- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06186193
Uważaj na ból: weryfikacja zadania uważnej ekspozycji interoceptywnej u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża (MyP)
15 grudnia 2023 zaktualizowane przez: University of California, San Francisco
Uważaj na ból: walidacja zadania uważnej ekspozycji interoceptywnej (MIET) u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża
Typowym mechanizmem radzenia sobie z przewlekłym bólem jest rozproszenie uwagi. Nie jest jasne, czy odwrotne monitorowanie sensoryczne może przynieść korzyści pacjentom z przewlekłym bólem krzyża (cLBP).
W badaniu oceniano wykonalność i akceptowalność 2-minutowego ćwiczenia uwagi przy użyciu telefonu, stosowanego kilka razy dziennie przez 8 tygodni plus 1-godzinne wprowadzenie u pacjentów z cLBP.
Ćwiczenie uwagi opiera się na ekspozycji interoceptywnej opartej na uważności. Zadanie to zostało wcześniej przetestowane w Australii w populacji osób cierpiących na ból mieszany.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Mind your Pain (MyP), znana również jako terapia interoceptywna ekspozycja oparta na uważności (MIET), to innowacyjne, krótkie zadanie oparte na uważności, opracowane w ramach terapii poznawczej opartej na uważności i zostało pilotażowo przetestowane w małej kohorcie 15 osób pacjentów z przewlekłym bólem mięśniowo-szkieletowym, w większości z cLBP, w Australii.
Składa się z indywidualnej, 1-godzinnej sesji wprowadzającej z przewodnikiem i 1–2-minutowego zadania uwagi, wykonywanego następnie kilka razy dziennie przez 12 tygodni.
Zadanie będzie realizowane przez aplikację na smartfony i wysyłane do uczestników w postaci przypomnień telefonicznych maksymalnie 5 razy dziennie: zgodnie z preferencjami uczestnika raz rano i raz przed snem, a także maksymalnie 3 dodatkowe razy, gdy uczestnicy proszeni są o korzystanie z aplikacji zawsze, gdy odczuwają najgorszy ból.
Zadanie polega na skupieniu się w sposób bezstronny i spokojny na najbardziej intensywnym odczuciu bólu i uważnej obserwacji potencjalnych zmian w pięciu aspektach tego odczucia: przestrzeń (region/granice/nieruchomość/ruch); poczucie masy (ciężki/neutralny/lekki), temperatury (zimny/ciepły/gorący/neutralny); gęstość (gęsta/stała/luźna/zwężona) i granice (rozproszone/ostre).
To neutralne sensoryczno-opisowe skupienie uwagi, interoceptywne, ma na celu zapobieganie wyuczonej awersyjnej reakcji na ból, która pociąga za sobą ruminujące myśli i negatywny afekt, a nie bezpośrednią świadomość zmysłową.
Badanie pilotażowe z udziałem 15 pacjentów z bólem przewlekłym wykazało znaczące korzystne efekty przed i po (d Cohena, ES) wynoszące 0,96 dla lęku przed bólem, 0,86 dla czasu trwania bólu i 1,37 dla intensywności bólu, utrzymujące się po 2 miesiącach obserwacji.
Badacze oferują MyP-MIET pacjentom w USA z jasno zdefiniowanym przewlekłym bólem krzyża przez 8 tygodni, zatwierdzają go z 30 uczestnikami pod kątem wykonalności i akceptowalności oraz samodzielnie oceniają kluczowe wyniki leczenia bólu i obiektywnie (przy użyciu QST i fMRI), którzy pasują do fenotypu o niskiej świadomości interoceptywnej.
Śledczy wykorzystują także jakościowe wywiady wyjściowe.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
31
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94115
- University of California San Francisco; Osher Center for Integrative Health
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjentów z przewlekłym bólem krzyża mieszkających w Bay Area
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przewlekły ból krzyża (cLBP) zdefiniowany zgodnie z zaleceniem grupy zadaniowej NIH Research Task Force w sprawie standardów badawczych dla cLBP: ból przez co najmniej połowę dni w ciągu ostatnich 6 miesięcy, za pomocą 2 pytań i rysunku postaci ludzkiej ilustrującego region jako przestrzeń pomiędzy dolny tylny brzeg klatki piersiowej i poziomy fałd pośladkowy.
- Średni ból w ostatnim miesiącu co najmniej 3 na 10 w Numerycznej Skali Oceny [zakres 0–10, gdzie 0 oznacza brak bólu, a 10 oznacza najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić]. Taki poziom bólu pozwala na porównanie wyników badania z większością badań cLBP. Ból oceniony na mniej niż 3 jest zbyt łagodny, aby można było stwierdzić poprawę.
- Mężczyźni i kobiety w wieku 18-65 lat. Nie zapisujemy młodszych dzieci, ponieważ nie są one objęte programem Intensywnej Rehabilitacji Bólu. 65 to górna granica wieku wynikająca ze zmian w przepływie krwi w badaniu MRI.
