Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Uważaj na ból: weryfikacja zadania uważnej ekspozycji interoceptywnej u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża (MyP)

15 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco

Uważaj na ból: walidacja zadania uważnej ekspozycji interoceptywnej (MIET) u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża

Typowym mechanizmem radzenia sobie z przewlekłym bólem jest rozproszenie uwagi. Nie jest jasne, czy odwrotne monitorowanie sensoryczne może przynieść korzyści pacjentom z przewlekłym bólem krzyża (cLBP). W badaniu oceniano wykonalność i akceptowalność 2-minutowego ćwiczenia uwagi przy użyciu telefonu, stosowanego kilka razy dziennie przez 8 tygodni plus 1-godzinne wprowadzenie u pacjentów z cLBP. Ćwiczenie uwagi opiera się na ekspozycji interoceptywnej opartej na uważności. Zadanie to zostało wcześniej przetestowane w Australii w populacji osób cierpiących na ból mieszany.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Mind your Pain (MyP), znana również jako terapia interoceptywna ekspozycja oparta na uważności (MIET), to innowacyjne, krótkie zadanie oparte na uważności, opracowane w ramach terapii poznawczej opartej na uważności i zostało pilotażowo przetestowane w małej kohorcie 15 osób pacjentów z przewlekłym bólem mięśniowo-szkieletowym, w większości z cLBP, w Australii. Składa się z indywidualnej, 1-godzinnej sesji wprowadzającej z przewodnikiem i 1–2-minutowego zadania uwagi, wykonywanego następnie kilka razy dziennie przez 12 tygodni. Zadanie będzie realizowane przez aplikację na smartfony i wysyłane do uczestników w postaci przypomnień telefonicznych maksymalnie 5 razy dziennie: zgodnie z preferencjami uczestnika raz rano i raz przed snem, a także maksymalnie 3 dodatkowe razy, gdy uczestnicy proszeni są o korzystanie z aplikacji zawsze, gdy odczuwają najgorszy ból. Zadanie polega na skupieniu się w sposób bezstronny i spokojny na najbardziej intensywnym odczuciu bólu i uważnej obserwacji potencjalnych zmian w pięciu aspektach tego odczucia: przestrzeń (region/granice/nieruchomość/ruch); poczucie masy (ciężki/neutralny/lekki), temperatury (zimny/ciepły/gorący/neutralny); gęstość (gęsta/stała/luźna/zwężona) i granice (rozproszone/ostre). To neutralne sensoryczno-opisowe skupienie uwagi, interoceptywne, ma na celu zapobieganie wyuczonej awersyjnej reakcji na ból, która pociąga za sobą ruminujące myśli i negatywny afekt, a nie bezpośrednią świadomość zmysłową. Badanie pilotażowe z udziałem 15 pacjentów z bólem przewlekłym wykazało znaczące korzystne efekty przed i po (d Cohena, ES) wynoszące 0,96 dla lęku przed bólem, 0,86 dla czasu trwania bólu i 1,37 dla intensywności bólu, utrzymujące się po 2 miesiącach obserwacji. Badacze oferują MyP-MIET pacjentom w USA z jasno zdefiniowanym przewlekłym bólem krzyża przez 8 tygodni, zatwierdzają go z 30 uczestnikami pod kątem wykonalności i akceptowalności oraz samodzielnie oceniają kluczowe wyniki leczenia bólu i obiektywnie (przy użyciu QST i fMRI), którzy pasują do fenotypu o niskiej świadomości interoceptywnej. Śledczy wykorzystują także jakościowe wywiady wyjściowe.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

31

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
        • University of California San Francisco; Osher Center for Integrative Health

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów z przewlekłym bólem krzyża mieszkających w Bay Area

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Przewlekły ból krzyża (cLBP) zdefiniowany zgodnie z zaleceniem grupy zadaniowej NIH Research Task Force w sprawie standardów badawczych dla cLBP: ból przez co najmniej połowę dni w ciągu ostatnich 6 miesięcy, za pomocą 2 pytań i rysunku postaci ludzkiej ilustrującego region jako przestrzeń pomiędzy dolny tylny brzeg klatki piersiowej i poziomy fałd pośladkowy.
  2. Średni ból w ostatnim miesiącu co najmniej 3 na 10 w Numerycznej Skali Oceny [zakres 0–10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić]. Taki poziom bólu pozwala na porównanie wyników badania z większością badań cLBP. Ból oceniony na mniej niż 3 jest zbyt łagodny, aby można było stwierdzić poprawę.
  3. Mężczyźni i kobiety w wieku 18-65 lat. Nie zapisujemy młodszych dzieci, ponieważ nie są one objęte programem Intensywnej Rehabilitacji Bólu. 65 to górna granica wieku wynikająca ze zmian w przepływie krwi w badaniu MRI.
  4. Kwalifikowalność zostanie oceniona na podstawie następujących pytań: „(1) Jak długo ból pleców stanowi dla Ciebie ciągły problem? oraz (2) Jak często ból krzyża stanowi dla Ciebie ciągły problem w ciągu ostatnich 6 miesięcy?” Odpowiedź trwająca dłużej niż trzy miesiące na pytanie 1 oraz odpowiedź obejmująca „co najmniej połowę dni w ciągu ostatnich 6 miesięcy” na pytanie 2 spełniałaby kryterium kwalifikowalności cLBP.
  5. Umiejętność mówienia po angielsku. Biorąc pod uwagę zasoby dostępne w tej propozycji, nie mamy możliwości przetłumaczenia wszystkich materiałów kursowych i prowadzenia grup na inny język. Do innych badań włączaliśmy już latynoskich uczestników, którzy biegle władali językiem angielskim, i spodziewamy się, że zrobią to w proponowanym badaniu.
  6. Niski poziom świadomości interoceptywnej i nawykowe rozproszenie jako mechanizm radzenia sobie z bólem. Definiuje się to następująco:

    1. Sumaryczny wynik MAIA poniżej średniego wyniku populacji wynoszącego 3,41. Wartość 3,41 to średnia wartość próbki pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej w Kaiser Permanente w poprzednim badaniu.
    2. wynik MAIA Brak rozproszenia wynosi poniżej 2,91 [możliwy zakres 0-5]. Wartość 2,91 jest wartością średnią plus odchylenie standardowe w tej samej próbie.4 To kryterium kwalifikowalności zostało wybrane w celu sprawdzenia hipotezy, że zadanie MIET będzie w stanie zwiększyć świadomość interoceptywną u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża, ze świadomością interoceptywną poniżej średniej i preferującymi odwracanie uwagi od doświadczenia bólu.
  7. Posiadanie smartfona: zadanie opiera się na smartfonie.

Kryteria wyłączenia:

  1. Nie można wyrazić świadomej zgody.
  2. Nadużywanie substancji psychoaktywnych, stan zdrowia psychicznego lub stan chorobowy, który w opinii badaczy utrudni potencjalnemu uczestnikowi udział w badaniu lub który może wymagać natychmiastowych zmian w postępowaniu medycznym, co będzie miało wpływ na pomiary wyniku badania. Do takich schorzeń zalicza się nowotwór, niewydolność wątroby, niewydolność nerek, stany bólowe spowodowane chorobami zapalnymi (np. reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, toczeń), nowotwory złośliwe lub tętniak aorty brzusznej, osłabienie mięśni spowodowane radikulopatią. NIE wyklucza się radikulopatii ani bólu kulszowego, o ile stan jest stabilny i nie prowadzi do znacznych ograniczeń ruchu lub osłabienia mięśni <4/5. Osoby ze znacznym nadużywaniem substancji psychoaktywnych lub problemami zdrowia psychicznego zakłócającymi funkcjonowanie społeczne mogą działać destrukcyjnie. Przed rozpoczęciem badania należy zająć się innymi schorzeniami lub problemami zdrowia psychicznego, które wymagają natychmiastowych zmian w leczeniu, aby można było dokonać bardziej wiarygodnych pomiarów wyjściowych. Pacjenci, którzy mogą wymagać oceny pod kątem potencjalnie niezbędnych interwencji chirurgicznych, mogą nie być w stanie ukończyć badania. Regularne przepisywanie opioidów nie jest wykluczone, jeśli stan utrzymuje się na stabilnym poziomie przez ostatnie 3 miesiące.
  3. Choroby kręgosłupa, obecne lub przebyte infekcje kręgosłupa, guz kręgosłupa, złamanie kręgów, zespół ogona końskiego. Ślepota barw lub leworęczność. Warunki zwiększyłyby niejednorodność próbki.
  4. Ślepota, poważne problemy ze wzrokiem, głuchota, poważne problemy ze słuchem, depresja dwubiegunowa lub maniakalna i nieprzyjmowanie leków, duża depresja, psychozy (poważne), uzależnienia, demencja, niemożność wstawania i schodzenia z podłogi. Stan może utrudniać udział.
  5. Niektóre inne poważne schorzenia, które mogą zmienić kluczowe wyniki badania, w tym nieleczona niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek i marskość wątroby. Warunki, które mogą zmienić kluczowe wyniki badania.
  6. Udział w procesie sądowym dotyczącym ich pleców. Skomplikowane kwestie medyczno-prawne, które mogą skutkować motywacją finansową do niezgłaszania poprawy.
  7. Zaangażowany w sprawę o odszkodowanie pracownicze.
  8. Jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz zajść w ciążę w ciągu najbliższych 12 miesięcy lub krócej niż 3 miesiące po porodzie. Szczególne problemy z plecami, które mogą być związane z ciążą i porodem, mogą zakłócać wyniki badania.
  9. Brak stałego mieszkania lub plan wyprowadzki z okolicy w ciągu najbliższych 6 miesięcy.
  10. Kryteria wykluczenia związane z badaniem MRI: rozrusznik serca, fragmenty metalu w oczach/skórze/ciale (odłamki), osoby, które kiedykolwiek pracowały jako ślusarz/spawacz; historia operacji oka/wypłukanie oczu z powodu metalu, zaciski do tętniaka aorty, proteza, operacja bajpasów/zaciski do tętnicy wieńcowej, aparat słuchowy, wymiana zastawki serca, osoby z wkładką domaciczną, bocznikiem (komorowym lub rdzeniowym), elektrody, metal płytki/szpilki/śruby/druty lub neuro/biostymulatory (jednostka TENS), problemy ze wzrokiem niekorygowane soczewkami, klaustrofobia; niemożność spokojnego leżenia na plecach przez około 60 minut; wcześniejsza neurochirurgia; starsze tatuaże z barwnikami metalowymi; niechęć do zdjęcia biżuterii z nosa, uszu lub twarzy, aparatu ortodontycznego lub stałego aparatu ustalającego nazębnego. Metalowe części ciała zawierające żelazo mogą potencjalnie zostać przemieszczone pod wpływem silnych pól magnetycznych i uniemożliwić ocenę za pomocą rezonansu magnetycznego.
  11. Otrzymał zastrzyk sterydowy lub botoks w kręgosłup lub w jego okolice w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Może to zmienić kluczowe wyniki badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Uważna ekspozycja interoceptywna
Uważna ekspozycja interoceptywna Zadanie ekspozycji interoceptywnej oparte na telefonie jako ćwiczenie uwagi przy przewlekłym bólu krzyża
patrz wyżej: ćwiczenie uwagi w oparciu o aplikację na telefon
Inne nazwy:
  • Uważaj na swój ból

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
użycie aplikacji
Ramy czasowe: codziennie przez 8 tygodni
akceptowalność/wykonalność: liczba zastosowań aplikacji
codziennie przez 8 tygodni
Ból, radość życia i ogólna skala aktywności (PEG)
Ramy czasowe: przed i po 8 tygodniach
zakres skali wynosi 0-30, wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik. zmiana wyników PEG dla łącznej intensywności bólu i interferencji bólu
przed i po 8 tygodniach
Numeryczna skala oceny (NRS) natężenia bólu w ciągu ostatnich 7 dni. Zakres 0-10, z 10 najgorszym bólem.
Ramy czasowe: ostatnie 7 dni
intensywność bólu
ostatnie 7 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilościowe badanie sensoryczne (QST), próg bólu na bodziec termiczny
Ramy czasowe: przed i po 8 tygodniach
QST mierzy próg bólu za pomocą bodźca cieplnego w laboratorium fizjologii bólu.
przed i po 8 tygodniach
Funkcjonalne obrazowanie rezonansu magnetycznego w stanie spoczynku (rsfMRI)
Ramy czasowe: przed i po 8 tygodniach
rsfMRI ocenia integralność strukturalną mózgu i wykrywa zmiany w grubości szarej kory mózgowej w różnych obszarach mózgu. Zmniejszona grubość wskazuje na mniejszą gęstość neuronową.
przed i po 8 tygodniach
łączność fMRI
Ramy czasowe: przed i po 8 tygodniach
Za pomocą bodźca termicznego w skanerze MRI można wykryć zmiany w łączności fMRI między różnymi obszarami mózgu przed i po interwencji.
przed i po 8 tygodniach
Multidyscyplinarna ocena świadomości interoceptywnej (MAIA)
Ramy czasowe: przed i po 8 tygodniach
Jest to instrument składający się z 8 skali, każda w zakresie 0-5, z wyższymi wynikami wskazującymi na wyższą świadomość interoceptywną, w celu oceny zmian przed i po.
przed i po 8 tygodniach

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Wolf E Mehling, MD, University of California, San Francisco

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 maja 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

21 lipca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 grudnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 grudnia 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 grudnia 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2023

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20-32001
  • U19AR076737 (Grant/umowa NIH USA)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Depozyt Danych wszystkie IPD, na których opiera się główna publikacja

Ramy czasowe udostępniania IPD

Maj 2024

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Do ustalenia

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj