Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Myslete na svou bolest: Ověření pozorného úkolu interoceptivní expozice pro pacienty s chronickou bolestí dolní části zad (MyP)

15. prosince 2023 aktualizováno: University of California, San Francisco

Myslete na svou bolest: Ověření úkolu Mindful Interoceptive Exposure Task (MIET) pro pacienty s chronickou bolestí dolní části zad

Obvyklým mechanismem zvládání chronické bolesti je rozptýlení. Není jasné, zda opak, senzorické monitorování, může být přínosem pro pacienty s chronickou bolestí dolní části zad (cLBP). Studie hodnotí proveditelnost a přijatelnost 2minutového cvičení pozornosti po telefonu, používaného několikrát denně po dobu 8 týdnů plus 1 hodinový úvod, u pacientů s cLBP. Cvičení pozornosti je založeno na interoceptivní expozici založené na všímavosti, což je úkol, který byl již dříve testován na populaci smíšené bolesti v Austrálii.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Mind your Pain (MyP), také známá jako interoceptivní expoziční terapie založená na všímavosti (MIET), je inovativní krátký úkol založený na všímavosti, vyvinutý v rámci kognitivní terapie založené na všímavosti a byl pilotně testován v malé kohortě 15 pacientů s chronickou muskuloskeletální bolestí, většinou s cLBP, v Austrálii. Skládá se z individuálního řízeného 1 hodinového úvodního sezení a 1 až 2 minutového úkolu zaměřeného na pozornost, který se následně provádí několikrát denně po dobu 12 týdnů. Úkol bude zajištěn aplikací pro chytré telefony a bude účastníkům zaslán jako připomenutí telefonických zpráv až 5krát denně: podle preferencí účastníka jednou ráno a jednou před spaním a také až 3krát navíc, když účastníci jsou požádáni, aby použili aplikaci vždy, když pociťují bolest v nejhorším stavu. Úkolem je soustředit se na nejintenzivnější vjem bolesti odděleným a vyrovnaným způsobem a pečlivě sledovat potenciální změny v pěti aspektech tohoto vjemu: prostor (oblast/hranice/nehybný/pohyblivý); smysl pro hmotnost (těžký/neutrální/lehký), teplota (studený/teplý/horký/neutrální); hustota (hustá/ plná/ volná/ zúžená) a okraje (rozptýlené/ ostré). Toto neutrální smyslově-popisné interoceptivní zaměření pozornosti je zaměřeno na prevenci naučené averzivní reakce na bolest, která s sebou nese přemítavé myšlenky a negativní vliv spíše než okamžité smyslové uvědomění. Pilotní studie u 15 pacientů s chronickou bolestí prokázala významné příznivé pre-post účinky (Cohenovo d, ES) 0,96 pro úzkost z bolesti, 0,86 pro trvání bolesti a 1,37 pro intenzitu bolesti, udržované po 2 měsících sledování. Vyšetřovatelé nabízejí MyP-MIET pacientům v USA s jasně definovanou chronickou bolestí dolní části zad po dobu 8 týdnů, ověřují jej s 30 účastníky z hlediska proveditelnosti a přijatelnosti a průzkumného self-reportu klíčových výsledků bolesti a objektivně (pomocí QST a fMRI), kteří odpovídají fenotypu nízkého interoceptivního povědomí. Vyšetřovatelé také využívají kvalitativní výstupní rozhovory.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

31

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • San Francisco, California, Spojené státy, 94115
        • University of California San Francisco; Osher Center for Integrative Health

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

pacientů s chronickou bolestí dolní části zad žijících v Bay Area

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Chronická bolest dolní části zad (cLBP) definovaná podle doporučení NIH Research Task Force o výzkumných standardech pro cLBP: bolest nejméně polovinu dní za posledních 6 měsíců pomocí 2 otázek a kresby lidské postavy znázorňující oblast jako prostor mezi dolní zadní okraj hrudního koše a horizontální gluteální záhyb.
  2. Průměrná bolest za poslední měsíc alespoň 3 z 10 na číselné stupnici [rozsah 0 - 10, 0 znamená žádnou bolest a 10 znamená nejhorší bolest, jakou si lze představit]. Tato úroveň bolesti umožňuje srovnatelnost výsledků studie s většinou studií cLBP. Bolest hodnocená méně než 3 je příliš mírná na to, aby bylo možné zjistit zlepšení.
  3. Muži a ženy ve věku 18-65 let. Mladší děti nezapisujeme, protože nejsou součástí programu Intenzivní rehabilitační terapie bolesti. 65 je naše horní hranice pro věk kvůli změnám průtoku krve na MRI.
  4. Způsobilost bude posouzena pomocí následujících otázek: „(1) Jak dlouho pro vás byla bolest zad trvalým problémem? a (2) Jak často pro vás byla bolest v kříži trvalým problémem během posledních 6 měsíců?“ Odpověď delší než tři měsíce na otázku 1 a odpověď „alespoň polovina dní za posledních 6 měsíců“ na otázku 2 by splnily kritérium způsobilosti cLBP.
  5. Schopnost mluvit anglicky. Vzhledem ke zdrojům dostupným v tomto návrhu nemáme kapacitu na překlad všech materiálů kurzu a vedení skupin do jiného jazyka. Již dříve jsme zapsali hispánské účastníky do jiných studií, kteří mluvili plynně anglicky, a očekáváme, že to uděláme v navrhované studii.
  6. Nízká úroveň interoceptivního uvědomění a obvyklé rozptýlení jako mechanismus zvládání bolesti. Toto je definováno jako:

    1. Souhrnné skóre MAIA pod průměrným skóre populace 3,41. Hodnota 3,41 je průměrná hodnota vzorku pacientů primární péče v Kaiser Permanente v předchozí studii.
    2. skóre MAIA Non-Distraction je pod 2,91 [možný rozsah 0-5]. Hodnota 2,91 je střední hodnota plus směrodatná odchylka ve stejném vzorku.4 Toto kritérium způsobilosti bylo zvoleno pro testování hypotézy, že úkol MIET bude schopen zvýšit interoceptivní povědomí u pacientů s chronickou bolestí dolní části zad s podprůměrným interoceptivním povědomím a preferenci odvrátit se od bolesti.
  7. Vlastnit chytrý telefon: úkol je založen na chytrém telefonu.

Kritéria vyloučení:

  1. Nelze poskytnout informovaný souhlas.
  2. Zneužívání návykových látek, duševní zdraví nebo zdravotní stav, který podle názoru výzkumníků znesnadní potenciálnímu účastníkovi účast nebo který může vyžadovat okamžité změny v lékařském řízení, které ovlivní výsledky studie. Takové stavy mohou zahrnovat rakovinu, selhání jater, selhání ledvin, bolestivé stavy ze zánětlivých onemocnění (např. revmatoidní artritida, ankylozující spondylitida, lupus), malignity nebo aneuryzma břišní aorty, svalová slabost z radikulopatie. Radikulopatie nebo ischiatická bolest NENÍ vyloučena, pokud je stav stabilní a nevede k významnému omezení pohybu nebo svalové slabosti < 4/5. Osoby se závažným zneužíváním návykových látek nebo duševními poruchami, které narušují sociální fungování, mohou působit rušivě. Před zahájením studie je třeba vyřešit jiné zdravotní nebo duševní stavy, které vyžadují okamžité změny v řízení, aby bylo možné provést spolehlivější základní měření. Pacienti, kteří mohou potřebovat posouzení pro potenciálně nezbytné chirurgické zákroky, nemusí být schopni dokončit studii. Pravidelné předepisování opioidů není vyloučeno, pokud je během posledních 3 měsíců stabilní.
  3. Současná nebo anamnéza infekce páteře související s páteří, nádor páteře, zlomenina obratle, syndrom cauda equina. Barvoslepost nebo levorukost. Podmínky by zvýšily heterogenitu vzorku.
  4. Slepota, vážné problémy se zrakem, hluchota, vážné problémy se sluchem, bipolární nebo maniodeprese a neužívání léků, velká deprese, psychózy (závažné), stavy spojené s užíváním návykových látek, demence, neschopnost vstávat a klesat z podlahy. Podmínky mohou ztížit účast.
  5. Některé další závažné zdravotní stavy, které mohou změnit klíčové výsledky studie, včetně neléčené hypotyreózy, selhání ledvin a cirhózy. Podmínky, které mohou změnit klíčové výsledky studie.
  6. Účast v soudním sporu souvisejícím s jejich zády. Složité medicínsko-právní problémy, které by mohly vést k tomu, že jednotlivci budou mít finanční motivaci nehlásit zlepšení.
  7. Podílí se na žádosti o odškodnění pracovníka.
  8. Těhotná, kojíte nebo plánujete otěhotnět v následujících 12 měsících nebo méně než 3 měsíce po porodu. Konkrétní problémy se zády, které mohou být spojeny s těhotenstvím a porodem, mohou zkreslit výsledky studie.
  9. Nedostatek stabilního bydlení nebo plán odstěhovat se z oblasti během příštích 6 měsíců.
  10. Kritéria vyloučení související s MRI: Kardiostimulátor, kovové úlomky v očích/kůži/těle (šrapnely), subjekty, které někdy pracovaly jako kovodělník/svářeč; anamnéza oční operace/oči vymyté kvůli kovu, klipy aneuryzmatu aorty, protéza, bypass/spony koronární tepny, naslouchátko, náhrada srdeční chlopně, subjekty s I.U.D, zkrat (komorový nebo spinální), elektrody, kov destičky/špendlíky/šrouby/dráty nebo neuro/biostimulátory (jednotka TENS), problémy se zrakem neopravitelné čočkami, klaustrofobie; neschopnost klidně ležet na zádech po dobu přibližně 60 minut; předchozí neurochirurgie; starší tetování s kovovými barvivy; neochota odstranit nosní, ušní nebo obličejové šperky, rovnátka nebo trvalé zubní držáky. Kovové části obsahující železo v těle mohou být potenciálně dislokovány silnými magnetickými poli a znemožňují posouzení pomocí MRI.
  11. Během posledních 3 měsíců dostal steroidní nebo botoxovou injekci do páteře nebo do její blízkosti. To může změnit klíčové výsledky studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Všímavá interoceptivní expozice
Mindful Interoceptive Exposure Interoceptivní expozice po telefonu jako cvičení pozornosti s chronickou bolestí dolní části zad
viz výše: cvičení pozornosti založené na aplikaci v telefonu
Ostatní jména:
  • Mysli na svou bolest

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
používání aplikace
Časové okno: denně po dobu 8 týdnů
přijatelnost/proveditelnost: počet použití aplikace
denně po dobu 8 týdnů
Stupnice bolesti, radosti ze života a obecné aktivity (PEG)
Časové okno: pre-post 8 týdnů
rozsah stupnice je 0-30, vyšší skóre znamená horší výsledek. změna skóre PEG pro kombinovanou intenzitu bolesti a interferenci bolesti
pre-post 8 týdnů
Numeric Rating Scale (NRS) pro intenzitu bolesti za posledních 7 dní. Rozsah 0-10, s 10 nejhoršími bolestmi.
Časové okno: posledních 7 dní
intenzita bolesti
posledních 7 dní

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvantitativní senzorické testování (QST), práh bolesti vůči tepelnému stimulu
Časové okno: pre-post 8 týdnů
QST měří práh bolesti pomocí tepelného stimulu v laboratoři fyziologie bolesti.
pre-post 8 týdnů
funkční zobrazení magnetickou rezonancí v klidovém stavu (rsfMRI)
Časové okno: pre-post 8 týdnů
rsfMRI hodnotí strukturální integritu mozku a detekuje změny v tloušťce šedé kortikální kůry v různých oblastech mozku. Snížená tloušťka indikuje menší neurální hustotu.
pre-post 8 týdnů
fMRI konektivita
Časové okno: pre-post 8 týdnů
Pomocí tepelného stimulu v MRI skeneru lze detekovat změny mezi jednotlivými oblastmi mozku mezi jednotlivými oblastmi mozku před intervencí po intervenci.
pre-post 8 týdnů
Multidisciplinary Assessment of Interoceptive Awareness (MAIA)
Časové okno: pre-post 8 týdnů
Jedná se o 8stupňový nástroj, každý v rozmezí 0-5, s vyšším skóre indikujícím vyšší interoceptivní povědomí, aby bylo možné vyhodnotit změny před a po.
pre-post 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wolf E Mehling, MD, University of California, San Francisco

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

21. května 2021

Primární dokončení (Aktuální)

21. července 2023

Dokončení studie (Aktuální)

21. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. prosince 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

15. prosince 2023

První zveřejněno (Aktuální)

29. prosince 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. prosince 2023

Naposledy ověřeno

1. prosince 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 20-32001
  • U19AR076737 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Datový depozitář všech IPD, na kterých je založena hlavní publikace

Časový rámec sdílení IPD

Května 2024

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Být odhodlán

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Chronická bolest dolní části zad

Předplatit