- Kwalifikowalność zostanie oceniona na podstawie następujących pytań: „(1) Jak długo ból pleców stanowi dla Ciebie ciągły problem? oraz (2) Jak często ból krzyża stanowi dla Ciebie ciągły problem w ciągu ostatnich 6 miesięcy?” Odpowiedź trwająca dłużej niż trzy miesiące na pytanie 1 oraz odpowiedź obejmująca „co najmniej połowę dni w ciągu ostatnich 6 miesięcy” na pytanie 2 spełniałaby kryterium kwalifikowalności cLBP.
- Umiejętność mówienia po angielsku. Biorąc pod uwagę zasoby dostępne w tej propozycji, nie mamy możliwości przetłumaczenia wszystkich materiałów kursowych i prowadzenia grup na inny język. Do innych badań włączaliśmy już latynoskich uczestników, którzy biegle władali językiem angielskim, i spodziewamy się, że zrobią to w proponowanym badaniu.
Niski poziom świadomości interoceptywnej i nawykowe rozproszenie jako mechanizm radzenia sobie z bólem. Definiuje się to następująco:
- Sumaryczny wynik MAIA poniżej średniego wyniku populacji wynoszącego 3,41. Wartość 3,41 to średnia wartość próbki pacjentów podstawowej opieki zdrowotnej w Kaiser Permanente w poprzednim badaniu.
- wynik MAIA Brak rozproszenia wynosi poniżej 2,91 [możliwy zakres 0-5]. Wartość 2,91 jest wartością średnią plus odchylenie standardowe w tej samej próbie.4 To kryterium kwalifikowalności zostało wybrane w celu sprawdzenia hipotezy, że zadanie MIET będzie w stanie zwiększyć świadomość interoceptywną u pacjentów z przewlekłym bólem krzyża, ze świadomością interoceptywną poniżej średniej i preferującymi odwracanie uwagi od doświadczenia bólu.
- Posiadanie smartfona: zadanie opiera się na smartfonie.
Kryteria wyłączenia:
- Nie można wyrazić świadomej zgody.
- Nadużywanie substancji psychoaktywnych, stan zdrowia psychicznego lub stan chorobowy, który w opinii badaczy utrudni potencjalnemu uczestnikowi udział w badaniu lub który może wymagać natychmiastowych zmian w postępowaniu medycznym, co będzie miało wpływ na pomiary wyniku badania. Do takich schorzeń zalicza się nowotwór, niewydolność wątroby, niewydolność nerek, stany bólowe spowodowane chorobami zapalnymi (np. reumatoidalne zapalenie stawów, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, toczeń), nowotwory złośliwe lub tętniak aorty brzusznej, osłabienie mięśni spowodowane radikulopatią. NIE wyklucza się radikulopatii ani bólu kulszowego, o ile stan jest stabilny i nie prowadzi do znacznych ograniczeń ruchu lub osłabienia mięśni <4/5. Osoby ze znacznym nadużywaniem substancji psychoaktywnych lub problemami zdrowia psychicznego zakłócającymi funkcjonowanie społeczne mogą działać destrukcyjnie. Przed rozpoczęciem badania należy zająć się innymi schorzeniami lub problemami zdrowia psychicznego, które wymagają natychmiastowych zmian w leczeniu, aby można było dokonać bardziej wiarygodnych pomiarów wyjściowych. Pacjenci, którzy mogą wymagać oceny pod kątem potencjalnie niezbędnych interwencji chirurgicznych, mogą nie być w stanie ukończyć badania. Regularne przepisywanie opioidów nie jest wykluczone, jeśli stan utrzymuje się na stabilnym poziomie przez ostatnie 3 miesiące.
- Choroby kręgosłupa, obecne lub przebyte infekcje kręgosłupa, guz kręgosłupa, złamanie kręgów, zespół ogona końskiego. Ślepota barw lub leworęczność. Warunki zwiększyłyby niejednorodność próbki.
- Ślepota, poważne problemy ze wzrokiem, głuchota, poważne problemy ze słuchem, depresja dwubiegunowa lub maniakalna i nieprzyjmowanie leków, duża depresja, psychozy (poważne), uzależnienia, demencja, niemożność wstawania i schodzenia z podłogi. Stan może utrudniać udział.
- Niektóre inne poważne schorzenia, które mogą zmienić kluczowe wyniki badania, w tym nieleczona niedoczynność tarczycy, niewydolność nerek i marskość wątroby. Warunki, które mogą zmienić kluczowe wyniki badania.
- Udział w procesie sądowym dotyczącym ich pleców. Skomplikowane kwestie medyczno-prawne, które mogą skutkować motywacją finansową do niezgłaszania poprawy.
- Zaangażowany w sprawę o odszkodowanie pracownicze.
- Jesteś w ciąży, karmisz piersią lub planujesz zajść w ciążę w ciągu najbliższych 12 miesięcy lub krócej niż 3 miesiące po porodzie. Szczególne problemy z plecami, które mogą być związane z ciążą i porodem, mogą zakłócać wyniki badania.
- Brak stałego mieszkania lub plan wyprowadzki z okolicy w ciągu najbliższych 6 miesięcy.
- Kryteria wykluczenia związane z badaniem MRI: rozrusznik serca, fragmenty metalu w oczach/skórze/ciale (odłamki), osoby, które kiedykolwiek pracowały jako ślusarz/spawacz; historia operacji oka/wypłukanie oczu z powodu metalu, zaciski do tętniaka aorty, proteza, operacja bajpasów/zaciski do tętnicy wieńcowej, aparat słuchowy, wymiana zastawki serca, osoby z wkładką domaciczną, bocznikiem (komorowym lub rdzeniowym), elektrody, metal płytki/szpilki/śruby/druty lub neuro/biostymulatory (jednostka TENS), problemy ze wzrokiem niekorygowane soczewkami, klaustrofobia; niemożność spokojnego leżenia na plecach przez około 60 minut; wcześniejsza neurochirurgia; starsze tatuaże z barwnikami metalowymi; niechęć do zdjęcia biżuterii z nosa, uszu lub twarzy, aparatu ortodontycznego lub stałego aparatu ustalającego nazębnego. Metalowe części ciała zawierające żelazo mogą potencjalnie zostać przemieszczone pod wpływem silnych pól magnetycznych i uniemożliwić ocenę za pomocą rezonansu magnetycznego.
- Otrzymał zastrzyk sterydowy lub botoks w kręgosłup lub w jego okolice w ciągu ostatnich 3 miesięcy. Może to zmienić kluczowe wyniki badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Uważna ekspozycja interoceptywna
Uważna ekspozycja interoceptywna Zadanie ekspozycji interoceptywnej oparte na telefonie jako ćwiczenie uwagi przy przewlekłym bólu krzyża
|
patrz wyżej: ćwiczenie uwagi w oparciu o aplikację na telefon
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
użycie aplikacji
Ramy czasowe: codziennie przez 8 tygodni
|
akceptowalność/wykonalność: liczba zastosowań aplikacji
|
codziennie przez 8 tygodni
|
|
Ból, radość życia i ogólna skala aktywności (PEG)
Ramy czasowe: przed i po 8 tygodniach
|
zakres skali wynosi 0-30, wyższe wyniki oznaczają gorszy wynik.
zmiana wyników PEG dla łącznej intensywności bólu i interferencji bólu
|
przed i po 8 tygodniach
|
|
Numeryczna skala oceny (NRS) natężenia bólu w ciągu ostatnich 7 dni. Zakres 0-10, z 10 najgorszym bólem.
Ramy czasowe: ostatnie 7 dni
|
intensywność bólu
|
ostatnie 7 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ilościowe badanie sensoryczne (QST), próg bólu na bodziec termiczny
Ramy czasowe: przed i po 8 tygodniach
|
QST mierzy próg bólu za pomocą bodźca cieplnego w laboratorium fizjologii bólu.
|
przed i po 8 tygodniach
|
|
Funkcjonalne obrazowanie rezonansu magnetycznego w stanie spoczynku (rsfMRI)
Ramy czasowe: przed i po 8 tygodniach
|
rsfMRI ocenia integralność strukturalną mózgu i wykrywa zmiany w grubości szarej kory mózgowej w różnych obszarach mózgu.
Zmniejszona grubość wskazuje na mniejszą gęstość neuronową.
|
przed i po 8 tygodniach
|
|
łączność fMRI
Ramy czasowe: przed i po 8 tygodniach
|
Za pomocą bodźca termicznego w skanerze MRI można wykryć zmiany w łączności fMRI między różnymi obszarami mózgu przed i po interwencji.
|
przed i po 8 tygodniach
|
|
Multidyscyplinarna ocena świadomości interoceptywnej (MAIA)
Ramy czasowe: przed i po 8 tygodniach
|
Jest to instrument składający się z 8 skali, każda w zakresie 0-5, z wyższymi wynikami wskazującymi na wyższą świadomość interoceptywną, w celu oceny zmian przed i po.
|
przed i po 8 tygodniach
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Wolf E Mehling, MD, University of California, San Francisco
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
21 maja 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
21 lipca 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
21 lipca 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 grudnia 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 grudnia 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
29 grudnia 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 grudnia 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 grudnia 2023
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20-32001
- U19AR076737 (Grant/umowa NIH USA)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
TAK
Opis planu IPD
Depozyt Danych wszystkie IPD, na których opiera się główna publikacja
Ramy czasowe udostępniania IPD
Maj 2024
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Do ustalenia
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .