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Cuide da sua dor: validando uma tarefa de exposição interoceptiva consciente para pacientes com dor lombar crônica (MyP)

15 de dezembro de 2023 atualizado por: University of California, San Francisco

Cuide da sua dor: validando a tarefa de exposição interoceptiva consciente (MIET) para pacientes com dor lombar crônica

O mecanismo usual de enfrentamento da dor crônica é a distração. Não está claro se o oposto, o monitoramento sensorial, pode beneficiar pacientes com dor lombar crônica (lombalgia crônica). O estudo avalia a viabilidade e aceitabilidade de um exercício de atenção por telefone de 2 minutos, usado várias vezes ao dia durante 8 semanas, mais uma introdução de 1 hora, em pacientes com lombalgia. O exercício de atenção é baseado na exposição interoceptiva baseada na atenção plena, uma tarefa que já foi testada anteriormente em uma população com dor mista na Austrália.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Mind your Pain (MyP), também conhecida como Terapia de Exposição Interoceptiva Baseada em Mindfulness (MIET), é uma tarefa breve e inovadora baseada em mindfulness, desenvolvida no âmbito da terapia cognitiva baseada em mindfulness, e foi testada em piloto em uma pequena coorte de 15 pacientes com dor musculoesquelética crônica, a maioria com lombalgia, na Austrália. Consiste em uma sessão de introdução individual guiada de 1 hora e uma tarefa de atenção de 1 a 2 minutos, posteriormente realizada várias vezes por dia durante 12 semanas. A tarefa será fornecida por um aplicativo de smartphone e enviada aos participantes como lembretes de mensagens telefônicas até 5 vezes por dia: de acordo com a preferência do participante, uma vez pela manhã e uma vez na hora de dormir, bem como até 3 horários adicionais quando os participantes são solicitados a usar o aplicativo sempre que perceberem que a dor está pior. A tarefa é focar na sensação de dor mais intensa de forma distanciada e equânime e observar cuidadosamente possíveis mudanças em cinco aspectos dessa sensação: espaço (região/fronteiras/imóvel/em movimento); sensação de massa (pesado/neutro/leve), temperatura (frio/quente/quente/neutro); densidade (densa/sólida/solta/constringida) e bordas (difusas/nítidas). Este foco de atenção interoceptivo sensorial-descritivo neutro visa prevenir a resposta aversiva aprendida à dor que envolve pensamentos ruminantes e afeto negativo, em vez de consciência sensorial imediata. O estudo piloto em 15 pacientes com dor crônica mostrou efeitos benéficos pré-pós significativos (d de Cohen, ES) de 0,96 para ansiedade da dor, 0,86 para duração da dor e 1,37 para intensidade da dor, mantidos no acompanhamento de 2 meses. Os investigadores oferecem o MyP-MIET para pacientes nos EUA com dor lombar crônica claramente definida durante 8 semanas, validam-no com 30 participantes para viabilidade e aceitabilidade e autorrelato exploratório dos principais resultados da dor e objetivamente (usando QST e fMRI), que se enquadram em um fenótipo de baixa consciência interoceptiva. Os investigadores também utilizam entrevistas de saída qualitativas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

31

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94115
        • University of California San Francisco; Osher Center for Integrative Health

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com dor lombar crônica que vivem na Bay Area

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Dor lombar crônica (lombalgia crônica) definida de acordo com a recomendação da Força-Tarefa de Pesquisa do NIH sobre Padrões de Pesquisa para lombalgia crônica: dor pelo menos metade dos dias nos últimos 6 meses, usando 2 perguntas e um desenho de figura humana ilustrando a região como o espaço entre a margem posterior inferior da caixa torácica e a prega glútea horizontal.
  2. Dor média no último mês de pelo menos 3 em 10 na escala de avaliação numérica [intervalo de 0 a 10, onde 0 significa nenhuma dor e 10 significa a pior dor imaginável]. Este nível de dor permite a comparabilidade dos resultados do estudo com a maioria dos estudos de lombalgia. A dor com classificação inferior a 3 é muito leve para detectar melhora.
  3. Homens e mulheres de 18 a 65 anos. Não estamos matriculando crianças mais novas porque elas não fazem parte do programa de Terapia Intensiva de Reabilitação da Dor. 65 é o nosso limite superior de idade devido a alterações no fluxo sanguíneo na ressonância magnética.
  4. A elegibilidade será avaliada usando as seguintes perguntas: "(1) Há quanto tempo a dor nas costas tem sido um problema constante para você? e (2) Com que frequência a dor lombar tem sido um problema constante para você nos últimos 6 meses?" Uma resposta superior a três meses à pergunta 1 e uma resposta de “pelo menos metade dos dias nos últimos 6 meses” à pergunta 2 atenderiam ao critério de elegibilidade do cLBP.
  5. Capacidade de falar inglês. Não temos capacidade, dados os recursos disponíveis nesta proposta, para traduzir todo o material do curso e conduzir grupos para outro idioma. Anteriormente, inscrevemos participantes hispânicos em outros estudos que eram fluentes em inglês e esperamos fazer isso no estudo proposto.
  6. Baixo nível de consciência interoceptiva e distração habitual como mecanismo de enfrentamento da dor. Isso é definido como:

    1. Pontuação resumida do MAIA abaixo da pontuação média da população de 3,41. O valor de 3,41 é o valor médio de uma amostra de pacientes da atenção primária da Kaiser Permanente em um estudo anterior.
    2. a pontuação de não distração MAIA está abaixo de 2,91 [intervalo possível de 0 a 5]. O valor de 2,91 é o valor médio mais o desvio padrão na mesma amostra.4 Este critério de elegibilidade foi escolhido para testar a hipótese de que a tarefa MIET será capaz de aumentar a consciência interoceptiva em pacientes com dor lombar crônica com consciência interoceptiva abaixo da média e preferência por se distrair da experiência de dor.
  7. Possuir um smartphone: a tarefa é baseada no smartphone.

Critério de exclusão:

  1. Incapaz de fornecer consentimento informado.
  2. Um abuso de substâncias, saúde mental ou condição médica que, na opinião dos investigadores, dificultará a participação do potencial participante ou que pode exigir mudanças imediatas no manejo médico que afetarão as medidas de resultados do estudo. Tais condições podem incluir cancro, insuficiência hepática, insuficiência renal, condições de dor causadas por doenças inflamatórias (por ex. artrite reumatóide, espondilite anquilosante, lúpus), doenças malignas ou aneurisma da aorta abdominal, fraqueza muscular por radiculopatia. Radiculopatia ou dor ciática NÃO são excluídas, desde que a condição seja estável e não leve a restrições significativas de movimento ou fraqueza muscular <4/5. Pessoas com abuso significativo de substâncias ou problemas de saúde mental que interferem no funcionamento social podem ser perturbadoras. Outras condições médicas ou de saúde mental que necessitam de mudanças imediatas na gestão precisam ser abordadas antes de iniciar o estudo, para que possam ser feitas medições de base mais confiáveis. Pacientes que podem precisar de avaliação para intervenções cirúrgicas potencialmente necessárias podem não conseguir concluir o estudo. A prescrição regular de opioides não é uma exclusão se estiver estável nos últimos 3 meses.
  3. Corrente relacionada à coluna ou história de infecção da coluna, tumor da coluna, fratura vertebral, síndrome da cauda eqüina. Daltonismo ou canhoto. As condições aumentariam a heterogeneidade da amostra.
  4. Cegueira, problemas graves de visão, surdez, problemas auditivos graves, depressão bipolar ou maníaca e não tomar medicamentos, depressão grave, psicoses (maiores), uma condição de abuso de substâncias, demência, incapacidade de se levantar e descer do chão. A condição pode dificultar a participação.
  5. Algumas outras condições médicas graves que podem alterar os principais resultados do estudo, incluindo hipotireoidismo não tratado, insuficiência renal e cirrose. Condições que podem alterar os principais resultados do estudo.
  6. Envolvimento em ação judicial relacionada às suas costas. Questões médico-legais complicadas que podem fazer com que os indivíduos tenham um incentivo financeiro para não relatar melhorias.
  7. Envolvido em reivindicação de Acidentes de Trabalho.
  8. Grávida, amamentando ou planejando engravidar nos próximos 12 meses ou menos de 3 meses após o parto. Problemas específicos nas costas que podem estar associados à gravidez e ao parto podem confundir os resultados do estudo.
  9. Falta de moradia estável ou plano de mudança da área nos próximos 6 meses.
  10. Critérios de exclusão relacionados à ressonância magnética: marca-passo cardíaco, fragmentos de metal nos olhos/pele/corpo (estilhaços), indivíduos que já foram metalúrgicos/soldadores; história de cirurgia ocular/olhos lavados por causa de metal, clipes de aneurisma de aorta, prótese, cirurgia de bypass/clipes de artéria coronária, aparelho auditivo, substituição de válvula cardíaca, indivíduos com DIU, derivação (ventricular ou espinhal), eletrodos, metal placas/pinos/parafusos/fios ou neuro/bioestimuladores (unidade TENS), problemas de visão incorrigíveis com lentes, claustrofobia; incapacidade de ficar deitado de costas por aproximadamente 60 minutos; neurocirurgia prévia; tatuagens mais antigas com tintas metálicas; relutância em remover joias do nariz, orelha ou rosto, aparelho ortodôntico ou retentores dentários permanentes. As partes metálicas que contêm ferro no corpo podem ser potencialmente deslocadas por fortes campos magnéticos e impedir a avaliação com ressonância magnética.
  11. Recebeu uma injeção de esteróide ou botox na coluna ou próximo a ela nos últimos 3 meses. Isso pode alterar os principais resultados do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Exposição Interoceptiva Consciente
Exposição Interoceptiva Consciente Tarefa de exposição interoceptiva baseada em telefone como exercício de atenção com dor lombar crônica
veja acima: exercício de atenção baseado em aplicativo de telefone
Outros nomes:
  • Cuidado com a sua dor

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
uso de aplicativos
Prazo: diariamente durante 8 semanas
aceitabilidade/viabilidade: número de usos do aplicativo
diariamente durante 8 semanas
Escala de dor, prazer de viver e atividade geral (PEG)
Prazo: pré-pós 8 semanas
o intervalo da escala é de 0 a 30, pontuações mais altas resultam em piores resultados. mudança nas pontuações PEG para intensidade combinada da dor e interferência da dor
pré-pós 8 semanas
Escala de avaliação numérica (NRS) para intensidade da dor nos últimos 7 dias. Faixa de 0 a 10, com 10 piores dores.
Prazo: últimos 7 dias
intensidade da dor
últimos 7 dias

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste Sensorial Quantitativo (QST), limiar de dor ao estímulo térmico
Prazo: pré-pós 8 semanas
O QST mede o limiar de dor com estímulo térmico em um laboratório de fisiologia da dor.
pré-pós 8 semanas
Imagem de ressonância magnética funcional em estado de repouso (rsfMRI)
Prazo: pré-pós 8 semanas
O rsfMRI avalia a integridade estrutural do cérebro e detecta alterações na espessura cortical cinzenta em áreas cerebrais distintas. Espessura reduzida indica menos densidade neural.
pré-pós 8 semanas
Conectividade de ressonância magnética funcional
Prazo: pré-pós 8 semanas
Usando um estímulo térmico no scanner de ressonância magnética, podem ser detectadas alterações de antes para depois da intervenção na conectividade de fMRI entre áreas distintas do cérebro.
pré-pós 8 semanas
Avaliação Multidisciplinar da Consciência Interoceptiva (MAIA)
Prazo: pré-pós 8 semanas
Este é um instrumento de 8 escalas, cada uma variando de 0 a 5, com pontuações mais altas indicando maior consciência interoceptiva, para avaliar mudanças pré-pós.
pré-pós 8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Wolf E Mehling, MD, University of California, San Francisco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de maio de 2021

Conclusão Primária (Real)

21 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

21 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de dezembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de dezembro de 2023

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2023

Última verificação

1 de dezembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 20-32001
  • U19AR076737 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Data Depository todos os IPD nos quais a publicação principal se baseia

Prazo de Compartilhamento de IPD

Maio de 2024

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Estar determinado

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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