów litych. Dlatego nasza grupa zaprojektowała jednoramienne, prospektywne badanie kliniczne dotyczące adebrelimabu w skojarzeniu z apatynibem, gemcytabiną i cisplatyną w leczeniu neoadjuwantowym nowotworów dróg żółciowych, mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa adebrelimabu w skojarzeniu z apatynibem, gemcytabiną i cisplatyną w leczeniu neoadjuwantowym nowotworów dróg żółciowych. leczenie neoadjuwantowe nowotworów dróg żółciowych u pacjentów z myślą o przyniesieniu długoterminowych korzyści pacjentom z resekcyjnymi nowotworami dróg żółciowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

35

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Fujian
      • Fuzhou, Fujian, Chiny, 350000
        • Rekrutacyjny
        • The First Affiliated Hospital of Fujian Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 1. Wiek: 18 lat ≤ 75 lat, zarówno mężczyźni, jak i kobiety.
  • 2. Pacjenci z rakiem pęcherzyka żółciowego lub rakiem dróg żółciowych (wewnątrzwątrobowym lub pozawątrobowym) zdiagnozowanym na podstawie badania histologicznego lub cytologicznego.
  • 3. wysokiej jakości obrazowanie przekrojowe metodą tomografii komputerowej (CT) lub rezonansu magnetycznego (MRI) z rozpoznaniem chirurgicznie resekcyjnego nowotworu dróg żółciowych wysokiego ryzyka, ograniczonego do wątroby, dróg żółciowych i/lub regionalnych węzłów chłonnych. (Musi spełniać co najmniej jedno z poniższych kryteriów)
  • (1) Stopień T ≥ Ib (Ib-IV);
  • (2) Pojedyncza zmiana > 5 cm;
  • (3) Guzy wieloogniskowe lub zmiany satelitarne ograniczone do tego samego płata wątroby co zmiana pierwotna, ale nadal technicznie resekcyjne;
  • (4) Obecność dużego nacieku naczyniowego, ale wciąż technicznie resekcyjna;
  • (5) Podejrzewane lub zajęte regionalne węzły chłonne (N1);
  • (6) Brak odległych chorób pozawątrobowych (M0).
  • 4. Pacjenci, którzy nie otrzymali wcześniej leczenia systemowego i którzy w ocenie lekarza nie mają przeciwwskazań do zabiegu operacyjnego, a pacjent wyraża zgodę na radykalne leczenie chirurgiczne.
  • 5. Przynajmniej jedna zmiana mierzalna (zgodnie z kryteriami RECIST 1.1 wymaga, aby mierzalna zmiana miała średnicę ≥10 mm na długości w spiralnej tomografii komputerowej lub ≥15 mm na długości w węzłach chłonnych złośliwych).
  • 6. Wynik ECOG PS 0-1.
  • 7. Oczekiwane przeżycie ≥ 12 tygodni.
  • 8. Prawidłowa funkcja głównych narządów i spełnienie następujących kryteriów:
  • (1) Muszą zostać spełnione kryteria rutynowych badań krwi: (brak transfuzji krwi w ciągu 14 dni)
  • A. Hemoglobina (HB) ≥ 90g/L;
  • B. Liczba białych krwinek (WBC) ≥3×109/l;
  • C. Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5 x 109/l;
  • D. Płytki krwi (PLT) ≥80×109/l.
  • (2) Testy biochemiczne muszą spełniać następujące kryteria:
  • A. Bilirubina (BIL) <1,5-krotność górnej granicy normy (GGN);
  • B. aminotransferaza glutaminowy (ALT) i aminotransferaza glutaminowy AST <5 GGN;
  • C. kreatynina w surowicy (Cr) ≤ 1,5 GGN.
  • 9. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego (z surowicy) lub testu HCG w moczu w ciągu 7 dni przed włączeniem do badania oraz wyrazić chęć stosowania odpowiedniej metody antykoncepcji przez cały czas trwania badania i przez 8 tygodni od ostatniego podania leku. badany lek; w przypadku mężczyzn należy poddać ich sterylizacji chirurgicznej lub zgodzić się na stosowanie odpowiedniej metody antykoncepcji przez czas trwania badania oraz przez 8 tygodni od ostatniego podania badanego leku.
  • 10. Pacjenci zgłaszają się do badania dobrowolnie, przestrzegają zaleceń i współpracują podczas wizyt kontrolnych.

Kryteria wyłączenia:

  • 1. Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
  • 2. Pacjenci z chorobami autoimmunologicznymi, po przeszczepieniu narządów/komórek krwiotwórczych lub z innymi nowotworami złośliwymi (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry i raka szyjki macicy in situ).
  • 3. Pacjenci z zaburzeniami świadomości lub niemożnością współpracy w leczeniu lub pacjenci z mieszaną chorobą psychiczną.
  • 4. Pacjenci, którzy w ciągu ostatnich trzech miesięcy brali udział w innych badaniach klinicznych.
  • 5. Pacjenci, którzy w przeszłości przyjmowali inne inhibitory PD-1, PD-L1, CTLA-4.
  • 6. Pacjenci, którzy przed włączeniem do badania przeszli poważną operację, chemioterapię lub inne leczenie ogólnoustrojowe lub miejscowe (w tym między innymi radioterapię, terapię ablacyjną itp.) z powodu docelowej zmiany chorobowej.
  • 7. Stosowanie interferonu lub ogólnoustrojowej terapii hormonalnej w celu immunosupresji w ciągu 14 dni przed włączeniem (dawka >10 mg/dobę prednizonu lub innego równie silnego hormonu).
  • 8. Wcześniejsza nadwrażliwość na przeciwciało monoklonalne PD-1, PD-L1, CTLA-4, którykolwiek składnik chemioterapeutyku lub inny lek tego samego typu stosowany w badaniu.
  • 9. Krwawienie z pękniętych żylaków przełyku (dna) w ciągu 1 miesiąca przed leczeniem.
  • 10. Niemożliwe do skorygowania zaburzenia krzepnięcia i poważne nieprawidłowości we krwi z silną tendencją do krwawień. Liczba płytek krwi <50×109/l i ciężkie zaburzenia krzepnięcia nie wytrzymują operacji (przed radioterapią należy przerwać leczenie przeciwzakrzepowe i/lub stosowanie leków przeciwzakrzepowych na dłużej niż 1 tydzień).
  • 11. Trudna do leczenia duża ilość wodobrzusza i płynu opłucnowego, złe samopoczucie.
  • 12. Ciężka niewydolność wątroby, nerek, serca, płuc, mózgu i innych poważnych narządów.
  • 13. Cierpi na wysokie ciśnienie krwi, którego nie można obniżyć do normy za pomocą leków hipotensyjnych (ciśnienie skurczowe > 140 mmHg, ciśnienie rozkurczowe > 90 mmHg).
  • 14. Przebyta ciężka choroba sercowo-naczyniowa, w tym między innymi: niedokrwienie mięśnia sercowego lub zawał mięśnia sercowego stopnia II lub wyższego, źle kontrolowana arytmia (w tym odstęp QTc ≥450 ms dla mężczyzn i ≥470 ms dla kobiet); niewydolność serca stopni Ⅲ do Ⅳ według standardu NYHA lub USG serca sugerujące, że frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) wynosi <50%.
  • 15. Pacjenci z dodatnim wynikiem badania białka w moczu (test białka w moczu wynoszący 2+ lub więcej lub 24-godzinna ocena ilościowa białka w moczu > 1,0 g).
  • 16. Niemożność połknięcia tabletek, zespół złego wchłaniania lub jakikolwiek stan zakłócający wchłanianie z przewodu pokarmowego.
  • 17. Pacjenci z innymi poważnymi chorobami współistniejącymi, które w ocenie badacza zagrażają bezpieczeństwu pacjenta lub zakłócają jego zdolność do ukończenia badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pojedyncze ramię
Leczenie neoadjuwantowe adebrelimabem w skojarzeniu z apatynibem, gemcytabiną i cisplatyną
Adebrelimab: 1200 mg lub 20 mg/kg, dożylnie, D1, co 3 tygodnie;
Inne nazwy:
  • SHR-1316
Apatynib: 250 mg, doustnie, raz na dobę, co 3 tygodnie;
Gemcytabina: 1000 mg/m2, dożylnie, 30 min, D1, D8, co 3 tygodnie;
Cisplatyna: 25 mg/m2, dożylnie, 30 min, D1, D8, co 3 tygodnie; Kolejność wstrzyknięć: adebelizumab → gemcytabina → cisplatyna (kolejny odstęp co najmniej 30 min), 3 cykle terapii neoadiuwantowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez nawrotów (RFS)
Ramy czasowe: 3 lata
Oznacza czas od daty operacji leczniczej do daty nawrotu choroby lub śmierci.
3 lata
AE
Ramy czasowe: 3 lata
Każde nieprzewidziane zdarzenie medyczne u pacjenta lub uczestnika badania klinicznego, któremu podano produkt farmaceutyczny i które niekoniecznie ma związek przyczynowy z tym leczeniem. Zdarzeniem niepożądanym (AE) może zatem być każdy niekorzystny i niezamierzony objaw (w tym nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych), objaw lub choroba czasowo związana ze stosowaniem produktu leczniczego (badanego), niezależnie od tego, czy jest on powiązany z produktem leczniczym (badanym) czy nie. .
3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik całkowitej odpowiedzi patologicznej (pCR)
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia po zabiegu
Odsetek pozostałych komórek nowotworowych niewykrytych patologicznie w wyciętych próbkach tkanek.
W ciągu tygodnia po zabiegu
Odsetek głównych odpowiedzi patologicznych (MPR)
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia po zabiegu
Odsetek aktywnych komórek nowotworowych w wyciętych próbkach tkanek wynosi mniej niż 10% wartości.
W ciągu tygodnia po zabiegu
wskaźnik operacji
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia po zabiegu
Odsetek pacjentów, u których wykonano ostateczną resekcję chirurgiczną, wśród włączonych pacjentów poddawanych resekcji chirurgicznej.
W ciągu tygodnia po zabiegu
Wskaźnik resekcji radykalnej (R0).
Ramy czasowe: W ciągu tygodnia po zabiegu
Brak pozostałości komórek nowotworowych na marginesach
W ciągu tygodnia po zabiegu
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni przed zabiegiem
Odnosi się do odsetka wszystkich pacjentów z najlepszym wynikiem ogólnym (BOR) w postaci całkowitej remisji (CR) lub częściowej remisji (PR), ocenionej zgodnie z kryteriami RECIST 1.1. Jeżeli osiągnięta zostanie skuteczność CR lub PR, pacjenci muszą zostać potwierdzeni nie później niż 4 tygodnie ± 7 dni po wstępnej ocenie.
W ciągu 2 tygodni przed zabiegiem
Wskaźnik kontroli choroby (DCR)
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni przed zabiegiem
Odnosi się do odsetka wszystkich pacjentów z najlepszym wynikiem ogólnym (BOR) w postaci całkowitej remisji (CR), częściowej remisji (PR) i stabilnej choroby (SD), ocenionej zgodnie z kryteriami RECIST 1.1.
W ciągu 2 tygodni przed zabiegiem
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: 5 lat
Definiowany jako czas pomiędzy datą podania pierwszej dawki a śmiercią pacjenta ze wszystkich przyczyn. U pacjentów, którzy żyli podczas ostatniej wizyty kontrolnej, OS liczony był jako dane ocenzurowane podczas ostatniej wizyty kontrolnej. OS pacjentów, którzy stracili czas na obserwację, liczono jako dane ocenzurowane w momencie ostatniego potwierdzonego przeżycia przed utraconą obserwacją. OS dla cenzurowania danych zdefiniowano jako czas od pierwszej dawki do cenzurowania danych.
5 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Yufeng Chen, Zhangzhou Hospital of Fujian Medical University
  • Główny śledczy: Maolin Yan, Fujian Provincial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

23 grudnia 2023

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

23 lutego 2029

Ukończenie studiów (Szacowany)

23 lutego 2029

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 listopada 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj