Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo przeciwciała monoklonalnego PD-L1 w połączeniu z metronomicznym VEX w zaawansowanym potrójnie ujemnym raku piersi

19 stycznia 2024 zaktualizowane przez: Ma Fei,MD, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences

Skuteczność i bezpieczeństwo stosowania przeciwciała monoklonalnego PD-L1 w skojarzeniu z chemioterapią metronomiczną winorelbiną, cyklofosfamidem i kapecytabiną (VEX) w zaawansowanym potrójnie ujemnym raku piersi: wieloośrodkowe, randomizowane badanie fazy II

W ostatnich latach immunoterapia znacząco zmieniła sposób leczenia różnych nowotworów złośliwych, w tym raka piersi. Oprócz bezpośredniego działania cytotoksycznego na komórki nowotworowe, chemioterapia metronomiczna może potencjalnie modulować mikrośrodowisko immunologiczne, wykazując w ten sposób znaczny potencjał synergiczny z terapią immunologiczną. W poprzednim prospektywnym, adaptacyjnym, randomizowanym badaniu klinicznym II fazy zidentyfikowaliśmy obiecujący schemat leczenia obejmujący przeciwciało monoklonalne PD-1 w skojarzeniu z chemioterapią metronomiczną winorelbiną + cyklofosfamidem + kapecytabiną (VEX). Opierając się na tym fundamencie, planujemy przeprowadzić wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie II fazy w celu oceny skuteczności i bezpieczeństwa przeciwciała monoklonalnego PD-L1 w skojarzeniu z chemioterapią metronomiczną VEX u pacjentek z zaawansowanym potrójnie ujemnym rakiem piersi, którego celem jest zapewnienie kluczowe dowody stanowiące wskazówkę dotyczącą leczenia pacjentów w zaawansowanych stadiach choroby. Grupa kontrolna będzie otrzymywać winorelbinę doustnie metronomicznie w dawce 20 mg co drugi dzień + cyklofosfamid w dawce 50 mg na dobę + kapecytabina w dawce 500 mg trzy razy na dobę. Grupa eksperymentalna będzie otrzymywać dodatkowo inhibitor PD-L1, adebrelimab w dawce 1200 mg w infuzji dożylnej co trzy tygodnie. Każdy cykl składa się z trzech tygodni, a badania obrazowe przeprowadza się co sześć tygodni (dwa cykle) w celu oceny skuteczności leczenia. Pacjenci będą kontynuować leczenie do czasu, aż badania obrazowe wykażą postęp choroby, toksyczność stanie się nie do zniesienia, wycofają świadomą zgodę lub badacz uzna za konieczne przerwanie leczenia. Ocena obejmie wskaźniki skuteczności, takie jak mediana czasu przeżycia wolnego od progresji, wskaźniki bezpieczeństwa, takie jak działania niepożądane związane z lekiem, jakość przeżycia pacjentów, wraz z eksploracyjną analizą biomarkerów potencjalnie powiązanych ze skutecznością.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

182

Faza

  • Faza 2

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestniczki w wieku ≥18 lat, które podpisały świadomą zgodę i mają oczekiwane przeżycie ≥3 miesięcy.
  2. Wynik stanu sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤2 w ciągu 21 dni przed pierwszą dawką leku.
  3. Uczestnicy z jasną historią kliniczną potrójnie ujemnego raka piersi z przerzutami, zgodnie z wytycznymi Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej/College of American Pathologists (ASCO/CAP).
  4. Uczestnicy z przerzutowym rakiem piersi, którzy otrzymali nie więcej niż chemioterapię pierwszego rzutu.
  5. Uczestnicy z co najmniej jedną mierzalną zmianą, zgodnie z definicją w Kryteriach oceny odpowiedzi w guzach litych, wersja 1.1 (RECIST v1.1).
  6. Uczestnicy, którzy w przeszłości otrzymywali leczenie oparte na antracyklinach i/lub taksanach, w tym:

    1. Stosowanie antracyklin i/lub taksanów w trakcie terapii uzupełniającej lub neoadjuwantowej przed nawrotem raka piersi.
    2. Nieskuteczność obserwowana podczas lub po chemioterapii opartej na antracyklinach i/lub taksanach.
    3. W ocenie badacza uczestnicy zostali uznani za niekwalifikujących się do leczenia pierwszego rzutu chemioterapią opartą na antracyklinach i/lub taksanach.
  7. Zakończenie radioterapii przed pierwszą dawką badanego leku, z zachowaniem minimalnej przerwy 4 tygodni od zakończenia radioterapii.
  8. W przypadku uczestników, którzy przebyli operację, odstęp między operacją a podaniem pierwszej dawki leku wynosi minimum 30 dni, przy całkowitym wyzdrowieniu po zabiegu chirurgicznym.
  9. Prawidłowa funkcja szpiku kostnego, o czym świadczy:

    1. Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1500/mm².
    2. Płytki krwi ≥ 100 000/mm².
    3. Hemoglobina (Hb) ≥ 10 g/dL.
  10. Prawidłowa czynność wątroby, potwierdzona przez:

    1. Całkowita bilirubina ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN).
    2. Transaminaza asparaginianowa (AST)/transaminaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 GGN (≤ 5,0-krotność GGN w przypadku przerzutów do wątroby).
    3. Fosfataza alkaliczna < 5 x GGN.
  11. Prawidłowa czynność nerek, potwierdzona klirensem kreatyniny > 40 ml/min (wzór Cockcrofta-Gaulta).
  12. Ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 7 dni przed przyjęciem pierwszej dawki leku w przypadku kobiet w wieku rozrodczym, które jednocześnie wyrażają zgodę na stosowanie niezbędnych środków antykoncepcyjnych.
  13. Umiejętność zrozumienia i dobrowolnego podpisania formularza świadomej zgody przed jakąkolwiek oceną/procedurą związaną z badaniem.
  14. Chęć i zdolność do przestrzegania harmonogramu wizyty studyjnej i innych wymagań protokołu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Występujące obecnie lub w przeszłości nowotwory złośliwe inne niż rak piersi, z wyłączeniem: wyleczonego nieczerniakowego raka skóry, wyleczonego raka szyjki macicy in situ lub wyleczonego innego pierwotnego guza litego bez oznak aktywności choroby i braku leczenia leczniczego w ciągu ostatnich 3 lat.
  2. Wyłącznie wysięk opłucnowy, wodobrzusze, przerzuty do kości lub inne niemierzalne zmiany.
  3. Zespół złego wchłaniania lub choroby znacząco wpływające na czynność przewodu pokarmowego, przebyta resekcja żołądka lub resekcja bliższego odcinka jelita cienkiego, które mogą wpływać na wchłanianie doustnych środków chemioterapeutycznych.
  4. Trudności w połykaniu lub niemożność połknięcia tabletek.
  5. Objawowe przerzuty do mózgu lub opon mózgowo-rdzeniowych; podejrzane oznaki lub objawy zajęcia ośrodkowego układu nerwowego (OUN) należy wykluczyć za pomocą tomografii komputerowej lub rezonansu magnetycznego.
  6. Inne poważne choroby lub schorzenia wykryte przez badacza podczas badania przesiewowego, w tym:

    1. Klinicznie istotne choroby serca.
    2. Niestabilna cukrzyca.
    3. Niekontrolowana hiperkalcemia.
    4. Klinicznie istotne aktywne zakażenia w ciągu ostatnich 2 tygodni.
  7. Historia przeszczepiania narządów.
  8. Neuropatia obwodowa stopnia ≥2 według NCI wersja 5.0.
  9. Jednoczesne stosowanie jakiejkolwiek innej terapii przeciwnowotworowej w przypadku raka piersi z przerzutami.
  10. Konieczność jednoczesnego leczenia przeciwzakrzepowego.
  11. Stan ciąży, laktacji lub niechęć do stosowania skutecznej antykoncepcji przez co najmniej miesiąc w trakcie całego okresu badania i przez co najmniej miesiąc po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku.
  12. Znana historia zaburzeń lub chorób neurologicznych lub psychiatrycznych, które mogą zagrozić przestrzeganiu leczenia.
  13. Mniej niż 3-tygodniowa przerwa między zakończeniem poprzedniej chemioterapii a pierwszą dawką badanego leku.
  14. Postępująca choroba w trakcie lub po doustnym leczeniu eksperymentalnym lekiem.
  15. Zażycie dowolnego badanego leku w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem leczenia badanego. Mniej niż 30 dni od użycia jakiegokolwiek innego badanego leku lub urządzenia.
  16. Znana alergia na którykolwiek składnik badanego leku.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: adebrelimab + VEX
Adebrelimab w dawce 1200 mg w infuzji dożylnej co trzy tygodnie, w skojarzeniu z metronomiczną doustną winorelbiną 20 mg co drugi dzień + cyklofosfamid 50 mg dziennie + kapecytabina 500 mg trzy razy dziennie
Adebrelimab w dawce 1200 mg w infuzji dożylnej co trzy tygodnie. Adebrelimab będzie podawany tak długo, jak w opinii badacza pacjent odniesie korzyść kliniczną lub pogorszenie objawów przypisywane postępowi choroby, jak ustali badacz, po zintegrowanej ocenie danych radiograficznych i stanu klinicznego lub wycofaniu zgody.
Metronomiczna doustna winorelbina 20 mg co drugi dzień. Winorelbina będzie podawana tak długo, jak długo w opinii badacza pacjent odniesie korzyść kliniczną lub nastąpi pogorszenie objawów przypisywane postępowi choroby, jak ustali badacz, po zintegrowanej ocenie danych radiograficznych i stanu klinicznego lub wycofaniu zgody.
Metronomiczny doustny cyklofosfamid 50 mg dziennie. Cyklofosfamid będzie podawany tak długo, jak długo w opinii badacza pacjent odniesie korzyść kliniczną lub nastąpi pogorszenie objawów przypisywane postępowi choroby, jak ustali badacz, po zintegrowanej ocenie danych radiograficznych i stanu klinicznego lub wycofaniu zgody.
Metronomiczna doustna kapecytabina 500 mg trzy razy na dobę. Kapecytabina będzie podawana tak długo, jak długo w opinii badacza pacjent odniesie korzyść kliniczną lub nastąpi pogorszenie objawów przypisywane postępowi choroby, jak ustali badacz, po zintegrowanej ocenie danych radiograficznych i stanu klinicznego lub wycofaniu zgody.
Aktywny komparator: DRAŻNIĆ
Metronomiczna winorelbina doustna 20 mg co drugi dzień + cyklofosfamid 50 mg dziennie + kapecytabina 500 mg trzy razy dziennie
Metronomiczna doustna winorelbina 20 mg co drugi dzień. Winorelbina będzie podawana tak długo, jak długo w opinii badacza pacjent odniesie korzyść kliniczną lub nastąpi pogorszenie objawów przypisywane postępowi choroby, jak ustali badacz, po zintegrowanej ocenie danych radiograficznych i stanu klinicznego lub wycofaniu zgody.
Metronomiczny doustny cyklofosfamid 50 mg dziennie. Cyklofosfamid będzie podawany tak długo, jak długo w opinii badacza pacjent odniesie korzyść kliniczną lub nastąpi pogorszenie objawów przypisywane postępowi choroby, jak ustali badacz, po zintegrowanej ocenie danych radiograficznych i stanu klinicznego lub wycofaniu zgody.
Metronomiczna doustna kapecytabina 500 mg trzy razy na dobę. Kapecytabina będzie podawana tak długo, jak długo w opinii badacza pacjent odniesie korzyść kliniczną lub nastąpi pogorszenie objawów przypisywane postępowi choroby, jak ustali badacz, po zintegrowanej ocenie danych radiograficznych i stanu klinicznego lub wycofaniu zgody.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Przeżycie bez progresji
Ramy czasowe: 24 miesiące
Mierzone od daty rozpoczęcia podawania badanych leków do daty pierwszej obiektywnej progresji choroby lub śmierci.
24 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 24 miesiące
Zdefiniowany jako czas od rozpoczęcia leczenia do chwili śmierci.
24 miesiące
Wskaźnik kontroli choroby
Ramy czasowe: 6 tygodni leczenia
Zdefiniowana jako procent odpowiedzi całkowitej (CR), odpowiedzi częściowej (PR) lub choroby stabilnej (SD). Odpowiedź zostanie oceniona za pomocą kryteriów oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) V1.1.
6 tygodni leczenia
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi
Ramy czasowe: 6 tygodni leczenia
Wskaźnik obiektywnej odpowiedzi (ORR) zostanie zdefiniowany jako odsetek pacjentów opisanych w populacji możliwej do oceny skuteczności), którzy osiągnęli odpowiedź całkowitą (CR) lub odpowiedź częściową (PR), jako najlepszą ogólną odpowiedź po 6 tygodniach leczenia. ORR opiera się na ocenie nowotworu.
6 tygodni leczenia
Czas trwania odpowiedzi
Ramy czasowe: 24 miesiące
Czas, przez jaki choroba pacjenta pozostaje w całkowitej lub częściowej remisji po odpowiedzi na leczenie.
24 miesiące
Zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 24 miesiące
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, zgodnie z oceną CTCAE v4.0
24 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

19 stycznia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

19 stycznia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

19 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 stycznia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 stycznia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2024

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj